XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systembacteroidetes
Rickettsia物种与tick菌群的差异相互作用。 Sanguineus和Rh。 turanicus
摘要近年来，可持续和生态粮食生产的发展引起了全球的兴趣。很明显，随着新的整合系统的发展，这种现象正在引起以水产养殖研究的变化。但是，仍然有必要了解综合系统中涉及的不同方面，包括虾和海藻等共培养系统。这项研究评估了绿色海藻作为食物来源对白虾penaeus vannamei肠道细菌群落的影响。虾：仅用颗粒（P）喂食，仅ulva Clathrata（UC），U。Clathrata + Pellet（UCP），仅ULVA LACTUCA（UL）（UL）和U. lactuca + lactuca + pellet（ULP）。在生长和生存方面，与对照（P）相比，ULP和UCP处理之间没有发现显着差异（P> 0.05）。对虾肠的细菌生物群的分析显示，与对照（P）相比，ULP，UL和UC中社区组成的显着差异（P <0.05）。我们发现，蛋白杆菌是所有治疗中最丰富的门，其次是用于UC，UCP和UL和UL和ULP治疗的细菌菌。虾只用海藻U. lactuca（UL，ULP）的rubritalea，lysinibacillus，acinetobacter和bellopopirellula的丰富度明显更高，用于U. Clathrata治疗（UC，UCP），是litoreibacter。对照（P）中颤动的相对丰度更高，显示出UC和UL处理的减少。我们的发现可以更好地了解综合的水产养殖系统，特别是那些利用海藻作为天然饲料来源的水产养殖系统。
来自美洲印第安人的肠道微生物群的初步概况...
摘要Yanomami是亚马逊中最古老的土著部落之一，并且是12，000年前在南美殖民的第一批人的直接后代。他们位于委内瑞拉和巴西之间的边界，维恩塞兰的一侧仍然无与伦比。当他们维持一个狩猎者社会时，他们目前正在与巴西的城市化人口接触。由于饮食的西化以及引入抗生素和其他化学物质的人类肠道微生物群已成为最近研究的主题，这些化学物质影响了土著种群的微生物多样性，从而威胁了其存在。在这项研究中，我们初步描述了亚马逊的狩猎 - 采集者社会Yanomami肠道菌群的多样性，并与城市化人群接触。同样，我们将它们的多样性与马瑙斯的亚马逊人的人口进行了比较。在粪便样品上进行了16 s rRNA基因的元法编码方法。差异，尤其是关于属的丰度（例如Prevotella和bacteroides）和较高的firylyicutes的较高值，这仅在Yanomami中很重要。在Yanomami（treponema和succinivibrio）中仅发现了一些细菌。但是，它们之间的多样性在统计学上是平等的。总而言之，Yanomami肠道微生物群的组成仍然保持着具有传统生活方式的社区的特征。但是，我们的结果表明，与Manaus相比，Yanomami微生物群的潜在西化过程必须由当局仔细监测，因为多样性的丧失可能表明对Yanomami健康的危险越来越大。
与年龄相关的肠道菌群营养不良的影响和降低了自主神经系统上的短链脂肪酸和大鼠的房颤
目的：老化是造成心房良好普遍越来越普遍的最重要的贡献者（AF）。与年龄相关的疾病有关，但其在AF发育中的作用尚不清楚。这项研究旨在研究自主神经系统的变化，短链脂肪酸（SCFA）和患有AF的老年大鼠的肠道微生物群的改变。方法：进行电生理实验以评估大鼠的AF诱导率和心率变异性。16S rRNA基因序列用于评估肠道微生物组成。气体和液相色谱 - 质谱法用于鉴定粪便样品中的SCFA。结果：研究发现，与年轻大鼠相比，老年大鼠的AF发生率更高，心率变异性降低。OMICS研究表明，老年大鼠的肠道菌群破坏，尤其是较低的企业与细菌的比率降低。 此外，老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。 重要的是，相关分析表明，SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。 