该块由直的波导组成,这些波导具有增量缩短长度的多通段,范围从8 mm到2 mm,以未修改的参考波导结尾;这类似于削减测量。通过测量该块中所有波导的插入损失并提取插入损耗和复合段长度之间的线性关系的斜率,从而获得了复合波导的线性传播损失。y轴截距的损耗曲线表示耦合损耗的总体贡献以及与Athermal终止锥度相关的散射损失。在图中显示了测量模式场曲线的比较。1。耦合损失是从成像纤维的重叠积分中获得的
摘要:当光与复杂介质相互作用(例如较少或多模式光纤)相互作用时,发生的复杂的光学失真通常是随机的,并且是通信和传感系统的错误源。我们提出使用轨道角动量(OAM)特征提取来减轻相位噪声,并允许使用联合偶联作为纤维传感的有效工具。OAM特征提取是通过被动的全光OAM消除来实现的,我们以94.1%的精度演示了纤维弯曲跟踪。相反,当使用经过卷积的神经网络进行培训的纤维输出强度测量训练时,确定相同的弯曲位置仅获得了14%的精度。此外,与基于强度图像的测量值相比,OAM特征提取的训练信息减少了120倍。这项工作表明结构化的轻型机器学习可以在各种未来的传感技术中使用。
在盘尾丝虫病、土壤传播蠕虫、淋巴丝虫病地理重叠的地区,通过联合使用伊维菌素、阿苯达唑和阿奇霉素 MDA 干预措施,采用联合 MDA 策略可以节省时间和资源
剂量修改的证据是有限的,EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的,重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断,以及个体患者的状况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息治疗),抗癌治疗方案(单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法),癌症的生物学,癌症,大小,突变,转移酶的其他副作用,良好的效果,表现良好,效果和其他副作用,表现为其他。修改基于临床试验结果,产品信息,已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量,除非另有说明,否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准(CTCAE),除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息,请参见剂量注意事项和免责声明。
缩写:4 级和 5 级、“假正常”和“限制性”左心室充盈;d、舒张末期测量;E、早期二尖瓣峰值速度;E:A、E 与晚期二尖瓣峰值速度(A)之比;E:E 0 、E 与E 0 之比;E 0 、舒张早期通过组织多普勒成像测得的二尖瓣外侧环峰值速度;HR、心率;IVRT、等容舒张时间;IVS、室间隔尺寸;LAD、与二尖瓣平面平行测量的最大左心房头尾尺寸;LVFW、左心室游离壁尺寸;LVID、左心室尺寸;LVOT、左心室流出道阻塞;RR、呼吸频率;s、收缩末期测量S 0 ,收缩期组织多普勒成像测量的二尖瓣侧环峰值速度;SF,左心室缩短分数。a 由连续波多普勒超声心动图测定,定义为 LVOT 收缩压梯度≥30 毫米汞柱。b 由于数据缺失或充盈波融合;显示绝对和相对频率以及平均值和标准偏差。治疗组间任何变量均无差异(所有 P > .05)。
Javier Gandasegui 博士、Chukwuemeka Onwuchekwa 医学博士、Alejandro J. Krolewiecki 医学博士、Stephen R. Doyle 博士、Rachel L. Pullan 博士、Wendemagegn Enbiale 医学博士、Stella Kepha 博士、Hollie Ann Hatherell 博士、Lisette van Lieshout 博士、María Cambra-Pelle、MSc Jozla 医学博士、Jozla Vallejo 医学博士。
肝细胞癌(HCC)是世界上最致命的恶性肿瘤之一。它的预后较差,缺乏有效的疗法,特别是对于晚期癌症患者,表明迫切需要新的疗法和新的治疗靶标。在此,通过筛选美国食品和药物管理药物文库针对HCC细胞系进行筛查,我们确定了传统的驱虫药物Flubendazole可以在体内和体外显着抑制HCC细胞。RNA序列分析和细胞热偏移测定法表明,Flubendazole通过直接靶向降低了PCSK9蛋白的表达。证明PCSK9在HCC组织中的表达增加与预后不良相关,而Flubendazole的抑制能力有选择地依赖于PCSK9的表达。PCSK9敲低消除了氟班达唑在HCC中的抗肿瘤作用。机械上,Flubendazole抑制了PCSK9诱导的刺猬信号通路,从而导致平滑(SMO)和GLI家族锌指1(GLI1)的下调。此外,发现仅在体内和体外对lenvatinib进行HCC治疗的氟此类更有效。这些发现揭示了Flubendazole对HCC的治疗潜力,并提供了有关新的重新塑造药物和癌症治疗靶标的线索。
膜曲率对于多种细胞功能至关重要。虽然传统上将其归因于结构化域,但最近的研究表明,本质上无序的蛋白质也是膜弯曲的强大驱动因素。具体而言,无序域之间的排斥相互作用驱动凸弯曲,而吸引相互作用(导致液体状凝聚物)驱动凹弯曲。包含排斥和吸引域的无序域如何影响曲率?在这里,我们研究了结合吸引和排斥相互作用的嵌合体。当吸引域更靠近膜时,其凝聚会放大排斥域之间的立体压力,导致凸曲率。相反,当排斥域更靠近膜时,吸引相互作用占主导地位,导致凹曲率。此外,随着离子强度的增加,从凸曲率到凹曲率的转变发生了,这降低了排斥力同时增强了凝聚。与简单的机械模型一致,这些结果说明了无序蛋白质膜弯曲的一组设计规则。
在研究军事和战争时,性别维度在德国史学中仍然扮演着边缘角色。但根据卡伦·哈格曼(Karen Hagemann)的中心论点,如果没有“性别”作为交叉分析类别,我们就无法理解它的历史。在她的演讲中,她将首先讨论有关性别、战争和暴力的国际研究概念和发展。随后她研究了 20 世纪直至当前乌克兰战争期间战争、军事和性别关系的变化和连续性。