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选择 - 大小的DNA清洁和集中器™magbead套件
选择性大小的DNA清洁与浓缩器™magBead套件的作用于选择性结合的原理，其中核酸的大小和磁珠的比例控制着保留在珠子上的东西以及上网中保留的东西。可以进一步纯化分数（珠子或上清液），这是该技术的有助于和灵活的功能。随着magbeads与样品增加的比率，保留了分子量较低的分子量DNA（较小的片段）。因此，尺寸选择是通过增加或减少岩质数量来控制的。可以选择尺寸以删除具有左侧尺寸选择的较小片段，具有右侧尺寸选择的较大片段（图1）或双面尺寸选择中的大小片段。此协议中列出的是最常见的截止和启动样品量。可以通过在点之间滴定来确定本协议中未包含的截止。
Illuminaio：解析Illumina微阵列输出文件
对于两个文件类型，返回列表中最重要的条目是项目Quants。在读取未加密的文件时，这包含平均强度（平均值），珠子数（nbead）和阵列上每种珠类型的可变性（SD）度量。除了这些其他其他信息外，还提供了表达阵列，包括平均强度的中位数和修剪均值的估计值，平均局部背景强度以及排除在外的离群值之前存在的珠子数量。
hamilton ngs ngs star v
生物学资格结果通过准备NGS库来评估hamilton ngs Star V上的Qiagen QiaSeq FX DNA方法的性能，并使用QIASEQ FX FX DNA库套件具有重复性，以下是不同的样品Buffer EB。进行了三种生物运行；两个使用大肠杆菌gDNA（DH10B）和QIASEQ珠或Agencourt Ampure XP珠（包括1个阴性对照）和一个使用Microbial社区组成ATCC MSA-1003（20个菌株），ATTC MSA-1001（10菌株）和E. Coli Gdna（dhsec）和QH10B（DH10B）（包括12个菌株）（包括12个菌株）和QASE（dhsseq）（QIACE）（QIACE），使用了八个样品，其中有八个样品和QIASEQ珠子或QIASEQ珠子或Agencourt Ampure XP珠（包括1个阴性对照）。在运行期间施加了10分钟的碎片时间和七个PCR周期。用于文库制备的生物学资格，用定量1x DSDNA HS分析套件确定最终文库浓度。随后，八样本运行的所有库的库大小分布，
兽医
在寻找治疗火鸡球虫病的草药替代品时，本试验旨在评估黑蒜末 ( Allium sativa ) 或姜黄粉 ( Curcuma longa ) 或二者的组合（包含在干海藻酸盐珠中）是否能够控制火鸡雄禽的临床球虫病。总共将 150 只 12 日龄的雄性火鸡随机分成 15 个围栏，每个围栏 10 只火鸡。组别为：CTR = 对照未接受治疗的火鸡；GAR = 火鸡饲喂其饮食中 4% 含有包含在干海藻酸盐珠中的蒜末；CUR = 治疗组饲喂 4% 姜黄粉（也制成干海藻酸盐珠）；GA = 仅含海藻酸盐），GC = 火鸡饲喂其饮食中 8% 含有黑蒜末和姜黄粉（4%）的混合物，并包含在干海藻酸盐珠中。考虑到平均饲料摄入量，将治疗方法纳入饲料处理中。结果显示，与 CTR 组和其他治疗方法相比，GC 组火鸡在前六周龄每克粪便中的卵囊数量显著减少。这些结果表明，在火鸡雏鸡中，将蒜末和姜黄粉组合（包含在海藻酸盐珠中并占其饲料摄入量的 4%）具有统计学上显著的抗球虫活性。此外，与其他三组相比，该组合记录了更好的生产变量（P < 0.05）。在火鸡的消化道中使用载体可以提高植物提取物控制球虫病的有效性。
技术概述 Revio 系统 v13.3 + SPRQ 化学