结论：这些发现表明，作为肠道菌群的代谢产物，SCFA可能在自主神经功能中起调节作用，并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。 这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。OMICS研究表明，老年大鼠的肠道菌群破坏，尤其是较低的企业与细菌的比率降低。此外，老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。重要的是，相关分析表明，SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。结论：这些发现表明，作为肠道菌群的代谢产物，SCFA可能在自主神经功能中起调节作用，并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。
ajtr0147664.pdf
摘要：目的：我们比较了健康成年人的眼睛，前鼻孔（ANS）和口咽（OP）的微生物群落，以提供对三个地点之间微生物关联的基本了解。方法：我们前瞻性研究的注册表的名称是“对健康人的眼睛，鼻子和Oro咽部中微生物菌群的多样性进行研究”。试用号码为CHICTR2300067724（https://www.chictr.org.cn/index.aspx）。拭子，用于16S rRNA基因扩增子测序。在这三个站点之间比较了细菌群落的概况及其功能关联。结果：在门水平上，眼睛和ANS中的碱性细菌组成通常相似，而predomi nant门是静脉细菌，蛋白质细菌和坚硬的。相比之下，OP微生物群的特征是细菌植物的丰度增加。在属水平上，眼球杆菌，cutibacterium和葡萄球菌是眼睛和ANS中最丰富的。Prevotella-7，Alloprevatella，嗜血杆菌和链球菌在OP中更为丰富。对眼睛和ANS微生物群的相关分析表明，cutibacterium和Micrococcus可能会从眼睛到鼻子迁移（P <0.05）。 结论：眼睛和ANS的细菌菌群组成和功能预测相似，但与健康成年人的OP不同。 OP细菌菌群分布明显不同，显示出类似于消化道菌群的特征。 cutibacterium和微球菌可能从眼睛迁移到鼻子。对眼睛和ANS微生物群的相关分析表明，cutibacterium和Micrococcus可能会从眼睛到鼻子迁移（P <0.05）。结论：眼睛和ANS的细菌菌群组成和功能预测相似，但与健康成年人的OP不同。OP细菌菌群分布明显不同，显示出类似于消化道菌群的特征。cutibacterium和微球菌可能从眼睛迁移到鼻子。因此，在健康个体中，眼睛和ANS微生物可能是相关的。
回顾Triphala在肠道菌群中的作用在肥胖症治疗及其并发症Aswini Pavithran 1 *，Kalamol M. K 1，Prajeesh N
摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加，而印度的患病率为40.3％。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法：我们使用关键字Triphala，肥胖，DM，CVD和肠道微生物群选择了Scopus，PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌，益生元，合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明，丁酸酯产生细菌，如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜，在正常人中最大，但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖（LPS）的影响。安慰剂对照试验得出的结论是，Triphala在减轻体重，圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应，其中Triphala促进了良好的细菌的生长，同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里，我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。
