本综述系统地研究了肝细胞癌 (HCC) 的性别差异,确定了性激素、遗传变异和环境因素对该疾病的流行病学和治疗结果的影响。认识到肝脏是一个性别二态器官,我们强调了饮酒和肥胖等性别特异性风险因素对男性和女性肝癌形成的不同影响。我们探索了分子机制,包括雄激素和雌激素受体的差异表达,它们介导肿瘤生物学中的不同途径,如细胞增殖、凋亡和 DNA 修复。我们的分析强调了肝癌性别特异性研究的迫切需要,从分子研究到临床试验,以提高诊断准确性和治疗效果。通过将性别视角纳入肝癌研究的各个方面,我们提倡一种更精准、更个性化的癌症治疗方法,承认性别是 HCC 进展和治疗反应的重要因素。本综述旨在加深对肝细胞癌性别差异的生物学和分子基础的了解,并促进开发能够改善所有患者治疗效果的定制干预措施。
主要的抑郁症(MDD)是一种复发性情绪情绪障碍,代表了全球残疾的第三大主要原因。在MDD中,几个因素可以同时促进其发展,这使其诊断变得复杂。 根据实际准则,抗抑郁药是中度至重度重大抑郁发作的第一线治疗方法。 传统的治疗策略通常遵循一种千篇一律的方法,从而为许多未能经历反应或康复并发展所谓的“耐药性抑郁症”的患者产生了次优的预后。 患者的高生物学和临床间变异性以及缺乏强大的生物标志物阻碍了特定治疗靶标的发现,这导致了高治疗衰竭率。 在此框架中,精密医学是一种针对个人特征的医疗干预措施的范式,将有助于为每个患者分配最适当,最有效的治疗,同时最大程度地减少其副作用。 尤其是,多词研究可以通过研究表观遗传学,转录组学,蛋白质组学,代谢组学,肠道微生物组学和免疫学的研究来揭示遗传易感性和暴露于环境因素之间的复杂相互作用。 比当前的心理药理学方法将多酚信息流到分子途径中的整合可能会产生更好的结果,后者靶向主要与单胺系统相关的奇异分子因子,无视我们生物体的复杂网络。在MDD中,几个因素可以同时促进其发展,这使其诊断变得复杂。根据实际准则,抗抑郁药是中度至重度重大抑郁发作的第一线治疗方法。传统的治疗策略通常遵循一种千篇一律的方法,从而为许多未能经历反应或康复并发展所谓的“耐药性抑郁症”的患者产生了次优的预后。患者的高生物学和临床间变异性以及缺乏强大的生物标志物阻碍了特定治疗靶标的发现,这导致了高治疗衰竭率。在此框架中,精密医学是一种针对个人特征的医疗干预措施的范式,将有助于为每个患者分配最适当,最有效的治疗,同时最大程度地减少其副作用。尤其是,多词研究可以通过研究表观遗传学,转录组学,蛋白质组学,代谢组学,肠道微生物组学和免疫学的研究来揭示遗传易感性和暴露于环境因素之间的复杂相互作用。比当前的心理药理学方法将多酚信息流到分子途径中的整合可能会产生更好的结果,后者靶向主要与单胺系统相关的奇异分子因子,无视我们生物体的复杂网络。系统生物医学的概念涉及用不同技术生成的巨大数据集的整合和分析,从而创建了“患者纤维纹”,该数据定义了每个患者的基本生物学机制。本综述以精密医学为中心,探讨了多摩尼亚方法作为单个患者级别预测的临床预测工具的整合。它调查了将现有技术用于诊断,分层,预后和治疗响应生物标志物的发现与人工智能的方法如何改善MDD的评估和治疗。
海马是一个大脑区域,具有结构性重组或神经层状城市的能力。它可以快速修改现有的神经回路,甚至可以通过神经发生过程创建完全新颖的神经联系[1]。具体而言,海马的染色回(DG)以其持续生成新神经元的能力而闻名[2]。重要的是,海马的神经遗传潜力似乎对外部刺激具有很高的反应。例如,海马神经发生和神经塑性过程是响应体育活动的促进[3],而压力,酒精和睡眠剥夺会损害它们[4,5]。此外,对老年人的研究表明,海马神经塑性和海马体积的显着降低,与年龄相关的认知下降有关[6,7]。海马体积损失可以在认知障碍前几年[8],而在康复氨基征领域1(CA1)的老年人中,患有轻度认知障碍(MCI)严重损失,预测海马亚领域预测朝着阿尔茨海默氏症的痴呆症的进展[9-13]。已经提出,海马神经遗传学和神经塑性电位受到几种神经营养和炎症标记的调节[14]。在老年人中,一种低级炎症状态,被称为“炎症” [15],被认为会损害海马可塑性[14,16]。随着整个体内炎症,旧细胞和受损细胞的炎症开始释放出炎性细胞因子,例如白介素6(IL-6),进入血液流。这些衰老细胞的数量随着衰老而逐渐增加[17],导致
