预防偏头痛的偏头痛确认诊断为偏头痛,他们对至少两类口服预防性偏头痛药物的反应,不耐受或禁忌症不足。更新标准:•与基线相比,初次续订时的平均偏头痛天数至少减少了50%。•在随后的续签中,患者每月平均偏头痛数量的降低至少50%。临床注释:•必须根据初始和更新请求提供每月头痛和偏头痛天数的平均数量。•根据国际头痛协会的标准,情节性偏头痛的定义为: - 偏头痛每月至少4天,每月不到15个头痛日,超过3个月。- 不应偿还与其他CGRP抑制剂
关节,不宽容或缺乏治疗剂量的治疗剂量后的治疗剂量反应1 snri:5-羟色胺去甲肾上腺素再生抑制剂; TCA:三环抗抑郁药; ACE:血管紧张素转化酶; ARB:血管紧张素II受体阻滞剂。Therapeutic doses for oral preventive agents are as follows: beta blocker (e.g., metoprolol 50-100 mg BID, propranolol 20-80 mg BID), topiramate 50-200 mg BID, divalproex 500-1000 mg daily, ACE inhibitor or ARB (e.g., lisinopril 20 mg daily, enalapril 10 mg daily, Telmisartan每天80毫克),SNRI或TCA(例如Venlafaxine SA 75-150毫克,每天25-100毫克阿米替林)。可能会怀孕的患者不建议使用Divalproex。2 Erenumab-aooe是国家合同代理人和PA-F。如果患者表现出对Erenumab的失败或不耐受性,则应尝试尝试使用一种替代的非格式CGRP靶向单克隆抗体(例如Fremanezumab,Galcanezumab,Eptinezumab,Eptinezumab)。
摘要 慢性偏头痛 (CM) 是一种严重损害健康的疾病,具有不良的临床和社会后果。在过去的二十年中,新型小分子降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂(称为 gepants)和 CGRP 单克隆抗体 (mAb) 已经开发出来,开创了偏头痛特异性治疗的新时代。在这篇综述中,我们讨论了研究 gepants 在 CM 治疗中的作用的文献。许多已完成和正在进行的临床研究已确凿地证明了几种 gepants 在急性偏头痛治疗中的安全性、耐受性和有效性。然而,涉及 gepants 的预防性试验主要针对发作性偏头痛患者,在撰写本文时,atogepant 是美国食品和药物管理局批准用于预防 CM 的唯一 gepants。虽然已经报告了一些初步的积极结果,但仍需要进一步研究才能在未来取得更多进展。总之,gepant 对治疗 CM 患者的有效性备受期待。本综述重点介绍了 gepants 在治疗 CM 方面的发展和当前进展,重点关注其作为急性中止剂和预防措施的作用,以及其与其他抗偏头痛药物(如 CGRP mAb 或曲坦类药物)的联合使用。
以下之一:• 每月头痛天数少于 15 天;或 • 提供者证明这是会员的主要头痛诊断(即头痛的主要驱动因素不是不同的非偏头痛疾病)或 每月偏头痛天数大于或等于 8 天并且 o 尝试并失败(经过至少两个月的尝试)、禁忌或不耐受以下列表中的两种预防性疗法:4 以下三环抗抑郁药之一:阿米替林 (Elavil) 或去甲替林 (Pamelor) 以下β受体阻滞剂之一:阿替洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔或噻吗洛尔 坎地沙坦 (Atacand) 双丙戊酸钠 (Depakote/Depakote ER) 肉毒杆菌毒素 A (Botox) [至少每季度注射 2 次的试验(6 个月)] 托吡酯 (Topamax) 以下之一以下血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂:度洛西汀 (Cymbalta) 或文拉法辛 (Effexor/Effexor XR) 并且 o 试验并失败(试验至少三个月后)、禁忌或不耐受以下两种用于预防性治疗偏头痛的疗法(有关 Medicare 审查,请参阅 CMS 部分*): Aimovig (erenumab- aooe) Emgality (galcanezumab-gnlm)(120 毫克强度) Nurtec ODT (rimegepant) Qulipta (atogepant) 并且 o 药物不会与用于预防性治疗偏头痛的其他生物 CGRP 拮抗剂或抑制剂联合使用(例如,Aimovig、Emgality、Nurtec ODT、Qulipta); o 剂量符合 FDA 批准的标签;并且 o 授权有效期不超过 12 个月
抽象偏头痛是一种神经系统疾病,会对世界上许多人的生活产生负面影响。本评论文章将重点关注目前用于防止偏头痛发生的不同药物,重点关注它们的工作方式以及是否有效。目前,用于预防偏头痛的大多数药物是重新利用的口服药物。使用三环抗抑郁药,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和5-羟色胺 - 肾上腺素再摄取抑制剂的抗抑郁药。预防偏头痛的β受体阻滞剂是普萘洛尔,美托洛尔和蒂莫洛尔。使用的抗癫痫病是托吡酯和脱甲酸酯。使用的另一种使用的药物是使用抢占范式注入模式的一系列obotulinumtoxina注射。偏头痛预防剂的最新发展是CGRP靶向药物。使用使用单克隆抗体的药物Galcanezumab,Eptinezumab,Fremanezumab和Erenumab。第二种类型的CGRP靶向药物使用小分子,是CGRP受体拮抗剂,此类唯一的预防性是Atogepant。所有这些药物都有证据表明它们有效预防偏头痛,但它们都具有副作用。在考虑哪种药物是最佳选择时,副作用和患者必须考虑其他情况。查看目前对偏头痛的病理生理学以及此疾病的预防药物的当前方向预防药物的影响有助于确定该领域的未来趋势。
