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梅加拉亚邦盆地发展局（MBDA）
Meghalaya盆地发展局（MBDA）C/O Meghalaya州住房融资协会，上Nongrim Hills，后者，梅加拉亚邦East Khasi Hills区Bethany Hospital，Shillong，Shillong Hospital，Meghalaya -793003 IRG No.sr /mbd a-4 /ll 2011，'）电话：r9 1-364-2522927 /2522992网站：！y] d。MBDA/MBMA（HR）/786120
利用计算机模拟研究玫瑰茄中芙蓉酸及其相关化合物的抗高血压作用
这种化合物。特别是，针对其治疗活性和作用方式的科学研究很少。然而，它的非对映异构体藤黄酸（从藤黄果中提取）是市售的并且得到了充分研究。关于芙蓉酸提取、性质和化学特性的最具代表性的证据已由 Zheoat 等人（2019 年）和 Portillo-Torres 等人（2019 年）[6- 7] 分析。晶体学分析和 X 射线光谱证实，芙蓉酸是一个五元内酯环，具有四个碳原子和一个氧原子。C3（sp2）具有双键氧原子，C1 具有 OH 基团和 COOH 基团，C2 具有 COOH 基团（图 1）[8]。除了藤黄酸和芙蓉酸外，我们的研究还包括从玫瑰茄中提取的其他相关化合物，如图 1 所示。
lambda exoniclease
X8030测定SDS纯度特异性活性DS核酸内切核蛋白酶DNA污染单位测试了N/A N/A N/A 1500 1500规格> 99％80,000 U/mg NOCONCONION <10份蛋白质来源：从大肠杆菌中纯化的大肠杆菌菌株过表达外生核酸内核酸内核酸酶源于bactreperepteriperophage lambda。单位定义：1个单位定义为在37°C下30分钟内从双链底物中产生10 nmol的酸性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。分子量：25.9 kDa质量控制分析：使用2倍连续稀释法测量单位活动。稀释液，并将其添加到含有1.1 kb triTID的DNA片段的50 µL反应中，并加入1x lambda Exo反应缓冲液。在37°C下孵育10分钟，浸入冰上，并使用TCA-PECICTITITART方法进行分析。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。双链核酸内切酶在50 µL反应中确定，该反应含有0.5 µg质粒DNA和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。大肠杆菌16S rDNA的污染是使用5 µL重复的酶溶液的重复样品，并在Taqman QPCR测定中筛选，以使用与16S RRNA locus相应的寡核苷酸引物，以存在污染的大肠杆菌基因组DNA。提供：25毫米Tris-HCl，50 mm NaCl，1 mm DTT，0.1 mm EDTA，50％甘油（25°C时pH 7.5）提供：10x lambda exo反应缓冲液（B8030）：670 mm glycine，25 mm mgcl 2（25 mm mgcl 2（pH 9.4）
Abdallah Mohammed Zeid（Abdallah M. Zeid） - LSA学院
- ACS Measurement Science Au (ACS) - Biosensors and Bioelectronics (Elsevier) - Carbohydrate Polymers (Elsevier) - Journal of Pharmaceutical Analysis (Elsevier) - Journal of Electroanalytical Chemistry (Elsevier) - Microchemical Journal (Elsevier) - Journal of Molecular Liquids (Elsevier) - Spectrochimica Acta A (Elsevier) - Small Science （Wiley） - 电泳（Wiley） - 发光（Wiley）-Royal Soc。开放科学。（皇家soc。