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来自内皮祖细胞子集的生物活性外囊泡挽救视网膜缺血和神经变性
引言神经血管单元（NVU）由神经元，血管内皮细胞，细胞外基质和血管周围星形胶质细胞，小胶质细胞和周细胞组成，以维持血脑/视网膜屏障和局部CNSSOSTOSTOSIS。NVU的破坏是中枢神经系统的各种缺血/神经退行性疾病的病理生理学的核心，包括缺血性中风，帕金森氏症，帕金森氏症，阿尔茨海默氏症，多发性硬化症，肌萎缩性侧面硬化症和糖尿病性视网膜病变（1-3）。缺血促进了CNS重塑，其中NVU的神经元，神经胶质和微血管细胞之间的神经血管串扰支持有利于组织恢复的微环境。Since multicellular crosstalk between local vascu- lar networks and the neurons they supply in the NVU is critical to maintaining physiological function, one regenerative therapeutic strategy is to repair the dysfunctional NVU using progenitor and/or stem cells to provide support to the complex of vascular endothelial cells and surrounding CNS parenchyma that are functionally coupled and interdependent (4).最近的研究支持使用称为内皮结肠构成细胞（ECFC）的内皮祖细胞的使用来实现这种作用。ECFC在缺血区域的所在地，在许多缺血/神经退行性中枢神经系统疾病的动物模型中表现出有效的救助作用（5-10）。作为大脑的易于访问且可视化的扩展，视网膜是用于建模新型治疗剂临床前发育的缺血/神经退行性中枢神经系统疾病的特殊实验系统。证据表明，ECFC的治疗机制主要是旁分泌。在视网膜缺血/变性的鼠模型中进行的实验提供了证据证据证据，表明ECFC（和其他茎/祖细胞）神经营养不良的支撑可从经历凋亡中引起视网膜神经元（11-17）。尽管在体内具有缺血性/神经退行性CNS疾病模型中其有效的救助效应，但已经观察到脑血管内部的ECFC植入水平较低（5-10）。ECFCS的缺血区域，并假定血管周围位置
关于研究主题的社论，在生物活性化合物生产中应用合成生物学的应用最新进展，第II卷
生物活性化合物是药物，细菌，真菌和海洋生物中发现的物质。天然和不自然的生物活性化合物都包括二级代谢产物及其衍生物，例如异丙型，异氟av虫，肽抗生素和生物碱的糖苷衍生物。这些化合物在各种领域都起着重要作用，包括药物和农业化学产品，化妆品，生物燃料和食品添加剂。从活生物体中提取和隔离天然产物在药物的生产中发挥了重要作用。与自然生物活性化合物一起，已开发出生成自然和非天然化合物的合成生物学。该研究主题提供了生物活性化合物合成生物学的最新进展，新兴的挑战和前景。与已用于生产天然生物活性化合物的模型微生物（大肠杆菌和酿酒酵母）一起，已开发出非惯性宿主用于工业产品的生物合成。Rojo等。与基于植物的生产系统相比，大肠杆菌和酿酒酵母的优势。同类植物衍生物的衍生物pterocarpans和Coumestans的产量通常很低，需要耗时的工业产品。为了克服这些局限性，工程的微生物已被用作替代pterocarpans和coumestans的生产滴度的替代方法。Giménez等。 回顾了素型真菌是在生物技术领域的新型平台开发的。Giménez等。回顾了素型真菌是在生物技术领域的新型平台开发的。最有利的纤维真菌包括在许多不同的底物和植物残留物上生长的能力，这些能力对圆形生物经济有关键的贡献。根据著名的全基因组序列
药用植物及其生物活性化合物在预防和治疗糖尿病和心脏病中的作用：更新的评论Alahin
