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生成人工智能和教育
在先进技术与教学法之间的交集中，生成人工智能（IGEN）引起的，很少引起传统教育范式的重新思考。 div>在伊金（Igen）的疯狂年份之后，尤其是在Chatgpt场景之后，我们希望探索Iagen在教育领域的影响，从四个关键组的角度进行分析：教学，学生，决策资料和软件工程师。 div>2023年以及我们在2024年的文献综述，访谈，调查，编队和直接观察中，在教育环境中代表上述群体的人们如何看待Iagen。 div>重点介绍了Iagen如何提供前所未有的机会，除其他方面，还可以自定义学习，提高教育资源的质量或优化行政和评估过程。 div>但是，应用于教育的Iagen具有另一个不太友好的面孔，这与疑虑和不信任有关，这通常是由于一般与AI相关的方面缺乏识字率，但在现有泻湖的其他情况下，就立法，伦理，道德，安全，安全或环境影响方面而建立了良好的建立。 div>该分析表明，尽管Iagen有可能重大改变教育，但其成功的实施需要一种协作和横向方法，涉及教育生态系统中的所有参与者。 div>当我们探索这个新的视野时，必须考虑道德意义，并确保以一种对整个社会的好处的方式使用技术，而不会忽略已经存在的风险和挑战，或者随着这些技术非常强大的技术的加速发展而不可避免地会出现。 div>
附件N°3
执行单位：001中央政府在上一年审核期间确定的严重缺陷是授予的，在十六（16）个自我基础的16（16）个特许合同中代表秘鲁国家，通过该国的构建或扩展是对国家的构建或扩展的构建，该范围的构建（10）是10（10），这是10（10）的授权，该公司的执行方式（10）（10）（10）。 div>在这方面，执行单元正在评估经销商的投资是否必须被确认为NICSP 32“服务特许协议”框架内执行单位的资产，并指令号006-2014-EF/51.01/51.01“用于认可和计量合同的方法，将在政府中识别和计量合同。执行单位尚未确定的相关资产和负债的子估值。 div>建议：建立一个程序，该程序允许获得经销商进行的构造价值或基础设施扩展的价值，允许重视特许资产和相关负债的建设。 div>将IAS SP 32规定的规定的内容应用于经销商进行的结构或基础架构扩展的注册，以允许忠实地代表执行单位的资产的现实。 div>在纯化和会计过程中包括这种严重的缺陷，以便可以使纠正措施可行；同样，鉴于调整的重要性，该实体的持有人将导致执行单位的财务报表监控此缺陷的进度和解除。 div>
概率模型不确定性下面向可靠性的敏感性分析——在航空航天系统中的应用
写致谢词是结束论文工作的关键步骤。我提前向那些我在这些感谢中可能忘记的人表示歉意。首先，我必须感谢那些通过自己的决定允许我写下这些致谢并发表这篇论文的人。我对 Carsten P ROPPE 先生和 Bertrand I OOSS 先生接受担任这项工作报告员的繁重任务表示最深切的感谢。感谢您详细、亲切、热情的报告以及提出的意见和建议！这些要素以及你们在答辩期间提出的问题都是我个人对工作意义进行科学反思的来源，并为未来的工作形成了多种途径：谢谢你们俩。对于同意担任我的辩护陪审团主席的 Bruno S UDRET 先生，我致以最热烈的感谢。您担任我的评审团主席是我的荣幸和荣幸。最后，我要感谢最后两位同意审查本论文工作的外部评审委员会成员。我向 Béatrice L AURENT -B ONNEAU 女士和 Christian G OGU 先生致以最诚挚的谢意，并对他们对我工作的善意以及在我辩护期间提出的许多问题表示感谢。感谢成员后
性行为暴力工作组的报告
于2021年2月22日星期一首次聚集，由临时行政人员BénédicteDurand夫人授权的工作组，以对与性和性别歧视的科学和性别歧视暴力进行全球性和苛刻的看法 - 在2021年4月29日（星期四）2021年4月29日星期四举行。本报告汇集了为支持立即提出的建议和建议所提出的诊断要素，而不是该小组的前进 - 根据已经设定的目标 - 加强并促进科学的人之间的尊重，文明和平等的文化。负责总统职位和该工作组的动画，我想向所有成员（学生，学生，老师，老师，研究人员，研究人员，研究人员，研究人员和雇员）的强烈承诺致敬，以将我们的任务分配给我们。我感谢所有科学社区PO的可用性，以应对我们的要求以及他们积极参与我们的共同反思。许多人向我们发送了贡献 - 个人和集体 - 已经充分滋养了该报告。此认可也介绍给没有为这项共同工作保留的科学PO的服务和管理。我终于对工作组的报道Amandine Buisson表示最热烈的感谢，他以极好的效率和警惕，对该公司的所有阶段进行了卓越的效率和警惕。
