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World File Search Systemberberine
berberine通过抑制炎症介质
摘要背景：妊娠糖尿病（GDM）是一种严重的健康状况，这些健康状况是在妊娠发作时经历胰岛素抵抗和葡萄糖不耐受的女性。妊娠母亲和怀孕时胎儿不断增长的多个危险因素，甚至可能延长产后。AIM：Berberine是一种以抗炎和有效的抗糖尿病活性而闻名的天然植物提取物，用于临床抑制妊娠糖尿病涉及的危险因素。材料和方法：将雌性Wistar大鼠用作本研究的模型。链蛋白酶用于在女性大鼠模型中诱导糖尿病。berberine施用对测试动物的施用，并定期分析体重，胎儿 - 置换体重和指数，胎儿血糖（FBG），血清晚期糖基化终终产物（AGES）和抗氧化剂酶浓度。生化参数，脂质和促炎性细胞因子水平以研究berberine的影响。结果：在研究后，观察到小ber碱通过靶向多个标准（包括上述炎症介体）来抑制葡萄糖不耐症和胰岛素抵抗的活性显着。结论：从这项研究中可以明显看出，ber碱可以用作治疗妊娠糖尿病的治疗剂。
口服berberine通过调节肠道微生物群来改善脑dopa/多巴胺水平，从而改善帕金森氏病
苯丙氨酸 - 酪氨酸 - DOPA - 多巴胺途径为大脑提供多巴胺。在此过程中，酪氨酸羟化酶（Th）是羟基化酪氨酸并用四氢无生物蛋白酶（BH 4）作为辅酶生成左旋多巴（L -DOPA）的速率限制酶。在这里，我们表明口服Berberine（BBR）可以通过二氢贝雷碱（通过细菌硝酸还原酶产生的BBR降低）提供H•并促进二羟基生物蛋白酶的BH 4的产生；增加的BH 4增强了TH活性，从而加速了肠道细菌的L -DOPA的产生。口服BBR的作用类似于维生素。 由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑，并转化为多巴胺。 要验证由BBR效应激活的肠道对话，将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病（PD）小鼠中。 细菌显着增加了脑多巴胺，并改善小鼠的PD表现；另外，与单独细菌相比，BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。 此外多巴胺。 这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂，可能导致肠道中的L -DOPA产生。 此外，对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。口服BBR的作用类似于维生素。由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑，并转化为多巴胺。要验证由BBR效应激活的肠道对话，将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病（PD）小鼠中。细菌显着增加了脑多巴胺，并改善小鼠的PD表现；另外，与单独细菌相比，BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。此外多巴胺。这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂，可能导致肠道中的L -DOPA产生。此外，对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。因此，BBR可以通过上调肠道微生物群中L -DOPA的生物合成来改善大脑功能，从而通过类似维生素样作用来改善脑功能。
Wang-38-1009-1016-2023.pdf
摘要。糖尿病性肾病（DN）已成为糖尿病患者的主要致命因素之一。这项研究的目的是阐明Berberine在DN中发挥重生保护作用的功能和机制。在这项工作中，我们首先证明了尿铁浓度，血清铁蛋白和肝素水平升高，DN大鼠的总抗氧化能力显着降低，而这些变化可以通过berberine治疗部分逆转。berberine治疗还缓解了DN引起的参与铁运输或铁吸收的蛋白质表达的变化。此外，小ber碱的处理还部分阻断了由DN诱导的肾纤维化标记的表达，包括MMP2，MMP9，Timp3，β-arrestin-1和TGF-β1。总而言之，这项研究的结果表明，berberine可以通过改善铁超载和氧化应激和减少DN发挥肾脏保护作用。关键词：糖尿病性肾病，铁超负荷，氧化应激，berberine简介
生物医药与药物治疗
肾细胞癌 (RCC) 是最致命的泌尿系统癌症，临床实践表明，RCC 对常见疗法的耐药率极高。小檗碱是一种异喹啉生物碱，存在于不同种类的植物中，长期以来一直用于中药。它具有抗氧化、抗炎、抗糖尿病、抗菌和抗癌等多种特性。此外，小檗碱具有光敏特性，其与光动力疗法 (PDT) 相结合可有效对抗肿瘤细胞。本研究旨在评估小檗碱与 PDT 相结合对肾癌细胞系的影响。细胞活力测定显示细胞毒性以浓度和时间依赖性方式增加。小檗碱在所有分析的细胞系中均表现出有效的内化作用。此外，在用小檗碱与 PDT 相结合治疗后，观察到高光毒性作用，活细胞不到 20%。在本研究中，我们观察到活性氧 (ROS) 水平的增加伴随着自噬水平的增加和 caspase 3 活性导致的细胞凋亡，表明细胞死亡是通过这两种机制进行的。此外，抗癌药物的三种靶基因在 786-O 细胞中存在差异表达，即在用小檗碱联合 PDT 治疗后，血管内皮生长因子-D ( FIGF) 和人端粒酶逆转录酶 ( TERT ) 基因呈现低表达，而 Polo 样激酶 3 ( PLK3) 呈现过表达。在本研究中，拟议的治疗方法引发了与细胞增殖、肿瘤发生和血管生成有关的代谢物变化。因此，有可能表明小檗碱作为光动力疗法中的光敏剂具有良好的潜力，因为它对肾癌细胞诱导了显著的抗癌作用。
