XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systembiomarkers
探索免疫的组织学预测生物标志物...
肺癌的特征是，很大一部分被视为不可切除的，局部晚期或转移性疾病，在各种普遍的癌症中，即使在诊断时，它也像预后较差一样脱颖而出[1,2]。进步已经彻底改变了肺癌的治疗，基于铂的Che-Marterape是长期存在的基石。在2000年代初期，靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂的驱动，靶向治疗已显着提高了肺癌患者的存活[3]。 在EGFR之后，对包括ALK，ROS-1和KRAS在内的肺癌的分子遗传学的更深入了解，导致基于个体致癌遗传特征的个性化治疗的新分子靶标鉴定了新的分子靶标。 但是，超过一半的肺癌患者无法受益于靶向疗法，这对其应用构成了主要限制[3]。 以的形式出现免疫疗法引发了肺癌治疗的第三大革命在2000年代初期，靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂的驱动，靶向治疗已显着提高了肺癌患者的存活[3]。在EGFR之后，对包括ALK，ROS-1和KRAS在内的肺癌的分子遗传学的更深入了解，导致基于个体致癌遗传特征的个性化治疗的新分子靶标鉴定了新的分子靶标。但是，超过一半的肺癌患者无法受益于靶向疗法，这对其应用构成了主要限制[3]。以
新兴的心血管疾病的新生物标志物
在《国际分子科学杂志》（International of Molecular Sciences）期刊中，我们包括有关“新兴的心脏病生物标志物”的洞察评论和研究论文。我们首先想与“生物标志物”的概念分享有关此主题的一些背景。创新和特定的生物标志物可以作为检测心血管疾病的新诊断标记，以指导预后和新兴的治疗剂。生物标志物被定义为“客观测量和评估的特征，作为对治疗干预的正常生物学过程，致病过程或药理反应的指标” [1]。根据定义，生物标志物是生物过程的量化特征，但是要识别生物标志物需要确定其相关性和有效性[2]。与弹性相关的标记在当前正在使用的最有效的生物标志物中很突出。创新的生物标志物已成为能量稳态领域的相关贡献者，并且似乎是各种心血管和代谢性疾病的有效生物标志物。在这些假定的和特定的生物标志物中，TGF-beta超级家庭的几个成员，GDF15，GDF11，新出现的心脏因子，miRNA和MiRNA和标志物通过蛋白质组学与氧化应激有关，都涉及心血管疾病。对其循环水平的评估可能会为疾病进程提供新的见解[3-5]。本期特刊由三篇文章和四个评论组成，这些评论在下面概述。carnosine属于组酰二肽家族。pozo-agundo和合着者[6]在第一次报告中报告了与遗传性出血性teleangiectasia（HHT）相关的血浆外泌体中差异表达的miRNA的特定性质。从细胞释放的外泌体已显示出携带不同的核酸，包括microRNA（miRNA）。miRNA显着调节基因表达的转录后抑制细胞生长和代谢[7，8]。HHT是一种血管发育不全，具有常染色体显性特征，这些特征是通过复发性和自发性鼻子出血（epistaxis），毛皮皮疾病以及动静脉畸形（AVM）的特征，内部器官：肺，肝脏，肝脏和大脑。生物信息学分析指出了HHT中影响的生物学功能。他们中的大多数具有强大的诊断价值，并使我们能够区分HHT1和HHT2。数据表明动静脉畸形的细胞成分决定了这种外泌体miRNA特征。结果表明，这些外泌体miRNA在HHT的病理生理学中的关键功能作用。HHT是一种罕见的疾病，估计患病率约为1/8000。HHT患者在生命的第三或第四个十年左右，直到其脑力结实之前，似乎没有症状。 这种情况通常会导致多年诊断延迟，这促使需要早期分子诊断。 这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性，并可能有助于建立特定的生物标志物特征。 这些HHT患者在生命的第三或第四个十年左右，直到其脑力结实之前，似乎没有症状。这种情况通常会导致多年诊断延迟，这促使需要早期分子诊断。这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性，并可能有助于建立特定的生物标志物特征。这些o'toole and Interors [9]和Oosterwijk和合着者[10]进行了全面的研究，旨在指定肌肽和钙锁蛋白在心血管疾病（CVD）和代谢疾病患者中的作用。这是一种天然存在的二肽（β-丙氨酸-L-抗肽），在高度代谢组织（例如骨骼肌，心脏和大脑）中发现。
