圣地亚哥,2024 年 10 月 30 日 — 在成功完成所有必要的测试以确保系统、其合作伙伴和附近社区的安全运行后,Enel Chile 通过其可再生能源子公司 Enel Green Power 获得了国家电力协调员的授权,开始 El Manzano 储能系统的商业运营。该系统的净装机容量为 67 兆瓦,持续 2 小时,相当于 134 兆瓦时的电能。
NDC开始出现在Medicaid和CHIP的每日配方档案中,作为11月20日的应付药品福利。VDP相应地回顾了配方覆盖的生效日期,以与医疗福利要求保持一致:
引言 疟疾每年导致 60 多万人死亡,其中大多数死亡发生在非洲大陆。1 气候变化的影响和抗疟药物耐药性的出现进一步加剧了疟疾病例的增加。2 这两个因素严重威胁着有效的疟疾治疗和控制。有效的疫苗有可能减少耐药性感染。2 世卫组织建议在 2021 年推出两种疟疾疫苗 RTS、S/AS01,并在 2023 年推出 R21/Matrix-M,这是疫苗研发的一个重大突破。3 在努力引入这些疫苗的同时,重要的是要确保有一个有弹性和强大的药物警戒 (PV) 系统来有效监测疫苗安全,并借鉴引入 COVID-19 疫苗所获得的经验。PV 对于提供及时准确的疫苗安全数据、影响数据驱动的决策和解决公众担忧以提高疫苗接受度至关重要。然而,在全球卫生背景下,PV 经常被忽视。在本文中,我们探讨了通过非洲疾病控制和预防中心 (Africa CDC) 拯救生命和生计 (SLL) 干预措施、经验和战略利用 COVID-19 疫苗安全监测经验的重要性,这些干预措施、经验和战略可用于支持目前在疟疾流行国家推出的疟疾疫苗。在全球疫苗和免疫联盟、世卫组织、联合国儿童基金会和其他合作伙伴的支持下,已向 12 个非洲国家分配了 1800 万剂 RTS、S/AS01,将于 2023 年至 2025 年推出。4 疟疾疫苗的引入将彻底改变抗击疟疾的斗争
Bharat Biotech 已向全世界交付了数十亿剂疫苗,并继续引领创新,开发了针对甲型 H1N1 流感、轮状病毒、日本脑炎 (JENVAC ® )、狂犬病、基孔肯雅热、寨卡病毒、霍乱的疫苗,以及世界上第一种针对伤寒的破伤风类毒素结合疫苗。Bharat 致力于全球社会创新计划和公私合作伙伴关系,推出了开创性的 WHO 预认证疫苗 BIOPOLIO ® 、ROTAVAC ® 、ROTAVAC 5D ® 和 Typbar TCV ®,分别用于对抗脊髓灰质炎、轮状病毒和伤寒感染。收购 Chiron Behring Vaccines 后,Bharat Biotech 凭借 Chirorab ® 和 Indirab ® 成为世界上最大的狂犬病疫苗制造商。要了解有关 Bharat Biotech 的更多信息,请访问 www.bharatbiotech.com。
为了实现以氢为导向的脱碳社会,ENEOS 正努力在日本和海外开发无二氧化碳的氢气供应链。在日本以外,ENEOS 正在利用澳大利亚、中东和亚洲的广泛联盟来实施验证,以实现具有成本竞争力的氢气大规模供应。作为这些举措的一部分,ENEOS 计划与澳大利亚当地公司合作开展一项研究,以开发由可再生能源生产的、价格合理的无二氧化碳氢气(绿色氢气)的稳定供应链。这将通过利用澳大利亚因其有利的气候条件(包括风和阳光)和广阔的土地而具有的具有成本竞争力的氢气生产的绝佳潜力来实现。
ENEOS Corporation(总裁:太田克行;“ENEOS”)宣布已与 Neoen Australia Pty Ltd.(以下简称“Neoen”)签署备忘录,就日本和澳大利亚之间建立无二氧化碳氢气供应链的潜在业务合作进行研究。为了迎接以氢气为导向的脱碳社会,ENEOS 正努力在日本和海外开发无二氧化碳氢气供应链。在日本以外,正在利用澳大利亚、中东和亚洲的广泛联盟进行验证,以实现具有成本竞争力的氢气大规模供应。作为这些举措的一部分,ENEOS 计划与澳大利亚当地公司合作进行研究,建立一条供应链,以可再生能源生产无二氧化碳氢气(绿色氢气),从而实现经济实惠且稳定供应。这将通过利用澳大利亚因其有利的气候条件(包括风和阳光)和广阔的土地而具有的具有成本竞争力的氢气生产的巨大潜力来实现。
Bharat Biotech在全球范围内提供了数十亿剂剂量的疫苗,继续领导创新,并开发了用于流感H1N1,Rotavirus,日本脑炎(JENVAC®),狂犬病,Chikungunnya,Chikungunya,Zika,Cholera,Cholera,Cholera,以及世界上第一个Tetanus-Tetanus-Tetaxiox conjoxidoxiox的Conjugation Conjyjuganjuganjuganjuganjjuganjuganjjuganjuganjjunjuganjjuganjjuganjjuganjjunjuganjjuganjjugandace viccine faction faction faction faction。Bharat对全球社会创新计划和公私伙伴关系的承诺导致了突破性的,他们预先合格的疫苗Biopolio®,Rotavac®,Rotavac5D®和TypbarTCV®分别分别为CORGATTING POLIO,ROTAVIRUS,ROTAVIRUS,TYPHAID INVECTION。用Chirorab®和Indirab®将Bharat Biotech的收购定位为Bharat Biotech作为世界上最大的狂犬病疫苗制造商。要了解有关Bharat Biotech的更多信息,请访问www.bharatbiotech.com。
