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碳种植：增强二氧化碳水槽并打击气候变化
工业化后的经济活动和消费主义的激增使对材料的需求乘以对地球系统弹性的巨大压力。在分配的时间范围内的净零排放量的背景下，需要一个基本的什叶派才能实现《巴黎协定》的1.5°C目标。鉴于生态系统服务的相互联系和相互依存关系，采用Nexus方法对于使用湿地，海洋和森林等自然碳链资源来解决气候变化至关重要。土壤是针对全球变暖的GHT中被忽略的和未充分利用的工具。碳养殖从战略上增强了天然碳的沉没，并通过提高可持续性而无法环境重要性。通过纳入基于自然的解决方案（NB）和循环碳经济（CCE），碳养殖可以提出一种具体和有效的方法来解决气候变化和环境退化的关键问题，并促进当前和后代。实用的生存能力和可伸缩性是碳农业的功能优势，使气候变化缓解更加有效，同时还可以解决可持续性。
运动神经诊断：研究运动员大脑以提高运动表现和运动专项技能
提高运动员在训练和比赛中的表现水平是体育运动的理想目标。量化训练成功通常伴随着表现诊断，包括评估与运动相关的行为和生理参数。尽管最佳大脑处理是增强运动表现和技能学习的关键因素，但神经诊断通常不用于运动员的表现诊断。我们提出，通过功能性近红外光谱 (fNIRS) 等非侵入性脑成像技术进行的神经诊断将提供新的视角来量化训练引起的神经可塑性及其与运动行为的关系。在执行特定运动动作时更好地理解这种大脑行为关系可能有助于指导训练过程并优化训练结果。此外，有针对性的非侵入性脑刺激，如经颅直流电刺激 (tDCS)，可能有助于通过调节表现出训练引起的神经可塑性的大脑区域来进一步提高训练结果。然而，我们强烈建议，在将神经调节视为运动表现增强剂之前，需要解决在训练和/或比赛期间使用非侵入性脑刺激的道德问题。
利用细胞毒性颗粒胞吐作用增强T细胞启动双特异性抗体疗法的功效
T细胞吸引双特异性抗体（T-bsAb，也称为咬合）疗法已成为一种针对多发性骨髓瘤的强大治疗方法。鉴于T-bsAb治疗将内源性T细胞重定向以消除肿瘤细胞，因此，重新激发功能失调的T细胞可能是提高T-bsab功效的潜在方法。虽然各种免疫刺激细胞因子可以增强效应T细胞功能，但对于T-bSAB疗法的最佳细胞因子治疗尚未固定，部分原因是由于关注了由异形干扰素（IFN） - γγ驱动的细胞因子释放综合征。在这里，我们在功能上筛选免疫刺激性细胞因子，以确定T-bsab治疗的理想组合伴侣。此AP揭示了白介素（IL）-21作为潜在的免疫刺激性细胞因子，具有增强T-bsAb介导的颗粒酶B和perforin的释放的能力，而无需增加IFN-γ释放。转录组分析和功能表征强烈支持IL-21选择性地靶向细胞毒性颗粒胞外增生途径，但不能靶向促炎反应。值得注意的是，IL-21调节了细胞毒性效应功能的多个步骤，包括上调共激活CD226受体，增加细胞毒性颗粒，并在免疫突触中促进细胞毒性颗粒的递送。的确，T-bsab介导的骨髓瘤杀伤是细胞毒性颗粒依赖性的，IL-21启动显着增强了细胞毒性活性。此外，体内IL-21处理可在骨髓T细胞中诱导细胞毒性效应子重编程，显示出协同的抗肌瘤作用与T-BSAB治疗结合使用。一起，通过IL-21利用细胞毒性颗粒胞吐途径可能是通过T-BSAB治疗获得更好反应的潜在方法。
Berrada。 A.，（2024）“增加财务审计：人工智能和关系情报之间”，
•加强听众的谈判和教学法。•由于明确的交流，利益相关者之间的误解减少了。•更好地管理混合动力团队（人类和人工智能）的小组动态。
全反式视黄酸与γ-泌尿酶抑制剂crenigacestat协同作用，以增强多发性骨髓瘤的BCMA和B
B细胞成熟抗原（BCMA）是多发性骨髓瘤（MM）中嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的铅抗原。挑战是在治疗压力下在MM细胞和BCMA下调的BCMA表达中的患者间异质性和患者内异质性。因此，在接受BCMA-CAR T细胞疗法的患者中，人们希望增加和维持MM细胞的BCMA表达。我们使用全反式视黄酸（ATRA）来增强MM细胞上的BCMA表达，并在临床前模型中增加BCMA-CAR T细胞的效率。我们表明，ATRA处理通过定量逆转录聚合酶链反应导致BCMA转录本的增加，并通过MM细胞系和原代MM细胞中流量细胞仪的BCMA蛋白Ex压缩增加。用超分辨率显微镜确认的分析增加了BCMA蛋白的表达，并在ATRA处理后揭示了非簇的BCMA分子在MM细胞膜上的均匀分布。ATRA治疗后，MM细胞上的BCMA表达增强，导致BCMA-CAR T细胞的细胞解，细胞因子的分泌和体外的BCMA-CAR T细胞的增殖，并增加了MM In Vivo（NSG/MM.1S）鼠尾草模型中BCMA-CAR T-CELL疗法的效率。组合MM细胞用ATRA和γ-泌尿酶抑制剂CrenigAcestat进一步增强了BCMA表达和BCMA-CAR T-Cell T-Cell在体外和体内的效果。在一起，数据表明，ATRA处理会导致BCMA在MM细胞上的表达增强，并巧妙地调节BCMA-CAR T细胞的反应性增强。数据支持ATRA与BCMA-CAR T细胞治疗以及其他BCMA指导的免疫疗法的临床评估。
使用经颅直流电流刺激来增强慢性中风患者中运动图像辅助脑部计算机界面训练的影响 - 皮质重组考虑