摘要在帕金森氏病中寻找可靠且易于获得的生物标志物正在接受越来越重的重点,以检测前阶段的神经变性并实施改良疾病的疗法。尽管需要非侵入性的生物标志物,但大多数研究都指向脑脊液或外围活检生物标志物,这需要侵入性收集程序。唾液代表了一种易于获得的生物流体,并且是分子生物标志物的令人难以置信的广泛来源。在本研究中,在介绍了寻找唾液的形态和生物学基础之后,以寻找帕金森氏病的生物标志物,我们系统地回顾了迄今为止在帕金森氏病患者的唾液中取得的结果。对PubMed和Scopus的全面文献搜索导致发现了289篇文章。筛选和排除后,得出了34个相关文章以进行系统的审查。Alpha-synuclein, the histopathological hallmark of Parkinson's disease, has been the most investigated Parkinson's disease biomarker in saliva, with oligomeric alpha- synuclein consistently found increased in Parkinson's disease patients in comparison to healthy controls, while conflicting results have been reported regarding the levels of total alpha-synuclein and phosphorylated alpha-synuclein, and few研究描述了帕金森氏病中寡聚α-突触核蛋白/总α-突触核蛋白比率增加。关键词:α-核蛋白;淀粉样蛋白β;自噬; DJ-1;神经变性;神经炎症;帕金森氏病;唾液生物标志物; tau除了α-突触核蛋白之外,在帕金森氏病患者的唾液中探索了针对不同分子途径的其他生物标志物:总tau,磷酸化的tau,淀粉样蛋白β1 - 42(病理蛋白质蛋白质聚集生物标记物); DJ-1,血红素 - 氧合酶-1,代谢产物(能量稳态生物标志物改变); maplc-3beta(异常的蛋白质生物标志物);皮质醇,肿瘤坏死因子-Alpha(炎症生物标志物); DNA甲基化,miRNA(DNA/RNA缺陷生物标志物);乙酰胆碱酯酶活性(突触和神经元网络功能障碍生物标志物);拉曼光谱,蛋白质组和咖啡因。尽管进行了一些研究,研究了针对帕金森氏病中与α-突触核蛋白不同的分子途径的生物标志物,但应考虑这些生物标志物在确定帕金森氏病在确定分子方差的潜在作用的研究中,在帕金森氏病中进行复制和观察。尽管在样本收集和加工中需要标准化,但基于唾液的生物标志物研究报告了令人鼓舞的结果,鉴于巨大的分子潜力以及唾液的非侵入性可及性,呼吁进行大规模的纵向研究和多中心评估。
神经退行性疾病(NDS)的特征是大脑神经元或脊髓神经元异常,逐渐失去功能,最终导致细胞死亡。在检查受影响的组织后,病理变化显示突触丧失,错误折叠的蛋白质和免疫细胞的激活(这都表明疾病进展),此前严重的临床症状变得明显。早期检测NDS对于可能延迟疾病进展的有针对性药物至关重要。 鉴于其复杂的病理生理特征和各种临床症状,因此需要对NDS进行敏感有效的诊断方法。 生物标志物(如microRNA(miRNA))已被确定为检测这些疾病的潜在工具。 我们探讨了miRNA在NDS背景下的关键作用,重点是阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,多发性硬化症,亨廷顿氏病和肌萎缩性侧面硬化症。 评论深入研究了衰老与ND之间的复杂关系,突出了大脑衰老的结构和功能改变及其对疾病发展的影响。 它阐明了miRNA和RNA结合蛋白如何与ND的发病机理有关,并强调了研究其在衰老中的表达和功能的重要性。 显着,miRNA对翻译后修饰(PTM)产生了重大影响,不仅影响神经系统,还影响多种组织和细胞类型。 我们讨论miRNA,PTM和NDS之间的联系。早期检测NDS对于可能延迟疾病进展的有针对性药物至关重要。鉴于其复杂的病理生理特征和各种临床症状,因此需要对NDS进行敏感有效的诊断方法。生物标志物(如microRNA(miRNA))已被确定为检测这些疾病的潜在工具。我们探讨了miRNA在NDS背景下的关键作用,重点是阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,多发性硬化症,亨廷顿氏病和肌萎缩性侧面硬化症。评论深入研究了衰老与ND之间的复杂关系,突出了大脑衰老的结构和功能改变及其对疾病发展的影响。它阐明了miRNA和RNA结合蛋白如何与ND的发病机理有关,并强调了研究其在衰老中的表达和功能的重要性。显着,miRNA对翻译后修饰(PTM)产生了重大影响,不仅影响神经系统,还影响多种组织和细胞类型。我们讨论miRNA,PTM和NDS之间的联系。特定的miRNA被发现靶向涉及泛素化或去泛素化过程的蛋白质,这些蛋白质在调节蛋白质功能和稳定性中起着重要作用。此外,审查还讨论了miRNA作为早期疾病检测的生物标志物的意义,从而提供了对诊断策略的见解。
