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LTI列表K 2025年2月ATC，包括非GMS项目 糖尿病预防 LTI列表l 2025年2月由ATC包括非GMS项目
1。氯米帕明 - N06AA042。trimipramine - N06AA063。洛夫雌激素 - N06AA074。amitriptyline - N06AA095。Dosulepin - N06AA166。氟西汀 - N06AB037。Citalopram - N06AB048。paroxetine - N06AB059。舍曲林 - N06AB0610。氟氟沙胺 - N06AB0811。依源抗拉氏症 - N06AB1012。tranylcypromine -N06AF0413。moclobemide - N06AG0214。曲唑酮 - N06AX0515。Mirtazapine - N06AX1116。bupropion - N06AX1217。Venlafaxine - N06AX1618。重替丁 - N06AX1819。Duloxetine - N06AX2120。agomelatine - N06ax221。duodopa - N04BA02高科技PCR所需的集中患者注册2。lecigon -N04BA03高科技PCR需要的集中患者注册
TDR-94/94D（-004 状态及更高）ATC/S 模式应答器 (ICA)
信息自由法 (5 USC 552) 和一般机密信息披露 (18 USC 1905) 本文件及其披露的信息为罗克韦尔柯林斯公司的专有数据。未经罗克韦尔柯林斯公司书面授权，不得使用、复制或向他人披露本文件及其所含信息，但接收方设备安装或维护所需的情况除外。本文件由罗克韦尔柯林斯公司秘密提供。本文件披露的信息属于 5 USC 552 的豁免 (b) (4) 和 18 USC 1905 的禁令范围。
糖尿病预防LTI列表l 2025年2月由ATC包括非GMS项目
1。doxycycline J01AA02 2。lymecycline J01AA04 3。minocycline J01AA08 4。ampicillin J01CA01 5。阿莫西林J01CA04 6。azlocillin J01CA09 7。苯甲酰基素J01CE01 8。苯甲基苯甲酰素J01CE02 9。氟西林J01CF05 10。阿莫西林和酶抑制剂J01CR02 11。头孢霉素J01DB01 12。Cefuroxime J01DC02 13。CEFACLOR J01DC04 14。Ceftazidime J01DD02 15。Ceftriaxone J01DD04 16。Cefixime J01DD08 17。cefpodoxime J01DD13 18。甲氧苄啶J01EA01 19。磺胺甲恶唑和Trimethoprim J01EE01 20。红霉素J01FA01
LTI列表K 2025年2月ATC，包括非GMS项目
研究表明，较低的碳水化合物饮食可以改善1型和2型糖尿病患者的血糖水平。需要进一步的研究来研究有2型糖尿病风险的人的好处。较低的碳水化合物饮食可能很难维持，并且更难获得我们身体所需的所有纤维和其他营养。
l a k e m a l a w i/n ya s a/n ia s s a c atc h m e n t
红色列表评估者和审稿人，我们要感谢物种专家，包括IUCN物种生存委员会（SSC）的成员，他们通过在红色列表评估过程中充当评估者和/或审稿人来分享他们的知识。直接参与该项目的个人是：Neil Cumberlidge（Decapods）； Eugidio Gobo，Geoffrey Kanyerere，Ad Konings，BélaNagy，Titus Phiri，Asilatu Shechonge，Jos Snoeks，Denis Tweddle，Brian Watters（Fishes）；克里斯蒂安·阿尔布雷希特（Christian Albrecht），马丁·格纳（Martin Genner），德克·范·达姆（Dirk van Damme）（软体动物）；查尔斯·克拉克（Charles Clarke），理查德·兰斯（Richard Lansdown），伊莎贝尔·拉里登（Isabel Larridon），扎卡里亚·马格博（Zacharia Magombo），格拉迪斯·姆瓦帕蒂拉（Gladys Mkwapatira），伊丽莎白·姆瓦富戈（Elizabeth Mwafongo），蒙特福德·姆万尼姆博（Montford Mwanyambo），马林·里弗斯（Malin Rivers）和彼得·威尔基（Peter Wilkie）（工厂）。特别要感谢上面列出的专家，他们还共同撰写了本报告的分类摘要章节。
![验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率
儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法
新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生
通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义
替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响
PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论
泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标](/simg/g:\will\search\icon\source\1\14bf3ab14f6a22ab20047b5898877188f8f3061a.webp)
验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率 儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法 新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生 通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义 替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响 PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论 泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标
摘要。背景/目标：甲状腺塑性甲状腺癌（ATC）的预后很差，目前尚无既定治疗方法来改善其结果。我们先前报道说，Zeste同源2（EZH2）的增强子在ATC中高度表达，并且可能是治疗靶标。但是，EZH2对ATC增长的影响目前尚不清楚。材料和方法：我们研究了EZH2抑制剂（DZNEP）对四种ATC细胞系（8305C，KTA1，TTA1和TTA2）的影响。我们对所有ATC细胞系进行了基因面板分析，以识别细胞系之间DZNEP敏感性的差异。为了研究DZNEP对分化恢复的影响，我们评估了使用PCR进行DZNEP处理之前和之后甲状腺分化标记（TDM）的变化。结果：EZH2在所有ATC细胞系中均表示。在所有ATC细胞系中都检测到DZNEP的细胞还原作用，并且在KTA1细胞中最强，然后是TTA2细胞。TTA1和8305C细胞系显示了弱细胞减少作用，具有TP53突变。在任何ATC细胞系中均未观察到TDM的变化。结论：EZH2抑制剂DZNEP对ATC细胞的生长产生了抑制作用
统计注册的生产和质量国家...