通过肠道微生物群的健康管理
肠道微生物群是一个多样化的微生物群落，对于维持人类健康和免疫稳态至关重要。它调节先天和适应性免疫反应，影响抗原表现，T细胞分化和免疫球蛋白A（IGA）产生等过程。通过平衡免疫耐受性和激活，微生物群可防止自身免疫性，同时预防感染。测序技术进步表明，免疫失调，自身免疫性和炎症性疾病可能是由于营养不良或微生物构成的变化而引起的。益生菌，益生元和饮食变化具有靶向微生物组的鼓励。人类微生物群充满了具有数万亿微生物的微生物群落，超过10倍人类细胞，其中包括1000（大约）细菌物种，具有富裕的菌群，蛋白质细菌，细菌植物，euryarchaeota，静脉细菌，ver核细菌，ver核酸，病毒和真菌。人类基因组估计由61000至140000个基因组成，而肠道微生物基因组可能包含1000,000多个基因并影响人体的各种功能，有助于健康管理并为大脑提供信号。Gut microbiome secretes vitamin K, B12, neurotransmitter metabolite like dopamine, short chain fatty acids like butyric acid, proteases, carbohydrate-active enzymes that include inhibitors of maltases and sucrases, manage 70% of total immunity, stimulate certain tissues of intestine, lympatic tissues, capillary density, production of防止病原体感染和侵袭的交叉反应性抗体。用于健康的肠道菌群，避免使用加工食品和含有谷物的麸质。社会和环境接触也会影响肠道微生物组。本评论涉及肠道菌群在免疫调节和健康管理中的作用。
在水生青蛙中的冬眠和春季出现期间的肠道微生物组的多样性和功能
肠道菌群与宿主生理学保持着深厚的共生关系，与内部（内源性）和外部（外源性）因素都复杂地接合。Anurans尤其是温带地区的Anurans面临着重大外部影响的双重挑战，例如冬眠和与不同的生活历史相关的复杂内部差异。在我们的研究中，我们试图确定日本皱纹青蛙（Glandirana Rugosa）的不同生命阶段（少年与成人）是否导致冬季（Hibernation）（Hibernation）的肠道细菌群落的明显转变以及随后向春季过渡。假设，我们观察到与成年同龄人相比，少年青蛙的肠道细菌多样性和丰度更为明显。这表明肠道环境在冬眠期间可能在成年青蛙中更具弹性或稳定。但是，这种明显的差异仅限于冬季。到春季，少年和成年青蛙的肠道细菌的多样性和丰度紧密排列。具体而言，冬季和春季之间肠道多样性和组成的差异似乎反映了青蛙的生态适应性。在冬眠期，蛋白质细菌的主导地位表明，强调支持细胞内的运输和维持稳态，而不是青蛙的主动代谢。相反，春季，细菌多样性的上升，加上富公司和细菌的占主导地位，表明新陈代谢后的新陈代谢活性兴起，有利于增强的养分同化和能量代谢。我们的发现强调，肠道微生物组与其宿主之间的关系是动态的和双向的。然而，肠道细菌多样性和组成的变化在多大程度上有助于增强青蛙中的冬眠生理，仍然是一个悬而未决的问题，需要进一步研究。
放大细菌性acanthamoeba分离株的细胞内微生物组组成
Acanthamoeba是一种在水和土壤中的自由活动的变形虫，是一种新兴的病原体，引起严重的眼部感染，称为Acanthamoeba角膜炎。在其自然环境中，Acanthamoeba作为环境异养捕食者的双重功能，并为一系列抵抗消化的微生物提供了双重宿主。我们的目标是表征系统发育不同的acanthamoeba spp的细胞内微生物。在澳大利亚和印度通过直接从变形虫中测序16S rRNA扩增子。通过原位杂交和电子显微镜进一步证实了细胞内细菌的存在。在评估的51个分离株中，有41％的细胞内细菌聚集在四个主要的门中：假单胞菌（以前称为proteobacteria），杆菌（以前称为拟杆菌），拟杆菌菌，放线症（先前称为actinobacteria）和杆菌（先前已知的杆菌）（以前已知）（以前已知）（以前已知）（以前已知）。