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第十indercos
16：45-18：30会议：一般皮肤病学主持人：HabibAktaş，Recep Dursun，BelmaTürsenBromelain在皮肤病学中ÖmerKutlu亚甲基蓝蓝色在皮肤病学中，皮肤病学Habibaktaş在皮肤病中，在皮肤病中，在皮肤病中，在皮肤病中，在皮肤病中施用了皮肤病。菲律宾面筋相关的皮肤老化；我们如何在美学皮肤病学中如何防止Zennuretakçı接触敏感性系统，在常见皮肤炎Yasemin Yuyucu karabulut karabulut组织病理病理学线索中，用于乳腺过敏性皮肤Yasemin yuyucu kararabulut yuyucu kararabulutsi yhaboy inthehaal do insive inthahal do insive inthahal do insive inthahal do insive do insive do s insative in老年Zona;我们如何预防？KenanAydoğanMelasma； Derimatovenereogist Oleg Pankratov抗性真菌感染的眼睛，通过Duriligo AbdullahDemirbaş生殖器病变中的Dibiligo AbdullahDemirbaş生殖器病变的更新。什么是最好的治疗护士Dilek Dilek伤口愈合的基础科学Sanan Kerimov填充剂，填充剂降解和面部脂肪垫PınariİnandıoğluKurtuluşKenanAydoğanMelasma； Derimatovenereogist Oleg Pankratov抗性真菌感染的眼睛，通过Duriligo AbdullahDemirbaş生殖器病变中的Dibiligo AbdullahDemirbaş生殖器病变的更新。什么是最好的治疗护士Dilek Dilek伤口愈合的基础科学Sanan Kerimov填充剂，填充剂降解和面部脂肪垫PınariİnandıoğluKurtuluş
与特定传递方式相关的DNA甲基化的变化：试点研究
提出的公共卫生问题（3）作为越来越多的证据表明，CS对孕产妇和儿童健康状况的长期影响。并未完全解释与CS结局有关的分子机制（4，5），但是重要的作用可以在分娩过程中起婴儿的压力。尽管它代表了为外牙外寿命做准备的优势，但婴儿所经历的压力在分娩模式之间差异很大（6）。在VD期间，婴儿中有大量的应力激素。尤其是诸如儿茶酚胺和皮质醇等激素，负责呼吸系统的气体交换，增加血流，激活中枢神经系统的激活以及动员燃料加工（7，8）。然而，这种高度表达的应力激素还触发了一系列参与炎症防御途径的激素和细胞因子（7，9）。与CS相比，通过VD出生的婴儿具有较高水平的激素释放（7、8、10、11），更大的肠菌群复杂性（12）和更高的免疫反应（13）。因此，流行病学研究表明，CS分娩的儿童更有可能患上呼吸系统疾病，神经系统疾病，自闭症谱系疾病，精神分裂症）（14，15）和与免疫相关的疾病（例如，哮喘，腹部疾病，腹腔疾病和16个疾病），炎症和类型16-疾病，类型1，类型1，炎症，肥胖16-22 ）。
物联网的实用跨层射频基于射频的身份验证方案
摘要常染色体显性症（AD）高IGE综合征（HIE）的抽象患者患有一系列表现形式，包括复发细菌和真菌感染，严重的特应性和骨骼异常。这种情况通常是由单相关的显性阴性（DN）STAT3变体引起的。在2020年，我们描述了来自八名具有DN IL6st变体的八种幼虫的患者，导致了一种新形式的AD HIE。这些变体编码了截短的GP130受体，具有完整的细胞外和跨膜结构域，但缺乏细胞内回收基序和四个STAT3结合残基，导致无法循环和激活STAT3。我们在这里报告了三个无关的HIS-AD家庭中IL6ST的两个新的DN变体。这些变体的生化和临床影响与先前报道的变体的生化和临床影响不同。p。（Ser731Val f s*8）变体，在来自两个家族的7例患者中鉴定出来，缺乏回收基序和所有STAT3结合残基，但其在细胞表面的水平仅略有升高，并且它的基础是轻度生物学表型，具有可变的临床表达性。p。（arg768*）在单个患者中鉴定出的变体缺乏回收基序和三个最远端的STAT3结合残基。这种变体在细胞表面积聚，并构成严重的生物学和临床表型。p。（Ser731Val f s*8）变体表明，在细胞表面上以接近正常水平表达的DN GP130可以是异质临床表现的基础，范围从轻度到重度。p。（arg768*）变体表明，截短的GP130蛋白保留了一种STAT3结合残基可以是严重HIE的基础。
上皮miR-141调节IL-13诱导的气道粘液产生