f2.5.1编码收到的药物产品的产品编号存储在国家规定的药物登记册中，并用作从产品登记册中检索有关该产品的最新信息的关键。药物产品的ATC代码或DDD值可能会更改。可以在EHealth Agency每天提高的单独登记册中找到有关药物产品（例如ATC，DDD，强度）的详细信息。寄存器中的药物由WHO定义的ATC码分类。ATC代码根据其使用和化学物质对医疗物质进行分类。 ATC代码具有初始租赁A-V。相反，消耗品具有产品组代码（由瑞典牙科和药品福利局TLV分配），并以Y开头（这些代码也包含在变量ATC中）。ATC代码根据其使用和化学物质对医疗物质进行分类。ATC代码具有初始租赁A-V。相反，消耗品具有产品组代码（由瑞典牙科和药品福利局TLV分配），并以Y开头（这些代码也包含在变量ATC中）。
免疫疗法还是靶向治疗：甲状腺未分化癌的未来治疗方法是什么？
未分化甲状腺癌（ATC）是一种罕见且侵袭性极强的甲状腺癌（TC）。目前，尚无针对该病的有效治疗方法。过去几年，靶向治疗和免疫治疗在ATC治疗中取得了重大进展。在ATC细胞中发现了几种常见的基因突变，涉及与肿瘤进展相关的不同分子通路，并且已经研究了作用于这些分子通路的新疗法以改善这些患者的生活质量。2018年，FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗BRAF阳性的ATC，证实了其治疗潜力。同时，最近兴起的免疫疗法也引起了研究人员的广泛关注。虽然ATC的免疫疗法仍处于实验阶段，但大量研究表明免疫疗法是ATC的潜在疗法。此外，还发现免疫疗法与靶向疗法的结合可能会增强靶向疗法的抗肿瘤作用。近年来，靶向治疗或免疫治疗联合放疗或化疗的研究取得了一些进展，展示了ATC联合治疗的良好前景。本文就靶向治疗、免疫治疗及联合治疗在ATC治疗中的疗效机制及潜在效果进行分析，探讨ATC治疗的未来发展方向。
空中交通冲突检测与解决中的人体工程学考虑
3 新加坡理工学院海事安全卓越中心，139651，新加坡 摘要。最新的全球空中交通显示出大流行后全球空中交通大幅复苏的积极迹象。本文旨在从人体工程学的角度对空中交通管制 (ATC) 中的空中交通冲突检测和解决 (CDR) 进行系统的文献综述，并开发一个 CDR 流程的基础框架来应对空中交通密度的反弹。采用系统评价和荟萃分析 (PRISMA) 的首选报告项目对 ATC CDR 中的先前出版物进行审查。基于所审查的 35 篇文献，制定了 CDR 框架，重点介绍了 ATC 作为社会技术系统的关键方面，包括人类、环境、界面/系统和任务。本研究还阐明了未来的研究方向，包括加速 ATC 熟练程度、ATC 系统设计、全球交通模式分析、ATC 自动化透明度以及旨在提高空中交通安全和效率的任务设计。本文进一步讨论了越来越多的 ATC CDR 文献中的要点。
ATC-ART，技术和文化
ATC 4863 BFA Studio 3学时先决条件：专业； ATC 2823，ATC 2853和ATC 2873；入学ATC专业。可以随着内容的更改而重复；最高信用12小时。在本课程中，学生开发了支持工作室实践的研究技术。看似多样化的浓度（例如：摄影，性能和机器人技术）综合了调查和交流思想的共同意图。学生接触到涉及专业实践的经验，包括批判性批评，提议的解决方案和问题检查，公开演讲/话语，关于艺术的写作以及艺术品的正式演讲。学生的努力集中在一系列工作室/研讨会课程中，这些课程最终在其论文的公开演讲中。（IRREG。）