Introduction of structural and functional properties of natural and synthetic biomembranes Fluid mosaic model Types of transport across biomembranes Intracellular membrane traffic Membranes of erythrocytes, intestinal mucosa, retinal cells and nerve cells Introduction to concepts of cellular signaling, receptors, transducers, primary and second messengers;信号扩增质膜作为传感器和放大器G蛋白偶联受体和激素通过蛋白质磷酸化和激酶的细胞信号传导TGFBeta;细胞因子受体; JAK/STAT途径带信号诱导蛋白质裂解的途径:Notch/Delta信号传导途径由泛素化控制:Wnt,HedgeHog和NF-κB癌症中涉及的信号传导途径癌症中的信号传导代谢功能障碍期间的信号导致肥胖,糖尿病等。信号的调节集成和控制信号
微生物参与环境清理toru kyomen tkyomen@ ・固态化学和功能氧化物的设计kiichi sato kiichi.sato@ sato@ ・开发微生物分析系统Soshi shiraishi shiraishi shiraishi soshishiraishi soshishiraishi3 y-sumiyoshi@ ・ Studies on molecular structures of transient species and complexes consisting of radicals Masashi Sonoyama sonoyama@ ・ Biomolecular science, Biophysical chemistry of proteins, Biospectroscopy, Bioinformatics Hiroshi Takahashi hirotakahashi@ ・ Structural analysis and thermal study of model biomembranes Shigeki Takeda stakeda@・受体的功能分析,蛋白质自组装的表征和应用Nakamura Nakamura@@新型π共轭系统的结构和特性,包括
傅里叶变换红外衰减的总反射(FTIR-ATR)已广泛用于研究表面和界面上的吸附和反应。与其他技术不同,例如荧光,无线电标记和电动检测,FTIR-ATR不需要额外的标签,并且可以提供有关系统的大量信息。因此,FTIR-ATR具有许多潜在的生物学应用,并且有望成为一种高敏感,无标签和通用的生物传感方法。近年来,FTIR-ATR生物学应用的主要研究工作集中在(a)原位观察蛋白质或细胞吸附[1-5]; (b)生物膜的结构和方向分析[5-11]; (c)检查酶促反应[12,13]。我们的兴趣集中于FTIR-ATR的生物传感应用,以检测与固定的DNA或寡核苷酸(Oligo)探针有关的生化过程。
病毒学硕士:第一学期专业核心课程 VR-111MC(T):细胞生物学和组织培养 (2 学分) (理论) 细胞生物学:1. 显微镜:a) 简单,b) 复合,c) 相差 [1 小时] 2. 细胞超微结构和电子显微镜 [3 小时] 3. 细胞器的结构和功能、细胞骨架、生物膜、细胞粘附和连接、细胞外基质。[3 小时] 4. 细胞分裂和细胞周期:有丝分裂和减数分裂、细胞周期步骤、细胞周期的调控和控制。 [2 小时] 5. 细胞信号传导:细胞间相互作用,细胞表面,受体和信号转导 [2 小时] 6. 细胞生长 - 增生,肥大,转化,发育和分化 - 细胞谱系,生长和分化 [2 小时] 7. 干细胞 - 成体和胚胎 [1 小时] 8. 细胞动力学,细胞死亡 [1 小时] 推荐书籍:
博洛多诺大学的药房和生物技术系(PTA实验室),药房和生物技术系(Fabit),母校垫,通过Belmeloro 6,40126 Bolmeloro 6,40126 Bologna,意大利B细胞神经生物生物学实验室,药学和生物学(Fabit),Alma Materim,Selma Materim,Sillma Materim,Sciess,Sciess,Sciess,Sillive of Sely of Selioragy Laboloby b细胞神经生物学实验室。意大利C Bologna,Bari Aldo Moro生物科学,生物技术与环境系Bologna,Corso d'Augusto 237,47921意大利RIMINI F国家研究委员会(CNR)生物膜研究所,生物能和分子生物技术(IBIOM),通过Giovanni Amendola 122,70126 Bari,意大利,博洛多诺大学的药房和生物技术系(PTA实验室),药房和生物技术系(Fabit),母校垫,通过Belmeloro 6,40126 Bolmeloro 6,40126 Bologna,意大利B细胞神经生物生物学实验室,药学和生物学(Fabit),Alma Materim,Selma Materim,Sillma Materim,Sciess,Sciess,Sciess,Sillive of Sely of Selioragy Laboloby b细胞神经生物学实验室。意大利C Bologna,Bari Aldo Moro生物科学,生物技术与环境系Bologna,Corso d'Augusto 237,47921意大利RIMINI F国家研究委员会(CNR)生物膜研究所,生物能和分子生物技术(IBIOM),通过Giovanni Amendola 122,70126 Bari,意大利,
方案1。x如方案1中,r =CH2 OC(= O)Ch 3;两个光学异构体分别聚合。摩尔质量(m n)达到了10 4 g/mol。通过多偏敏制备相似的结构。在我们的实验室中,将聚合物用作神经指南,在药物输送中,Ca + / mg +液体膜中的选择性主动转运和聚合物的合成 - 无机杂交。[2,3]参考文献[1] S. Penczek,J。Prepula,K。Kaluzynski,聚(烷基磷酸盐):来自生物粒分子和生物膜的合成模型,向聚合物 - 甲状腺素造型型混合物(模仿生物源化),生物骨化菌群,5477.55555555。[2] S. Penczek,通过开环聚合的生物聚合物模型,编辑。S. Penczek,CRC,2017年。 [3] C. Pelosi,M.R。 Tinè,F.R。 WURM,主链水溶性的多磷蛋白:多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品,欧洲聚合物杂志,2020,141,110079 .. >S. Penczek,CRC,2017年。[3] C. Pelosi,M.R。Tinè,F.R。 WURM,主链水溶性的多磷蛋白:多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品,欧洲聚合物杂志,2020,141,110079 .. >Tinè,F.R。WURM,主链水溶性的多磷蛋白:多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品,欧洲聚合物杂志,2020,141,110079 ..
