结果:干预之前的干预组和对照组之间的视觉关注点没有显着差异(29.20±30.06和49.53±29.69,p值> 0.05)。此外,在研究之前,两组的视觉选择性关注均无显着差异(23.07±24.73,39.27±27.08,p值> 0.05)。然而,在视觉持续的关注,视觉交替注意力和基线时视觉划分的注意力(p值<0.05)中发现了显着差异。干预后,干预组的视觉关注注意力显着高于对照组(84.67±26.51,57.20±31.44,p值<0.05)。rehaCom认知软件干预增加了干预组的视觉划分(88.40±14.85对72.70±25.73,p值<0.05)。
大脑中动脉 (MCA) 是供应主要运动皮质和运动前皮质的主要脑血管,大脑中动脉缺血性中风是导致严重上肢功能障碍的最常见原因之一。目前可用的运动康复训练在很大程度上缺乏令人满意的疗效,超过 70% 的中风幸存者表现出残留上肢功能障碍。基于运动意象的功能性磁共振成像神经反馈 (fMRI-NF) 被认为是一种改善中风幸存者运动障碍的潜在治疗技术。在这项预注册的概念验证研究 (https://osf.io/y69jc/) 中,我们将分级 fMRI-NF 训练(我们之前在健康参与者中研究过的一种新范式)转化为首次患 MCA 中风且残留上肢运动功能轻度至重度障碍的幸存者。神经反馈由辅助运动区 (SMA) 提供,针对两个不同的神经反馈目标水平(低和高)。我们假设,MCA 中风幸存者在分级 fMRI-NF 训练期间将显示 (1) 持续的 SMA 感兴趣区域 (ROI) 激活和 (2) 低和高神经反馈条件下 SMA-ROI 激活的差异。在群体层面,我们只发现这些预先登记的假设的轶事证据。在个人层面,我们发现大多数受试者没有假设的分级效应的轶事到中等证据表明。这些零发现与未来在卒中幸存者中采用 fMRI-NF 训练的尝试有关。该研究引入了一种贝叶斯顺序抽样计划,该计划结合了先验知识,可获得更高的灵敏度。在数据收集之前,抽样计划与先验假设和所有计划的分析一起预先登记,以解决潜在的出版/研究人员偏见。
这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1002/jum.15532
发生在心脏,血管或血浆中,其中其他BDNF角色仍被发现[2]。已经证明了多个PLE研究,BDNF可以被视为各种疾病中的多功能生物标志物。BDNF的外周浓度降低[3-11],但在内科中也有大量的BDNF研究。在2型糖尿病和代谢综合征(包括肥胖症和血脂异常)的患者中已经注意到低浓度的循环BDNF [12]。此外,血清BDNF浓度与心血管功能障碍有关。因此,在动脉粥样硬化[13],慢性心力衰竭(CHF)[1,14],高血压[15]或缺血性心脏病(IHD)[16]中注意到BDNF浓度降低。此外,血液BDNF浓度与冠状动脉钙化程度[15]和CHF的进展[1]成反比。此外,血清BDNF浓度降低与CHF患者的死亡和再寄托症的独立危险因素的预后较差有关[14]。相比之下,在微血管肢体和ST催化性心肌梗塞的患者中发现了较高的BDNF浓度[17,18]。bdnf由在染色体11。BDNF基因中常见的单核多态性(SNP),其中蛋氨酸(MET)替代CORDON 66(Val66met)也与神经精神上的,代谢性或心血管疾病(CVD)[19,20]相关。
心脏摄影是一种新型的非侵入性诊断工具,用于在静止时检测冠状动脉疾病 - 首次对诊断准确性的前瞻性研究
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1个计算机科学与工程学院,加尔戈蒂亚斯大学,大诺伊达,201310年,印度; vandana.soni80@gmail.com(v.k.); ksampathkumara@gmail.com(S.K.K.)2应用计算科学与工程系,G L Bajaj技术与管理学院,大诺伊达201310年,印度3印度贝纳特大学,贝尼特大学,大诺伊达大学,201310年,印度; Ashish.gupta14d@gmail.com 4 CMR工程技术学院CSE系,印度海得拉巴501401; sivaskandha@cmrcet.org 5印度Bhubaneswar 751003的IIT Bhubaneswar计算机科学与工程系; sanjay@iiit-bh.ac.in 6印度新德里110076的Indraprastha Apollo Hospitals心脏病学系; drnnkhanna@gmail.com 7 Heart and Vascular Institute,Addingist Health St. Helena,St Helena,CA 94574,美国; lairdjr@ah.org 8图形时代食品科学技术系,被视为大学,德拉登248002,印度; narpinders@yahoo.com 9美国爱达荷州州立大学电气和计算机工程系,美国ID 83209,美国; mfouda@ieee.org 10 Azienda Ospedaliero Universitaria放射科(A.O.U. ),09100 Cagliari,意大利; lucasabamd@gmail.com 11印度北阿兰奇大学北阿兰奇理工学院研究与创新部,印度248007; drrajeshsingh004@gmail.com 12 Stroke Diagnostics and Monitoring Division, AtheroPoint™, Roseville, CA 95661, USA 13 Department of Computer Science & Engineering, Graphic Era, Deemed to be University, Dehradun 248002, India 14 Monitoring and Diagnosis Division, AtheroPoint™, Roseville, CA 95661, USA * Correspondence: jasjit.suri@atheropoint.com;电话。 : +(916)-749-56282应用计算科学与工程系,G L Bajaj技术与管理学院,大诺伊达201310年,印度3印度贝纳特大学,贝尼特大学,大诺伊达大学,201310年,印度; Ashish.gupta14d@gmail.com 4 CMR工程技术学院CSE系,印度海得拉巴501401; sivaskandha@cmrcet.org 5印度Bhubaneswar 751003的IIT Bhubaneswar计算机科学与工程系; sanjay@iiit-bh.ac.in 6印度新德里110076的Indraprastha Apollo Hospitals心脏病学系; drnnkhanna@gmail.com 7 Heart and Vascular Institute,Addingist Health St. Helena,St Helena,CA 94574,美国; lairdjr@ah.org 8图形时代食品科学技术系,被视为大学,德拉登248002,印度; narpinders@yahoo.com 9美国爱达荷州州立大学电气和计算机工程系,美国ID 83209,美国; mfouda@ieee.org 10 Azienda Ospedaliero Universitaria放射科(A.O.U.),09100 Cagliari,意大利; lucasabamd@gmail.com 11印度北阿兰奇大学北阿兰奇理工学院研究与创新部,印度248007; drrajeshsingh004@gmail.com 12 Stroke Diagnostics and Monitoring Division, AtheroPoint™, Roseville, CA 95661, USA 13 Department of Computer Science & Engineering, Graphic Era, Deemed to be University, Dehradun 248002, India 14 Monitoring and Diagnosis Division, AtheroPoint™, Roseville, CA 95661, USA * Correspondence: jasjit.suri@atheropoint.com;电话。: +(916)-749-5628
简短标题:CADE中的糖尿病和HF第一作者的风险:PR。Gilles Lemesle,MD-PHD作者名单:Gilles Lemesle,MD *; Etienne Puymirat,MD†; Laurent Bonello,医学博士‡; Tabassome Simon,MD§;菲利普 - 加布里埃尔·斯坦(Philippe-Gabriel Steg),医学博士|| ; JeanFerrières,医学博士;弗朗索瓦·希尔(FrançoisSchiele),医学博士#; Laurent Fauchier,医学博士**;帕特里克·亨利(Patrick Henry),医学博士†Ony; Guillaume Schurtz,医学博士‡; Sandro Ninni,MD *;尼古拉斯·拉姆布林(Nicolas Lamblin),医学博士§§; Christophe Bauters,医学博士§§; Nicolas Danchin,医学博士†。机构:
方法和结果:评估了随机 EXCEL 试验中接受 PCI-EES(n=935)和 CABG(n=923)的 LMCAD 患者中 STS 风险模型对围手术期死亡率、中风和肾衰竭的预测性能,包括其判别能力(C 统计量)和校准(Hosmer-Lemeshow 拟合优度检验;χ 2 和 p 值)。CABG 患者的 STS 风险评分对 30 天死亡率表现出良好的判别能力,对中风具有平均判别能力(C 统计量分别为 0.730 和 0.629),校准能力一般。对于 PCI,STS 风险评分对死亡率没有判别能力(C 统计量 0.507),但对中风具有良好的判别能力(C 统计量 0.751)和校准能力。 CABG 对肾衰竭的预测性能良好(C 统计量 0.82),但 PCI 的预测性能较差(C 统计量 0.59)。
背景:QT 间期对心率 (HR) 突然变化的缓慢适应可增强心室异质性,并已被认为是心律失常风险的标志。大多数关于 QT 率适应滞后的研究都是针对阶梯式 HR 变化进行的。然而,在移动条件下,很难在心电图记录中诱发或观察到突然的心率变化。目的:我们旨在评估与压力测试中响应斜坡式 HR 变化的 QT 滞后相关的指数的效力以评估 CAD 风险。方法:我们量化了实际 QT 序列和无记忆预期 QT 序列之间的滞后,该滞后是通过将双曲线回归模型拟合到瞬时 QT 和 HR 测量值中获得的,在可以假设它们的行为平稳的阶段。所提出的方法被用于分析 448 名具有不同冠状动脉疾病 (CAD) 风险水平的患者子集的心电图压力测试。在运动和恢复阶段分别估计 QT 滞后。结果:运动期间估计的 QT 滞后增加(从 25 秒增加到 36 秒)和恢复期间减少(从 57 秒减少到 39 秒)与更高的 CAD 风险相关。这些滞后之间的差异表明 CAD 风险分层具有显著能力。结论:可以通过压力测试量化响应心率变化的 QT 滞后。响应斜坡式心率变化的 QT 滞后值与从突然心率变化量化的 QT 滞后值范围相当,并且对分层 CAD 风险具有临床意义。