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种系PTEN基因型依赖性表型差异在前脑机体的早期神经发育过程中
使用10倍基因组学铬单细胞3'试剂盒（版本3.1），每个样品捕获了6,000至10,000个细胞以进行库和测序生成。在器官解离，单细胞悬浮液，凝胶珠和乳液油被添加到10x基因组单细胞芯片G中。在液滴产生后，将样品转移到PCR 8管条（USA Scientific）中，使用SimpleiaMp热循环液（Appliam appliiamp appliamp cyscler（USA Scientific）进行反转录反应（USA Scientific）。cDNA。根据10倍基因组用户指南，使用Silane Dynabead清理cDNA。将纯化的cDNA放大了11个循环，然后使用spriselect珠
儿童的长期算盘训练收益由内侧颞叶解剖学和电路
图1样本算盘计算程序和研究设计。（a）32 + 84的算盘计算的示例。从右至左侧的三列表示数字，数百个数字。算在算盘上部的每个珠子在向下推时表示五个，而算盘下部的每个珠子则在向上推时表示1。为了实现32 + 84的计算，（a）将两个数字列中的两个珠子向下推（↓），（b）（b）将数百位数字柱中的一个珠子向上推（↑）（添加八个等于添加10个缩影2）。然后，（c）将一个数字列上部的一个珠子向下推（↓）和（d）（d）在一个数字柱的下部向下推一个珠子（↓）（添加四个平均值，添加5个量为1个）。该计算的结果为116。（b）研究设计。参与者在一年级开始时分配给基于算盘的心理计算培训（AMC）或对照组。AMC小组的儿童从一年级开始就完成了5年的纵向培训（每周2小时）。在第1年的时间点（1年培训后）收集结构和静止状态功能MRI扫描。数学能力从第一个时间点评估到第2，第三或第4个时间点（经过3 - 5年的培训后）（有关更多详细信息，请参见材料和方法）。对照组除了AMC培训外完成了研究的所有方面。
TDRD3-NULL小鼠显示与神经发生和突触可塑性相关的转录后和行为障碍
在37°C，200 rpm时10分钟。RNA，并在冰上被5 µL冰冷1 N NaOH碎片碎片10分钟。用25 µl 1 M Tris-HCl（pH 6.8）中和后，将RNA再次用异丙醇沉淀。Biotin RNA被预洗的dynabeads™M-280链霉亲和蛋白珠（Invitrogen，＃11206D）富含，被高盐缓冲液，分别降水缓冲液，低盐缓冲液洗涤，然后用Trizol和Zymo rna Clean＆Compentor（Zymoresearch（Zymoresearch）（Zymoresearch）在珠子上提取。用20°C的100 µM VRA3 RNA适配器与1 µL的100 µM VRA 3 RNA连接过夜。然后将生物素RNA富集并再次提取。RNA通过RPPH（NEB，＃M0356）在5'端修饰，并通过T4 PNK（NEB，＃M0201L）进行了羟基修复。被Zymo RNA清洁和浓缩器提取后
伽耶特黎真言书写技巧
当作者偶然发现有关伽耶特黎真言的文献时，他/她发现，40 天内吟诵 125,000 次伽耶特黎真言并在内心聆听吟诵的声音被认为是一种特殊的修行，可以从吟诵伽耶特黎真言中获得巨大的益处。作者满怀希望，建议她的母亲也进行吟诵，她的母亲在 40 天内确实做到了，每天花大约 4 个小时，念诵 32 颗 Tulsi mala（一串 Tulsi 珠子），每颗 Tulsi mala 有 108 颗珠子，但为了计数目的，只取 108 颗中的 100 颗，以留出 8 颗用于发音错误。尽管作者的母亲在 40 天内完成了 125,000 次伽耶特黎真言的吟诵，练习了大约 160 个小时，但作者的母亲的记忆力却没有得到任何提高，这让她非常震惊。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（伏立诺他）
• 方法 2（亲和纯化） 1. 洗涤 4 o C（冰上）用洗涤缓冲液洗涤珠子 3 次。 2. 添加样品溶液 将 1000ul HeLa 细胞提取物添加到珠子中。 3. 反应 4 o C 孵育 240 分钟。 4. 洗涤 除去样品溶液。4 o C（冰上）用洗涤缓冲液洗涤珠子 3 次。 5. 洗脱 伏立诺他洗脱： - 添加 40ul 洗脱缓冲液并重新悬浮珠子。在 98 o C 下煮沸 5 分钟并除去珠子。 伏立诺他洗脱： + 在洗涤缓冲液中加入 30ul 25mM 伏立诺他并重新悬浮珠子。将管放在冰上一小时，通过间歇轻拍使结合的蛋白质洗脱。旋转后，磁性分离。将上清液转移到新的干净管中98 o C 煮沸 5 分钟。 6. 通过 SDS-PAGE 和银染分析样品
通过直接能量沉积制造的单道沉积物的特性获取自动化
摘要：金属增材制造工艺自诞生以来就得到了长足的发展，现代系统能够制造结构应用的部件。然而，要通过这些方法成功加工，需要进行大量实验，才能找到优化参数。在基于激光的工艺中，例如直接能量沉积，通常会沉积单道珠并进行分析，从而获得有关输入参数如何影响输出对基材的粘附等特性的信息。这些特性通常使用专门的软件从切割线珠的横截面获得的图像中确定。所提出的方法基于 Python 算法，使用 scikit-image 库和在 H13 工具钢上生产的 18Ni300 马氏体时效钢的光学显微镜成像，并计算 DED 生产的线珠的相关特性，例如轨道高度、宽度、渗透性、润湿性角度、基材上方和下方的横截面积和稀释比例。 18Ni300 马氏体时效钢沉积物的优化条件为：激光功率为 1550 W，进给速率为 12 g min −1，扫描速度为 12 mm s −1，保护气体流速为 25 L min −1，载气体流速为 4 L min −1，激光光斑直径为 2.1 mm。对于横截面焊道，计算其各自的高度、宽度和穿透力的误差分别为 2.71%、4.01% 和 9.35%；稀释比例计算的误差为 14.15%，基材上方面积的误差为 5.27%，基材下方面积的误差为 17.93%。处理一幅图像的平均计算时间为 12.7 秒。开发的方法是纯分段的，可以从机器学习实施中受益。
Prepgem Universal
单管提取方案范围从4到18分钟，高DNA回收率 - 萃取过程中DNA的最小损失无磁珠 - 无旋转柱 - 无旋转柱 - 无刺的化学物质方案可扩展从1个细胞到数百万个细胞，在标准的实验室热循环或机器人平台上轻松自动化的数百万个细胞，需要减少浪费
使用Cleanngs自动化的尺寸选择，Ampure XP
步骤：洗脱单面大小选定的片段。如何：指示操作员将PCR板从位置C转移到B。然后将40 µL分子级水从位置A（图2，粉红色）上的DWP的D列转移到B位置B上的PCR板的每个孔（图2，黄色）。混合15次确保对磁珠的正确重息，然后进行5分钟的RT孵育以进行洗脱。然后，Voyager将提示操作员将PCR板放回位置C的磁铁板上（图4），并将新的96井PCR放在位置B上。延迟3分钟后，用环磁铁捕获磁珠（图5），Voyager将35 µL的浮出水面带到位置B上的新PCR板上，在C位置C中在板中保留5 µL，以防止磁珠下listrover。在运行结束时，告诉用户从位置B中存储PCR板，然后从磁盘上取下板。