发布） - RSC Advance（RSC） - 肛门。方法（RSC） - 微机器（MDPI） - 分子（MDPI） - 药物（MDPI） - 科学报告（Springer shature） - JPC - J. J.平面色谱法（Springer自然） - 化学论文（Springer nature） - BMC Chemistry（BMC Chentral）（Biomed Central） - 分离 - 分离）。and Technology（Taylor＆Francis） - 液相色谱杂志（Taylor＆Francis） - 分析化学信（Taylor＆Francis） - 当前的药物分析（Bentham Science） - AOAC International（AOAC International） - 印度J. J. J. of Pharm。科学（MED KNOWERATIONS） - 色谱科学杂志。（牛津学术）
本文已被接受在IEEE Wireless Communications杂志上发表。请引用它为A. S. Abdalla，J。Moore，N。Adihikari，
摘要 - 开放无线接入网络（O-RAN）为建立和操作高级蜂窝网络提供了新的自由度。强调分类，开放界面，多供应商支持和运行智能控制器（RICS），o-ran o-ran促进了对新应用程序和技术趋势的适应。然而，该体系结构引入了新的安全挑战。本文提出了利用零信托原则的o-ran安全性。我们介绍了零信任ran（Ztran），该信托ran（Ztran）嵌入了服务身份验证，入侵检测和安全的切片子系统，该子系统被封装为XAPP。我们在开放的人工智能蜂窝（OAIC）重新搜索平台上实现ZTRAN，并在合法的用户吞吐量和延迟数字方面证明了其可行性和有效性。我们的实验分析说明了Ztran的入侵检测和安全切片微服务如何有效地运作，并在O-Ran Alliance的近实时RIC的一部分中共同运行。研究方向包括探索机器学习和其他威胁智能供稿，以提高性能并扩大Ztran的范围。
呼吸道病毒感染中的干扰素lambda
III型干扰素（IFN-L）是IFN家族的新成员，最初被认为具有类似于I型干扰素的抗病毒功能，这两种功能都是通过JAK/STAT途径诱导的。然而，最近的发现表明，IFN-L在粘膜表面发挥非冗余抗病毒功能，与I型干扰素相比，在上皮细胞中优先产生，其功能不能用I型Interferon代替。本综述总结了最近的研究表明，IFN-L抑制病毒从细胞表面到体内的传播。进一步的研究发现，IFN-L的作用不仅限于上述功能，而且还可以直接和/或间接影响病毒诱导的炎症中的免疫细胞。本综述着重于粘膜上皮细胞中IFN-L的抗病毒活性及其对免疫细胞的作用，并总结了IFN-L发挥其作用并根据机制将其与其他干扰素区分开的途径。最后，我们得出结论，IFNL是一种有效的表皮抗病毒因子，可增强呼吸道粘膜免疫反应，并在打击呼吸道病毒感染方面具有出色的治疗潜力。
lambda DNA
描述：在阳性对照PCR中，建议将lambda DNA作为模板，作为限制酶研究中的底物和测试限制性核酸内切核酸内切核酸的活性。从噬菌体lambda中分离出双链DNA（CL857 IND 1 SAM 7）。双链DNA具有48,502碱基对。
应用Abdala疫苗对...的技术指南
•联合墨西哥国家的政治宪法第73条第XVI 2A条；联邦公共管理的有机法第39条I，VI，VII，VIII，XIII，XXI，XXV和XXVI；通用健康法第7条I，13个分数III，VI和XI，31、135、141、144和157 BIS 16；卫生部第1、3、7节的内部法规X，第8节，第VIII部分，10个部分I，IV，XIV和XVIII，以及47个分数II，IV，VI，VI，VII和VIII。 div>DOF 2020年3月23日。•在整个国家领土的受影响地区宣布采取非凡行动的法令，以应对2020年3月27日DOF的SARS-COV-2病毒（COVID-19）产生的严重优先护理疾病。•同意，由于不可抗力而被宣布为卫生紧急情况，符合SARS-COV-2病毒（COVID-19）DOF产生的疾病，DOF，2020年3月30日。•指示卫生部和联邦保护委员会针对健康风险的协议。 div>DOF 2020年11月11日。 div>•卫生部第47条II，VI，VII，VIII，IX，X，X，XI，XII，XIII和XVII的内部法规。 div>