上肢（UE）功能的冲程后恢复仍然是一个挑战。少于15％的中风幸存者具有严重损害的经验完全恢复运动（1，2）。密集和重复的实践对运动回收有效（3），但劳动密集型且昂贵。更有效的康复策略将提供更好的功能结果，而无需增加护理成本。运动图像（MI）或心理练习是一项精神彩排的过程，即没有身体表现的特定运动，可以增强中风后上肢运动恢复（4-10）。已被证明是一种安全，自进度的方法，可以改善运动员的运动性能（6），并且在增强中风患者中运动练习的影响方面有效（7-9）。mi与电动机执行共享类似的神经基板（11，12）。由MI诱导的功能神经变化与短期运动学习（5）相似，与MI（4，13）一起证明了皮质脊髓兴奋性的相应变化和运动表示的重组。机器人辅助培训通常用于提供运动功能康复的密集，特定于任务的训练，但也已用于通过沿着轨迹的运动指导进行适当的感觉运动集成（14-18）。我们先前对慢性中风中MI-BCI的研究表明，运动功能的改善更好，已经假定MI和机器人辅助的手臂通过大脑计算机接口（MI-BCI）的耦合通过桥接运动意图并通过对副臂的无源性操纵来提供适当的体感操纵，从而增强感觉运动的整合，从而通过对依赖于活动的皮质塑料进行反馈对大脑活动的反馈（19）。
视网膜图像的深度学习能否增强已知的糖尿病心血管疾病预测风险因素？苏格兰国家筛查计划的一项前瞻性队列研究
目的：本研究旨在评估对糖尿病视网膜病变筛查计划中的视网膜照片进行深度学习 (DL) 是否能改善对心血管疾病 (CVD) 发病率的预测。方法：训练 DL 模型以联合预测未来 CVD 风险和 CVD 风险因素，并用于输出 DL 分数。包括有和没有 DL 分数的临床风险因素的泊松回归模型分别适用于 1 型糖尿病 (T1DM) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 中 2,072 例和 38,730 例 CVD 事件的研究队列。结果：DL 评分与 CVD 发病率独立相关，在 T1DM 和 T2DM 队列中，调整后的标准化发病率比分别为 1.14（P = 3 × 10 − 04 95 % CI（1.06, 1.23））和 1.16（P = 4 × 10 − 33 95 % CI（1.13, 1.18））。有和没有 DL 评分的模型之间的预测性能差异具有统计学意义（检验对数似然的差异为 6.7 和 51.1 个自然对数单位），但 T1DM 和 T2DM 的 C 统计量从 0.820 到 0.822 和从 0.709 到 0.711 的增量很小。结论：这些结果表明，对于糖尿病患者，视网膜照片包含有关未来 CVD 风险的信息。然而，为了使其对 CVD 的临床预测做出显著贡献，需要评估进一步的方法，包括利用序列图像。
热病预防计划
适应性 - 大多数人在定期工作的4至14天内的大多数人每天至少2小时在热PPE中至少2个小时 - 通风的帽子，带有宽大的边缘 - 轻质，轻巧，浅色，透气的织物 - 长袖长袖和长裤 - 在休息时期，可减少空气流动。Tasks - alternate during the day to allow work in a cooler, less humid work environment - decrease the amount of physical labor - alternate with less strenuous tasks - take additional 5 to 10-minute rest and water breaks in a cooler environment such as the shade or in an air-conditioned building Hydration - drink cool, clean water often and throughout the day - up to a quart per-hour if your work involves physical labor and you are perspiring heavily - augment water用电解质饮料的摄入量 - 避免酒精和含咖啡因的饮料，包括能量饮料 - 知道哪些补充剂和处方药可能会影响您的水合作用
BNT162B2 XBB.1.5疫苗接种后的体液和细胞免疫反应
SARS-COV-2 OMICRON XBB子变量有效地逃避了先前感染或疫苗接种的免疫力，需要适应疫苗。在这里，我们分析了适应疫苗的免疫原性BNT162B2 Omicron XBB.1.5，该疫苗目前用于增强疫苗。增强疫苗接种显着增加了抗尖峰IgG，并伴随着识别wuhan和Omicron XBB.1.5 Spike变体的交叉反应性记忆B细胞的扩展。几何平均中和滴度相对于XBB.1.5，XBB.1.16和XBB.2.3，以及针对Eg.5.5.1和BA.2.86的交叉反应响应相对于前增强前滴度显着增加。最后，武汉和XBB的数量1.5峰值反应性IFN-γ产生的T细胞在促进疫苗接种后显着增加。In summary, BNT162b2 Omicron XBB.1.5 vaccination resulted in potent neutralizing antibody responses against Omicron XBB variants, including the recent Omicron variants EG.5.1 (Eris) and BA.2.86 (Pirola), as well as XBB.1.5 reactive T cell responses, suggesting that booster vaccination will augment protection against these emerging变体。