de El salvador en laséptimaSesiónSustantiva
<信息安全领域中的坚定分离，包括数据安全和可能的合作措施，以防止和抵消这些威胁。 div>总统萨尔瓦多先生感谢本届会议的呼吁，并强调了关于信息安全领域的真实和潜在威胁的讨论的重要性，鉴于其不断发展的性质。 div>在您的指南问题中，您提出了人工智能（AI）和其他新兴技术的最新进展问题，及其在信息和通信技术（ICT）的安全性方面的可能影响。 div>毫无疑问，从安全角度来看这些问题的方法是基本的，同时认识到人工智能的破坏性影响可以超越国际和平与安全的国际范围。 div>从这个意义上讲，萨尔瓦多倡导一种与人工智能和其他双重使用技术有关的技术中性方法。 div>我们认识到，这些技术对于改善流程很有用，尤其是在网络安全领域，但是我们强调了与ICT服务提供商进行密切合作的必要性，以检测，报告和中和未经授权的参与者可能的恶意用途。 div>尤其是，我们关注生成人工智能的快速发展，尤其是基于自动学习的大型语言模型。 div>观察如何使用恶意的参与者来使用广泛扩散和可用性的工具，例如chatgpt和其他类似软件（例如蠕虫），以改善和完善网络攻击技术，在我们的ICT系统中搜索漏洞，包括我们的ICT系统中的脆弱性，包括编码错误的信息，以及信息的开发信息，以及信息的开发信息，以及信息的开发信息，信息的信息，以及信息的开发信息。有关信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息信息的信息。数据和通信传输协议。 div>
算法解决成品中谨慎对数问题
令G为环状纤维组，G是其一个发电机之一，然后对于G的任何元素y，都有一个正整数x，使得y = g x。从y到基础g，这些最小的整体中最小的索引称为索引或谨慎对数。通常注意到log g（y）。以类似于Neper对数功能的方式，log G函数模拟G公式log g yz = log g yz = log g y + log g z，其立即应用使将群法的计算减少到添加。获得该技术完成的两个身体元素的乘积是有吸引力的，但是很快，这对于大物体来说是不合适的，因为不再有可能预先计算出表。实际上，如果从算法的角度来看，从x中计算的观点很容易，尤其是通过通常称为“二进制指数”的方法[21]，今天的反向被认为是某些组的分歧。密码学在1970年代中期发明了公共密钥密码学，能够利用这一困难。我们试图突出显示具有较小的复杂性，密钥大小的多项式功能，而另一方面，对于解决问题的问题本质上是等效的安全性，该问题基本上是等效的，因为该问题是无知的，而没有密钥大小的多项式复杂性算法。OAEP类型图[5]是这种方法的典型特征。最佳算法以整个N的分解而闻名，一方面是备用渐变复杂性，等于减少了它们的安全性，使RSA陷阱置换量的非可逆性问题[4]，该研究需要精确数量的数量培养物，以实际上是两个质量数的乘积。
神经退行性疾病治疗中的干细胞疗法：A
神经元，尤其是在帕金森氏病等疾病下。但是，从这些研究疗法到临床实践的过渡面临着巨大的挑战。目标：本文旨在回顾有关干细胞疗法在治疗神经退行性疾病中使用的当前文献，解决了最新进展，所使用的细胞类型，作用机理以及持续的挑战。该评论旨在全面了解该领域的进步和局限性，从而有助于发展更有效的治疗策略。结果：审查表明，IPSC和ESC都有可能在各种类型的神经元细胞中区分自己，从而替代受损的神经元。临床和临床前试验表明运动和认知功能的改善，尤其是对帕金森氏病的治疗。但是，这些疗法的实际应用面临着挑战，例如肿瘤形成，免疫排斥和对移植细胞的功能整合的需求。间充质干细胞（MSC）也表现出希望，尤其是因为它们的伦理较低争议和易于获得。结论：干细胞疗法具有治疗神经退行性疾病的变革潜力，为患者生活质量的显着改善提供了希望。但是，克服相关的挑战，例如安全性和长期有效性，对于成功实施这些疗法至关重要。