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开发苹果，蜂蜜，橄榄油，橙色和番茄食品矩阵中农药的高分辨率MRM定量方法
监管组织，例如环境保护署（EPA），欧盟（EU），食品和农业组织（FAO）和世界卫生组织（WHO），已确定了最大残留水平（MRLS），以为所有农产品制定食品或动物饲料的所有农产品的共同评估计划。一般默认的MRL为10 µg/kg的MRL适用于未提及农药的地方。欧盟Sante 11312/2021 V2指南已应用于使用LC-MS/MS QTOF的不同类型的食品基团对一组农药的定量分析，并采用优化的片段离子方法来帮助增强敏感性和选择性。2。材料和方法
业务矩阵 - （商业模型画布）
忠诚度策略：忠诚度卡，定期客户减少。可变成本：出售商品的成本，运输，佣金。规模经济：由于生产的增加而带来的成本优势。通信渠道：如何告知客户产品（例如：社交网络，电子邮件）。
使用压电纳米纤维基质促进人肠癌的形成和刺激
Michael A. Helmrath，医学博士Leyla Esfandiari，辛辛那提辛辛那提儿童医院医学中心辛辛那提大学干细胞和类器官医学系生物医学工程系3333 Burnet Avenue，MLC 2023 2023 2851 2851 michael.helmrath@cchmc.org leyla.esfandiari@uc.edu 513.636.4200 513.556.1355
超出项目风险管理中的概率影响矩阵：一种定量风险优先级的方法
处理风险管理的项目经理通常面临着确定影响该项目的各种风险来源的相对重要性的困难任务。此优先级对于直接管理努力至关重要，以确保更高的项目能力。风险矩阵是由各个部门的学者和从业者广泛认可的工具，可以根据其发生的可能性和对项目目标的影响进行评估和对风险进行排名。但是，现有文献强调了使用风险矩阵的几个局限性。响应其使用的弱点，本文提出了一种优先考虑项目风险的新方法。Monte Carlo Simulation（MCS）用于使用模拟软件MCSimulrisk对风险进行定量优先级。与项目活动的定义一起，该模拟通过对其对成本和持续时间的影响和影响进行建模，包括确定的风险。使用这种新颖的方法，可以对每种风险的影响进行定量评估，这是通过对项目持续时间及其总成本的影响来衡量的。这允许根据其对项目持续时间的影响来区分关键风险，如果将成本视为优先目标，则可能会有所不同。这项提案对项目经理来说很有趣，因为他们一方面将了解每个风险对其项目持续时间和成本目标的绝对影响，另一方面，他们能够区分每个风险对持续时间目标和成本目标的影响。
人类多能干细胞的细胞培养矩阵
由Nucleus Biologics开发和制造的 VITRONECTIN XF™是一种定义的，无XENO的细胞培养基质，支持HPSC的生长和分化。 Use with mTeSR ™ 1 ( Catalog #85850 ), mTeSR ™ Plus ( Catalog #100-0276 ), TeSR ™ -E8 ™ ( Catalog #05990 ), or TeSR ™ -AOF ( Catalog #100-0401 ) medium to provide a defined culture system for the maintenance of ES and iPS cells and greater control over the culture environment, resulting in more consistent在下游应用中，细胞群体和可重复的结果。 人类ES和IPS细胞在玻璃连蛋白XF™上培养的细胞保留多能性和正常菌落形态，而无需适应步骤（图1）。 与温和的细胞解离试剂（GCDR;目录＃07174）或RELESR™（目录＃05872）搭配以维持高质量的培养物。VITRONECTIN XF™是一种定义的，无XENO的细胞培养基质，支持HPSC的生长和分化。Use with mTeSR ™ 1 ( Catalog #85850 ), mTeSR ™ Plus ( Catalog #100-0276 ), TeSR ™ -E8 ™ ( Catalog #05990 ), or TeSR ™ -AOF ( Catalog #100-0401 ) medium to provide a defined culture system for the maintenance of ES and iPS cells and greater control over the culture environment, resulting in more consistent在下游应用中，细胞群体和可重复的结果。人类ES和IPS细胞在玻璃连蛋白XF™上培养的细胞保留多能性和正常菌落形态，而无需适应步骤（图1）。与温和的细胞解离试剂（GCDR;目录＃07174）或RELESR™（目录＃05872）搭配以维持高质量的培养物。
制造磁性分子印迹聚合物，以选择性提取食品基质中的二丁酰胺
