DNA Microbeads用于器官中的时空控制的形态学释放,Cassian Fatting#,Tobias Walther#,Joachim Wittbrodt*,KerstinGöpfrich*###同样贡献了相当*的作者。德国海德堡电子邮件:jochen.wittbrodt@cos.uni-heidelberg.de T. Walther,K。GöpfrichBiophysical Engineing Group of Heidelberg University of Heidelberg University of Heidelberg University for Heidelberg University of Heidelberg Universion Im neuuenheimer Feld felly Feld 329,6229,Heidel Felders,69120 HEIDEL Engineering Grouper, Planck Institute for Medical Research Jahnstraße 29, 69120 Heidelberg, Germany E-mail: k.goepfrich@zmbh.uni-heidelberg.de C. Afting, T. Walther Heidelberg International Biosciences Graduate School HBIGS, Heidelberg, Germany HeiKa Graduate School on "Functional Materials", Heidelberg, Germany
图2:每次重复分布核酸浓度。绿色钻石代表试验1中获得的核酸浓度,蓝色正方形代表试验2中的核酸浓度,紫色圆圈代表试验中的核酸浓度。所有浓度一式三份运行,允许在此图中添加误差线,以显示每个试验中三个技术复制的可符合性的距离。
请参阅表1,以确定片段输入DNA所需的时间到所需的大小。如果输入DNA小于10 ng,请根据协议添加FX增强子,并将列出的反应时间一半用于10 ng输入DNA。例如,要产生一个从1 ng输入的片段分布,以约300 bp的含量为中心,请孵育FX反应,包括FX增强剂10分钟。制作新鲜的80%乙醇。冰上解冻试剂。一旦融化试剂,通过快速涡旋彻底混合缓冲液以避免任何局部浓度。使用前在使用前简要旋转涡旋试剂。程序热循环器。为了提高速度和便利性,可以预先编程并预先保存协议的所有孵化步骤。使用前,将QIASEQ珠平衡至室温(15–25°C)20-30分钟。涡流,然后在使用前旋转融化的适配器板。
寡核苷酸耦合的dynabeads™磁珠用于从生物样品中特异性捕获核酸靶标(图3)。在等离子体(400 µL最终体积)中峰于M13噬菌体的已知量(1.4x10^5 pfu)后,样品被液化,并通过杂交在寡聚偶联的珠子偶联物上捕获的释放的核酸靶标。然后从珠子中洗脱核酸靶标,并通过qPCR定量。当裂解/结合步骤仅在室温下长2分钟时,回收率约为25%,但是当裂解/结合时间增加到10分钟并在55ºC处发生时,恢复速率达到70%,表明根据捕获效率要求,测定条件可以调节(图4)。
一家安全,健康与环境研究所,胡志明市,越南B纳里技术开发公司有限公司,南京,江苏210012,中国c供水,卫生与环境工程部,伊尔德尔特水供应,卫生与环境工程系泰米尔纳德邦632014,印度E环境健康研究中心,库尔德斯坦医学科学研究所,库尔德斯坦库尔德斯坦省库尔德斯坦省库尔德斯坦省72m2 mhq,伊朗应用科学学院72m2 mhq越南 *通讯作者。电子邮件:nguyentanphong@tdtu.edu.vn
光学光刻技术包括将特定图案从光学掩模转移到沉积在基板上的感光聚合物(通常称为光刻胶)上(Levinson,2005;Mack,2007;Xiao,2012)。因此,第一个主要步骤是沉积均匀的薄膜。这是通过旋涂工艺实现的(Luurtsema,1997)。将少量材料倒入基板中心。然后高速旋转基板,通过离心力将涂层材料摊开。图 1 表示了该过程的示意图。然后,经过热烘烤工艺后,基板通过光学掩模暴露于紫外光源下,以将图案从掩模转移到光刻胶上。曝光会导致光刻胶发生化学变化,当样品浸入溶液深处(称为显影剂)时,可以去除曝光的光刻胶(正片光刻)或未曝光的光刻胶(负片光刻)。通过控制掩模版和光刻胶之间的距离来实现最大分辨率
125 I)粒子植入治疗对大多数患者有较好的疗效,但由于复发率高,主要作为辅助治疗或姑息治疗(5)。靶向治疗(如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)和免疫治疗(如抗程序性死亡受体1抗体)为晚期NSCLC患者带来了巨大的生存获益(6,7),但仍有一部分患者由于缺乏突变、费用高或耐药等原因而没有机会接受这些治疗(8)。以铂类为基础的全身化疗通常被用作姑息治疗,其全身不良事件(AE)可能会降低NSCLC患者的生活质量并带来心理障碍(9,10)。因此,探索更多有效的治疗策略对提高NSCLC患者的生存率仍然至关重要。
绝对可重复性所有Dynabeads产品均可全面控制参数,例如珠子大小,表面积,铁含量和磁性迁移率。没有过多的物理吸附的链霉亲和素可确保可忽略不计,并确保了最小的批处理变化。(CV <3%)和批次之间的均匀特征和独特的可重复性降低了与质量控制测试相关的成本(图4)。无论是用于研究项目还是用于IVD测试活动,您都可以依靠Dynabeads产品的持续性能。