寻找精神病性失联的影像生物标记
通过磁共振成像 (MRI) 获得的神经影像测量值可以作为此类生物标志物，作为评估治疗反应或预后准确性的客观终点(5)。鉴于有一致报告称，精神病患者(9-14)和疾病的各个阶段(15-19)都存在异常的功能和结构连接，因此脑连接测量(6-8)尤其有前景。与精神病相关的功能连接中断(通过静息态功能 MRI-rsfMRI(20) 测量)通常包括大规模皮质网络内部和之间的低连接(6)，尤其是涉及额叶和颞叶皮质的网络，而与精神病相关的结构连接中断(通过扩散张量成像-DTI(21) 测量)包括全脑分数各向异性 (FA) 的降低，FA 是白质完整性的间接测量(22)。事实上，这两个标记本身在精神病患者和健康个体中都是相互关联的(23、24)。
结直肠癌的诊断和治疗生物标志物
摘要：结直肠癌 (CRC) 是一个公共健康问题，是男性和女性中第二大常见癌症类型，导致大量死亡。与疾病发病率密切相关的生物标志物可能具有作为疾病诊断和/或预后生物标志物的潜力。本综述概述了根据临床功能和应用通过基因组学和蛋白质组学寻找结直肠癌生物标志物的最新进展。具体来说，我们确定并讨论了许多生物标志物。重点放在它们相对于 CRC 诊断和预后的临床应用上。迫切需要发现对 CRC 更敏感和更具体的标志物，而研究分子靶点在此过程中极为重要，因为它们将有助于更好地了解结直肠癌的致癌作用、识别和验证潜在的遗传特征。
创伤后癫痫发作的早期脑生物标志物
抽象背景创伤性脑损伤（TBI）引起早期癫痫发作，是创伤后癫痫的主要原因。我们前瞻性评估了结构成像生物标志物，以区分继发于TBI的癫痫发作的患者与没有TBI的患者。设计多中心前瞻性队列研究从2018年开始。成像数据是在受伤后第14天左右获取的，对癫痫发作事件的检测发生了早期（1周内）和晚期（TBI后90天）。由96例中度至重度TBI的患者样本的结果，我们对皮层下区域的局部体积缺陷进行了形状分析（可分析样本：57例患者； 35例无癫痫发作，14个早期，晚期8例）和皮质色带稀释（可分析样本：46名患者：46例癫痫发作； 29个早期，早期，10个早期）。右海马体积不足和颞皮层较薄表现出显着的效果。此外，MRI时的左额叶和颞杆稀疏以及临床评分的程度可以区分患者与未经历89％精度的患者的早期癫痫发作。结论和相关性尽管这是一份初步报告，但这些数据表明，在常规成像数据上可见的局部体积不足区域与TBI后癫痫发作的出现有关。
识别预后生物标志物和药物靶点...
摘要：结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率和死亡率较高。越来越多的证据表明，长链非编码RNA（lncRNA）和蛋白编码RNA通过竞争相同的微小RNA反应元件（MRE）相互作用，在多种肿瘤类型的基因表达调控中发挥重要作用。但lncRNA介导的竞争性内源性RNA网络在结肠癌中的调控机制和预后作用尚不清楚。从The Cancer Genome Atlas数据库下载了471例结肠癌和41例癌旁组织样本的mRNA、lncRNA和miRNA的表达谱，构建了结肠癌的lncRNA‑miRNA‑mRNA ceRNA网络，由17个枢纽lncRNA、87个枢纽miRNA和144个枢纽mRNA组成。分析了网络的拓扑特性，并使用随机游走算法识别与结肠癌显着相关的节点。使用 UALCAN 数据库进行的生存分析表明，17 个 lncRNA 中有 2 个被识别为[转移相关肺腺癌转录本 (MALAT1) 和母体表达基因 3 (MEG3)] 和
慢性疼痛患者的生物标志物分析