摘要：在这项研究中，使用Dibutyl邻苯二甲酸酯（DBP）制备了一种具有金属有机骨架（Fe 3 O 4 @MOF）载体的新型磁性分子印记的聚合物材料（Fe 3 O 4 @Mof @Mip-160）。该材料可用于食物中痕量的邻苯二甲酸酯（PAE）的有效，快速和选择性提取，并可以通过气相色谱 - 质谱法（GC-MS）检测它们。优化了材料的合成条件，以制备具有最高吸附性能的Fe 3 O 4 @MOF @MIP160。透射电子（TEM），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），振动样品磁（VSM）和Brunauer – Emmett – Teller（BET）方法用于表征材料。与Fe 3 O 4 @MOF和磁性未印刷的聚合材料（Fe 3 O 4 @Mof @nip），Fe 3 O 4 @Mof @MIP @MIP-160具有轻松且快速地操纵磁性磁性的优势聚合物。Fe 3 O 4 @MOF@MIP-160 has good recognition and adsorption capacity for di-butyl phthalate (DBP) and diethylhexyl phtha- late (DEHP): the adsorption capacity for DBP and DEHP is 260 mg · g − 1 and 240.2 mg · g − 1 , and the adsorption rate is fast (reaching equilibrium in about 20最小）。此外，与传统的固相提取材料相比，Fe 3 O 4 @MOF @MIP160可以回收六次，使其具有成本效益，易于操作和节省时间。这证明了Fe 3 O 4 @Mof @MIP160适合从食物矩阵中检测和删除PAE。分析了饮用水，果汁和白葡萄酒中邻苯二甲酸酯的含量，回收率范围从70.3％到100.7％。
研究文章在2D和3D肺衍生的基质中的肺特异性微血管细胞的生长和器官分支
组织特异性的内皮细胞在具有恒定的互惠串扰与驻留细胞的天然组织中具有至关重要的作用。三维（3D）生理模拟在体外模型中融合了肺特异性微脉管系统，以模拟与肺部相关的疾病，涉及调节内皮细胞行为（如癌症）。在这项研究中，我们研究了二维（2D）和肺基质衍生的3D水凝胶的生长动力学，形态变化和对肺微脉管生物线索的反应。HUVEC和HULEC-5A细胞在2D上进行培养，并比较其生长，形态和对不同生长培养基制剂的反应。Brightfield和免疫荧光成像进行评估形态的差异。对于3D培养物，天然牛肺被脱细胞，冻干，溶解并重构为水凝胶形式，其中内皮细胞被嵌入。细胞生长和器官分支。HUVEC和HULEC-5A细胞在2D上表现出可比的生长和形态。然而，在3D肺衍生的ECM水凝胶中，组织特异性的HULEC-5A细胞表现出更好的适应其微环境，其特征是增强的器官型分支和更长的分支。HULEC-5A的生长在2D和3D条件下对肺癌细胞调节培养基的反应性。在3D中，ECM配体的浓度显着影响了分子拥挤具有抑制作用的长期培养的细胞生长。我们的数据表明，HULEC-5A细胞为经常追求具有可比生长和形态的HUVEC提供了可靠的替代方法。由于其与驻留细胞的细胞串扰固有程序，组织特异性内皮的使用构成了建模生理和病理过程的重要方面。此外，我们的研究是3D体外模型中肺特异性微脉管系统与肺特异性ECM之间的协同作用的首次证明。
方法 1621 的多实验室验证研究报告：通过燃烧离子色谱法 (CIC) 测定水基质中的可吸附有机氟 (AOF)
致谢 本报告由美国环保署水务办公室工程与分析部的 S. Bekah Burket 和 Adrian Hanley 编写，通用动力信息技术公司 (GDIT) 的 Mirna Alpizar 和 Harry McCarty 协助编写。美国环保署感谢多家组织和个人在开发和验证水样中可吸附有机氟检测方法草案方面提供的支持，包括美国环保署工作组成员、原始程序的开发人员、提供大量废水样本的组织，以及美国环保署的支持承包商人员，他们在研究期间监督日常运营并协助美国环保署编写本报告。至少包括以下内容：
基于离子液体的聚合物基质用于单重和双重药物输送：结构拓扑对特性和体外输送效率的影响
) 被用作药物递送系统 (DDS) 中的基质。根据 TMAMA 单元中的反离子类型，它们被分为单药物系统和双药物系统，前者表现为具有氯反离子并负载异烟肼 (ISO) 的离子聚合物，后者的特点是 ISO 负载于自组装 PAS 结合物中。通过测定临界胶束浓度 (CMC) 证实了这些共聚物的两亲性质，显示离子交换后数值增加（从 0.011–0.063 mg/mL 至 0.027–0.181 mg/mL）。自组装特性有利于 ISO 包封，单系统和双系统中的药物负载量 (DLC) 都在 15% 到 85% 之间。体外研究表明 ISO 释放百分比在 16% 到 61% 之间，PAS 释放百分比在 20% 到 98% 之间。采用2,5-二苯基-2H-溴化四唑(MTT)试验进行的基本细胞毒性评估，证实了所研究的系统对人类非致瘤性肺上皮细胞株(BEAS-2B)无毒性，尤其是在同时含有ISO和PAS的双系统的情况下。这些结果证实了聚合物载体在药物递送中的有效性，并展示了其在联合治疗中用于药物递送的潜力。