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研究分子对接和ADMET预测姜黄素衍生物作为2-α酪蛋白激酶抑制剂
酪蛋白激酶2-α蛋白是治疗白血病癌的靶标之一，它是调节白血病癌生生长的重要分子。姜黄素化合物被证明具有2-α酪蛋白抑制剂的活性，但仍没有研究将姜黄素衍生物化合物作为2-α酪蛋白酶抑制剂进行测试。这项研究的目的是根据酪蛋白化合物及其衍生物作为酪蛋白激酶抑制剂2-αIDGDP：3PE1：3PE1通过分子对接（基于最低的键合能（ΔG）和相互作用），并知道ADMET的预测。所使用的方法是带有自动库克工具1.5.7的分子张力。接下来是Lipinski对姜黄素化合物的五（RO5）测试及其衍生物的规则，并伴随着使用Swiss Adme和Admetsar进行ADMET筛选。获得的结果是三种测试化合物，具有最佳的游离键能（ΔG），即DI -O -O -ECETEDETEDEMETHOXY CURCUMIN = -10.13 kcal/mol，二甲氧基姜黄素= -9.93 kcal/mol/mol和Dimethyl Curcumin = -9,88 kacal/mol。氨基酸残基最大程度地形成氢键的是valine（Val 116）多达22种相互作用，其次是赖氨酸（Lys 68）（Lys 68）多达18种相互作用，而天冬氨酸（ASP 175）（ASP 175）多达17个相互作用。三种最佳测试化合物还符合RO5标准，并且在这些化合物中进行ADMET筛选显示了活性预测的结果，因为2-α酪蛋白抑制剂具有吸收参数，分布，代谢，排泄，毒性（ADMET）已经很好。基于从这项研究获得的数据，预计三种最佳测试化合物具有2-α酪蛋白抑制剂的潜力。
知识表示和人类机器人互动领域知识的互动学习
本文介绍了在人机协作背景下代表，推理和交互式学习领域知识的综合体系结构。答案集Prolog是一种非单调逻辑推理范式，用于用不完整的comsense域知识来表示和理由，为任何给定目标计算计划并诊断出意外的观察。基于ASP的推理还用于指导以前未知的动作的互动学习以及编码负担能力，动作前提和效果的公理。此学习将主动探索，反应性动作执行和人类（口头）描述的输入观察以及学习的动作和公理用于后续推理。在模拟机器人上评估了架构，该机器人协助人类在室内域中。
早期刺激角-1000天
vikram shila partne wi the ber nard van lee r inDountati在Fateh pur，uttar prad Esh和Odisha的Koraput中，作为Niti AA Yog Aa aa Yog asp Irat di Icts的一部分（ad ad P）的一部分（ad P）重点是通过响应式护理和早期学习机会在生命的头1000天内健康的身体和社会心理发展。该项目旨在加强育儿服务，在关键的1000天内使儿童和看护人受益。它由年龄且在发展上适当的简单游戏材料组成，可以在家里轻松制作，而Anganwadi中心具有低/无成本材料。
利用人工智能和自动化解决抗生素耐药性问题
操作型人工智能模型可识别需要进一步审查的治疗概况，并可缩小需要 ASP 团队立即关注的病例数量。在使用该模型未见过的 2,012 种肺炎治疗进行的测试中，624 例病例被标记为需要进一步审查。72 例（87%）干预病例包含在标记为待审查的 624 例病例中。实际上，与全面审查流程相比，该模型将待审查的病例数量减少了三倍（2,012 例中有 624 例），并将在优先病例中识别需要干预的病例的可能性提高了三倍（11.5%），而全面审查流程仅识别出所有需要干预的病例的 4%。
2022-2026 财年人力资本运营计划 (HCOP) 指导
人力资本运营计划 (HCOP) 是机构的人力资本实施文件，描述了机构如何执行机构战略计划 (ASP) 和年度绩效计划 (APP) 中规定的人力资本要素。计划特定的劳动力投资和战略（例如，招聘、缩小技能差距等）应酌情纳入 APP。HCOP 应明确执行人力资本框架的四个系统（战略规划、绩效文化、人才管理和评估），还应与 GPRAMA 年度绩效计划和时间表保持一致。HCOP 还应证明机构的 HC 目标和行动与联邦劳动力优先事项报告 (FWPR) 中确定的政府范围优先事项保持一致。
