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牛奶生物活性化合物和肠道微生物群调制-IRIS
摘要：各种病理条件的发生与无性营养不良的发生之间的密切相关是由一系列有力的证据支持。反之亦然，许多病理又显示了肠道菌群的改变，这种疾病会使疾病的结局恶化并对疗法的反应恶化。由于这些原因，已经付出了巨大的努力，并且仍在进行研究，以阐明肠道微生物群改变的基础机制，并寻找可以有效恢复肠道微生物群的药理学或其他策略。In this narrative review, we examined the most significant literature on the role of some milk bioactive compounds, such as milk oligosaccharides and whey proteins, in modulating the composition of the gut microbiota and the underlying mechanisms of action, with the aim of investigating the impact of the microbiota changes mediated by these milk bioactive molecules on human health, and their potential use as therapeutics to treat or辅助治疗肠道营养不良和相关病理。
生物活性肽对2D ...
摘要：大豆是一种具有大量蛋白质含量的谷物产品。据信，源自大豆蛋白的生物活性肽具有维持脑部健康的能力，例如神经递质系统。大脑图 - ping是研究功能性人脑的大脑电活动的映射。在这项研究中，提出了基于功率谱的2D脑图，以查看使用19-通道Elec -trocephalogram消耗大豆肽之前的青少年脑活动的差异。在实验中，涉及16至24岁年龄范围的青少年（在实验前的7-8小时内禁食）。2D脑图 - PING结果表明，消耗大豆肽后，从α波中看到的受试者的活性增加了5％。
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生物技术是室内空气污染物减排的可行替代方法。在生物技术中，生物活性涂层由嵌入聚合物基质中的微生物组成，允许微生物与气体污染物之间直接接触，从而增加了它们的减排。三个生物反应器（BR1，BR2和BR3）被VOC降解的富含培养物接种，乳胶生物活性涂层含有富含VOC的富含培养物，以及带有新鲜活性污泥的乳胶生物活性涂层。评估了空床停留时间（EBRT）和入口浓度对去除甲苯，α-苯乙烯和N-己烷的去除的影响。BR1和BR2实现了稳态甲苯和Pinene去除量> 90％降至30 s。 BR3较低的降低可能是因为缺乏活性污泥的适应能力。在EBRT 15 s时，进口浓度可显着降低至<2 mg m-3时，甲苯去除量在BR1和BR2中增加到> 80％，但在BR3中仅增加到64.2％。Pinene emovals在BR1中达到90.9％，BR2和BR3的去除量> 70％。 细菌种群以BR1和BR2中的犀牛，分枝杆菌，恶魔和杜鹃花成员为主。 无论接种物或操作条件如何，都无法使用显着且坚固的己烷去除，这可能是由于传质限制所致，这具有这种新陈代谢能力的较低的生物体优势。Pinene emovals在BR1中达到90.9％，BR2和BR3的去除量> 70％。细菌种群以BR1和BR2中的犀牛，分枝杆菌，恶魔和杜鹃花成员为主。无论接种物或操作条件如何，都无法使用显着且坚固的己烷去除，这可能是由于传质限制所致，这具有这种新陈代谢能力的较低的生物体优势。
来自Tridax Procumbens的生物活性化合物的分子对接分析
Tridax Procumbens Linn是Asteraceae家族的成员。土著医学利用了几种Tridax Procumbens提取物来治疗人类和动物的一系列疾病和状况。它已在印度传统医学中广泛使用了多年，用于各种目的，包括免疫调节，抗凝剂，真菌感染，腹泻和痢疾。在民间医学中，叶提取物用于治疗感染性皮肤问题。此外，它被规定为“ Bhringraj”，这是一种众所周知的肝脏条件的阿育吠陀治疗。酚类或其氧取代的衍生物（主要是次级代谢产物）在植物中发现。至少有12,000人被排除在外。这些化合物充当植物对草食动物，昆虫和细菌的防御机制（2,3）。
与苔藓植物相关的内生微生物产生的生物活性化合物 - “ bryendophytes”
摘要：宿主和内生植物之间的相互共存是多样而复杂的，包括宿主生长调节，养分或生物刺激物等物质的交换以及免受微生物或草食动物攻击的保护。后者通常与生物活性天然产物的内生生物产生相关，这些生物活性天然产物也具有多种活性，包括动物，杀虫剂，杀虫剂，抗氧化剂，抗肿瘤和抗糖尿病特性，使其成为未来开发药物的有趣且有价值的模型。较高植物的内生细胞已经进行了广泛的研究，但是缺乏有关与苔藓植物相关的内生微生物的生物多样性的信息，更重要的是，它们的生物活性代谢物。在第一次，我们将苔藓植物内生植物称为“ bryendophytes”，以详细说明这种重要的生物植物来源。在这篇综述中，我们总结了内生菌产生的化合物多样性的当前知识，并强调了来自苔藓植物的生物活性分子。此外，描述了苔藓植物的隔离方法和生物多样性来自苔藓，利弗沃特和霍恩沃尔特。
使用亚临界水的生物活性化合物提取的最新进展
