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übergreifendenarbeitsgemeinschaft“高级材料”
在早期阶段认识新材料的风险：“高级材料”工作组“高级材料”的开球会议。BFR的 001/2021从19th 2021年1月，可打印的组件，用于化妆品的汽车和纳米载体系统的轻量级构造元素和食品式创新功能材料将材料研究描述为“高级材料”（AMS） 您在核或分子水平上具有特殊的特性，并且在知识，技术和医学领域具有巨大的应用潜力。 该术语包括，例如具有特殊的电或光学特性或生物材料的纳米材料，可用于细胞培养或借贷时。 这限制了AMS从SO称为的常规材料中，例如金属，混凝土和塑料/塑料。 AMS的发展是作为欧盟Ropic Union Horizon 2020研究计划的一部分以及联邦教育和研究部（BMBF）的物质主题策略的一部分。 这些功能材料被认为是一项关键技术，以确保欧洲和德国行业在全球竞争中的领先作用，并在欧洲增长。 这就是为什么在联邦风险评估研究所（BFR）指导下建立了跨机构“高级材料”工作组的原因。 2020年11月的数字形式。001/2021从19th2021年1月，可打印的组件，用于化妆品的汽车和纳米载体系统的轻量级构造元素和食品式创新功能材料将材料研究描述为“高级材料”（AMS）您在核或分子水平上具有特殊的特性，并且在知识，技术和医学领域具有巨大的应用潜力。该术语包括，例如具有特殊的电或光学特性或生物材料的纳米材料，可用于细胞培养或借贷时。这限制了AMS从SO称为的常规材料中，例如金属，混凝土和塑料/塑料。AMS的发展是作为欧盟Ropic Union Horizon 2020研究计划的一部分以及联邦教育和研究部（BMBF）的物质主题策略的一部分。这些功能材料被认为是一项关键技术，以确保欧洲和德国行业在全球竞争中的领先作用，并在欧洲增长。这就是为什么在联邦风险评估研究所（BFR）指导下建立了跨机构“高级材料”工作组的原因。2020年11月的数字形式。旨在检查未来对材料的多样化和难以管理的材料监管类别的处理，并在临时评估和风险中处理。与各部委，当局和研究机构的参与人员进行开幕讨论，发生在第4和第5工作组希望概述AMS Erlangen，查看应用的各个领域并开发分类概念。同时，这是关于风险的风险。基本的方法不是将所有AM作为一个整体，而是要根据科学标准来识别个人，令人担忧的材料。为了成功，工作组还将制定批评风险的批评。这些标准支持风险管理，并向政治决策者提供有关必要调整（例如监管）的信息。进一步开发的，所谓的“高级材料（AMS）”被认为是全球关键技术，这也反映在不断增加的研究中。欧盟委员会认为，AMS的发展可以将欧盟经济转变为气候中立的经济。第一个欧盟活动之一是2013年有关此主题的Damade报告。Damadei代表设计和高级材料作为欧洲创新的驱动力。报告说，除其他外：“我们正在进入一个新时代，产品……将由无形的力量，复杂的科学和新的管理方法塑造。…这不仅是太空时代的阶段，而且在日常生活中的真实脚踏实地的应用 - 月球的工具，工具
吉尔伯特综合征：以诊断方法为重点的文献综述
摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常在青春期后至20岁之间表现出来。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断是通过血清胆红素浓度升高（很少超过 3 mg/dL）以及病史和有针对性的体格检查来确定的。在体格检查期间，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞引起黄疸。吉尔伯特综合征为良性疾病，预后及进展良好，临床诊断最重要。关键词：吉尔伯特病；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种显性常染色体遗传病，具有不完全外显率，其特征是未结合、轻度升高的高胆红素血症，慢性且与任何肝病或溶血无关。该综合征的携带者由于 UGT1A1 基因突变而出现胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并随之出现间接高胆红素血症。它通常出现在青春期后至 20 岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食期和感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。除了病史和定向体格检查外，还可通过血清胆红素升高（很少超过 3 mg/dL）进行诊断。在体格检查中，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞性黄疸。 Gilbert综合征具有良性特征，预后和进展良好，是临床诊断中最重要的疾病。关键词：吉尔伯特综合征；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常出现在青春期后期至20岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断依据是血清胆红素浓度升高，很少超过 3 mg/dL，