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Oncomine™ 髓系检测 GX v2 - 用户指南
Genexus™ 集成测序仪 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Genexus™ 模板条 3B - GX5™ 和 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Genexus™ 测序试剂盒 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ................. ...
案例研究：英国航空维护 - CribMaster
现在，用户友好的系统已经到位，维护工程师可以使用工具箱中的手持式扫描仪扫描员工身份卡上的条形码、正在取走的材料以及项目或飞机舱分配。维修完成后，工程师将退回的物品扫描回工具箱。数据库实时存储所有这些信息。
单个细胞中的关节谱系，转录组和表观基因组分析的高克隆条形码多样性的小鼠模型
细胞谱系历史及其分子状态编码组织发育和稳态的基本原理。当前的谱系录制小鼠模型的条形码多样性有限，单细胞谱系覆盖范围较差，从而排除了它们在由数百万个细胞组成的组织中的使用。在这里，我们开发了Darlin，这是一种改进的CAS9条形码小鼠系，它利用末端脱氧核苷酸转移酶（TDT）来增强30个CRISPR目标位点的插入事件，稳定地整合到3个不同的基因组基因座中。darlin是可诱导的，估计有〜10 18个层次条形码，并可以检测约60％的剖面单细胞中可用的条形码。使用Darlin，我们检查了发育中的造血干细胞（HSC）中的命运启动，并揭示了HSC迁移的独特特征。此外，我们为单个细胞中的共同介绍了一种方法来共同介绍DNA甲基化，染色质可及性，基因表达和谱系信息。darlin将在各种组织和生理环境中对谱系关系及其分子特征进行广泛的高分辨率研究。
文章-Phytotaxa -Magnolia Press
在过去的二十年中，新型新兴变色技术已经描述了大约80种新的木兰物种。因此，该地区现在几乎拥有世界上已知的木兰多样性的一半。其中许多可能不是隔离分类单元，而是以前广泛的，广泛的物种的分开人群或人群。可能是Magnolia dealbata物种复合物的情况（属于木兰教派。macrophylla），分布在墨西哥东部的整个马德雷东方山脉。该物种复合物仅根据形态标准将六个形成式分配。但是，最近的微卫星标记表明这些标记可能是一个实体。考虑地理数据和人口的隔离，我们假设不同的形态物种可以形成两个实体，这些实体对应于东方山脉的北部和中心。通过形态学观察，质体比较和质体的叶绿体比较和系统发育分析来检验这一假设。从质体和被子植物DNA塑料条形码的系统发育结果反驳了多种假设，并表明这种复合物的六种形态种子居住在塞拉·马德雷（Sierra Madre）的东方构成单一实体。还提供了证据表明，用于划定复杂形态的形态学特征，主要是心皮的数量以及花瓣中斑点的缺勤 - 存在和颜色，实际上是表型变化，没有分类学意义。因此，在M. dealbata的下，这里是同义词。然而，基于木兰特异性质体DNA条形码的结果，可能保留后者作为多种大叶状球杆菌。此外，本研究提出了M. Dealbata的更新保护状态，强调了迫切需要有效的保护措施。此处介绍的分类学澄清对于适当地针对此类努力至关重要，尤其是面对诸如不加区分区分收集和易受环境干扰的脆弱性的威胁。
基于视觉的自主降落和抗己型无人机的充电系统
基于无人机的系统的挑战之一是车载电池的容量有限。为了克服机载电池容量的限制，本文介绍了一种智能的决策系统，用于自动着陆和充电过程。该系统旨在充电排干电池并延长飞行持续时间。基于红外发光二极管（LED）检测和标记识别。在这项研究中精心设计和使用了一个具有二十个红外LED和八个条形码的新型着陆垫。着陆过程分为两个阶段。在第一阶段，由配备红外通滤波器的摄像机观察到LED，而在第二阶段中，两个像素摄像机观察到条形码。将无人机降落在适当的极性上，然后开始充电过程，这是一种基于OTSU阈值方法的基于层次视觉的自主着陆算法（HVALA）和高斯（LOOD）操作员的Laplacian。整个系统是通过一系列自动驾驶飞行设计和测试的。在着陆过程的最后阶段获得的实验结果证实了系统的可行性和鲁棒性，在该系统平均观察到4.4厘米的较小误差为4.4厘米，最大着陆时间为10秒。在本应用程序中可以接受此类错误，并导致较高的着陆成功率。
NDSL GL 情况说明书 - Navy.mil
