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自闭症儿童和青少年认知表现的振荡活动：系统评价
自闭症谱系障碍（ASD）是一种神经发育状况，表现出广泛的社会和认知症状范围。此功能挑战了对这种神经发育障碍和治疗努力解决其困难的广泛理解。当前的治疗策略主要集中于治疗行为症状，而不是脑心理生理学。在过去的几年中，非侵入性脑刺激技术（NIB）的出现为设计的替代替代了诸如ASD之类的神经精神疾病的神经生理病理学的设计。这种干预措施需要确定症状和认知特征的基础的关键大脑机制。证据表明，与ASD中认知功能相关的神经集合的振荡特征发生了变化。在这条线中，我们阐述了对脑振荡改变的证据的系统修订，这些证据是关键的认知过程的基础，这些认知过程已被证明在儿童和青春期（即社会认知，注意力，工作记忆，抑制性控制和认知能力）中受到ASD的影响。这种知识可能有助于基于NIBS开发疗法，以改善ASD人群中的这些过程。
药物基因组学和非遗传因素影响泰国和其他人群自闭症谱系障碍的药物反应：当前证据和未来
1孟加拉国拉杰沙希大学药学系，孟加拉国拉杰沙希大学，药物基因组学和个性化医学司，病理学系，医学院，医学系，拉马西博迪医院，曼谷曼谷，曼谷，泰国Mahidol大学，泰国3号实验室，Ramathibodi Hospital Interverator，Somegodi Medical Center，Somegodimict in Somegodimick thebrana Medical Cland and Thra and thra and thra and thrra phra phra phra bang anc and thra ancect Chemistry, Faculty of Allied Health Sciences, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand, 5 Cardiovascular Precision Medicine Research Group, Special Task Force of Activating Research (STAR), Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand, 6 Pharmacogenomics and Precision Medicine Clinic, Bumrungrad Genomic Medicine Institute (BGMI), Bumrungrad International Hospital, Bangkok, Thailand, 7泰国Mueang Burapha大学制药科学学院，MRC药物安全科学中心8号药理学和治疗学系，分子分子研究所和综合生物学，利物浦大学，英国利物浦大学
自闭症患者的睡眠问题管理
1个心理学学院，南安普敦大学，南安普敦SO17 1BJ，英国。 2马来西亚诺丁汉大学心理学学院，马来西亚Semenyih 43500。 3南安普敦大学，南安普敦大学SO17 1BJ，英国南安普敦大学的心理健康创新中心。 4，伦敦国王学院，伦敦SE5 8AF，伦敦国王学院，精神病学和神经科学研究所儿童和青少年精神病学系。 5法医和神经发育科学系，心理学，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦SE5 8AF，英国。 6临床和实验科学系（CNS与精神病学），南安普敦大学医学院，南安普敦SO17 1BJ，英国。 7儿童和青少年精神病学系，Solent NHS Trust，Southampton SO19 SO19 8BR，英国。 8纽约大学儿童研究中心的纽约大学儿童医院儿童和青少年精神病学系，美国纽约，纽约，纽约11042，美国。 9位于意大利Bari 70100的Bari大学“ Aldo Moro”的精确和严格医学区域的Dimepre-J-Department。 ＃作者同样贡献。1个心理学学院，南安普敦大学，南安普敦SO17 1BJ，英国。2马来西亚诺丁汉大学心理学学院，马来西亚Semenyih 43500。3南安普敦大学，南安普敦大学SO17 1BJ，英国南安普敦大学的心理健康创新中心。 4，伦敦国王学院，伦敦SE5 8AF，伦敦国王学院，精神病学和神经科学研究所儿童和青少年精神病学系。 