引言上皮细胞构成了外部环境的障碍，并分泌粘液吸收吸入颗粒和病原体的粘液（1，2）。有缺陷的上皮功能是哮喘的定义特征，气道上皮细胞对病理粘液的产生增加会导致粘液塞限制气流（3，4）并在哮喘发作中积聚（5）。气道杯状细胞从基底细胞中发展起来，专门生产，存储和释放粘蛋白，从而在气道插头中起主要作用。尽管粘液产生在哮喘和其他呼吸系统疾病的病理生理学中的重要性，但目前尚无有效的疗法，这些疗法专门针对气道中的粘液过量产生。哮喘是由气道中的慢性炎症定义的，这会导致支气管高反应性和气流阻塞（6，7）。许多患有哮喘的人表现出2型高（T2高）势型的证据，其特应性和正在进行的T2气道炎症（7）由细胞因子IL-4，IL-5和IL-13介导。IL-4和IL-5分别驱动IgE产生和嗜酸性粒细胞，而IL-13对包括气道上皮细胞在内的结构细胞具有重要影响。il-13通过信号转换器和转录6（STAT6）的激活因子的信号传导，随后的转录因子SAM指向域 - 包含ETS转录因子（SPDEF）（8）的域名（8），而叉子盒A2/A3（FOXA2/FOXA3）（9）的叉子箱平衡的变化是11个cell仪的至关重要的步行群体。该途径优先诱导粘蛋白糖蛋白MUC5AC在体外（12），从而从患有T2-高哮喘的人的气道上皮刷中概括了其优先诱导MUC5AC的MUC5AC（7）。
肠道微生物组和神经发育障碍
摘要：肠道微生物组及其功能的重要性直到最近才得到更深入的认识和研究。人类肠道微生物组的建立始于子宫，在生命的第2-3年中形成了其成人表型。几个因素会影响和改变肠道微生物组组成及其代谢功能，例如母乳喂养的早期发作，分娩方式，抗生素给药或暴露于化学物质等。现有数据支持健康状况与肠道微生物组稳态之间的重要联系。在这种平衡受到干扰的情况下，可能会出现几种疾病，例如导致应场，湿疹或过敏性哮喘的炎症反应。所谓的肠脑轴是指中枢神经系统与胃肠道系统之间的复杂生化途径。正在进行的研究中最迷人的领域之一是广泛的神经发育障碍（NDDS）以及肠道健康如何与此类疾病有关。近年来，NDD的患病率（例如自闭症谱系障碍或注意力疾病）有所增加。肠道菌群稳态是否在这些疾病中起作用，尚未完全了解。本叙事评论的目的是提供有关肠道健康如何与这些疾病联系在一起的当前知识。我们进行了文献综述，以识别和合成可用的数据，从而在组成和适当的功能方面突出了NDD与平衡的肠道微生物组之间的潜在关联。肠道微生物组和NDD之间的联系为未来的研究提供了有希望的新机会。
![arXiv:2310.18256v2 [physics.atom-ph] 2024 年 3 月 22 日](/simg/g:\will\search\icon\source\3\378195e596fbf4cc9b3980eab31ee648a58f4111.png)
arXiv:2310.18256v2 [physics.atom-ph] 2024 年 3 月 22 日
到 20 世纪 80 年代末，人们发现 NO 在哺乳动物系统中发挥着重要作用 [1-3]。1998 年，Murad、Furchgott 和 Ignarro 因他们的发现获得了诺贝尔生理学或医学奖 [4]，这最终为广泛的研究领域铺平了道路 [5]，涉及对不同类型癌症的研究结果 [6-9] 以及 NO 在炎症等免疫反应中的作用 [10]。1991 年，Gustafsson 等人发现 NO 也是呼出气的一部分 [11]，后续研究表明，当出现哮喘、过敏症等疾病时，NO 浓度会发生变化 [12]。呼出气中的 NO 浓度处于低 ppb 水平，指南 [12] 建议，用于呼吸气体分析的传感器必须使用 10 ppb 至 100 ppb 范围内的样本进行校准。考虑到优先使用低气体量，这样的要求具有挑战性。例如，[12] 指出，患者必须以恒定流量呼气 10 秒，才能为现成的传感器获得约 300 毫升的空气量。在医学研究背景下，预计这个量会低得多。我们在 [13] 中展示了基于 NO 的里德伯激发的传感器的概念验证实验，该传感器能够检测到受制备限制的低于 10 ppm 的 NO 浓度，并且可在环境压力下操作。推断的灵敏度已经达到 10 ppb 范围。在该实验中，仅使用了脉冲激光系统。在本文介绍的实验中，仅使用连续波 (cw) 激光系统来激发 NO。由于 cw 系统的线宽，这可确保选择性检测。我们在本研究中的目标是了解传感器应用的后果。因此，我们研究了随着背景气体密度的增加，里德堡线的碰撞偏移和加宽。这使我们能够将我们的结果与
脂质分布和IL-17A过敏性鼻炎
背景：最近的数据显示了细胞因子（例如白介素10（IL-10），IL-10），IL-17和IL-23等细胞因子的可能作用，作为血脂异常和atopy之间的联系；但是，血脂异常，过敏性鼻炎（AR）与涉及的潜在机制之间的关系尚不清楚。目的：与健康对照相比，AR患者的脂质谱和IL-17A水平，并将血清脂质水平与AR患者的症状和生活质量（QOL）相关。患者和方法：从AR患者（n = 70）和对照组（n = 80）收集外周血样本。通过ELISA，血清脂质谱和ELISA分析了ELISA的血清总IgE的样品。通过视觉模拟量表（VAS）评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。 结果：与对照组相比，AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高（P <0.001）。 