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COVID-19 疫苗阿斯利康 (ChAdOx1-S/AZD1222) 风险管理计划摘要
一系列研究和专家评审都评估了疫苗与急性脱髓鞘事件之间的关联，其中包括一项对美国近 6400 万剂疫苗的基于人群的分析，该分析得出的结论是，如果说横贯性脊髓炎与疫苗之间存在关联，那么每百万剂带状疱疹活疫苗和减毒活流感疫苗中发生率不到 2 例，而每百万剂其他疫苗中发生率不到 1 例。此外，脱髓鞘疾病在感染中发生的频率高于在接种疫苗中发生的频率。总而言之，目前尚无证据表明当代疫苗与急性脱髓鞘事件之间存在因果关系。
患者对阿斯利康的新冠疫苗提起法律诉讼
索赔人正在采取双管齐下的策略：根据《1987 年消费者保护法》采取法律行动，并根据政府运营的疫苗损害赔偿计划索赔。该计划已在多起案件中支付了赔偿金，但每起索赔的赔偿金额不得超过 12 万英镑，申请人必须证明严重残疾。1 根据该计划支付赔偿金并不妨碍通过法院提出人身伤害索赔。那些根据《消费者保护法》采取行动的人必须证明疫苗并不像公众所期望的那样安全。
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*运行列表后，在2021年3月10日收到后续信息。基于后续信息，最初报道的深静脉血栓形成的PT不再有效且已移除。案例报告仍包括在分析中，尽管不再有资格搜索搜索范围。安全数据库中有一个重复的情况。该情况不包括在分析中。
FDA计划严格的疫苗批准标准，激怒特朗普
“从临床试验和现实世界数据中的证据体系中，Vaxzevria不断被证明具有可接受的安全性和调节剂，并且始终说明疫苗接种的益处超过了极罕见的潜在副作用的风险。根据疫苗的安全性和功效，MHRA授予了英国Vaxzevria的有条件营销批准。”
科学简报 接种阿斯利康 COVID-19 疫苗后出现疫苗诱发的免疫性血小板减少症 (VIPIT)
观察到 CSVT 的增加，因为 CSVT 的风险比其他血栓形成的风险低几个数量级。阿斯利康 COVID-19 疫苗在预防 COVID-19 方面非常有效，COVID-19 也具有很高的血栓形成风险；每 5 名因 COVID-19 住院的患者中就有 1 名会出现静脉血栓形成。3 因此，加拿大卫生部、英国药品和保健品管理局和欧洲药品管理局都建议继续接种阿斯利康 COVID-19 疫苗，并且都对 COVID-19 大流行背景下的风险和收益评估做出了明确的声明。2,4,5 世界各地的医生、科学家和监管机构将继续密切监测阿斯利康疫苗和 COVISHIELD（目前在加拿大上市的阿斯利康 COVID-19 疫苗版本）的安全性。
香港基因组研究所和阿斯利康对基因组科学的交流观点，并探索与
为患者的好处加速临床试验（香港，2024年9月23日），香港基因组研究所（HKGI）今天与全球生物制药公司阿斯利康（AZ）（AZ）举行了一次交流会议，讨论了最新的基因组医学技术，以及在治疗研究和开发方面的进步（R＆D）。在提供患者福利的原则的指导下，HKGI和AZ同意探索潜在的研究合作，以加快新药和疗法的临床试验。这些努力有望促进医疗创新并增强当地的医疗保健服务，最终使整个社会受益。由HKGI首席执行官Lo Su-Vui博士主持，会议由AZ的高级代表和研究人员由AZ领导的代表团由SlavéPetrovski博士领导，基因组研究中心副总裁，Lifeng Tian博士，Lifenge tian博士，基因组研究中心研究中心，Qiiaoxiao Qiian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian，Intriver Antival Intartral Interary stratival in Strategry＆Rattrial＆rtative in Cartitation in Cartitional of drative。在HKGI的邀请下，卫生局的代表和吸引HKSAR政府战略企业办公室的代表也出席了会议。在会议上，HKGI的首席医疗兼科学官Brian Chung博士概述了香港基因组项目（HKGP）的背景和进步。作为该领域的第一个大规模整个基因组测序项目，HKGP迄今已成功招募了近40,000名参与者，这有助于建立一个主要由中国南部人口组成的基因组数据库。dr Chung还引入了由HKGI团队启动的各种遗传学和多媒体研究，例如关于药物基因组学和代谢组学的研发，这些研究在识别疾病的原因，绘制遗传途径并为患者开发精确治疗方面起着至关重要的作用。 对于亚利桑那州的团队，奴隶彼得罗夫斯基博士通过利用大规模的OMICS研究来提出企业集团对促进基因组医学和驱动公司范围内基因组学倡议的愿景。 Lifeng Tian博士还分享了AZ在香港的研发重点，并渴望通过先进的数据科学催化药物发现，表达了该团队对与HKGI在多组学研究的最前沿建立战略合作的兴趣。 在访问期间，AZ团队还参观了HKGI的基因组实验室，该实验室配备了一站式整个基因组测序管道，该实验室将无缝涵盖所有涉及的复杂程序，从样本收集和测序到基因组策展和报告发行。 HKGI的Lo Su-Vui博士说：“我们很高兴有机会在专业级别与AZ团队互动。 临床试验在实现基因组医学的潜力方面起着关键作用，在这种潜力中，可靠和有效的数据是成功的关键。 经过三年多的努力，我们成功开始构建一个基因组数据库，该数据库不仅主要由中国南部组成，而且还将临床数据与基因组信息相结合，涵盖了20多种遗传疾病，罕见疾病和常见病例。dr Chung还引入了由HKGI团队启动的各种遗传学和多媒体研究，例如关于药物基因组学和代谢组学的研发，这些研究在识别疾病的原因，绘制遗传途径并为患者开发精确治疗方面起着至关重要的作用。