背景：由于生物活性化合物在功能食品和医疗保健中的重要作用，因此对通过绿色提取方法提取的活性成分的关注越来越多。但是，如何确保提取过程中的提取产量和生物活性是要解决的紧迫问题。亚临界水提取（SWE）是一种有前途的工程方法，它提供了一种环境友好的技术，用于从天然产品中提取各种生物活性化合物。尤其是在高温和高压下，亚临界水可以改变溶剂的极性和介电常数，从而有助于更好的提取过程，提高提取物的传质效率并维持其生物学活性，从而具有较高的应用前景。范围和方法：本综述提供了有关基本原理和生物活性化合物用亚临界水提取的更新概述。这将有助于加深对SWE的理解，并为进一步改善亚临界水的应用提供理论基础和参考价值。关键发现和结论：预计这种绿色和有效的提取技术将越来越多地应用于在不久的将来提取更多的生物活性成分。此外，未来的研究应考虑将SWE与其他物理提取技术相结合，以确保更好地保留生物成分。这些具有SWE的活性化合物在医疗保健医学和功能食品中具有巨大的潜力。同时，未来的研究应集中于消费者的可接受性，安全性，法律方面和保健产品的商业可用性。
通过结构多样的生物活性植物化学物质对糖尿病伤口中巨噬细胞的免疫调节
1个百夫长技术与管理大学跨学科科学系，库尔达752050，印度奥里萨邦； Krisskrishnendu@gmail.com 2 B. C. Roy专业课程博士，Bidhannagar博士，Bidhannagar，Bidhannagar，Durgapur，Durgapur 713212，印度西孟加拉邦，印度3号食品加工部，印度工程科学与技术研究院，北印度711111111111111.杜尔加普尔713212，印度西孟加拉邦5号土壤科学系，百夫长技术与管理大学，Paralakhemundi 761211，印度奥里萨邦6印度6日生理学系，Bankura基督教学院，Bankura 722101，印度西孟加拉邦； rajkumar@bankurachristiancolge.in 7纽约市技术学院，纽约市技术学院，纽约市大学（CUNY），布鲁克林，纽约州，11201，美国8美国艺术与科学学院，艺术与科学学院，阿德尔夫大学，阿德尔夫大学，纽约州加德市阿德尔夫大学，美国纽约州11530，纽约州9530，吉多利亚教育，吉多尔。美国纽约州11530，美国10号药物科学系，药学学院，德克萨斯州南部大学，德克萨斯州休斯敦，德克萨斯州77004，美国11号，美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学手术系77004 ）; banerjeepradipto.123@gmail.com（P.B.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。1个百夫长技术与管理大学跨学科科学系，库尔达752050，印度奥里萨邦； Krisskrishnendu@gmail.com 2 B. C. Roy专业课程博士，Bidhannagar博士，Bidhannagar，Bidhannagar，Durgapur，Durgapur 713212，印度西孟加拉邦，印度3号食品加工部，印度工程科学与技术研究院，北印度711111111111111.杜尔加普尔713212，印度西孟加拉邦5号土壤科学系，百夫长技术与管理大学，Paralakhemundi 761211，印度奥里萨邦6印度6日生理学系，Bankura基督教学院，Bankura 722101，印度西孟加拉邦； rajkumar@bankurachristiancolge.in 7纽约市技术学院，纽约市技术学院，纽约市大学（CUNY），布鲁克林，纽约州，11201，美国8美国艺术与科学学院，艺术与科学学院，阿德尔夫大学，阿德尔夫大学，纽约州加德市阿德尔夫大学，美国纽约州11530，纽约州9530，吉多利亚教育，吉多尔。美国纽约州11530，美国10号药物科学系，药学学院，德克萨斯州南部大学，德克萨斯州休斯敦，德克萨斯州77004，美国11号，美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学手术系77004）; banerjeepradipto.123@gmail.com（P.B.）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
自组装的DNA-Collagen生物活性支架促进细胞摄取和神经元分化
摘要：DNA-胶原蛋白复合物的不同方式主要用于基因递送研究。但是，很少有研究研究这些复合物作为生物活性支架的潜力。此外，尚无研究表征由自组装DNA宏结构和胶原蛋白的相互作用形成的DNA-胶原蛋白复合物。为了进行这项研究，我们在此报告了由序列特异性，自组装的DNA宏结构和胶原蛋白I的相互作用形成的新型生物活性支架的制造。DNA和胶原的变化导致高度相互交织的纤维骨架与不同的纤维厚度的高度相互交织的摩尔比。形成的支架是生物相容性的，并作为细胞生长和增殖的软基质表示。在DNA/胶原蛋白支架上培养的细胞促进了转铁蛋白的细胞摄取增强，并且进一步研究了DNA/胶原支架诱导神经元细胞分化的潜力。与对照组相比，DNA/胶原支架促进了具有广泛神经突的前体细胞的神经元分化。这些新型的，自组装的DNA/胶原支架可以作为开发各种生物活性支架的平台，并在神经科学，药物递送，组织工程和体外细胞培养中具有潜在的应用。
改造大肠杆菌 Nissle 1917，用于递送生物活性 IL-2，用于癌症免疫治疗
在本研究中，我们对具有生物活性的 IL-2 进行了分步优化，以便使用大肠杆菌 Nissle 1917 进行递送。菌株工程与体外细胞测定相结合，以测量微生物产生的 IL-2 (mi-IL2) 的生物活性。接下来，我们使用 3D 肿瘤球体模型评估了 mi-IL2 的免疫调节潜力，该模型显示 mi-IL2 对免疫细胞活化具有很强的影响。最后，我们在小鼠 CT26 肿瘤模型中评估了工程菌株的抗癌特性。将工程菌株静脉注射并选择性地定植于肿瘤中。治疗耐受性良好，接受治疗的小鼠的肿瘤生长率略有降低，肿瘤中的 IL-2 水平显着升高。这项工作为有兴趣将大肠杆菌 Nissle 工程化为一种新型抗癌微生物疗法的研究人员展示了一种工作流程。