avançoscontínuosna pesquisa e desenvolvimento sinvolvimento sinciais para para realizar plenamente o pterencialterapêuticodascélulas-tronco。Palavras-Chave：Terapias comcélulas-tronco; doenças神经退行性植物； Neurogênese; Tratamento Renerativo。摘要简介：干细胞疗法的进步代表了再生医学中的一个重要里程碑，为治疗神经退行性疾病提供了新的观点。诱导多能干细胞（IPSC）和胚胎干细胞（ESC）出现是神经元再生的有希望的选择，尤其是在帕金森氏病等疾病中。但是，这些疗法从研究到临床实践的过渡面临着巨大的挑战。目标：本文旨在回顾有关干细胞疗法治疗神经退行性疾病的当前文献，解决了最新进展，所使用的细胞类型，作用机理和持续的挑战。审查旨在对该领域的进度和局限性进行全面的看法，从而有助于发展更有效的治疗策略。结果：审查表明，IPSC和ESC都有区分各种类型的神经元细胞的潜力，从而可以替代受损的神经元。临床和临床前试验表明，运动和认知功能的改善，在治疗帕金森氏病方面取得了显着进展。然而，这些疗法的实际应用面临挑战，例如肿瘤形成，免疫排斥和对移植细胞的功能整合的需求。间充质干细胞（MSC）也显示出希望，尤其是由于其伦理较低的争议和易于采购。结论：干细胞疗法具有治疗神经退行性疾病的变革潜力，为患者生活质量的显着改善提供了希望。但是，克服相关的挑战，例如长期安全性和功效，对于成功实施这些疗法至关重要。持续的研发对于完全实现干细胞的治疗潜力至关重要。关键字：干细胞疗法；神经退行性疾病；神经发生；再生治疗。恢复介绍：El Avance en las terapiasconcélulasmadre代表UN HITO INDICATIVO EN LA LA LA LA MEDICINA REGENERATIVA，OFRECIENDO NUEVAS PRESPECTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DEENFERMEDO DEERFERMEDEDS NEURODEDADES NEURODENEDEDADS NEURODEGENERATIVAS。lascélulasmadre pluripotentes诱因（IPSCS）y lascélulasmadre embrionarias（ESC）Emperen como opciones prometedoras prometedoras para laregeneración神经元，Especececepecialmente en condiciones condiciones como como como laenfermedad de parkinson parkinson parkinson。sin禁运，latransicióndeestas terapias de larespjitionaCiónalaprácticaClácticaClínicaEnfrendaDesafíos考虑。Objetivos: Este artículo tiene como objetivo revisar la literatura actual sobre el uso de terapias con células madre en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, abordando los avances recientes, los tipos de células utilizadas, los mecanismos de acción y los DesafíosPersistentes。larevisiónBuscaProporcionar unavisiónIntegral de los progresos y lipsaciones y limtaCiones en este campo，pronuyendo al desarlollo de estrategias teraptegiasterapéuticasaSMásmásefectivas。结果：审查表明，IPSC和ESC都有区分各种类型的神经元细胞的潜力，从而可以替代受损的神经元。 