如果您使用磁珠进行核酸提取或正在考虑开始此操作,请利用我们提供的使用专业品牌 MagBio Genomics 的此项技术的提取试剂盒。
摘要:本研究描述了一种现象学方法,用于自动确定正负介电泳 (DEP) 的频率范围——一种可用于大规模并行微纳米组装的电动力。实验装置由带有金微电极阵列的微加工芯片组成,该芯片连接到一个函数发生器,该函数发生器能够数字控制 1 V(峰峰值)的交流信号和 10 kHz 至 1 MHz 范围内的各种频率。乳胶微珠(直径 3 µ m)的悬浮液在 DEP 力的影响下被吸引或排斥在微电极上,这是施加频率的函数。珠子运动的视频通过连接到显微镜的数码相机捕捉。OpenCV 软件包用于对图像进行数字分析并识别珠子。通过人工智能 (AI) 算法比较已识别珠子的连续帧位置,该算法确定微珠的云行为,并通过算法确定珠子是否受到电极的吸引或排斥。根据确定的珠子行为,算法将增加或减少应用的频率并执行由计算机控制的函数发生器的数字命令。因此,研究平台的运行完全自动化。AI 引导平台已确定正 DEP (pDEP) 在 500 kHz 频率以下活跃,负 DEP (nDEP) 在 1 MHz 频率以上有证据,交叉频率在 500 kHz 和 1 MHz 之间。这些结果与之前发表的通过实验确定的乳胶微珠的频率相关 DEP 行为一致。本研究描述的由实时 AI 引导反馈回路辅助的现象学方法将有助于主动操纵系统以实现期望的现象学结果,例如在电极处收集粒子,即使由于相互作用力的复杂性和多样性,无法进行基于模型的预测。
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了显著的临床成功。然而,生产这些定制的抗癌细胞是一个复杂的体外过程,涉及白细胞分离术、人工 T 细胞活化和 CAR 构建体的引入。活化步骤需要 CD3/TCR 和 CD28 的参与,对 T 细胞转染和分化至关重要。虽然抗原呈递细胞 (APC) 促进体内活化,但体外活化依赖于与磁珠结合的抗 CD3 和 CD28 抗体。虽然这种人工活化是有效的,但它增加了 CAR T 细胞生产的复杂性,因为在临床实施之前必须去除磁珠。为了克服这一挑战,这项工作开发了模拟 APC 的活化脂质纳米颗粒 (aLNP),以结合磁珠的活化和 LNP 的转染能力。结果表明,aLNPs 能够一步激活和转染原代人类 T 细胞,产生的 mRNA CAR T 细胞可减轻小鼠异种移植模型中的肿瘤负担,验证 aLNPs 是快速生产 mRNA CAR T 细胞的有前景的平台。
Aelstrom 9610是一种96次通量仪器,具有专利的技术,可以提高磁珠的混合效率并增加处理样品的量,M9610已成为最有竞争力的自动化DNA/RNA提取仪器之一。与坦贝德提取试剂结合使用,我们的系统得到了许多医疗机构的高度肯定,因为它可以有助于大规模样本筛选请求。
类型 8 至 11 .. .类型 12 至 15 .. 类型 16 至 22 .. 类型 23 至 27 .. 类型 29 至 33 .. 类型 34 至 39 .. 类型 40 至 44 .. 类型 45 至 48 .. 类型 49 至 51 .. 类型 52 至 58 .. 陶片密度的排序分析 ... 带有刻痕的陶片:P863、P1766、P2552 和陶片 P2553、罗马双耳瓶 独特陶片,时期 1 至 3 ...独特陶片,时期 3 和 4 类型 1、2、3、4、7 和 8 的产状概况。类型的产状概况9、10、12、14、16、20、24 和 25 ...26、27、30、32、33、38、41 和 51 类型的产状概况。细石器。不同材质的珠子 陶土珠子 不同材质的珠子 不同材质的手镯 ... 铜器。耳钉、吊坠和其他陶器 骨器 ... 铁器。。..骨器、高岭土器和瓷器 ... 石器 ... 小罐子、坩埚和灯 动物陶俑 高岭土雕像 陶俑 .. 人类和动物陶俑 石雕 234.石雕 234.玻璃碎片 硬币 1 (574)、3 (505)、5 (537)、2 (504)、4 (506) 和 6 (298) 硬币 9 (337)、12 (535)、14 (538)、52 (493)、13 (648) 和 25 (379) 硬币 30 (740), 18(02)、15(724)、33(820)、17(745)和19(188)硬币22(46)、21(55)、29(492)、20(57)、24(390)和28(829)。硬币 31 (462)、34 (496)、55 (187)、32 (120)、35 (29) 和 56 (56) 硬币与碎片比率的排名分析...巴拉萨海布·帕蒂尔收藏硬币 (1- 7) 巴拉萨海布·帕蒂尔收藏硬币 (8- 11) 巴拉萨海布·帕蒂尔收藏硬币 (12- 13) 巴拉萨海布·帕蒂尔收藏硬币 (14- 18)
