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多发性硬化症。菲亚·戴维斯
10 月 16 日星期三，Caroline G. Atkinson 的餐厅挤满了学区管理人员、工作人员、学生、家长和社区成员，他们齐聚一堂，感谢并赞扬教育委员会为学区和社区做出的贡献。“我们的董事会成员无私地奉献时间，以确保我们的学生、家庭和自由港社区拥有最好的机会，”主管 Fia Davis 女士说。“我们感谢你们的所有服务和对自由港学校的坚定支持。”随后，学区管理人员、工会领导和工作人员向董事会理事表示感谢和感激，并赠送了礼物，并宣布向代表董事会设立的各种学校奖学金基金捐款。来自 New Visions 小学的学生向学校董事会表彰周致敬，四年级合唱团表演了 Bill Withers 的“Lovely Day”。然后，学生们感谢董事会成员的服务，并向他们赠送了装裱好的艺术品和 New Visions 学生创作的原创诗歌。
约翰·纳德拉 jnadra@ucdavis.edu
杜克旅行奖，加州大学戴维斯分校 2024 实习生专业发展奖，神经科学学会 2023 迈克尔·S·加扎尼加奖，加州大学戴维斯分校心智与大脑中心 2023 心理学系最佳海报奖，加州大学戴维斯分校 2023 研究生协会旅行奖，加州大学戴维斯分校 2023 早期职业科学家旅行补助金，美国国家眼科研究所 2023 心理学多元化指导计划奖，加州大学戴维斯分校 2021-2024 杜克旅行奖，加州大学戴维斯分校 2021 学生研究奖，索诺马州立大学 2018-2019 社会科学学院学生旅行奖，索诺马州立大学 2018-2019
谁在特拉维斯县提供儿童疫苗？
德克萨斯州法律规定，95% 的公立学校学生必须符合州疫苗接种要求才能上学。德克萨斯州卫生服务部统计数据显示，过去五年来，达到这一目标的学生和学区数量呈下降趋势。此图表仅显示 2019-20 学年和 2023-24 学年大型学区的 DTP/DTaP/DT/Td 率。
UC Davis
临床试验经常包括在不同时间成熟的多个终点。通常基于主要终点的初始报告可能会在尚未可用的关键计划的共同主要或次要分析时发布。临床试验更新提供了一个机会，可以传播在JCO或其他地方发表的研究的其他结果，为此，已经报告了主要终点。间质 - 上皮过渡（MET）信号通路在选定的乳头状肾细胞癌（PRCC）的发病机理中起作用。，与晚期PRCC患者相比，与Sunitinib相比，与Sunitinib相比，Cabozantinib显着延长了无进展的生存率和提高的客观反应率。在这里，我们介绍了最终的总生存率（OS）分析。在这个多中心，随机II期，开放标签试验中，有147例患有先前接受过一种先前疗法的晚期PRCC患者（不包括血管内皮生长因子 - 定向剂）被分配给Sunitinib，Cabozantinib，Crizotinib或savolitinib。最终，由于徒劳无益，萨利替尼和克里佐蒂尼的武器被关闭。中位随访时间为17.5个月，中位OS为21.5个月（95％CI，12.0至28.1），Cabozantinib和17.3个月（95％CI，12.8至21.8）的Sunitinib（危险比，0.83; 95％CI，0.51 CI，0.51至1.36; p 5 .46; p 5 .46; p 5 .46）。Cabozantinib和Sunitinib的OS具有里程碑意义的估计值为50％，而在24个月为39％，在36个月时为28％。总而言之，我们观察到跨处理臂的OS没有显着差异。尽管Cabozantinib代表了晚期PRCC的一个良好支持的选择，但缺乏生存益处强调了为这种疾病开发新疗法的必要性。
固定周期和每隔一周静脉注射 Efgartigimod 治疗全身性重症肌无力：ADAPT NXT 第一部分
1 美国加利福尼亚州欧文市加利福尼亚大学欧文分校神经病学系；2 比利时鲁汶大学医院神经病学系；3 比利时鲁汶鲁汶大学肌肉疾病和神经病变实验室；4 加拿大安大略省多伦多大学健康网络 Ellen & Martin Prosserman 神经肌肉疾病中心；5 加拿大安大略省多伦多大学；6 美国德克萨斯州奥斯汀市奥斯汀神经肌肉中心；7 美国弗吉尼亚州里士满市弗吉尼亚联邦大学神经病学系；8 美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市南加州神经病学中心；9 西班牙巴塞罗那圣十字圣保罗医院神经病学系神经肌肉疾病科；10 西班牙巴塞罗那圣保罗生物医学研究所；11 比利时根特市 argenx； 12 意大利米兰卡洛贝斯塔神经学研究所 IRCCS 神经免疫学和神经肌肉疾病系；13 德国柏林夏里特医学院神经病学和神经科学临床研究中心；14 法国马赛蒂莫内医院大学神经肌肉疾病和 ALS 参考中心
经济潜力：戴维斯的战略增长机会...