1萨拉哈丁省教育部，教育部，伊拉克的Amerli Salahaddin教育部 *通讯作者：Alahin Arif Salman Yosif Al Yosif Al Bayati萨拉哈丁省教育教育省教育部萨拉哈丁省教育部总局，伊拉克萨拉赫丁，伊拉克文章历史记录。 11.02.2025摘要：糖尿病是一种代谢综合征，定义为一组代谢性疾病，导致血糖水平升高。这种慢性升高是由胰岛素分泌，胰岛素作用或两者兼而有之引起的，导致碳水化合物，蛋白质和脂肪的代谢干扰。近年来，糖尿病变得越来越普遍。化学上，药物用于减轻糖尿病的作用及其随后的并发症。但是，这些药物通常会带来不良的副作用，例如体重增加，胃肠道问题和心力衰竭。另一方面，药用植物可以作为抗糖尿病药物的宝贵来源。饮食限制，体育锻炼以及使用植物来源的抗糖尿病化合物的使用作为糖尿病管理的有效和安全方法，因为它们的成本较低，较少或可以忽略不计。此外，它们的生物活性成分，化学表征和植物性饮食在管理糖尿病和心血管疾病方面起着重要作用。这些方法可以帮助制定未来的策略，例如确定有希望的生物活性分子进行糖尿病治疗。1.1简介基于天然产品的疗法在治疗各种疾病中起着至关重要的作用，并且由于其酚类化合物而可用于预防和治疗糖尿病，其中许多植物具有抗氧化特性。对药用植物的兴趣最近增长，构成了现在被称为替代或补充医学的基础。本综述着重于抗糖尿病和心脏保护植物，旨在通过安全，成本效益和替代方法来确定药用植物在预防和治疗糖尿病和心血管疾病方面的潜在益处。关键词：药用植物，生物活性化合物，糖尿病治疗，心血管健康，自然疗法。
功能化树枝状聚合物以将生物活性分子靶向递送至巨噬细胞：结核分枝杆菌感染的潜在治疗方法——综述
摘要：结核病 (TB) 是一种由结核分枝杆菌引起的传染病，该结核分枝杆菌在人类肺泡巨噬细胞内复制。这种疾病在世界范围内导致大量发病率和死亡率。根据世界卫生组织的数据，2021 年有 140 万人死于这种疾病。这表明，尽管现代医学取得了进步、诊断技术得到了改进，并且药物敏感性测试也得到了发展，但结核病仍然是全球公共卫生的威胁。从这个意义上讲，宿主导向疗法可能为治愈结核病提供一种新方法，而 miRNA 的表达与各种炎症介质浓度的变化有关，而这些炎症介质的浓度是结核分枝杆菌感染病理生理学的原因。因此，施用 miRNA 可能有助于调节生物体的免疫反应。然而，直接施用 miRNA，如果没有充分封装，会使核酸暴露于胞浆核酸酶的活性中，从而限制其应用。树枝状聚合物是一类高度分支的分子，具有明确的结构和分支构象，可产生有利于物理固定的空腔和允许与目标分子发生化学相互作用的功能基团。此外，树枝状聚合物可以很容易地进行功能化，以靶向不同的细胞，其中包括巨噬细胞。从这个意义上讲，各种研究都提出了使用不同的细胞受体作为靶分子，将树枝状聚合物瞄准巨噬细胞，从而将药物或核酸释放到目标细胞中。基于这些考虑，本综述的主要目标是全面探索功能化树枝状聚合物作为 miRNA 和其他治疗剂进入巨噬细胞的递送载体的潜力。这项工作旨在深入了解功能化树枝状聚合物作为结核病治疗的创新方法的应用，重点关注它们靶向和递送治疗物质到巨噬细胞的能力。
使用LC-QTOF-MS和LC-MSM和LC-MSMS的juniperus chinensis L的主要生物活性成分进行定性和定量分析，并研究针对致病细菌的抗菌活性
摘要：据报道，杜松子中的植物会产生各种化学成分，例如香豆素，氟亚avonoids，lignans，sterols和terpenoids。在这里，超高性液相色谱以及四极时间质量光谱法（UPLC-qTOF-MS）和超高液相色谱量表质谱法（UPLC-QTOF-MS）和超高的液相色谱质谱法（UPLC-MS/MS）的定性分析，并在定性上进行了分析，并将其用于主要的分析，以分析易生生物的组合，以侵略性分析的组合量。 Juniperus Chinensis L.，在韩国自然生长。此外，研究了针对致病细菌的粗提取物的抗菌活性。使用LC-QTOF-MS分析，我们确定了十种化合物，其中六种被确定为avonoid和基于lignan的成分，是主要的生物活性成分，即isoquercetin，quercetin-3-3- o-α-α-α-
评估tinospora decifolia茎提取物生物活性含量和针对乳腺癌细胞的抗癌活性
摘要。乳腺癌仍然是一个重大的公共卫生挑战，强调了寻找新的治疗方法的重要性，包括使用具有未研究的药用特性的传统植物。这项研究旨在通过研究类黄酮，苯酚，萜类化合物和生物碱的含量以及细胞毒性和凋亡对T47D乳腺癌细胞的作用，探索Tinospora Cordifolia茎提取物的生物活性潜力。对生物活性化合物含量的分析表明，总类黄酮含量为29.7±0.30 mg QE/g提取物，总苯酚含量为120.4±4.25 mg GAE/g提取物，多型霉状含量为2.41±2.18 mg le/g le/g提取物，总雄烷基含量为2.555555±0.27 mg/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g±0.27 mg;使用WST-1测定法对T47D细胞进行细胞毒性测试，表明细胞活力的剂量依赖性降低，IC 50中的571.3±33.41 µg/ml。此外，在2IC 50的浓度下，T。cordifolia茎提取物可以诱导36.7±4.19％的凋亡。这些结果表明，山虫具有相当大的抗癌活性，尽管需要进一步的研究来了解其作用机理并评估其在乳腺癌治疗中的潜力。