对于亚利桑那州的团队，奴隶彼得罗夫斯基博士通过利用大规模的OMICS研究来提出企业集团对促进基因组医学和驱动公司范围内基因组学倡议的愿景。Lifeng Tian博士还分享了AZ在香港的研发重点，并渴望通过先进的数据科学催化药物发现，表达了该团队对与HKGI在多组学研究的最前沿建立战略合作的兴趣。在访问期间，AZ团队还参观了HKGI的基因组实验室，该实验室配备了一站式整个基因组测序管道，该实验室将无缝涵盖所有涉及的复杂程序，从样本收集和测序到基因组策展和报告发行。HKGI的Lo Su-Vui博士说：“我们很高兴有机会在专业级别与AZ团队互动。临床试验在实现基因组医学的潜力方面起着关键作用，在这种潜力中，可靠和有效的数据是成功的关键。经过三年多的努力，我们成功开始构建一个基因组数据库，该数据库不仅主要由中国南部组成，而且还将临床数据与基因组信息相结合，涵盖了20多种遗传疾病，罕见疾病和常见病例。
针对已接种第一剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗的个人的 COVID-19 疫苗信息
目前，COVID-19 疫苗在接种第一剂后 12 周或之后提供。临床试验数据和现实世界证据表明，两剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可以很好地预防有症状的 COVID-19 和严重后果，如住院和死亡。• 临床试验表明，当两剂间隔 12 周接种时，阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可提供最佳保护。• 当剂量间隔 12 周时，它可提供估计 80% 的对有症状疾病的保护。当两剂间隔更近（9-12 周）时，保护率估计为 69%。☐ 我已获悉，阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗
Astrazeneca Covid-19疫苗接种后与疫苗相关血栓形成的诊断和管理：GTH
1德国波恩大学诊所的实验血液学和输血医学研究所2弗里德里希山的Vivantes诊所，内科医学血管病学和疾病学诊所，柏林，德国3医学诊所和多克林氏菌，大学医院Eppendorf，汉堡，德国4大学儿童医院苏黎世，血液学，苏黎世，瑞士，瑞士5大学医学Mainz，III。医学诊所/血液学/CTH，MAINZ，德国6 6血液学和止血病学临床部，医学系I，维也纳医科大学，维也纳医科大学，奥地利7号，奥地利7实验室中心，血液学肥胖症中心，瑞士St. Gallen，瑞士8学院8移植诊断和细胞疗法/疾病学，血液疗法和输血医学，杜塞尔多夫大学医院，杜塞尔多夫，德国杜塞尔多夫9
我的第一个剂量得到了阿斯利康。哪种疫苗最适合我的第二次（1个Pager）
https://www.canada.ca/dam/dam-aspc/documents/immery-interchang-interchang-autorchang-autorized-covid.pdf https://www.mrxiv.org/content/mining/early/2021/06/2021/2021.05.19.19.19.19 3_june_2021_sars-cov-cov-cov-2_dopd_dourshttps://www.canada.ca/dam/dam-aspc/documents/immery-interchang-interchang-autorchang-autorized-covid.pdf https://www.mrxiv.org/content/mining/early/2021/06/2021/2021.05.19.19.19.193_june_2021_sars-cov-cov-cov-2_dopd_dours
对乌干达人对阿斯利康疫苗接种的血清阳性和耐用性的持续性，其先前或无症状的covid-19：对疫苗政策的影响
必须理解对SARS-COV-2感染和疫苗接种的免疫反应的人群特定的动态，以评估疫苗的有效性，所需的增强剂量的数量以及感染后疫苗接种的时间（1）。群豁免是打击许多传染病传播的可行方法，因为它可以允许人群内部的免疫快速发展，并防止易受伤害的病毒（2）。截至2023年1月30日，全球施用了13,168,935,724次疫苗剂量，其中5,493,549,963人至少接受一剂剂量和5,054,793,316人接受完全疫苗接种。根据截至2023年3月25日的最新数据，在乌干达服用了26,406,936次疫苗剂量。19,488,104个人至少接受了一剂疫苗，而13,043,107个人（占疫苗接种人群的67％）的13,043,107个人被完全疫苗接种（https://covid19.who.int/region/region/region/region/egion/afro/country/ug）。生成对天然免疫力的有效抗病毒抗体，疫苗需要从头细胞对SARS COV-2的反应。在初始IgM响应后，通过病毒清除率相对较快地下降，产生了类切换的抗体，主要是IgG和IgA（3）。这些类别开关的抗体负责针对SARS-COV-2（4，5）的保护性长期记忆反应，这使身体在重新暴露于感染时能够迅速反应。量化循环类开关B细胞反应的水平对于评估人口范围的免疫力和促进免疫力的策略至关重要。在该人群中的先前自然感染研究发现，急性感染并反映抗体反应幅度，类型和稳定性后，IgG滴度持续存在（6）。其他研究还表明，急性感染后数月或几年，IgG滴度保持升高且相对稳定（7，8）。在自然感染和疫苗中，抗体下降的速率已证明取决于峰值反应的大小，