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![arxiv：2409.05448v3 [CS.CL] 2024年10月25日](/simg/g:\will\search\icon\source\2\2cbf979189c1b8fe1be9c78355f34daf315a9d2a.webp)
arxiv：2409.05448v3 [CS.CL] 2024年10月25日
实体跟踪对于复杂的重新制定至关重要。要执行语言模型（LMS）必须将实体绑定到其属性（例如，将容器绑定到其包含）以回忆给定实体的属性。例如，给定一个上下文中提到的“ cof-费用在框中，石头在框中，地图在框H中”，以推断“ Box z Z含有咖啡”，LMS必须将“ Box Z”绑定到“咖啡”。为解释LMS的结合行为，Feng和Steinhardt（2023）引入了一种结合ID机制，并指出LMS使用称为Binding ID（BI）的抽象概念来内部标记实体 - 属性对。但是，他们尚未从直接确定绑定行为的实体激活中捕获订购ID（OI）。在这项工作中，我们通过本地化OI并证明OI和结合行为之间的因果关系提供了一种新颖的看法。具体而言，通过杠杆尺寸缩小方法（例如PCA），我们发现LMS激活中存在一个低级别的子空间，主要编码实体和贡献的顺序（即OI）。此外，我们还发现了OI对结合的因果效应，即沿OI编码方向进行编辑代表时，LMS倾向于相应地将特定的实体与其他贡献结合。例如，通过沿OI编码方向进行修补激活，我们可以使LM推断“ Box Z包含石头”和“ Box Z包含地图”。本文中使用的代码和数据集可在https://github.com/cl-tohoku/oi-subspace上找到。
通过益生菌
1人类解剖学，生物医学，神经科学和高级诊断系（BIND），巴勒莫大学，意大利90127，意大利90127； radha.santonocito@unipa.it（R.S.）; letizia.paladino@unipa.it（l.p.）; Alessandramaria.vitale@unipa.it（a.m.v.）; giuseppa.damico01@unipa.it（g.d。）; francescopaolo.zummo01@unipa.it（F.P.Z.）; francesco.carini@unipa.it（f.c.）; rosario.barone@unipa.it（R.B.）; francesca.rappa@unipa.it（F.R.）; antonella.marinogamza@unipa.it（a.m.g.）; fabio.bucchieri@unipa.it（F.B.）; francesco.cappello@unipa.it或francesco.cappello@iemest.eu（f.c。）2欧元中期科学技术学院（IEMEST），意大利巴勒莫90139； paolopirota@iemest.eu 3 Cell-Tech Hub，意大利国家研究委员会生物物理学院，意大利90146； samuele.raccosta@ibf.cnr.it（s.r。）; mauro.manno@cnr.it（m.m.）4卫生促进部，母亲和育儿，内科和医学专业“ G d'Alessandro”，诺言，巴勒莫大学，意大利90127，意大利90127； salvatore.accomando@unipa.it 5手术，肿瘤学和口腔学纪律，二十五，巴勒莫大学，意大利90127，意大利巴勒莫； francesco.darpa@unipa.it *通信：celeste.carusobavisotto@unipa.it或celeste.carusobavisotto@ieemest.eu†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。
LSD1癌症治疗抑制剂：临床试验中的多目标剂和化合物的重点