线性歧视分析效应尺寸分析确定了样本类型之间的不同微生物丰度模式；假单胞菌物种在澳大利亚角膜分离株中丰富（p <0.007），肠杆菌在印度角膜分离株中显示出更高的丰度（p <0.017），而在澳大利亚水分离株中，细菌含量丰富（p <0.019）。来自印度和澳大利亚的角膜炎患者的acanthamoeba分离株的细菌β多样性显着差异（p <0.05），而α多样性并没有根据原产国或隔离来源而变化（p> 0.05）。与临床分离株相比，在水分离株中鉴定出更多样化的细胞内细菌。共聚焦和电子显微镜证实了经历了二进制裂变宿主内二元裂变的细菌细胞，表明存在可行的细菌。这项研究阐明了Acanthamoeba中同胞生活方式的可能性，从而强调了其作为潜在人类病原体的掩体和载体的关键作用。
探索肠道微生物群：了解其在肥胖、代谢综合征和 2 型糖尿病中的作用
肠道微生物群 (GM) 由胃肠道中的数万亿微生物组成，是肥胖和相关代谢紊乱（如 2 型糖尿病 (T2D)、代谢综合征 (MS) 和心血管疾病）发展的关键因素。这篇小型综述深入探讨了 GM 在这些疾病中的复杂作用和机制，为针对微生物群的潜在治疗策略提供了见解。该综述阐明了人类 GM 的多样性和发展，强调了其在宿主生理学中的关键功能，包括营养吸收、免疫调节和能量代谢。研究表明，GM 失调与能量提取增加、代谢途径改变和炎症有关，导致肥胖、MS 和 T2D。探讨了饮食习惯和 GM 组成之间的相互作用，强调了饮食对微生物多样性和代谢功能的影响。此外，该综述还讨论了常用药物和粪便微生物群移植等治疗干预措施对 GM 组成的影响。迄今为止的证据支持进一步研究以确定 GM 调节在减轻肥胖和代谢疾病方面的治疗潜力，强调临床试验以建立有效和可持续的治疗方案的必要性。关键词：肠道微生物群、肠道微生物组、肥胖、代谢综合征、 2 型糖尿病缩写：A. muciniphila、Akkermansia muciniphila；BCAA、支链氨基酸；CAG、同丰度组；F/B、厚壁菌门/拟杆菌门；FMT、粪便微生物群移植；GDM、妊娠期糖尿病；GIT、胃肠道；GLP-1、胰高血糖素样肽 1；GM、肠道微生物群；GPCR、G 蛋白偶联受体；IL、白细胞介素；IR、胰岛素抵抗；LPL、脂蛋白脂肪酶；LPS、脂多糖；MS、代谢综合征；P. copri、普氏菌； PYY，肽YY；SCF，短链脂肪酸；TLR，Toll样受体；T2D，2 型糖尿病。
肠道居民微生物及其基因与儿童的认知和神经解剖学有关
胃肠道，其驻留的微生物和中枢神经系统通过生物-5化学信号传导（也称为“微生物组 - 脑脑轴”）连接。在生命的头几年，人脑和肠道微型生物群落都具有关键的发育窗口，从而提高了他们的发育7是共同发生的，并且可能是共同依赖的。新兴证据暗示了肠道微生物和微生物群在认知结果和神经发育障碍中的位置（例如自闭症和焦虑），但是尚未详细探讨肠道微生物代谢对典型神经发育的影响9的影响。我们调查了微生物组与361名健康儿童的神经解剖学和认知功能的10个关系，demon-11阶段，即肠道微生物分类群和基因功能的差异与总体认知功能12有关，并且与多个大脑区域的大小差异有关。使用多元线性和机器13学习（ML）模型的组合，我们表明许多物种，包括Gordonibacter Pamelae和Blautia Wexlerae，14种与较高的认知功能显着相关，而某些物种（例如Gnavus 15）等一些物种在低认知能力量表的儿童中更常见于低认知能力的儿童中，这些物种的术后量表量很少。16个微生物基因，用于参与神经活性化合物代谢的酶，尤其是短链脂肪17酸，例如乙酸盐和丙酸酯，也与认知功能有关。25此外，ML模型是18个能够使用微生物分类群来预测大脑区域的数量，许多在预测认知功能方面被确定为重要的分类单元也占据了对单个大脑区域的特征指标。20，例如，B。Wexlerae是模型中最重要的物种，预测左右半球的Parahippocampal 21区域的大小，而来自类杆菌的几种物种，包括22种产生Gaba的Gaba B. ovatus，对于预测左Accumbens地区的大小，但不是右而不是右边的。23这些发现提供了神经认知和大脑发育的潜在生物标志物，并可能导致未来的24靶标进行早期检测和早期干预。