div>临床和临床前试验表明，运动和认知功能的改善，在帕金森氏病的治疗方面取得了显着进步。 div>然而，这些疗法的实际应用面临挑战，例如肿瘤形成，免疫排斥和对移植细胞的功能整合的需求。 div>中Quimatos干细胞（MSC）也表现出希望，尤其是由于其伦理较低的争议和易于获得的原因。 div>结论：干细胞疗法具有治疗神经退行性疾病的变革潜力，为患者生活质量的显着改善提供了希望。 div>但是，克服相关挑战（例如长期安全性和功效）对于成功实施这些疗法至关重要。 div>研发中的持续进展对于完全发挥干细胞的治疗潜力至关重要。 div>关键字：干细胞疗法；神经退行性疾病；神经发生；再生治疗 div>
基因治疗
>随着Genother的标签，由Généthon协调，Généthon是被选为Innovation Health 2030年计划的一部分的5个生物群体之一，法国正在雄心勃勃地获得卓越网络，这是基因治疗工业化的医疗和技术创新的综合商，该网络是基因疗法的工业化，该州认可了该州的策略。 这是法国研究的第一个临床证据后，这是事物的公平回报。最后，为了成功，法国生物技术创新的工业化和避难所化。 1947年第一次使用“基因治疗”一词[1]。 长期以来，在概念状态下，他实现了1970年代和1980年代分子生物学的进步。 第一次临床试验可以追溯到1990年的严重免疫缺陷患者，但阿兰·菲舍尔（Alain Fischer）领导的法国团队归功于第一个概念证明，该试验旨在一项针对2002年与X染色体相关的严重免疫缺陷的试验[2]。 遵循20年的过山车，然后坦率地拿走。 首先，其原理是基于引入DNA或RNA序列来通过开发整合性或非整体载体来纠正基因缺陷的，我们目前正在目睹多样的治疗形式并有针对性的，遗传或获得性疾病。 因此，这些是血液的罕见遗传疾病（免疫缺陷，β-thalassémie等）>随着Genother的标签，由Généthon协调，Généthon是被选为Innovation Health 2030年计划的一部分的5个生物群体之一，法国正在雄心勃勃地获得卓越网络，这是基因治疗工业化的医疗和技术创新的综合商，该网络是基因疗法的工业化，该州认可了该州的策略。这是法国研究的第一个临床证据后，这是事物的公平回报。最后，为了成功，法国生物技术创新的工业化和避难所化。1947年第一次使用“基因治疗”一词[1]。长期以来，在概念状态下，他实现了1970年代和1980年代分子生物学的进步。第一次临床试验可以追溯到1990年的严重免疫缺陷患者，但阿兰·菲舍尔（Alain Fischer）领导的法国团队归功于第一个概念证明，该试验旨在一项针对2002年与X染色体相关的严重免疫缺陷的试验[2]。遵循20年的过山车，然后坦率地拿走。首先，其原理是基于引入DNA或RNA序列来通过开发整合性或非整体载体来纠正基因缺陷的，我们目前正在目睹多样的治疗形式并有针对性的，遗传或获得性疾病。因此，这些是血液的罕见遗传疾病（免疫缺陷，β-thalassémie等）首先通过转导自体细胞（尤其是通过综合载体（retro-Ciral或Lentivi））向患者进行自体细胞的转导，特别是通过转导自体细胞的实体应用。和大脑（肾上腺素肌营养不良）是第一个令人信服的临床结果，其次是市场赌注。今天使用用于治疗淋巴瘤和白血病（2018年针对肿瘤的第一个武装CAR-T细胞到达市场），目前正在开放许多其他类型的癌症。 值得注意的是，这些主要进步的共同点是制作了这些团队的法国起源（所有这些都得到了AFM-Téléthon或在其实验室内的支持）。 社会世界的参与，强大而长期的科学和财务是决定性的，尤其是在“牛的时期用于治疗淋巴瘤和白血病（2018年针对肿瘤的第一个武装CAR-T细胞到达市场），目前正在开放许多其他类型的癌症。值得注意的是，这些主要进步的共同点是制作了这些团队的法国起源（所有这些都得到了AFM-Téléthon或在其实验室内的支持）。社会世界的参与，强大而长期的科学和财务是决定性的，尤其是在“牛
candidatura demª。 Elena Aznar Gimeno参加2024年国家研究奖。由2024年7月25日的理事会批准。OB