5法医和神经发育科学系，心理学，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦SE5 8AF，英国。 6临床和实验科学系（CNS与精神病学），南安普敦大学医学院，南安普敦SO17 1BJ，英国。 7儿童和青少年精神病学系，Solent NHS Trust，Southampton SO19 SO19 8BR，英国。 8纽约大学儿童研究中心的纽约大学儿童医院儿童和青少年精神病学系，美国纽约，纽约，纽约11042，美国。 9位于意大利Bari 70100的Bari大学“ Aldo Moro”的精确和严格医学区域的Dimepre-J-Department。 ＃作者同样贡献。3南安普敦大学，南安普敦大学SO17 1BJ，英国南安普敦大学的心理健康创新中心。4，伦敦国王学院，伦敦SE5 8AF，伦敦国王学院，精神病学和神经科学研究所儿童和青少年精神病学系。5法医和神经发育科学系，心理学，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦SE5 8AF，英国。6临床和实验科学系（CNS与精神病学），南安普敦大学医学院，南安普敦SO17 1BJ，英国。 7儿童和青少年精神病学系，Solent NHS Trust，Southampton SO19 SO19 8BR，英国。 8纽约大学儿童研究中心的纽约大学儿童医院儿童和青少年精神病学系，美国纽约，纽约，纽约11042，美国。 9位于意大利Bari 70100的Bari大学“ Aldo Moro”的精确和严格医学区域的Dimepre-J-Department。 ＃作者同样贡献。6临床和实验科学系（CNS与精神病学），南安普敦大学医学院，南安普敦SO17 1BJ，英国。7儿童和青少年精神病学系，Solent NHS Trust，Southampton SO19 SO19 8BR，英国。8纽约大学儿童研究中心的纽约大学儿童医院儿童和青少年精神病学系，美国纽约，纽约，纽约11042，美国。 9位于意大利Bari 70100的Bari大学“ Aldo Moro”的精确和严格医学区域的Dimepre-J-Department。 ＃作者同样贡献。8纽约大学儿童研究中心的纽约大学儿童医院儿童和青少年精神病学系，美国纽约，纽约，纽约11042，美国。9位于意大利Bari 70100的Bari大学“ Aldo Moro”的精确和严格医学区域的Dimepre-J-Department。＃作者同样贡献。
多视图卷积神经网络方法结合了诊断自闭症谱系障碍的注意机制
自闭症谱系障碍（ASD）是一种神经发育疾病，其当前精神诊断过程是主观的，并且基于行为。相比之下，功能磁共振成像（fMRI）可以客观地测量脑活动，对于识别脑部疾病很有用。但是，迄今为止采用的ASD诊断模型尚未达到令人满意的准确性水平。这项研究提出了使用MAACNN的使用，MAACNN是一种与注意力机构识别多规模fMRI中识别ASD的识别Mecha-Nisisms相结合的多视图卷积神经网络（CNN）的方法。所提出的算法有效地结合了无监督和监督的学习。在初始阶段，我们采用了堆叠的denoising自动编码器，这是一种无监督的学习方法，用于特征提取方法，该方法提供了不同的节点以适应多尺度数据。在随后的阶段，我们通过采用多视图CNN进行分类并获得最终结果来进行监督学习。最后，使用注意融合机制可以实现多尺度数据融合。遵守数据集用于评估我们提出的模型。实验结果表明，MAACNN的准确性为75.12％，AUC在Abide-I方面取得了出色的性能，而Abide-I的准确性为72.88％，在Abide-II上可以实现0.76 AUC。所提出的方法与ASD的临床诊断显着结合。
在自闭症特异性母体自身抗体暴露的大鼠模型中改变行为，大脑结构和神经代谢物
母体免疫失调是自闭症谱系障碍（ASD）的产前危险因素。重要的是，炎症和代谢应激之间存在临床相关的联系，这可能导致细胞因子信号传导和自身免疫性异常。在这项研究中，我们检查了孕产妇自身抗体（AABS）破坏代谢信号传导并诱导暴露后代大脑中神经解剖学变化的潜力。为了实现这一目标，我们基于母体自身抗体相关的ASD（MAR-ASD）的临床现象开发了大鼠母体AAB暴露模型。确认大鼠大坝和特异性免疫球蛋白G（IgG）转移到后代后，我们纵向评估了后代行为和大脑结构。mar-asd老鼠后代在允许与新型伴侣自由互动时，表现出幼犬超声发声的减少，并且在社交行为中表现出明显的定义。此外，在产后第30天（PND30）和PND70在单独的动物中进行的纵向体内结构磁共振成像（SMRI）揭示了性别特异性差异。按区域划分的治疗特异性作用似乎在Mar-Asd后代的中脑和小脑结构上汇聚。同时收集了体内1小时磁共振光谱（1 H-MRS）数据，以检查内侧前额叶皮层中的脑代谢物水平。结果表明，与对照动物相比，含胆碱化合物和谷胱甘肽的水平显示出含胆碱化合物和谷胱甘肽的水平降低。总体而言，我们发现暴露于MAR-ASD AAB的大鼠行为，大脑结构和神经代谢物的改变。让人联想到在临床ASD中观察到的发现。