•beta的核心支柱：自下而上的经济转型议程（Beta）强调农村发展，医疗保健，负担得起的住房和增强MSMES。农业和非正式部门的增长是关键领域，MSME占所有企业的98％。
法律法规 - 查看PDF -USDA
与7 CFR 340.4一致，Aphis审查了您的修改后的克莱门汀，以确定它是否受7 CFR第340部分中的规定约束。具体而言，阿菲斯（Aphis）审查了修饰的克莱门汀（Clementine），以确定是否存在clementine或任何性别兼容的亲属的合理途径，相对于适当的克莱门汀比较器构成的植物有害生物风险，植物有害生物风险会增加植物的虫害风险。基于您提供的信息，公共可用的资源以及Aphis对Clementine的熟悉程度以及对作用的特征，表型和作用机理的了解，Aphis考虑了（1）非修改的克莱门汀及其性兼容的亲戚的（1）生物学； （2）修饰的特征和行动机理； and (3) the effect of the trait and mechanism-of-action on the (a) distribution, density, or development of the plant and its sexually compatible relatives, (b) production, creation, or enhancement of a plant pest or a reservoir for a plant pest, (c) harm to non-target organisms beneficial to agriculture, and (d) weedy impacts of the plant.Aphis并未确定您修改的克莱门汀或其性兼容亲属的任何合理途径，相对于比较奶油蛋白植物，植物有害生物的风险会增加。阿菲斯（Aphis）确定您的克莱门汀（Clementine）与其比较者相对于其比较器不太可能构成增加的植物害虫风险。因此，您的克莱门汀不受第7 CFR第340部分规定的规定。请注意，Aphis的决定适用于按照您的信中所述，使用基因工程开发的Clementine。一旦阿菲斯（Aphis）确定植物产物不太可能与其比较者相对于其比较器提高植物害虫的风险，因此，不是植物害虫或需要调节的植物，因为它能够引入或传播植物害虫，Aphis无权在7 CFR Part 340中进行调节。阿菲斯（Aphis）的确定，这种修饰的植物不受法规的约束，扩展到与其他非修饰工厂或其他也不受7 CFR第340部分法规的修饰工厂或其他改良工厂衍生的修饰工厂的后代。如果您在任何时候都意识到可能影响我们对您修改的克莱门汀的审查的任何信息，例如，包括显示特征，表型或作用机理的新信息与信函中所述的特征，表型或机制有所不同，则必须与Aphis联系，您必须与Aphis联系以在rsrrequests@usda.gov上进行进一步审查该工厂。
罗扎诺利珠单抗治疗全身性重症肌无力患者的长期安全性结果：汇总分析
作者披露：John Vissing 曾担任 Amicus Therapeutics、Arvinas、Biogen、Fulcrum Therapeutics、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Lupin、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）、Sarepta Therapeutics 和 UCB Pharma 顾问委员会的顾问。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Biogen、Edgewise Therapeutics、Fulcrum Therapeutics、Lupin、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 的研究、差旅支持和/或演讲者酬金。他是 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 临床试验的首席研究员。Julian Grosskreutz 曾担任 Biogen、Alexion Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问，他的机构获得了 Boris Canessa 基金会的研究支持。Ali A. Habib 曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Cabaletta Bio、Genentech/Roche、Immunovant、Regeneron Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、Alpine Immune Sciences、argenx、Genentech/Roche、Immunovant、Inhibrx、Regeneron Pharmaceuticals、NMD Pharma 和 UCB Pharma 的酬金。Kimiaki Utsugisawa 曾担任 argenx、Chugai Pharmaceutical、HanAll Biopharma、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的付费顾问；他还曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、日本血液制品组织和 UCB Pharma 的演讲酬金。 Tuan Vu 是 MG 临床试验的 USF 首席研究员，该临床试验由 Alexion Pharmaceuticals、Amgen、argenx、Cartesian Therapeutics、Dianthus Therapeutics、Immunovant、Johnson & Johnson、Regeneron Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 赞助，并曾担任 Alexion Pharmaceuticals、argenx 和 CSL Behring 的发言人。他为 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Dianthus Therapeutics、ImmunAbs 和 UCB Pharma 提供咨询服务。Marion Boehnlein、Maryam Gayfieva、Bernhard Greve、Thaïs Tarancón 和 Franz Woltering 是 UCB Pharma 的员工和股东。 Vera Bril 是 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、Alnylam、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Immunovant、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Novo Nordisk、Octapharma、Pfizer、Powell Mansfield、Roche、Sanofi、Takeda Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问。她曾获得 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Octapharma、Takeda Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。