鉴定托鲁巴姆中作为 AKT1 调节剂对抗乳腺癌的新型生物活性植物化学物质：一种计算机模拟方法
摘要：Solanum torvum L. 是一种常见于印度次大陆的野生药用植物。AKT1 是抗乳腺癌的极佳抗癌靶点，因为抑制 AKT1 会降低细胞侵袭和运动能力，尽管 AKT1 激活可能会促进细胞生长。在本研究中，S. torvum 中的十种生物活性植物化学物质与乳腺癌相关靶蛋白 AKT1 对接，并与已知药物他莫昔芬进行比较。在十种生物活性化合物中，三种植物化学物质，螺甾烷-3,6-二酮、绿原酸和 β-谷甾醇-d-葡萄糖苷，与标准他莫昔芬相比表现出更高的结合能力，对接得分分别为 -17.4、-12.2 和 -11.5 Kcal/mol。这些热门生物活性化合物的结构稳定性和反应性基于前沿分子轨道进行了进一步研究，电子光谱通过密度泛函理论在 B3LYP/6-311 G 水平上揭示了激发态。观察到的电子跃迁为 π→π* 和 → *。根据吸收、分布、代谢、排泄、毒性和生理化学参数评估了热门生物活性化合物的药物相似性特征。这项计算机研究将促进 S. torvum 在常规治疗中的应用，并启动体外模型以开发治疗乳腺癌的新药。
通过计算方法利用从 Cochlospermum 物种中分离的生物活性化合物发现新型 HMG-CoA 还原酶抑制剂
棒状表示。二级结构元素用黑色标签标记。HMG 和 CoA 用洋红色表示；NADP 用绿色表示。瑞舒伐他汀用紫色表示。他汀类药物利用 HMGR 的构象灵活性在活性位点附近形成疏水结合口袋。形成 HMG 结合口袋（瑞舒伐他汀结合处用黄色表示）的关键氨基酸残基的单字母缩写如下：K，Lys；
苦瓜果实的生物活性化合物和乳腺癌相关酶的潜在抑制作用：计算机模拟方法
乳腺癌发病率正在上升，尤其是在女性中。正在进行的研究重点是寻找这种癌症的有效治疗方法。几个世纪以来，人们一直利用植物的治疗特性，其化学化合物为多种疾病的药物开发提供了启示。这项研究旨在探索苦瓜 (MC) 果实中存在的某些生物活性化合物的潜力，这些化合物已知可以抑制乳腺癌肿瘤的生长。具体来说，该研究利用计算机模拟方法深入研究了它们与与乳腺癌发展有关的关键酶——表皮生长因子受体 (EFGR) 和 nudix 连接的 X-5 部分 (NUDT5) 的相互作用。为此，首先使用 iGemdock、DockThor 和 SwissDock 进行首次评估，并观察到生物活性化合物的结合亲和力。在这三次对接中，化合物 16 (Momordicoside L) 在 EGFR 和 NUDT5 中表现出比标准分子更好的结果。因此，对化合物 16 在 HER2 和 HER3 中的结合亲和力进行了对接，结果显示化合物 16 具有显著的结合亲和力，尤其是对 HER2。结果表明化合物 16 是 EGFR、HER2、HER3 和 NUDT5 的有效抑制剂候选物，为进一步的研究铺平了道路。
算法，专家还是两者？评估特征选择方法对用户偏好和Reliance
sof umer洞穴是一个未开发的极端环境，可容纳新型微生物和潜在的遗传资源。来自洞穴的微生物组已被遗传适应以产生各种生物活性代谢产物，使它们能够生存并耐受苛刻的结合。然而，尚未探索Sof umer Cave微生物中与生物合成相关的基因簇标志。因此，使用高通量shot弹枪测序来探索sof umer Cave的微生物组中与生物合成相关的基因簇（BGC）。Geneall DNA土壤迷你试剂盒用于从均质样品中提取高分子量DNA，并使用Novaseq PE150对纯化的DNA进行测序。根据微-RN数据库，乌默洞穴中最常见的微生物属是原细菌，静脉细菌，verrucomicrobobiota和蓝细菌。对与生物合成相关的基因簇进行了注释并分类，并使用抗石和NAPDOS1预先对BGC进行预令。确定了编码广泛的二级代谢物的BGC的460个推定区域，包括RIPP（47.82％），萜烯（19.57％），NRPS（13.04％），杂种（2.18％）和其他新的注释（10.87％）com punds。此外，NAPDOS管道还从链霉菌素的链霉菌素（链霉菌素基因肌链霉菌素）中鉴定出钙依赖性的抗生素基因簇，来自链霉菌Chrysomallus的放线菌素基因簇和来自链霉菌链霉菌的博霉素基因簇。这些发现突出了Sof Umer Cave微生物组的未开发的生物合成潜力，以及其发现天然产物的潜力。