维多利亚时代的自闭症计划2023刷新
我们深深致力于原住民的自决，并支持维多利亚的条约和真相的过程。我们承认，条约将对我们与原住民维多利亚时代的工作产生广泛的影响，我们致力于通过维多利亚时代的自闭症计划采取调查过程中的发现。我们寻求建立尊重和协作的伙伴关系，并制定尊重原住民自决并与条约愿望保持一致的政策和计划。
自闭症谱系障碍的免疫遗传学
伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国
自闭症的感官至上说明
最近的数据表明，患有后来自闭症的婴儿在感觉处理中有明显的差异。我们回顾了这些发现，并讨论了它们对自闭症出现理论的影响。由于具有发展认知系统的感官处理的至关重要，现在是时候接受对自闭症的“感觉优先”描述了。自闭症的感官优先论提出，感官处理的差异是病情发展的关键因素（Rob Ertson和Baron-Cohen，2017； Cascio等，2016； Rubenstein和Merzenich，2003）。虽然在形式上尚未代表一个完善的理论，但一个核心假设是，生命早期的感觉处理的差异会影响孩子与环境互动和学习的方式，这有助于在两到三年的大约两到三年的时间里出现自闭症症状。多年来，婴儿研究缺乏关于自闭症早期发展中感觉处理改变的首要地位的支持。最新发现表明，婴儿期的感觉处理改变发生，即，当脑部流动时，支持社会认知的人是通过与环境的相互作用和在定义行为症状出现之前就积极塑造的。大多数研究都使用了问卷，父母描述了婴儿的感觉行为（例如，“孩子很容易被噪音吓了一跳”）（Feldman等，2022; Worthley等，2023; Chen等人，2022年）。例如，最近的一项研究发现，在1500多名婴儿的社区样本中，早期父母评分的感觉差异（超级反应性和低反应性）与后来的自闭症性状之间存在关联（Chen等，2022）。为此，对自闭症发展可能性升高的婴儿的前瞻性研究使用了EEG（Piccardi等，2021）和眼动追踪（Falck-Ytter等，2018），提供了其他
淀粉样蛋白-β前体蛋白代谢产物在脑头畸形和自闭症谱系障碍中的应用
淀粉样蛋白β前体蛋白（APP）蛋白水解的代谢产物可能是自闭症谱系障碍（ASD）的大脑过度生长的基础。我们发现了APP代谢产物（总应用，分泌的（S）APPα和ASD儿童血浆和脑组织中的α-分泌酶Adamalysins）。在这篇综述中，我们重点介绍了支持APP代谢物在ASD中对脑头的潜在贡献的几种证据。首先，APP出现在皮质生成早期，将应用程序置于加速神经元和神经胶质生长的主要位置。APP代谢产物在神经炎症中被上调，这是ASD过度脑生长的另一个潜在促进者。APP代谢物似乎直接影响转化信号通路，这些信号通路与综合症ASD的单基因形式有关（脆弱的X综合征，PTEN，结核性硬化症复合物）。最后，调节APP表达的APP代谢产物和MicroRNA可能会通过PI3K/AKT/MTOR/MTOR/RHO GTPase途径上的ERK受体激活来导致ASD脑过度生长，特别是白质增加，有助于髓鞘形成。
根际耕作的根际微生物组工程
自闭症谱系障碍（ASDS）是影响社会交流，行为和感觉处理的一组神经发育障碍，其中PUFA被认为很重要。这篇微型审查文章旨在调查有关使用必需脂肪酸（EFA）在自闭症谱系障碍（ASDS）治疗中的当前证据。该研究研究了与EFA，它们的好处及其在ASD治疗中的作用有关的各种研究。本文着重于探索EFA对ASD的影响的潜在机制，包括其抗炎性，抗氧化剂和神经保护特性。此外，该研究讨论了与在ASD治疗中使用EFA有关的局限性和挑战，包括剂量和治疗持续时间的变异性。这篇综述的结果表明，尽管一些研究表明EFA对ASD症状产生积极影响，但目前有没有有效的证据支持其常规用作ASD的独立治疗方法。需要进一步研究以更好地了解ASD治疗中EFA的潜在利益和局限性。