1 Revio SPRQ 测序板 - 1 rxn 部分列在客户价目表中，可通过标准采购流程和客户中心（电子商务）订购。2 Revio SPRQ 聚合酶试剂盒 + 清理珠捆绑包 PN 103-520-100 包括 Revio SPRQ 聚合酶试剂盒和 SMRTbell 清理珠。3 Revio SPRQ HiFi 制备试剂盒 96 捆绑包 PN 103-522-600 包括 Revio SPRQ 聚合酶试剂盒 96、HiFi 制备试剂盒 96、SMRTbell 清理珠和其他试剂，以支持高通量样品处理。
nucleomag HMW DNA纯化用户手册
NucleOmag®HMWDNA试剂盒设计用于从细胞，组织和植物材料中分离出高分子量DNA。此外，还显示了全血（EDTA），唾液，颊拭子以及细菌和酵母样品的兼容性。该程序基于在适当的缓冲液条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。样品裂解是使用裂解缓冲液HM1或HMB和蛋白酶K进行酶促的。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液HM2和核瘤®B-珠的结合添加到转移和清除的裂解物中。磁分离后，使用洗涤缓冲液HM3，HM4和70％乙醇洗涤顺磁珠以去除污染物和盐分。使用冲洗缓冲液HM5去除以前的洗涤步骤的残留乙醇。接下来，高度纯化的DNA用洗脱缓冲液HM6洗脱，可直接用于下游应用。可以手动使用NucleOmag®HMWDNA试剂盒，也可以在标准的液体处理仪器和自动磁分离器上自动化。
快速清理DNA纯化套件版本1用户手册...
高质量DNA的纯化对于剪切和剪切和标记测定至关重要。与使用自旋柱纯化DNA的许多套件不同，Cutana™快速清理DNA纯化套件采用基于Spri珠的纯化策略。在这种方法中，以特定比率添加了Spri珠，以同时选择靶DNA的大小选择和纯化。更高的珠子：DNA比捕获了不同长度的DNA片段，而较低的比率优先恢复了更长的片段。值得注意的是，这些顺磁珠与8条管兼容，可以在Cutana剪切和运行和切割和标记工作流程中精简积分。
血液DNA隔离试剂盒（磁珠系统）
血液DNA隔离试剂盒（磁珠系统） - 50个Preps产品插入产品＃59800 NORGEN的血液基因组DNA分离（磁珠系统）设计用于快速制备基因组DNA，从包括人类在内的各种物种（包括人）的最多200 µL全血。纯化基于磁珠作为分离矩阵。Norgen的磁珠在优化的盐浓度下结合DNA，并在低盐和略微碱条件下释放结合的DNA。基因组DNA优先从其他细胞蛋白质成分中纯化。基因组DNA的典型产率将根据血液样本的细胞密度而变化。纯化的基因组DNA在测试的所有限制酶中完全消化，并且与包括实时PCR，NGS和微阵列分析在内的下游应用完全兼容。纯化的DNA是最高质量的，可以手动或使用自动化平台Isopure™提取。也可以通过进行较小的更改来轻松修改该协议，以便能够在其他基于磁珠的自动化平台上运行，例如Kingfisher™Flex 96和Hamilton Magex Star Platforms。NORGEN的纯化技术纯化是基于在优化结合条件下结合DNA的磁珠的使用。NORGEN的血液DNA分离（磁珠系统）试剂盒可从包括人类在内的各种不同的血液样本中分离基因组DNA。裂解缓冲液B和蛋白酶K被添加到样品中，在55°C下混合并孵育以裂解细胞。 纯化的DNA可用于许多下游应用。裂解缓冲液B和蛋白酶K被添加到样品中，在55°C下混合并孵育以裂解细胞。纯化的DNA可用于许多下游应用。然后将乙醇添加到裂解液中，然后将其转移到微量离心管中。磁珠A被添加到清洁上清液中，并将所得的溶液放在磁分离架上。只有DNA才会与磁珠结合，而大多数蛋白质将在上清液中除去。然后用溶液WN和70％乙醇洗涤结合的DNA，以去除任何杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。规格