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在形态相似的形态中的综合呼叫多样性从印度 - 伯马生物多样性>
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2024年11月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.11.20.624612 doi：Biorxiv Preprint
对超...
自闭症谱系障碍（以下称为自闭症）是最常见的神经发育状况之一，影响了大约1％的世界人群[1]。据估计，超过90％的自闭症个体表现出非典型的感觉反应性[2]。对外部刺激的超反应性或性能不反应的形式的非典型感觉反应性是自闭症中的基本预定。在感觉域中，非典型触觉反应性（TR）是一种常见的预言，早期出现，一直持续到成年，并不利地影响社会互动和日常功能，从而显着有助于整体残疾[3，4]。自闭症护理和临床研究未来的国际委员会将感觉领域确定为可能影响自闭症中护理和结果的最佳临床研究优先事项之一[5]。我们聘请了参加我们专业自闭症诊所的自闭症成年人，并收到了一致的反馈，即这是一个很大的未满足需求的高优先级领域。在行为上，触觉性低反应性和过度反应性都在相同的连续体上，反映了相同的基本生物学过程，在这种生物学过程中，低反应性是应对过度刺激的应对机制[6]。触觉加工的神经生理学研究[4，6]以及自闭症原发性皮质（S1）中兴奋性和抑制性代谢产物的神经图像研究仍然不一致且不确定[7，8]；因此，大脑过程为非典型TR提供了生物逻辑干预措施仍然难以捉摸。融合证据表明自闭症的神经生物学的特征是非典型可塑性。自闭症的丙戊酸动物模型的关键见解是，过度的长期增强（LTP）可塑性或超塑性对行为产生不利影响[9-11]。超塑性[11]。S1是否具有过度塑性的特征，在自闭症人类中可能是非典型TR的基础，这是未知的。使用经颅磁刺激（TMS）[12-15]在人类运动中始终观察到更直接的过塑性证据[16]。我们的小组复制了自闭症成年人运动皮质中超塑性的发现[15]。作为干预的基础，我们还使用重复的经颅杂志刺激（RTMS）方案收集了试点数据，旨在增强抑制机制，从而降低了自闭症成年人的过度塑性性[15]。在我们先前发表的研究[15]中，我们进行了一项随机试验，涉及29名自闭症成年人。将参与者分配（1：1）进行一次活动或假RTM的一次疗程，在20Hz处施加6,000个脉冲，tar-获得运动皮层。结果表明，活性RTM对长期增强（LTP）的效果很大，在RTMS之后的第二天，LTP降低了。这种过度塑性的减小与自闭症的神经元激发/抑制（E/I）模型的改变相一致[17]。根据该模型，自闭症中观察到的超塑性与E/I比的增加有关，促进抑制可能有助于观察到的减少。使用20 Hz RTM的理由主要基于我们小组的先前研究，这表明与早期的惯例相反，仅频率并不能决定RTMS的兴奋性或抑制作用。，“剂量”或刺激的数量
世界各地的森林：泰国
Building on the CompilationText, and in effort to find pathways to achieving an ILBI, the Chair of the Intergovernmental Negotiating Committee for the adoption of an international legally binding instrument on plastic pollution, including in the marine environment (INC) drafted three versions of a Non-Paper on the way forward for the negotiations to deliver an ILBI within the ambitious timeframe set forth in UNEA Resolution 5/14.第一张非纸是2024年10月上旬在内罗毕举行的代表团主管的闭门会议的基础。这些会议的结果用于告知随后的第二次迭代，该迭代被狭窄地散发，并于2024年10月30日发布了非纸的第三次迭代（INC主席非论文3）。主席的非纸（非纸）已被作为拟议的替代谈判文本提供，以指导在INC-5期间完成完整ILBI文本的努力的进度。从法律程序的角度来看，已经使用了非撰写术语，因为与汇编文档文本不同，INC并不要求该术语作为Inc4的结果，因此缺乏法律地位作为Inc5谈判的基础，除非Inc专门同意为此目的采用它。与先前的零草稿和修订的零草稿以及编译文档的当前迭代不同，非纸张是在文章而不是部分构成的。在相关的情况下，非纸张断言，在外交会议（DIPCON）和COP-1之间的临时期间，可能有空间开发其他附件和类似的文本来实施ILBI（COP在其第一次会议上采用）。这是由主席开发的，是为了弥合他认为可以共识的某些领域。虽然非纸质使用汇编文档中的提案的某些方面，但它还忽略了汇编文件中的许多规定，例如国际合作，主要塑料聚合物，塑料产品和设计的许多要素，补贴，扩展生产者的责任和透明度。此外，尽管提出了在汇编文件中的多个地方包含的建议以及《生物多样性公约》大会的最新决定，这强调了条约制度，生物多样性及其参考之间需要进行跨记录措施的必要性。同样，在非纸质纸上削弱了塑料污染和相关影响的土著人民，当地社区和人权方面的参考和规定。
