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MIC-Drop：大规模体内 CRISPR 筛选平台
CRISPR-Cas9 可以扩大规模，用于培养细胞的大规模筛选，但动物的 CRISPR 筛选一直具有挑战性，因为生成、验证和跟踪大量突变动物的成本过高。在这里，我们介绍了多重混合 CRISPR 液滴 (MIC-Drop)，这是一个结合液滴微流体、单针大规模 CRISPR 核糖核蛋白注射和 DNA 条形码的平台，可用于对斑马鱼进行大规模功能性基因筛选。该平台可以有效识别负责形态或行为表型的基因。在一个应用中，我们展示了 MIC-Drop 可以识别小分子靶标。此外，在对 188 个特征不明显的基因进行的 MIC-Drop 筛选中，我们发现了几个对心脏发育和功能很重要的基因。MIC-Drop 具有扩展到数千个基因的潜力，可在模型生物中进行基因组规模的反向遗传筛选。H
与 DNA 相关的法医挑战和风险...
IPS，西孟加拉邦警察总监 摘要：在法医科学领域，合成或伪造 DNA 的发展带来了重大挑战，引发了人们对司法系统伦理和可靠性的担忧。本研究调查了伪造 DNA 证据的可行性、方法和法医复杂性。此类伪造的例子包括更改法医数据库或创建与个人基因组成非常相似的合成 DNA。以色列研究人员进行的合成 DNA 实验等著名案例凸显了现有的漏洞，而记录在案的 DNA 篡改事件则揭示了切实的后果。此外，网络安全的重要性不容忽视，因为数字 DNA 档案很容易被操纵。现有文献强调了道德考虑，并提倡加强法医协议，例如实施 DNA 条形码和改进检测合成 DNA 的实验室技术。为了避免潜在的滥用并维护公众对 DNA 证据的信心，合成 DNA 的迅速发展需要更多的法医专业知识、合作研究计划和立法改革。随着技术的不断进步，对 DNA 伪造相关风险进行全面评估以保障法医过程的完整性至关重要。关键词：合成 DNA、法医挑战、基因工程、DNA 伪造、保管链、DNA 篡改、网络安全、道德问题、DNA 条形码和错误定罪。1. 简介：伪造 DNA 分析对法医科学构成了严峻挑战，因为 DNA 证据被故意篡改、伪造，甚至人工生成以欺骗调查。虽然 DNA 伪造的情况很少见，但几起备受瞩目的案件和技术进步凸显了此类做法的风险和影响。这些问题不仅破坏了法医证据的完整性，而且还使司法系统难以准确评估罪责。随着可以制造复杂的假 DNA 样本的技术的发展，人们对 DNA 操纵的担忧加剧。随着法医专家越来越依赖 DNA 证据来定罪和免罪，滥用的可能性成为一个紧迫的问题。执法机构和法医科学家必须保持警惕，适应这些新出现的挑战。了解关键案件
改变印度制药供应链的动态
用于质量控制和培训的高级技术：实施具有IOT的传感器，RFID，SaaS和条形码SYST EMS，以进行严格的质量控制，以确保药物安全直到吸引消费者。利用VR，AR和LMS对质量控制专业人员和医疗代表进行互动培训。优化的库存管理和数字营销：用于实时轨道的Mplement自动化库存系统，优化库存水平，减少浪费并预测需求准确。使用Pharmarack等SaaS平台进行有效的操作，并使用数字营销工具来吸引利益相关者并建立品牌信任。优化的库存管理和数字营销：实施自动库存系统以实时跟踪，优化库存水平，减少浪费并准确预测需求。使用Pharmarack等SaaS平台进行有效的运营，并使用数字营销工具吸引利益相关者并建立品牌信任。
LMS基因组实验室
•Simpson Ragdale H.等。（parrinello'Sgroup）损伤素素突变的星形胶质细胞，以降低生命。currbiol。2023 3月27日； 33（6）：1082-1098•Ho Kwongli等。（sriskandan'sgroup）2023年出现的毒素M1ukstreptoccus pyogeness和相关的sublineage的表征。APR; 9（4）：MGEN000994•Page N.等。（galizi'sgroup）Anopheles gambiaeSpermatogenese的单细胞分析定义了X染色体的减数分裂沉默和X染色体的前表达的发作。communbiol。2023年8月15日； 6（1）：850•CEIRE J.Wincottet Al。（Matthew Child''组）原生动物病原体的细胞条形码揭示了弓形虫gondiihost定殖的宿主内部人群动力学。细胞报告方法2022第2卷，第8期，100274•REDHAIS。等。（Miguel-Aliaga'Sgroup）2020肠锌传感器调节食物摄入和发育生长。自然。580（7802）：263-268。 doi：10.1038/s41586-020-2111-5。
QuickCare：用于毛线关节炎脑炎的笔侧测试套件
自豪的是，与菲律宾农业和渔业生物技术计划办公室（DA Biotech）合作，获得了农业技术应用程序（ISAAA）Inc.在这个问题中，我们为菲律宾先驱生物技术医生提供了研究，他们一直在进行科学研究以应对食品生产者和研究人员的需求。第一个生物肥料之一是在1980年代开发的Bion™，以丰富土壤的氮含量。开发了一个DNA条形码套件，可轻松识别扇贝物种，确定其多样性和地理分布，并希望能在国际市场上为菲律宾扇贝行业提供帮助。早期发现了分子生物学工具，循环介导的等温扩增（LAMP）彻底改变了农作物和动物中病毒和真菌病原体的快速有效检测。它用于有效地检测水稻孔病毒，是开发干灯QuickCare的基础，以便于