在总凝血球（TC）和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。 il-17a与触发器IDE（TG）水平和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）（P = 0.011，R = 0.303; P = 0.043，R = 0.242）正相关。 此外，IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平（p = 0.036，r = -0.251）负相关。 il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性（p = 0.033，r = 0.225; p = 0.011，r = 0.302）。 结论：血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。通过视觉模拟量表（VAS）评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。结果：与对照组相比，AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高（P <0.001）。在总凝血球（TC）和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。il-17a与触发器IDE（TG）水平和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）（P = 0.011，R = 0.303; P = 0.043，R = 0.242）正相关。此外，IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平（p = 0.036，r = -0.251）负相关。il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性（p = 0.033，r = 0.225; p = 0.011，r = 0.302）。结论：血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。强调这种关联可能会提醒医生评估AR患者的脂质特征，以及时诊断和治疗血脂异常，以改善疾病控制和改善QOL。关键字：过敏性鼻炎，胆固醇，血脂异常，IgE，白介素17，生活质量
FOI摘要NADA 141-585 2024年9月
Zenrelia™（ilunocitinib片剂）被批准用于控制与过敏性皮炎相关的瘙痒，并控制至少12个月大的狗的特应性皮炎。该药物是一种免疫抑制剂，每天一次口服或没有食物。安全性和有效性在客户犬中进行了两项现场研究，以证明Zenrelia™有效控制与过敏性皮炎相关的特应性皮炎和瘙痒。研究包括两性的混合品种和纯种狗，年龄和体重。要参加特应性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为特应性的狗，如兽医所评估的轻度皮肤病变，并由所有者评估。将要参加过敏性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为过敏性皮炎，并由所有者评估。在两项研究的比率下，狗每天从第0天开始每天接受一次Zenrelia™或安慰剂片。用或不用食物进行治疗，安慰剂片剂与Zenrelia™片剂相同，但不含活性成分Ilunocitinib。在特应性皮肤炎现场研究中，如果在第28天，瘙痒或皮肤病变从基线（第0天）降低≥50％，则认为狗被认为是治疗的成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。一只Zenrelia™处理的狗被诊断为转移性脾脏和肝血管肉瘤。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，外科耳炎，血液学和血清化学异常，包括白血病和肝癌增加。另一种Zenrelia™ - 治疗的狗在研究完成前四天患有创伤性肌腱炎和穿刺伤口，这一狗逐渐发展为严重的感染和最终的肢体截肢。在过敏性皮肤炎现场研究中，如果在治疗的前7天中，至少5天的5天将瘙痒从基线（第0天）降低≥50％，则将狗视为治疗成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，尿路感染以及血液学和血清化学异常，包括白血病和肝词和肾上腺素和肾脏和肾脏值。赞助商在年轻，健康，男性和雌性小猎犬中进行了安全研究的实验室。每天以0倍，1倍，3倍或5倍的速度给狗施用Zenrelia™，连续182天，每天的最大预期剂量为0.8 mg/kg。0x组中的狗被假了。将片剂送给美联储状态的狗，以最大程度地暴露药物。用Zenrelia™治疗与二齿乳头瘤和/或皮炎/雌激发，局部脱肾病和前列腺腺体重降低有关。赞助商在年轻，健康，男性和女性临床病理学发现包括血细胞比容，血红蛋白和红细胞计数的剂量依赖性降低，而绝对网状细胞的相应增加。