识别双价读取器的关键是该团队能够创建经过特殊修饰的组蛋白和核小体(DNA 以“串珠”结构缠绕在组蛋白上)。通过精心重建 DNA 和组蛋白复合物以进行定制的蛋白质相互作用分析,该团队已经证明,在双价位置,蛋白质被招募到抑制标记(H3K27me3)而不是激活标记(H3K4me3)。
图 3:A) 基于单珠 (SB) 实验的每种激光功率和激光速度组合的熔化行为与预测的熔化行为叠加。B) 连续单珠的宽度和标准偏差与预测的熔化行为叠加。对于这两个图,预计绿色区域将完全熔化,黄色区域将部分熔化,蓝色区域将不熔化。
摘要:电弧增材制造 (WAAM) 是一种基于气体保护金属电弧焊的增材制造工艺。它允许通过控制焊珠的沉积和堆叠来制造大体积金属部件。除了近净成形的金属部件制造外,WAAM 还应用于结构部件(例如壳体几何形状)的局部加固。然而,此过程可能会导致不希望的热诱导变形。在这项工作中,通过实验和瞬态热机械有限元模拟研究了半圆柱壳体几何形状的 WAAM 加固引起的变形。在实验中,将焊珠施加到样品上,同时使用热电偶测量其热历史。使用位移传感器记录正在发生的变形。实验数据用于校准和验证模拟。使用经过验证的模型,可以预测样品的温度场和变形。随后,使用模拟来评估不同的沉积模式和壳体厚度与由此产生的部件变形之间的关系。调查显示,壳体厚度与变形之间存在非线性关系。此外,焊道的方向和顺序对变形的形成有显著影响。然而,这些影响随着壳体厚度的增加而减弱。
说明 1. 容器中只能装上干燥、干净的 STERI 玻璃珠,珠子的高度不得超过其边缘 2 毫米。切勿在容器中装上其他材料或液体。 2. 开启灭菌器。加热时间过后,内部温度将达到 250°C (482°F),只要灭菌器开启,内部温度就会一直保持 (+/- 5%)。注意!冷却前请勿触摸玻璃珠或玻璃珠容器! 3. 取下金属盖,在灭菌器关闭前不要将其放回玻璃珠容器上,以保证外壳良好通风。 4. 将干燥、干净的器械尽可能深地插入 STERI 玻璃珠中至少 10 秒钟。 5. 小金属物品也可以在小玻璃杯中消毒;小玻璃杯将放在 STERI 玻璃珠上至少 3 分钟,盖上普通的金属盖。 6. 灭菌器可全天持续使用,不会过热。外壳加热至接近体温,这是正常现象。电流消耗非常低。仅供室内使用! 7. 一天结束时,关闭灭菌器。将金属盖放在玻璃珠容器上,以防止灰尘和异物进入。 8. 每月必须仔细清洁后在干燥状态下更换或重新填充 STERI 玻璃珠。
此SOP描述了通过高通量多重PCR捕获围绕单核苷酸多态性(SNP)的区域的实验室程序,用于Illumina Miseq测序。这称为测序(GB)称为基因分型。它涵盖了内部验证的重新平衡底漆面板的使用,这有助于在所有目标基因座上放大。在PCR本身内实现了库收益率的实质性归一化,从而消除了对DNA输入或库后量化和自定义合并的预先归一化的任何要求。Amplicons included in the two-step PCR protocol described within this SOP are designed to capture a narrow size range (190-250bp inclusive of priming sites) to complement the sequencing length of the MiSeq v2 300 kit (Illumina, San Diego, CA), whilst enabling efficient Ampure XP beads size selection away from contaminating smaller off-target amplification products.根据GBS测试和重新平衡SOP重新平衡引物(请参阅GBS02_TESTING_AND_BALICCANCY)。这最大化了多路复用中所有扩增子的覆盖范围的均匀性。有关此过程的更多信息,请参见附录1。