建模为政策和工作与生活的改善提供信息 海军药物筛选实验室 - 大湖区 (NDSL-GL) 领导层希望不断提高效率、避免错误并提高实验室标本接收部分的吞吐量。标本量大和筛选过程时间长导致 NDSL-GL 领导层寻求替代方案以减少加班并改善工作与生活的平衡。我们分析了在药物筛选过程中从线性 (1D) 条形码转换为二维 (2D) 条形码以进行样本识别的效果。我们还比较了替代工作时间表的工作效率，特别是标准的 8 小时、每周 5 天与 10 小时、每周 4 天。模拟结果表明，实施 2D 条形码系统可能会显著提高标本的吞吐量，这得到了证实，并减少了加班的需求。模型结果显示生产率没有下降，或略有提高，这让 NDSL-GL 领导层有信心引入替代工作时间表。模型结果还用于制定替代工作时间表的政策，根据他们的气候调查结果，“工作与生活的平衡度大大提高。” 了解更多信息：www.med.navy.mil/Navy-Marine-Corps-Public-Health-Center/Population-Health/Health-Analysis/
CRUK 剑桥中心 MRes 轮换项目
轮换项目名称 使用 100 万个可诱导 DNA 条形码进行原位谱系追踪实验室主任 (PI) 姓名 Jamie Blundell 第二位指导老师（如适用） N/A 项目早期检测指导老师电子邮件 jrb75@cam.ac.uk 实验室位置 哈奇森 MRC 研究中心项目概要目的和目标维持血液、皮肤、肠道和其他组织的干细胞处于不断更新的状态，从而积累基因改变，其中一些导致克隆扩增和癌症 [1]。理解这一点需要能够测量组织维持期间发生的群体动态。在此，我们建议构建一个原位谱系追踪工具，该工具可以诱导生成数百万个 DNA 条形码组合，从而允许人们使用下一代测序以精确度并行追踪数百万个细胞谱系。与以前的半定量方法 [2] 不同，这项技术将能够定量追踪与体内组织维持相关的克隆动态，并深入了解如何实现体内平衡以及它在癌症早期阶段如何崩溃。我们之前在酿酒酵母中的工作已经证明，基于 cre-lox 系统的位点特异性 DNA 条形码和谱系动态的定量追踪可用于深入了解突变如何在大量细胞群体中产生、扩展和竞争 [3]。我们与长期合作伙伴 Sasha Levy 进一步开发了这项技术，现在可以原位生成条形码多样性，而无需转化质粒文库。这项改进的技术将利用 3 个串联 loxP“着陆垫”，每个“着陆垫”（在 Cre 诱导后）可以不可逆地整合存储在基因组其他地方的三个独立串联阵列中的约 100 个独特条形码序列中的一个。对于这个 MRes 轮换项目，我们计划扩大这项技术的规模，以在酵母中稳健地生成 100 万个独特的条形码组合。这将证明该技术能够以单细胞精度追踪体内细胞谱系，从而为干细胞生物学和癌症发病中的主要未解问题提供参考。实验计划 学生将首先构建由 loxP 位点分隔的约 100 个条形码组成的长串联阵列构建体，并使用标准同源重组将此构建体整合到已包含 cre-lox 着陆垫的酵母菌株的基因组中。然后，学生将研究此构建体可诱导的条形码多样性如何取决于串联阵列的诱导条件和基因组位置。优化后，学生将整合另外两个串联阵列，并尝试实现超过 100 万个独特条形码的多样性，将使用定制设计的 2 步 PCR 协议进行仔细量化，该协议使用唯一分子标识符 (UMI) 来标记单个 DNA 分子。
疫苗二维条码扫描功能测试材料
疫苗文档二维条形码可在疫苗信息声明 (VIS) 和接种者和护理人员的紧急使用授权 (EUA) 情况说明书上使用，其中包含有关为患者或其护理人员提供的疫苗的信息。VIS 或 EUA 情况说明书上的 2DBC 包含全球文档类型标识符 (GDTI)，指定疫苗接种产品和版本日期。可以扫描这些 2DBC 以输入患者的健康记录，以记录已向患者提供信息。
斑马DNA云3.1发行注释
•新的零触摸向导，用于3 rd Party EMMS在工厂新鲜或工厂重置设备上配置网络设置•现在生成用于DNA云和/或第三方EMMS设备注册的1D条形码•Wi-Fi EMMS•WI-FI设置•添加RF频段，MAC地址随机化和其他安全参数•设备诊断•ZEEDERES•DDDDT。DDDT。DDDT。DDDT。DDDT。DDDT。DDDT。DDDT。与新的或不同的个人资料相关联。
NEXTFLEX® 快速 DNA 测序试剂盒 2.0 (1 ng
NEXTFLEX® Rapid DNA-Seq Kit 2.0 专为约 3 小时构建 DNA 文库而设计，包含 1 ng – 1 µg 碎片 DNA。此试剂盒不推荐用于 FFPE 样本。该试剂盒可用于使用 Illumina® 和 Element® 平台为单端或双端测序准备多路复用文库。此外，多达 1536 个独特适配器条形码的可用性有助于实现高通量应用。如果执行定量测序应用（如检测低频变异或罕见体细胞突变），请考虑使用我们的 NEXTFLEX® UDI-UMI 条形码。