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接种疫苗和未接种疫苗儿童中麻疹的患病率：一项横断面研究
麻疹是一种传染性病毒性疾病，可能导致肺炎、脑炎和死亡等严重并发症，尤其是五岁以下儿童。麻疹在世界范围内仍是导致大量发病和死亡的疾病[1]。世卫组织估计，到 2023 年，麻疹将影响全球近 1030 万人，比 2022 年增加 20%。
接待人员麻疹筛查指南。......
• 此时不要安排面对面的预约。 • 冷静地解释情况：“感谢您提供的信息。根据您告诉我的情况，我们必须限制与他人的接触，以防您可能感染麻疹。我会安排医生尽快给您打电话，讨论您的症状和后续步骤。请将手机放在附近。您可能会接到私人/屏蔽号码的电话。医生会联系您 [插入预计回复时间] • 如果家中有其他对麻疹没有免疫力的人与您/您的孩子有过家庭接触，他们也应该回家并与其他人隔离，直到与医生进一步讨论” • 如果怀疑有紧急情况，请与全科医生讨论情况
临床医生警报 – 新南威尔士州出现麻疹
住院患者应在负压单间（带独立卫生间）或关门的单间内接受空气传播预防措施，并佩戴 P2/N95 呼吸器和护目镜。检测：采集鼻咽拭子和尿液样本进行核酸检测 (PCR)。可以进行血液麻疹血清学检测 (IgM 和 IgG)，但应始终进行 PCR。将要求的检测标记为“紧急”。您的 PHU 可以协助加快检测速度。鼓励旅行者接种麻疹疫苗：如果出国旅行，婴儿最早可以在 6 个月大时接种 MMR 疫苗。他们仍应在通常的时间点再接种两剂。对于 1966 年或之后出生但没有接种两剂记录的人，麻疹疫苗是免费的。
特定疾病的管理 麻疹 2024 年 12 月
1.0 权力 本指导方针承认《不列颠哥伦比亚省原住民权利宣言法》（《宣言法》）中概述的原住民（第一民族、梅蒂人和因纽特人）的固有权利。《宣言法》重申了原住民的自决和自治权利。 医务卫生官（MHO）具有法定权力和责任，可确定和指导对当地公共卫生威胁的应对措施。 根据《公共卫生法》下的《影响公共卫生的信息报告条例》（BC Reg. 167/2018），不列颠哥伦比亚省有权通过病例和接触者管理来控制传染病。医务卫生官与原住民社区、原住民卫生局（FNHA）和原住民合作伙伴密切合作，以防止和减少传染病对原住民社区的影响。 2.0 目标 麻疹控制计划的目标是继续消除不列颠哥伦比亚省的地方性麻疹，并防止输入病例的传播。本指南的目标是为以下方面提供支持：
揭开整个美国的麻疹爆发
麻疹是由麻疹病毒（MEV）引起的一种高度传染性的呼吸道疾病，尽管疫苗接种工作进步，但仍带来了重大的全球和国家公共卫生挑战。尽管在2000年在美国宣布麻疹，但近年来，病例复兴，特别是在疫苗接种疫苗的社区中。这种复兴是由诸如疫苗犹豫，199大流行对免疫率的影响以及国际旅行引入地方性地区的新病例等因素更加复杂的。本文研究了美国的流行病学和麻疹爆发，重点是2020年至2024年的案例大幅上升。分析强调了维持高疫苗接种覆盖范围的重要性，尤其是在弱势群体中，并探讨了管理暴发的挑战。该研究还回顾了麻疹的病理生理学，临床表现，诊断和治疗，强调预防和控制措施的作用，包括MMR疫苗，公共卫生干预措施以及国际合作在应对这种持续威胁方面。
Aslan 150M1
Aslan 150M1 LRA，150m1/g VE 150m1/mg;是一款无人机，具有高活动能力，可以自主或远程控制，可用于侦察，监视以及激光引导的迷你导弹系统，SARP 100/L武器系统以及远距离声学系统或其他必需的系统。
检查表：管理疑似麻疹患者
• PCR 检测咽喉或鼻咽 (NP) 样本：使用无菌合成拭子放入液体病毒/通用运输培养基中 • PCR 检测尿液：10 – 50 ml 中段尿液，干净接住 • IgM/IgG 检测血清：7 - 10 ml 置于金顶血清分离管中。毛细血管血、手指血或足跟血可用于儿科患者，至少需要 3-5 个非玻璃毛细血管采血管。 5b. 遵循标本采集、标记和储存说明，并填写实验室表格
儿童保育环境中的麻疹继发疫苗失败
阳光海岸公共卫生部 (SCPHU) 发现一名儿童保育教育工作者 (CE) 患有继发性疫苗失败 (SVF)，并感染麻疹。该儿童保育教育工作者曾在医院急诊室接触过一名确诊的麻疹病例，随后出现发烧、咳嗽、不适和皮疹等症状。诊断测试证实感染了麻疹病毒。阳光海岸公共卫生部 (SCPHU) 实施了控制措施，包括接触者追踪、疫苗接种、暴露后预防和对易感接触者进行隔离。在已确定的 372 名接触者中，有 72 人被确定为易感者，他们都是婴儿和儿童。尽管该儿童保育教育工作者与所有易感婴儿和儿童都有密切接触，但并未发生进一步传播。这表明，与免疫原性幼稚者相比，SVF 病例传播麻疹的风险较低。本报告强调了在疫情应对中优先考虑免疫原性幼稚病例的重要性。
麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗
补充批准 我们的 STN：BL 101069/6079 默克夏普和 Dohme LLC 2024 年 11 月 5 日 收件人：Louise Parks Saldutti，博士 351 N. Sumneytown Pike PO Box 1000 UG2D-68 北威尔士，宾夕法尼亚州 19454 亲爱的 Saldutti 医生： 我们已批准您于 2024 年 5 月 6 日提出的请求，以补充您根据《公共卫生服务法》第 351(a) 节提交的关于麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 (MMR II) 的生物制品许可申请 (BLA)，该疫苗在你们位于宾夕法尼亚州西点的工厂生产，并要求修改包装说明书，以包含有关一名孕妇意外接种未知制造商的含有麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗后出现先天性风疹综合征病例的信息。标签 我们特此批准标签内容草案： 根据 2024 年 10 月 29 日第 2 号修正案提交的包装说明书。 标签内容 请尽快（但不迟于本函日期后 14 天）通过 FDA 自动药品注册和上市系统 (eLIST) 以结构化产品标签 (SPL) 格式提交标签的最终内容 (21 CFR 601.14)，具体说明请见 http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/default.htm。标签内容必须与 2024 年 10 月 29 日提交的包装说明书相同。有关使用 eLIST 提交 SPL 文件的信息，请参阅行业 SPL 标签内容标准技术问答指南，网址为 http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guida nces/UCM072392.pdf。SPL 将通过公开的标签存储库访问。所有最终标签在使用时都应作为本 BLA 的产品对应文件 STN BL 101069 提交，并在 FDA 356h 表格中包含实施信息。