1 Headache & Facial Pain Center, Hawaii Pacific Neuroscience, Honolulu, HI, 2 John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii, Honolulu, HI, 3 University of San Diego, Sandiego, CA, 4 University of Hawaii at Mānoa, Honolulu, HI, 5 McGill University, Montreal, QC Objective To assess the effects of dual-CGRP therapy on patients with synergistic use of小分子拮抗剂(SMA)和配体单克隆抗体(L-MAB)。背景单一CGRP方案可能无法改善,并且可能会使某些患者的偏头痛结局恶化。组合SMA和L-MAB靶向CGRP分子和受体,可能会增加协同缓解。我们的研究旨在获得这种双CGRP方法的证据。方法在神经护理中心进行了回顾性匹配的队列研究,分析了用CGRP抑制剂治疗的90名慢性偏头痛患者(L-MABS:Fremanezumab,Galcanezumab,eptinezumab,eptinezumab; smas:smas:ubrogepant,ubrogepant,rimegepant,atepantant; ategepantant; at opatinant; at otatincant; antopantant; councantant;这项研究将双L-MAB和SMA CGRP处理与单l-MAB或单SMA CGRP处理,与年龄和性别相匹配。变量包括年龄,诊断年龄,性别,脑膜炎毒素的使用,头痛频率,持续时间,严重程度以及治疗后三个月前和三个月的相关症状。记录了双重治疗组的不良事件。使用Wilcoxon,Kruskal-Wallis和Fisher的精确测试进行统计分析,其显着性设定为<0.05。双CGRP治疗的患者的平均降低了四天的平均降低,最多14天,而单-CGRP患者没有发生任何变化(p = 0.112)。双CGRP治疗也使头痛严重程度降低了20%,而单核CGRP治疗降低了10%(p = 0.039)。AURA症状显着改善,其中48%(13例)无光环症状,而单声道-CGRP组为20%(p = 0.004)。双CGRP组中的不良事件温和,三名患者患有疲劳,嗜睡或轻度便秘。没有报道严重的不良事件或中断。结论双CGRP方案可以通过显着降低头痛的严重程度和AURA症状而没有明显的不良事件来增强偏头痛的控制。但是,这些发现需要通过随机的安慰剂对照临床试验进行确认。
o Verview Vyepti是一种与降钙素基因相关的肽(CGRP)抑制剂,用于预防成人偏头痛的治疗。1,建议的剂量为100 mg通过静脉内(IV)输注大约30分钟,每3个月一次;但是,某些患者每3个月可能会受益于300 mg IV的剂量。1 Vyepti必须由医疗保健提供者管理。疾病概述偏头痛已被定义为慢性或情节性。慢性偏头痛被国际头痛协会描述为≥15天/月的头痛> 3个月,并且在≥8天/月具有偏头痛的特征。2个情节偏头痛的特征是出现<15天/月的头痛。3,4个情节偏头痛比慢性偏头痛更普遍。但是,慢性偏头痛与明显更大的个人和社会负担有关。指南对美国头痛协会(AHS)对偏头痛的预防和急性治疗的最新评估[2018;更新2021]重申以前的偏头痛指南。在以下情况下,应考虑5,6例偏头痛患者进行预防性治疗:当攻击尽管急性治疗时,攻击会严重干扰患者的日常工作;频繁攻击(≥4个每月头痛日);至少中度残疾(偏头痛评估[MIDAS]得分≥11或六项头痛冲击测试[HIT-6]得分> 50);禁忌,失败,过度使用或不良事件;或患者偏爱。所有偏头痛患者均应接受急性治疗的试验。在制定预防治疗计划之前,应启动并与教育和生活方式修改一起使用适当的用途(例如,药物类型,行政时机,频率,频率)。基于疗效的证据和美国神经学学会的证据分类计划,以下口服治疗已确立疗效,应提供预防偏头痛的疗效:抗癫痫药物(抗癫痫药物(Divalproex钠)(丙酮酸钠,替代钠,托托拉氨基吡啶甲酸丙氨酸,托托拉姆酸钠,不适合不带有可靠的出生能力的妇女)); β受体阻滞剂(美托洛尔,普萘洛尔,蒂莫洛尔);和Frovatriptan(用于短期预防性治疗月经偏头痛)。以下治疗可能有效,应考虑预防偏头痛:抗抑郁药(阿米替林,文拉法辛); Beta-Blockers(Atenolol,Nadolol);和血管紧张素受体阻滞剂(Candesartan)。AHS发布了针对CGRP预防偏头痛的疗法的更新(2024)(2024)。7靶向偏头痛预防疗法的功效,耐受性和安全性的证据(具体来说,单克隆抗体:aimovig®[erenumab- aooe scipateanies {sc} sc}],ajovy®,ajovy®[fremanezumab-vfrm scanecection®注射]和vyepti)和Gepant:Nurtec®Odt(RimeGepant口服片剂)和Qulipta®(Atogepant片剂)在不同的不同