英国卫生安全局(UKHSA)开发了此PGD,以促进与国家建议一致的公共资助的英格兰免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署,该类别符合2012年《人类药品法规》(HMR2012)1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分,PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改,修改或添加本文档的临床内容(第4、5和6节);这种行动将使提供的临床签名无效。此外,授权组织不得改变第3节(员工特征)。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑,但仅出于提供这些部分的目的,即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改,修改或添加临床内容。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效,该临床内容授权是根据法规提供的。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关,则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本,如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关,则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本,必须按名称授权个人从业者。
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分(员工特征)。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑,但只能用于提供这些部分的目的,即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年,如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权,然后才能按照此 PGD 工作。
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分(员工特征)。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑,但只能用于提供这些部分的目的,即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年,如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权,然后才能按照此 PGD 工作。
理事会拥有综合的财政管理战略,并根据其批准的战略和做法管理其财政状况。因此,总借款将作为理事会所有金融交易的结果而产生,而不仅仅是 CFR 中反映的资本支出。理事会需要为下一年度和接下来两个财政年度设定其总外债的授权限额,单独识别从其他长期负债中借入的款项。授权限额为理事会设定了总额(即不包括投资)的最高外债水平。它是根据所有外债项目(即长期和短期借款、透支银行余额和长期负债)来衡量的。该指标单独识别从其他长期负债(如融资租赁)中借入的款项。它与理事会现有的承诺、其资本支出和融资提案以及其批准的财政管理政策声明和做法一致。授权限额是根据《2003 年地方政府法》第 3(1) 条确定的法定限额(在立法中称为可负担限额)。
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由适当的授权人员在第 2 部分中签署,该授权人员与将提供产品的人员类别有关,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使所提供的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年;如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 节);此类行为将使随附的临床签字无效。此外,授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 和第 7 节。本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年;如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据本 PGD 的当前版本获得授权,然后才能按照本 PGD 的当前版本开展工作。从业者和组织必须检查他们使用的是否是 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前,可能需要进行修改。UKHSA PGD 授权模板的最新版本可从以下网址找到:www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问,请发送邮件至:immunisation@ukhsa.gov.uk
为了支持公平和及时的访问,并缓解由于新南威尔士州人口地理分布广泛等因素而可能造成的服务差距,新南威尔士州自愿安乐死支持服务 (NVSS) 建立了访问服务。访问服务是授权自愿安乐死从业人员的集合,如果当地没有授权从业人员,可以从州内任何地方向他们转诊。访问服务与 NVSS 中的护理导航服务和药房服务并列,支持关联护理和及时转诊。护理导航服务和药房服务也在全州范围内提供服务。
保险范围,可能使 CHIS 有必要从事授权时未预见到但与该行为有关的附带行为。根据 2000 年法案第 26(7)(a)、27 和 29(4) 条,此类附带行为被视为已获得适当授权,即使初始授权中未对此进行规定。这种情况可能只会在特殊情况下发生,例如,在授权时未预见到的情况下,附带行为对于保护生命和肢体(包括与 CHIS 有关)或国家安全是必要的。这不适用于犯罪行为,犯罪行为必须根据 2000 年法案第 29B 条明确授权。