Peterhouse Biology通讯 - 岛生物多样性
最终对大学花园进行了调查。建立一个Peterhouse生物多样性小组为测量提供了更多动力，现在该物种具有873种动物物种和植物清单的开始。Peterhouse也被用作大学生物多样性工作组的生物多样性记录的模型示例，该组合旨在鼓励其他大学开始记录其物种。其他发展包括参加Bioscan，涉及每月捕获昆虫进行昆虫监测和DNA条形码计划。这将看到一旦数百种微观昆虫成为序列，因此该物种清单实际上是无法识别的。恢复学者花园和Coe Fen之间的沟渠已经为the剂造成了障碍，但是由于排除了捕食者的捕食者，因此，在加利方面的刺猬正在恢复中。沟渠野生动植物正在显着恢复，其中包括一些草蛇。
抗生素对Sitophilus oryzae和Rhyzopertha Dominica的细菌组的影响是确定觅食成功的因素：在谷物商店中抗生素治疗的机会
摘要：水稻象鼻虫（Sitophilus oryzae）和较小的谷物bore（Rhyzopertha dominica）是非常重要的仓库害虫，因此它们的控制至关重要。在成人Sitophilus spp。生命的关键时刻，Sodalis Pierantonius细菌的强制性共生性质为天然抗生素和杀菌剂提供了新的视角。在这项研究中，我们使用纳米孔测序进行16S rRNA条形码来评估牛乳杆菌和多米尼卡菌的内部细菌组，并用庆大霉素对昆虫的内部微生物组进行了消毒。用庆大霉素（30 mg·g-1）治疗甲状腺素（假设缺乏DOPA（4-二羟基苯基丙氨酸）的合成，稳定Sodalis Pierantonius Symbiont）的外骨骨骼，并在lethal中稳定了这种效应。此外，我们还鉴定了活性个体中活性的生化生物标志物（酶促活性和底物利用率），但在死者中不活跃（例如，C8酯酶/脂肪酶/脂肪酶和α-羟丙烯蛋白酶）。
Semois山谷国家公园（比利时）国家公园的野生蜜蜂多样性
土壤节肢动物的多样性有助于地球上总生物多样性的很大比例。但是，大多数土壤节肢动物仍然未描述，阻碍了我们对土壤功能和全球生物多样性估计的理解。使用常规的分类方法库存土壤节肢动物特别困难且昂贵，这是因为中莫索纳群岛社区的丰富性，丰富性和局部规模的异质性以及大多数血统的分类学背景知识差。为了减轻这种情况，我们设计并实施了一个适合土壤动物区系的分子条形码框架。此管道包括不同的步骤，从基于形态的样品选择开始。然后，将DNA无损地提取。图像和凭证标本都用于根据形态进行分类识别，以进一步检查与分子信息一致的形态。使用此程序，我们研究了加那利群岛的239个螨虫标本，包括中骨，sarcoptiformes和trbidiformes，我们
使用DNA条形码识别侵入性外星物种
针对政策关注的生物和组织（BOPCO）的条形码设施（BOPCO）提供了一个专业知识论坛，以促进比利时和欧洲识别政策关注的生物学样本。Bopco由比利时科学政策办公室（BELSPO）资助。被引入欧洲的非本地物种，无论是偶然的还是故意的，都可能引起政策关注，因为其中一些可以在新的领土上迅速繁殖和散布，建立可行的人群，甚至是胜过本地物种。由于它们的存在，自然和托管的生态系统可能会受到破坏，庄稼和牲畜影响，并且可能引入媒介传播的疾病或寄生虫，从而影响人类健康和社会经济活动。引起这种不良反应的非本地物种称为侵入性外星物种（IAS）。为了保护本地生物多样性和生态系统，并减轻对人类健康和社会经济活动的潜在影响，欧盟第1143/2014/2014号欧洲议会和理事会解决了IAS问题。IAS法规规定了在所有成员国中采取的一系列措施。定期更新工会关注的侵入性外星物种清单。但是，要实施拟议的动作，遇到可疑的生物材料时需要进行准确的物种识别方法。因为基于形态的物种鉴定并不总是可能的（例如结果将结果显示为使用公开可用的DNA序列数据和从各种来源汇总的信息编制的情况表（一个）。[1]。隐秘的物种，痕量物质，早期生命阶段），本工作的目的是调查和评估DNA序列数据的有用性，以识别欧盟调节中包含的每一个IAS。每个事实表都由两个主要部分组成：（i）对特定IAS的简短介绍，并提供有关其分类法和当前发生/分布在欧洲的信息，（ii）对公开可用的DNA序列的有用性进行调查，以确定该IAS的实用性，以确定DNA barcods在EUU列表中列出的分类级别。有关应用方法背后的推理以及有关材料和方法的详细信息的更多信息，请参见下文和Smitz等。有关Bopco的更多信息，请访问https://bopco.be或通过bopco@naturalsciences.be与我们联系。有关http://ec.europa.eu/environment/nature/invasivealien/index_en.htm的欧盟法规的更多信息。
设计，测序和识别随机DNA条形码
抽象随机DNA条形码是用于跟踪细胞谱系的多功能工具，其应用从发育到癌症到进化。在这里，我们审查并进行了批判性评估条形码设计以及条形码测序和条形码数据的初始处理方法。我们首先演示各种条形码设计决策如何影响数据质量，并提出一种平衡我们当前知道的所有考虑因素的新设计。然后，我们讨论准备条形码测序文库的各种选择，包括内联指数和唯一的分子标识符（UMIS）。最后，我们测试了几种已建立和新的生物信息学管道的表现，以从原始测序读取和误差校正中提取条形码。我们发现，对齐和基于正则表达式的方法都适合条形码提取，并且专门针对条形码数据设计的错误校正管道优于通用数据。总的来说，这项审查将帮助研究人员以故意和系统的方式进行条形码实验。