开始于2024年9月1日......申请期(与OpenCCC在线)10月21日...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................注册通知11月4日.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................注册期开始在上课开始日期。Registration period ends January 13 .............................. INSTRUCTION BEGINS First day of class ..................... Late Registration begins (Add Authorization required) January 27 .............................. Late Registration ends (Deadline to ADD classes) Varies (see pages 14-15)......... Refund deadline for classes February 2 ..............................2月7日降级课程的截止日期为5 ..................................................................................申请学位,证书和毕业的截止日期3月17日至23日.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Deadline to DROP classes with a “W” grade April 25 ...................................添加开放入境/退出课程的截止日期5月16日至22日.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Final Examinations May 22 .................................... INSTRUCTION ENDS June 2 ..................................... Grades available online May 22 .................................... 2025 Commencement Fast Track I Early 14-Week 14-Week Fast Track II Registration period begins ........................................... November 4 Registration period ends .............................................. Day prior to class start date Instruction begins ................................................... Jan 13 Jan 13 Feb 3 Mar 24 Late registration begins (Add Authorization required) ... First day of class Late registration ends (Deadline to ADD classes) ... Jan 17 Jan 17 Feb 7 Mar 28 Deadline to DROP classes without a “W” grade ..... Jan 21 Jan 29 Feb 20 Apr 2 Deadline to DROP classes with a “W” grade ........... Feb 13 Mar 12 Apr 10 Apr 28 Instruction ends .....................................................................
Verndari, Inc. 在加州大学戴维斯分校开始对 COVID-19 疫苗进行临床前测试 • 疫苗将通过贴在皮肤上的皮肤贴剂给药 • Verndari 的 VaxiPatch™ 微针贴剂技术可实现疫苗接种套件的大规模生产 加州萨克拉门托,2020 年 4 月 29 日 — — 加州纳帕市的生物制药公司 Verndari, Inc. 今天宣布,它将于本周开始对一种潜在的 COVID-19 冠状病毒疫苗进行临床前测试,该疫苗将使用其专利的微针阵列皮肤贴剂 VaxiPatch™ 进行接种。测试将在加州大学戴维斯分校的实验室进行。 Verndari, Inc. 由生物技术行业公认的领导者于 2015 年创立,它使用通过基因工程生产的单一纯化蛋白抗原开发了潜在的 COVID-19 疫苗,事实证明该过程非常可靠。该候选疫苗使用 COVID-19“刺突”蛋白,这种蛋白可以使病毒感染人体细胞。 Verndari, Inc. 首席执行官兼首席科学官 Daniel R. Henderson 博士表示:“Verndari, Inc. 成立的目的是快速应对新的病毒威胁,并生产更有效的疫苗来对抗现有病毒,例如季节性流感,同时大幅降低成本,使疫苗接种更加简单。我们的新方法和之前的疫苗工作使我们能够快速开发出一种潜在的 COVID-19 疫苗。加州大学戴维斯分校提供了一个世界一流的测试论坛,拥有领先的研究人员和全方位的支持能力。” 免疫反应的临床前测试本周在加州大学戴维斯分校的小鼠生物学项目开始。Verndari, Inc. 还正在与加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心讨论在非人类灵长类动物中进行进一步测试。如果临床前测试符合安全性和有效性目标,第一阶段人体临床试验将开始。Verndari 估计,从开始到第一阶段人体临床试验的测试大约需要六个月。该公司正在就其新药临床试验 (IND) 提交事宜与美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行磋商。加州大学戴维斯分校研究副校长 Prasant Mohapatra 表示:“我们很高兴与 Verndari, Inc. 合作,推动其候选疫苗进入临床前研究,甚至可能进入临床研究。此次合作是加州大学戴维斯分校利用我们独特的专业知识和基于先前研究的成熟平台进行研究的众多方式之一。