L.S.S. 报告:在辉瑞,赫尔辛治疗学,Spectrum Pharmaceuticals,Astrazeneca,Genentech,Inc。,Myriad Genetics,Napo Pharmaceuticals,Lilly,Beyondspring Pharmaceuticals,Abbvie,Abbvie,Coherus Biosci,Sanofi,Mirati Seplline,Desaplline,diplline,Graxsy seaplline,sanofiplline,div>报告:咨询/咨询角色诺华,史诗科学,基金会医学,西根,桑多兹,BMS;发言人Seagen,Merck,Astrazeneca,Daiichi Sankyo,辉瑞。 可以访问:https://coi.asco.org/ 可以访问共同作者的完整披露。L.S.S.报告:在辉瑞,赫尔辛治疗学,Spectrum Pharmaceuticals,Astrazeneca,Genentech,Inc。,Myriad Genetics,Napo Pharmaceuticals,Lilly,Beyondspring Pharmaceuticals,Abbvie,Abbvie,Coherus Biosci,Sanofi,Mirati Seplline,Desaplline,diplline,Graxsy seaplline,sanofiplline,div>报告:咨询/咨询角色诺华,史诗科学,基金会医学,西根,桑多兹,BMS;发言人Seagen,Merck,Astrazeneca,Daiichi Sankyo,辉瑞。可以访问:https://coi.asco.org/
在癌症检测领域,负担得起,快速和用户友好的传感器的发展能够检测到包括肺癌(LC)在内的各种癌症生物标志物(包括肺癌)具有最大意义。传感器有望在各种疾病的早期诊断中发挥关键作用。在选项范围内,传感器由于其成本效益,简单性和有希望的分析性能而尤其吸引了各种疾病的诊断。对分子印刷聚合物(MIP)的应用作为气体传感器中有希望的识别元件的兴趣越来越大。mips作为一种用于感测分析物的领先技术,在不存在合适的生物感受器的情况下,通常在人工传感中使用,可以根据挥发性生物标志物的检测来应用于早期疾病诊断等关键领域。对各种疾病的早期,无创发现和对健康状况的自我监控的需求很大。在护理点模式下对生物标志物的检测仍然具有挑战性,并且受到各种因素的限制。因此,由于其成本相对较低,非侵入性抽样方法和快速检测能力,呼吸分析在医疗保健中受到了极大的关注。在本综述中,对基于MIP的传感器的最新发展及其在疾病诊断方面的效用是对疾病诊断的。此外,基于MIP传感器的挑战和观点得到了详细说明,以期介绍市场和成功的商业化。
精子的冷冻保存已经实践了数十年,这是长期保存精子生育能力的非常有用的技术。精液冷冻保存的能力在物种,季节,纬度,甚至来自同一动物的射精的能力各不相同。本文总结了七种物种中精子冻球生物标志物的研究结果,重点关注三个领域:精子冻球生物标志物,精确血浆血浆蛋白质蛋白质浓度生物标志物和其他冷冻耐耐耐耐耐耐强度生物标志物。我们认为,精子冷冻生物标志物主要与精子血浆内膜稳定性,精子或精确血浆中的抗氧化剂物质存在,精子细胞能量代谢,水和小分子传输通道中的精子等离子膜中的物质以及精子植物中的抗精子或抗精子量。可以通过研究精子冰冻生物标志物的研究以及牲畜与其他生物体之间的实质性相似性(包括恩坦物种)之间的实质相似性,并使用多种牲畜模型进行的研究来增强其他哺乳动物的基本和应用。
测试,并整合结果以评估蜜蜂的毒理状态。神经毒性(乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶活性),解毒和代谢过程(谷物Thione S-转移酶和碱性磷酸酶活性),免疫系统功能(溶菌酶活性和出血性计数)以及核毒性生物标志物(核毒性生物标记)评估了核骨架性。发现杀菌剂sakura®可激活排毒酶并影响碱性磷酸酶活性。除草剂优雅的2FD和两种农药的组合都表现出神经毒性作用和诱导的排毒pro促成。暴露于除草剂/杀菌剂混合物中的蜜蜂学习和记忆力受损。这项研究代表了理解常用商业PES TICIDES在农业中的毒理作用方面的重大进步,并有助于发展有效策略,以减轻其对非目标昆虫的不良影响。
大致来说,数字生物标志物是可以使用数字设备来测量的生物学特征(见下文)。近年来,在研究和临床环境中使用新型数字生物标志物的使用引发了巨大的科学兴趣,因为它们有可能彻底改变健康监测,诊断,生物医学发现和药物开发。正在努力开发和验证各种领域的数字生物标志物,例如神经学,心理健康,心脏病学和健康衰老。随着这种数字工具的开发,越来越关注与这些进步相关的道德考虑。数字生物标志物的兴起已经通过广泛采用智能式式式式式式式智能,可穿戴设备和物联网(IoT)技术来促进,这使得广泛