simiao wan及其成分通过IRS1/akt2/foxo1/glut2信号
结果：将绿原酸，苯甲德氏菌，镁质乳核，jateorhizine，palmatine，berberine和axtracydin鉴定为SMW-BI。治疗8周后，SMW和SMW-BI降低了空腹血糖（FBG），总胆固醇（TC），三酰基甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平老鼠。此外，SMW和SMW-BI改善了T2DM小鼠的肝细胞形态，减少了脂肪细胞的数量，并增加了肝糖原。网络药理学分析表明，SMW和SMW-BI可能通过调节胰岛素受体底物1（IRS1）/RAC-BETA丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT2）/叉头盒蛋白O1（FOXO1）/Glucose Transporter Typerporter 2（Glut2）信号（Glut2）信号来发挥降血糖。此外，相关分析表明SMW和SMW-BI是关联的
药用植物的抗登机治疗潜力，tinospora cordifolia
登革热是一种由蚊子传播的重要病毒疾病，由于治疗不足和预防措施而导致死亡率提高。但是，对天然和传统草药的调查已经取得了长足的进步。tinospora cordifolia已广泛研究其治疗登革热的能力。这项研究旨在评估有关山虫在治疗登革热中使用的最新信息，强调其临床有效性，植物化学和抗病毒特性。研究方法包括对使用适当关键字的不同数据库中T. cordifolia的抗登记属性的文献进行了广泛的检查。发现，通过缓解细胞因子风暴，减少血管泄漏并阻止关键病毒蛋白来验证T. cordifolia在战斗登革热中的有效性。在这方面获得的植物中从植物中获得的物质和镁含量具有潜力。这项研究不仅突出显示，还强调了T. cordifolia作为登革热的有益治疗选择的显着潜力，而且还需要进行其他计算和临床研究来创建有效且安全的抗爆炸药物。此外，至关重要的是，对T. cordifolia的抗病毒方法具有更彻底的理解，以对抗登革热病毒感染。
选定的生物活性化合物的分子对接研究...
摘要 阿尔茨海默病 (AD) 是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是大脑中淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的积累。它是最常见的痴呆类型，从轻度记忆丧失开始，导致人与环境进行充分对话和反应的能力严重下降。β-分泌酶-1 (BACE-1) 是参与 Aβ 肽产生的关键酶，使其成为 AD 治疗药物发现的有吸引力的靶点。在此，本研究旨在调查选定的针对 BACE-1 蛋白的生物活性化合物的抗阿尔茨海默病潜力。使用 Pyrx 和 Biovia discovery studio 软件进行分子对接，以预测潜在的选定生物活性拮抗剂以及选定的配体、标准药物和靶蛋白之间的非共价相互作用。BACE-1 靶蛋白与配体对接；他克林、哈尔明、香豆素、小檗碱、吲哚、白藜芦醇、石杉碱、3-氯-R(2)、C(6)-双(4-氟苯基)-3-甲基哌啶-4-酮 (CFMP) 和标准阿尔茨海默病药物多奈哌齐和加兰他敏，然后确定具有最佳结合亲和力的配体。本研究的对接结果表明，当与选定的阿尔茨海默病靶蛋白对接时，白藜芦醇是具有最佳结合亲和力的配体。
联想 - - 普遍曝光到妊娠 -
摘要：本意见文章强调了胰岛素抵抗和心血管系统上的高胰岛素血症引起的潜在变化及其对心力衰竭（HF）的负面影响，并通过迅速治疗描述了早期筛查的潜在利益。HF是几种不同心血管疾病的最终事件。由于其治疗的改善（包括心肌血运重建干预措施）和寿命增加，由于缺血性心脏病的生存增加，由于缺血性心脏病的生存增加，其发病率一直在增加。特别是，HF的发病率显着增加，HFPEF患者通常也受到糖尿病和胰岛素抵抗（IR）的影响，患病率> 45％。同心左心室（LV）重塑和舒张功能障碍是表征HFPEF的主要结构异常。在文献中有充分的文献证明，除了引起2型糖尿病外，患有慢性高胰岛素血症的IR还会引起许多心血管改变，包括内皮功能障碍，并增加了左心室的壁厚，并增加了同心重塑和左心室功能障碍。因此，可以想象，IR可能在病理生理学和HF的逐步恶化中发挥重要作用。迄今为止，已经证明几种物质可降低IR/高胰岛素血症，并在包括SGLT2抑制剂，二甲双胍和berberine在内的HF患者中具有有益的临床作用。未来的研究旨在比较单独和关联的物质的有效性。因此，在有风险和心力衰竭的患者中，建议对IR进行早期筛查，以迅速干预适当的治疗。