XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systembeads
通过选择理想的GPC/sec列
• A GPC/SEC column is packed with porous beads of controlled porosity and particle size • Sample is prepared as a dilute solution in the eluent and injected into the system • Large molecules are not able to permeate all pores and have a shorter residence time in the column • Small molecules permeate deep into the porous matrix and have a long residence time in the column • Sample molecules are separated according to molecular大小，洗脱最大的第一，最小的最后
Magmax无细胞DNA隔离试剂盒 无菌证书 Genejet FFPE DNA纯化试剂盒 magmax DNA多样本Ultra 2.0套件
工作流程。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20制备无细胞样品。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20选项1：裂解样品（使用PK），然后将CFDNA绑定到珠子上。。。。。。。。21选项2：裂解样品（无PK），然后将CFDNA绑定到珠子上。。。。。。。22用洗涤溶液洗涤。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22用80％乙醇洗涤两次。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>23洗脱cfDNA。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>23 div>
EZ DNA甲基化 - 光自动化试剂盒
1。样品制备 - 将20 µL纯化的DNA与130 µL闪电转换试剂混合。样品然后在热循环器上进行转换反应。建议这些步骤手动执行 - 甲板。2。仪器设置 - 试剂被装入槽中，并将实验室放在液体处理程序仪器上。翠鸟™Flex用户将手动将所有试剂装入深井板中。3。样品转移 - 步骤1的样品板被加载到液体处理程序仪器上，将其转移到包含600 µL M结合缓冲液和10 µL EZ EZ-EZ-甲基化的Magprep珠子的结合板中。翠鸟™Flex用户将在加载仪器之前手动将样品转移到装订板中。自动化脚本从这里开始。4。ez-甲基化的magprep珠子结合和缓冲液的去除 - 包含样品的深井板进行混合5分钟，而DNA与珠子结合。然后使用磁铁将珠子聚合4分钟，然后去除/分离结合缓冲液。5。m洗涤1 - 400 µL M洗涤缓冲液，并将深井板混合1-2分钟。然后使用磁铁将珠子聚合2分钟，然后去除/分离洗涤缓冲液。6。l-脱硫化孵育 - 添加200 µL L-脱硫化缓冲液并允许孵育15分钟。然后使用磁铁将珠子聚合2分钟，然后去除/分离脱硫化缓冲液。7。8。9。m洗涤2和3 - 步骤5重复两次以彻底洗涤珠子。残留洗涤缓冲液仔细去除以改善干燥。翠鸟™Flex用户可以在这里停止并手动执行剩余的步骤，以确保最小的收益率损失。珠干 - 将珠子在55°C下干燥20-30分钟或在室温下持续30分钟。洗脱 - 将25 µL的M液压缓冲液添加到珠子中并混合5分钟。然后使用磁铁将珠子聚合2分钟，然后将洗脱器转移到新的96孔微板板中。脚本在这里结束。
核纳质质粒DNA纯化用户手册
NucleOmag®质粒程序利用了修饰的碱性裂解方案，并结合了适当的缓冲条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。颗粒细菌被重悬于缓冲液A1中。质粒DNA通过裂解缓冲液A2从细胞中解放出来，然后使用缓冲液S3进行中和和沉淀。粗裂解物可以通过离心或使用NucleOmag®清除珠（用于裂解液清除的专门的顺磁珠）清除。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液和核瘤®M珠结合的结合添加到清除的裂解物中。磁分离后，通过获得专利的排毒缓冲液ERB去除内毒素和蛋白质。用洗涤缓冲液和空气干燥除去盐或残留乙醇等进一步的污染物。纯质粒DNA用低盐洗脱缓冲液或水洗脱，并准备好用于任何常见的下游应用（包括转染）（仅研究）。核对®质粒试剂盒已设计用于自动磁杆系统。
NucleoMag 质粒 DNA 纯化用户手册
NucleoMag ® 质粒程序利用改良的碱性裂解方案，并在适当的缓冲条件下将核酸可逆地吸附到顺磁珠上。沉淀的细菌在缓冲液 A1 中重新悬浮。通过裂解缓冲液 A2 从细胞中释放质粒 DNA，随后使用缓冲液 S3 中和并沉淀裂解物。粗裂解物可以通过离心或使用 NucleoMag ® 清除珠（专门用于裂解物清除的顺磁珠）来清除。为了将核酸与顺磁珠结合，将结合缓冲液 PAB 和 NucleoMag ® M-Beads 添加到清除的裂解物中。磁分离后，通过专利解毒缓冲液 ERB 去除内毒素和蛋白质。使用洗涤缓冲液 AQ 和风干去除其他污染物（如盐或残留乙醇）。纯质粒 DNA 用低盐洗脱缓冲液或水洗脱，可用于任何常见的下游应用，包括转染（仅供研究使用）。NucleoMag ® 质粒试剂盒专为在自动磁棒系统上使用而设计。
TheraSphere™ 患者指南
TheraSphere 是一种低毒性的靶向肝癌疗法，由数百万颗含有放射性钇-90 的微小玻璃珠组成。玻璃珠（直径 20-30 微米 - 约为人类头发宽度的三分之一）直接输送到肝脏肿瘤。TheraSphere 治疗通常被称为选择性内放射治疗 (SIRT)、经动脉放射栓塞术 (TARE)，或简称为放射栓塞术。
生命的桑格树碎片DNA清理：手动SPRI
使用sanger of Life of Life HMW DNA碎片剪切的DNA：DIAGENODEMEGAUPTOR®3用于PACBIO HIFI协议，使用0.6倍Ampure PB珠与DNA体积的比例。对于使用生命的Sanger树剪切的DNA HMW DNA碎片：DIAGENODEMEGAUPTOR®3用于LI PACBIO协议，使用1倍Ampure Pb珠与DNA体积的比例。对于使用生命的Sanger树剪切的DNA HMW DNA碎片：用于ULI PACBIO协议的G-Tube，使用0.6倍AMPURE PB珠与DNA体积的比例。为了允许执行QC并满足Sanger进行测序的内部需求，在步骤13中添加了49 µL的EB（3 µl为QC，45.4 µL用于测序），但是可以使用任何数量的EB缓冲液来洗脱剪切的DNA。
nebnext®快速DNA库预备组件454
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
Monarch MAG病毒DNA/RNA提取套件T4010手册
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。