组蛋白特异性脱甲基酶1（LSD1/KDM1A）在2004年首次被鉴定为一种表观遗传酶，能够脱甲基甲基化的组蛋白H3的特异性丝氨酸残基，即H3K4ME1/2和H3K9ME1/2 AS FADOF。它在许多类型的癌症（乳房，胃，前列腺，肝细胞和食管癌，急性髓样白血病等）中无处不在，导致了分化的障碍，并增加了细胞水平的增殖，迁移和侵入性。LSD1抑制剂可以分组为共价和非共价剂。 每个组都包含一些混合化合物，可以同时抑制LSD1（双重或多静脉组化合物）。 迄今为止，有9个LSD1抑制剂已经进入了血液学和/或固体癌症的临床试验。 Seven of them (tranylcypromine, iadademstat (ORY-1001), bomedemstat (IMG-7289), GSK-2879552, INCB059872, JBI-802, and Phenelzine) covalently bind the FAD cofactor, and two are non-covalent LSD1 inhibitors [pulrodemstat (CC- 90011）和Seclidemstat（SP-2577）]。 另一个基于TCP的LSD1/MAO-B双重抑制剂VA Fiferstat（ORY-2001）正在接受阿尔茨海默氏病和人格障碍的临床试验。 本综述总结了LSD1的结构和功能，其在癌症和非癌症中的病理意义以及与不同化学支架的LSD1共价和非共价抑制剂的鉴定，包括参与临床试验的抑制剂，以强调其潜在的潜在和选择性的抗抗癌药。LSD1抑制剂可以分组为共价和非共价剂。每个组都包含一些混合化合物，可以同时抑制LSD1（双重或多静脉组化合物）。迄今为止，有9个LSD1抑制剂已经进入了血液学和/或固体癌症的临床试验。Seven of them (tranylcypromine, iadademstat (ORY-1001), bomedemstat (IMG-7289), GSK-2879552, INCB059872, JBI-802, and Phenelzine) covalently bind the FAD cofactor, and two are non-covalent LSD1 inhibitors [pulrodemstat (CC- 90011）和Seclidemstat（SP-2577）]。另一个基于TCP的LSD1/MAO-B双重抑制剂VA Fiferstat（ORY-2001）正在接受阿尔茨海默氏病和人格障碍的临床试验。本综述总结了LSD1的结构和功能，其在癌症和非癌症中的病理意义以及与不同化学支架的LSD1共价和非共价抑制剂的鉴定，包括参与临床试验的抑制剂，以强调其潜在的潜在和选择性的抗抗癌药。
CA 编号：CWE/WEL/CAN/TOK 10 2020-21
应上传招标文件。如果签字人本人是独资经营者，应以“pdf”形式附上一份印有适当价值的宣誓书的扫描件，说明他有权约束公司有关合同的所有事项，包括仲裁条款。如果是合伙企业或有限责任公司，投标/投标的签字人应确保他有能力约束承包商（通过合伙企业、一般授权书或公司章程）有关与印度联邦签订的合同的所有事项，包括仲裁条款。如果未提前提交，则应以“pdf”形式随投标/投标附上确认此类权限的文件的扫描件。
指南和概述 - Nanobind CBB套件
纳米素是一个新型的磁盘，上面覆盖了高密度的微型和纳米结构二氧化硅，可用于快速提取和纯化高质量的DNA和RNA。高表面积和独特的结合机制使其具有非凡的结合能力，可以在微离心管格式中隔离高纯度，高分子量（HMW）DNA。它使用标准的液化，绑定，洗涤和洗脱程序，对于二氧化硅DNA提取技术是常见的。每个管中使用一个磁盘。但是，与磁珠和二氧化硅自旋柱不同，这些磁珠剪切了大DNA，纳米蛋白磁盘结合并释放了DNA而不破碎的DNA，以将DNA长到巨囊中。
Maxwell®RSC稳定唾液DNA套件
Maxwell®RSC稳定的唾液DNA试剂盒使用一种称为Magnacel™粒子的新型顺磁性粒子净化样品，该粒子提供了一个可移动的固相，可优化样品GDNA的捕获，洗涤和纯化。该粒子利用核酸的基于纤维素的结合，比传统的DNA纯化提供了更高的结合能力和清洁剂。Maxwell®仪器是磁性粒子处理仪器，可有效地将GDNA与预填充墨盒的第一个孔中的顺磁颗粒结合，并在加工过程中混合。这种磁性捕获方法避免了常见的液体处理问题，例如堵塞的尖端或部分试剂转移，从而导致其他自动化系统次优纯化处理。
环状RNA初学者指南
引导 RNA - circRNA 可通过结合靶向序列与 DNA 靶标结合以及结合 Cas 蛋白的支架序列来设计，以引导 CRISPR-Cas 基因编辑系统中的 Cas 核酸酶
阿尔茨海默病治疗的进展
• 单克隆抗体 (mAb) 与淀粉样蛋白β结合 • 它们标记斑块以便清除 • 这一动作会将小胶质细胞（大脑的免疫细胞）招募到标记的斑块中。 • 一旦到达那里，小胶质细胞就可以吞噬并清除淀粉样蛋白β