包括配位化合物hideki amii amii@ ・开发合成有机反应及其应用MD。Zakir Hossain Zakir@ ・ sic基板上的外延石墨烯的化学修改Okutsu Okutsu@ ・物理化学,光化学和晶体生长Hiroaki Ozaki ozaki ozaki h-ozaki h-ozaki@ sumiyoshi y-sumiyoshi@ ・研究由激进分子组成的瞬时物种和复合物的分子结构研究Masashi sonoyama sonoyama@ ・生物分子科学,蛋白质的生物物理化学,蛋白质的生物物理化学,生物镜,生物信息信息,生物信息,生物信息hiroshi takahashashashashashashashashashashashashashase@ shig shig shusta thaug thagi y thaber thagial thabera thabera thagia thage thabera thage thabera thabera thabera thabera thabera thabera thabera模型stakeda@ ・受体的功能分析,蛋白质自组装的表征和应用Nakamura nakamura@@新型π共轭系统的结构和属性,包括
抽象的低温电子显微镜(Cryo-EM)是可用于询问生物材料的纳米级结构的最强大工具之一。我们最近表明,冷冻EM可用于测量具有子立体精度的脂质囊泡和生物膜的双层厚度,从而导致在多组分脂质混合物和巨型质膜膜囊泡中直接可视化不同厚度的纳米镜结构域。尽管冷冻EM在揭示生物膜的横向组织方面具有很大的潜力,但实验条件的巨大参数空间仍有尚待计算。在这里,我们系统地研究了仪器参数的影响和图像对液体的影响,以准确测量双层脂质体内不同厚度的双层厚度和区分不同厚度的区域。由于1)每个囊泡的大小不同,曲率不同,对图像采集优化和分析的这种独特的应用对图像采集优化和分析的特定需求,2)每个囊泡中的域大小可能是异质的,而3)3)囊泡的随机取向扩大了投影图像中域大小的可变性。 我们还展示了空间自相关分析,以提取有关侧向异质性的其他信息。对图像采集优化和分析的这种独特的应用对图像采集优化和分析的特定需求,2)每个囊泡中的域大小可能是异质的,而3)3)囊泡的随机取向扩大了投影图像中域大小的可变性。我们还展示了空间自相关分析,以提取有关侧向异质性的其他信息。
摘要:胆固醇是生物膜中的一个中心构建块,它诱导定向顺序,减慢扩散,使膜僵硬以及驱动结构域的形成。分子动力学(MD)模拟在分子水平解决这些效果方面起着至关重要的作用。然而,最近显而易见的是,不同的MD力场在定量不同的行为上预测了不同的行为。尽管很容易被忽视,但由于磁场迅速发展朝模拟体内条件的复杂膜的模拟迅速发展:相关的多组分仿真必须准确捕获其基本构件之间的相互作用,例如磷脂和胆固醇。在这里,我们定义了针对C-H键顺序参数的二元脂质混合物模拟的定量质量度量,以及来自NMR光谱的侧向扩散系数以及X射线散射的构型因子。基于这些措施,我们对常用的力场描述棕榈酰丙酰磷脂酰胆碱(POPC)和胆固醇的二元混合物的结构和动力学的能力进行系统评估。没有测试的力场清楚地表现出在经过测试的属性和条件上的表现。仍然,SlipID参数在我们的测试中提供了最佳的总体性能,尤其是当评估中包含动态属性时。这项工作中介绍的质量评估指标将尤其是使用自动方法来促进多组分膜的未来力量现场开发和改进。
Ardioculcular疾病一直是全球死亡率的主要原因,目前估计每年1790万人死亡。早期评估动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)风险对于预防性干预至关重要。血浆脂质组学的进步突出了循环神经酰胺作为ASCVD的风险预测因子。神经酰胺(一类鞘脂)在仅仅是生物膜的结构成分之外发挥了作用。它们是参与各种细胞过程的生物活性分子,包括细胞凋亡,线粒体损伤,炎症和胰岛素抵抗(图)。神经酰胺包含鞘氨醇主链和由酰胺键连接的脂肪酸部分。了解神经酰胺稳态如何在Cellular层面调节,并且在系统上是为了欣赏神经酰胺在ASCVD病理生理学和开发特定治疗干预措施中的作用所必需的。1在细胞水平上,关于特定的神经酰胺效应至关重要:物种,位置和信号传导潜力。神经酰胺物种由6种神经酰胺合酶(CERS1-6)确定,展示了细胞特异性的表达模式,并结合了不同的脂肪酰基-COA。尽管神经酰胺合酶特异性存在一些滥交,但酶促反应在很大程度上是底物驱动的。这些途径起源于不同的亚细胞室,由于受体和氢键的供体的生物物理特性,导致局部神经酰胺浓度很高。这是利益 -在心肌中,神经酰胺过载构成线粒体功能,并触发炎症和凋亡,导致心力衰竭。