candidatura demª。 div>Elena Aznar Gimeno参加2024年国家研究奖。经2024年7月25日的理事会批准。国家研究奖的目的是认识到西班牙研究人员的优点，具有长期的科学生涯，在各自的研究领域开展了杰出的国际意义专业工作，并为知识的进步做出了明显的贡献。 div>在为授予2024年奖的基地中，为了成为国家研究奖类别之一的候选人，必须由提名人提出，其中包括大学。 div>可能有资格在西班牙占据重要一部分研究职业，并在表现出候选人时开发一项相关和国际认可的工作的人们。 div>瓦伦西亚理工大学作为一所公立大学，是这些奖项中具有主名能力的实体之一。 div>女士。 div>Elena Aznar Gimeno是使用配备分子门的纳米材料开发新的受控释放系统的知名和先驱研究。 div>这些系统能够保留内部负载，直到应用刺激导致封装物质释放到环境为止（Aznar等人。 div al。化学修订版 div>2016，116，561（高度引用的论文）；小型2020，16，1613）。 div>博士am化学化学Aznar是由多学科化学和材料（例如Chem）的国际杂志中的大约100个出版物（97）的合作者。Rev，ACS应用材料和界面，J。 div>soc。，angew。 div>inted，化学。eur div>J和Chem。comm。 div>您的研究尤其专注于基于纳米材料的病原体和生物标志物的系统，这些纳米材料允许获得非常放大的信号（例如，一百万次），以早期，快速和简单的疾病或对它们的迹象进行早期，快速和简单的检测，始终是从患者及其发展的可能性以及其发展习惯的可能性。 div>在这条线中，它领导了几个创新项目（Candi-Gate，Candi-Eye，Mirsa，Aurisgate，Crispr-Nano），它们引起了非常有希望的快速和敏感系统，用于检测白色念珠菌，念珠菌，念珠菌，葡萄球菌，金黄色葡萄球菌和SARSARS-COV-2。 div>出于这个原因，建议向女士提出完全适合的。 div>Elena Aznar Gimeno在“ Juan de la Cierva”类别中获得2024年国家研究奖的候选人，知识转移。 div>为此，理事会在研发委员会的提议中批准了女士的候选人资格。 div>Elena Aznar Gimeno参加了2024年“ Juan de la Cierva”类别的国家研究奖，知识转移。 div>
中华人民共和国成立70周年最重要的科技成果...
雷那帕韦和艾滋病毒预防导致获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的人类免疫缺陷病毒（HIV）是世界上相对较新且持续时间最长的流行病之一。 1981 年 6 月 5 日，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 召开新闻发布会，描述了加利福尼亚州洛杉矶发生的五起由卡氏肺囊虫细菌引起的不寻常肺炎病例。次月，又确诊了几例卡波西肉瘤病例，这是一种皮肤癌，也是一种非常罕见的疾病。尽管医生们对卡氏肺孢子虫肺炎和卡波西肉瘤都很熟悉，但值得注意的是，几名有性生活的男同性恋患者同时患有这两种疾病。其中许多人还患有其他慢性疾病，后来被确诊为机会性感染。对这些患者的血液测试表明，他们缺乏适当数量的一种叫做 CD4+ T 淋巴细胞的血细胞，这种细胞对于适当的免疫反应非常重要。大多数患者在几个月内死亡。 1984年，两位法国科学家，巴斯德研究所的弗朗索瓦丝·巴尔雷-西诺西和吕克·蒙塔尼耶分离出了导致该疾病的病毒并对其进行了纯化。另一位来自美国的研究人员罗伯特·加洛（Robert Gallo）向法国实验室索取了样本，并抢在法国人之前宣布他发现了这种病毒，并进行了首次检测，产生了首批对抗这种疾病的抗体。经过各种法律争议后，最终决定共享专利，但这一发现归功于最初分离病毒的两位研究人员。只有他们两人与另一位研究人员共同获得了2008年诺贝尔生理学或医学奖，从而承认巴雷-西诺西和蒙塔尼耶是该病毒的真正发现者。 1986年，该病毒被命名为HIV，它的发现促成了一种特定抗体的开发，该抗体随后用于识别高危人群中的感染者。它还允许开始研究可能的治疗方法和疫苗。这些研究促成了非常有效的治疗方法，以防止病情恶化。然而，迄今为止，仍然没有可以预防该病毒感染的疫苗。 2022 年，包括美国食品药品监督管理局 (FDA) 在内的全球卫生组织批准了药物利那帕韦 (lenacapavir)（图 1）作为