ARTEMIS JU 研究议程 2011 草案 - Artemis-IA
本文件描述了欧洲嵌入式系统研究的多年期议程。实现 MASP 的目标需要雄心勃勃的研发活动，作为形成自我维持生态系统的动力。研究议程描述了八个“ARTEMIS 子计划 (ASP)”，每个子计划都包含技术和应用开发（尽管子计划之间的重心不同），并且会随着时间的推移而发展。项目征集将参考这些子计划的技术内容。虽然每个子计划都有独特的重点，涵盖技术和应用的各个方面，但雄心勃勃的项目提案有足够的自由来获得灵感以实现其目标，即进行下游导向的研发，从而将其技术成果应用于具有高度社会相关性的主题的具体展示。
关于下一代测序（NGS）检验的临床指导
下一代测序（NGS）是一种无培养的方法，用于分析样品中的微生物。这些测试在患者标本（例如血清，组织或CSF）中全部或一部分微生物基因的序列。本综述将重点介绍NGS测试的临床使用，包括Karius测试，华盛顿大学Broad-range PCR和Delve Bio（以前是UCSF的下一代精度诊断中心）CSF CFDNA。有关多重分子面板的临床使用的单独指南，请访问UNMC临床微生物学网站：https：//www.unmc.edu/intmed/intmed/Intmed/divisions/id/asp/clinicalmicro.html需要进行感染性疾病以获得下一代序列。只有ID临床医生才能在一个图表中订购这些测试，因此它们有助于解释结果和管理决策。缩写：
2011 年 ARTEMIS JU 研究议程草案 - Artemis-IA
本文件描述了欧洲嵌入式系统研究的多年期议程。实现 MASP 的目标需要雄心勃勃的研发活动，作为形成自我维持生态系统的动力。研究议程描述了八个“ARTEMIS 子计划 (ASP)”，每个子计划都包含技术和应用开发（尽管子计划之间的重心不同），并且会随着时间的推移而发展。项目征集将参考这些子计划的技术内容。虽然每个子计划都有独特的重点，涵盖技术和应用的各个方面，但雄心勃勃的项目提案有足够的自由来获得灵感以实现其目标，即进行下游导向的研发，从而将其技术成果应用于具有高度社会相关性的主题的具体展示。
iacs-010759，一种有效的缺乏糖酵解缺氧肿瘤细胞的抑制剂，通过独特的机制抑制线粒体呼吸复合物I
据报道，小分子IACS-010759通过干扰线粒体NADH-偶联氧化还原酶（复合物I）的功能，在没有表现出正常细胞中的细胞毒性毒性的情况下，通过干扰线粒体NADH-偶像毒素氧化还原酶（复杂I）的功能，可有效抑制糖酵解缺陷型低氧肿瘤细胞的增殖。考虑到复合物I的常规奎因酮位点抑制剂的显着细胞毒性，例如Piericidin和乙酰基蛋白家族，我们假设IACS-010759对复合物I对复合物I的作用机理与其他已知的Quinone位置内部构型的作用机理不同。为了测试这种可能性，我们在这里研究了IACS-010759的牛心脏sistmentocochondrial部位的机制。我们发现，IACS-010759与已知的奎因酮位点抑制剂一样，可以抑制ASP 160的Tosyl re-ner-aS a aSP 160中的化学修饰，位于49 kDA亚基中，位于先前提议的喹酮酮 - access通道内部的深处。与其他抑制剂相反，IACS-010759方向依赖性地抑制了前进和反向电子转移，并且没有抑制喹唑啉型抑制剂[125 I] AZQ与49-KDA subunit的N末端的结合。光咖啡蛋白标记实验表明，光反应性衍生物[125 I] IACS-010759-PD1与内存亚基ND1的中间结合，并且抑制与49-KDA或PSST亚基结合的抑制器无法抑制结合。我们得出的结论是，IACS-010759在复合物I中的结合位置与任何其他已知的酶抑制剂的结合位置不同。我们的发现以及先前研究的发现表明，与结构生物学研究提出的奎因酮Access通道模型相比，具有广泛不同化学特性的复杂I抑制剂的作用机理更为多样化。