Omicron JN.1 公司
a. 接种系列疫苗期间年龄从 4 岁变为 5 岁或从 11 岁变为 12 岁的个人应在接种疫苗时接种适合其年龄的剂量，剂量间隔由个人开始接种系列疫苗时的年龄决定。b. 指浅蓝色和浅灰色瓶盖的单剂量瓶装或深蓝色和深灰色瓶盖的多剂量瓶装。c. 对于 12 岁以下的个人，基础系列和加强剂可以由 COMIRNATY（原始）或 COMIRNATY 的变体适应剂装或两者结合组成，但不得超过基础系列推荐的总剂量数。基础系列应仅接种一次。
Comirnaty® Omicron XBB.1.5 COVID-19 疫苗，适用于 12 岁及以上人群
如果您对疫苗中的任何成分有过敏反应，则不应接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5。请参阅 CMI 末尾的列表。如果您有以下情况，请咨询您的医生：接种任何其他疫苗后或过去接种 Comirnaty 后出现严重过敏反应或呼吸困难；注射任何针头后晕倒；严重疾病或感染并发高烧；免疫系统减弱或正在服用影响免疫系统的药物；出血性疾病、容易瘀伤或正在服用血液稀释药物。与任何疫苗一样，Comirnaty Omicron XBB.1.5 可能无法完全保护所有接种者，并且不知道您将受到多长时间的保护。如果您有任何其他疾病、服用任何其他药物、怀孕或计划怀孕或正在哺乳，请咨询您的医生。有关更多信息，请参阅完整 CMI 中的第 2 节。在接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5 之前我应该知道什么？。
Comirnaty® JN.1 新冠肺炎疫苗（适用于 5 至 11 岁儿童）
如果您对疫苗中的任何成分有过敏反应，则不应接种 Comirnaty JN.1。请参阅 CMI 末尾的列表。如果您有以下情况，请咨询您的医生：接种任何其他疫苗后或过去接种过 Comirnaty 后出现严重过敏反应或呼吸问题；注射任何针头后昏厥；严重疾病或感染并发高烧；免疫系统减弱或正在服用影响免疫系统的药物；出血性疾病、容易瘀伤或正在服用血液稀释药物。与任何疫苗一样，Comirnaty JN.1 可能无法完全保护所有接种者，并且尚不清楚您将受到多长时间的保护。如果您有任何其他疾病或服用任何其他药物，请咨询您的医生。有关更多信息，请参阅完整 CMI 中的第 2 部分。接种 Comirnaty JN.1 之前我应该知道什么？
对拟议的条约影响的初步分析......
4 新西兰毛利理事会诉总检察长[1994] 1 NZLR 513 (PC)（广播资产案）。 5 新西兰毛利理事会诉总检察长案[1987] 1 NZLR 641，第 655 页（土地案）。 6 Broadcasting Assets 案，第 517 页。 7 法院和审裁处均承认补救原则，并承认过去的错误赋予了补救权：Te Puni Kōkiri He Tirohanga ō Kawa ki te Tiriti o Waitangi，惠灵顿，2001 年，第 100 页。 8 Waitangi 审裁处，Tauranga Moana，1886-2006：关于后 Raupatu 索赔的报告，Wai 215，2 卷（惠灵顿：Legislation Direct，2010 年），第 1 卷，第 22-23 页；怀唐伊法庭，《Ngāpuhi 托管调查报告》，Wai 2490（惠灵顿：Legislation Direct，2015 年），第 23 页；怀唐伊法庭，Te Whanau o Waipareira 报告，Wai 414 （惠灵顿：GP 出版物，1998 年），第 215 页。9 怀唐伊法庭，Kāinga Kore：住房政策和服务 Kaupapa 关于毛利人无家可归问题调查的第一阶段报告，Wai 2750 （惠灵顿：Legislation Direct，2023 年），第 33 页。
超冷冻或解冻状态下辉瑞 Comirnaty® COVID-19 疫苗的运输角色执行活动：
o 需要配备干冰个人防护设备和经过培训的干冰处理人员。 o 通过飞机运输过量干冰时，需要提供危险品运输认证（HAZMAT 9 级-UN1845）。可能需要咨询加拿大交通部以帮助确定干冰负载是否过量。 o 只要货物中不包含其他危险品，通过地面运输干冰时无需提供危险品运输认证。 • 确保接收地点拥有适当的辅助用品和员工教育/信息材料，以支持疫苗的储存和管理。注意：以下网站提供教育材料和资源： 辉瑞：https://www.cvdvaccine.ca/ SHA：面向医疗服务提供者的 COVID-19 疫苗信息 • 确保每个接收地点都有患者疫苗讲义，包括疫苗说明书和疫苗筛查问题。 • 与每个接收地点清楚地沟通疫苗交付的确切时间，以确保他们做好准备。 3. 超低温状态下运输辉瑞 Comirnaty® 的指南（-90 ˚C 至 -60 ˚C） • 只允许在超低温状态下运输一整托盘/整箱疫苗（即，不要重新包装疫苗并运输单独的小瓶）。