结论：一种新型生物标志物检测方法可以测量与慢性疼痛潜在神经生物学过程相关的客观相关性，结果显示疼痛患者群体中异常生物化学的患病率很高。本文提出的异常生物标志物发现为细胞因子介导的炎症、氧化应激、神经递质异常低产生和微量营养素缺乏在慢性疼痛的发展或恶化中的作用提供了客观支持。这组独特的功能性疼痛生物标志物为医生提供了对疼痛潜在原因的新颖、客观的见解，这将为真正个性化的疼痛医学铺平道路。通过有针对性的非阿片类药物疗法纠正异常的生物标志物发现，以改善患者功能并缓解疼痛，可能会减轻阿片类药物负担并大幅降低医疗保健成本。
循环囊泡中的155-5p作为牛皮癣生物标志物
牛皮癣是一种以快速皮肤细胞生长为标志的慢性皮肤疾病，导致厚实，红色，鳞片状斑块。microRNA是小的非编码RNA分子，在转录后基因调节中起着至关重要的作用。这项研究研究了牛皮癣EV中的miR-16-5p，miR-21-5p和miR-155-5p的表达，并评估其生物标志物的潜力，通过生物信息学探索相关的靶基因和途径。一项横断面和病例对照研究包括40名牛皮癣患者，并在EDTA管中收集了血液样本。使用Qiagen试剂盒分离出来自细胞外囊泡的RNA，并通过RT-QPCR定量miRNA。生物信息学分析使用MIRDB和TargetScan等数据库预测靶基因。处理来自GEO的基因表达数据，并鉴定出差异表达的基因。这项研究评估了牛皮癣患者循环囊泡与对照组的miR-16-5p，miR-21-5p和miR-155-5p的表达，发现患者的水平明显较低。ROC分析证实了它们的诊断潜力。miR-16-5p与牛皮癣面积严重程度指数（PASI）的正相关表明严重性标记潜力。生物信息学确定了378个常见失调基因，揭示了牛皮癣中的关键途径和基因相互作用。热图证实了miRNA介导的疾病中的基因抑制。这项研究将miR-16-5p，miR-21-5p和miR-155-5p确定为潜在的牛皮癣生物标志物，此外还发现了牛皮癣病理生理学涉及的重要基因相互作用和途径。
皮质综合征的神经病理学和新兴生物标志物
摘要皮质性肥大综合征（CBS）是一种临床综合征，其特征是进行性不对称的肢体刚度和肌lon肌，肌阵挛，皮质感觉丧失和外星肢体现象的苦难。皮质可质性变性（CBD）是CBS最常见的潜在病理之一，但是其他疾病，例如进行性障碍性上核麻痹（PSP），阿尔茨海默氏病（AD）和额叶lobar lobar nobar noteraper，以及TDP-43的含义，也与此综合症相关联。在这篇综述中，我们描述了CBS中的常见和罕见的神经病理学发现，包括呼吸症，突触核酸，TDP-43蛋白质病，在肉瘤蛋白质疾病中融合，pr虫疾病（Creutzfeldt- jakob病）（Creutzfeldt- jakob病）和脑血管疾病，基于文献研究，脑血管疾病的研究和脑血管造影研究。与CBS相关的遗传突变（包括GRN和MAPT）也得到了审查。与CBS相关的神经退行性疾病的临床病理学研究表明，与CBS有关，无论是潜在的病理，额心以及运动和前病理学与CBS有关。可以预测CBS的潜在病理的临床特征尚不清楚。使用与广告相关的生物标志物（IE，淀粉样蛋白和TAU正电子发射断层扫描（PET）和流体生物标志物），经常由AD引起的CBS可以与CBS的其他原因区分开。tau pet可能有助于将AD与其他tauopathies和非tauopathies区分开，但是区分非AD Tauopathies，尤其是PSP和CBD仍然具有挑战性。尽管当前针对CBS的临床诊断标准具有次优的敏感性和特异性，但新兴的生物标志物对CBS患者的潜在病理诊断的诊断有望有望改善。
阿尔茨海默氏病中基于血液的生物标志物
摘要：传统上，阿尔茨海默氏病（AD）是全球痴呆症的主要原因，是通过脑脊髓液体（CSF）测量和正电子发射tomog-raphy（PET）诊断出的。这些方法的侵入性，成本和有限的可及性导致探索基于血液的生物标记，作为AD诊断和监测的有希望的替代方法。敏感免疫AS的最新进展已鉴定出潜在的基于血液的生物标志物，例如Aβ42/Aβ40比和磷酸化的TAU（P-TAU）物种。本文Brie-brie prie to y评估了这些生物标记物在各个广告阶段的临床实用性和可靠性，突出了挑战，例如重新填充等离子体Aβ42/Aβ40测定法，并提高P-TAU的精度，尤其是P-TAU181，P-TAU181，P-TAU217，以及P-TAU231。讨论还涵盖了其他等离子体生物标志物，例如神经纤维灯光（NFL），Glial