摘要 迄今为止,纳米粒子 (NP) 已被广泛用于治疗癌症。它们被归类为高效的药物输送系统,因为它们具有出色的性能和设计灵活性,使其具有高度的针对性和安全性。然而,纳米粒子仍然面临着生物稳定性、非特异性、被识别为外来物质和快速清除方面的挑战,这限制了它们在临床上的应用。为了克服这些缺点,提出了先进的仿生纳米技术,使用 T 细胞膜包被的 NP 作为优越的药物输送系统,这可以增加它们的循环时间并防止免疫系统快速从体内清除。免疫 T 细胞具有特定的表面蛋白,可在膜提取和包被过程中将独特的功能转移到仿生 NP。T 细胞表面的此类蛋白质为纳米粒子提供了各种优势,包括延长循环、增加药物靶向范围、控制释放、特定的细胞相互作用和有限的体内毒性。本综述讨论了基于 T 细胞膜的仿生纳米系统、其详细的提取工艺、制造、涂覆 NP 以及这些仿生系统在癌症治疗中的适用性。此外,还介绍了其临床转化的最新应用、未来前景和当前挑战。关键词:癌症治疗、T 细胞修饰纳米粒子、T 细胞膜涂层、特洛伊木马纳米粒子
目的:基于纳米材料的药物递送系统,允许有效地将小分子化学果靶向肿瘤的靶向递送,从而彻底改变了癌症治疗。最近,作为具有出色物理化学特性的新型纳米材料,氮化硼纳米球(BNS)已成为有前途的药物递送候选人。但是,分散性差和靶向肿瘤的缺乏严重限制了进一步的应用。在这项研究中,为靶向抗癌药物递送而设计了癌细胞 - 膜仿生BN。方法:从HeLa细胞(HM)提取的细胞膜用于通过物理挤出来封装BN。阿霉素(DOX)作为模型药物加载到HM-BNS上。结果:细胞膜涂料具有出色的分散性和细胞相容性。药物释放曲线表明,DOX@HM-BNS对酸性pH值有反应,从而导致DOX迅速释放。由于癌细胞膜的同源靶向,揭示了HeLa细胞的DOX@HM-BN的细胞摄取。cck8和活/死测定表明,由于自选择性的细胞摄取,dox@hm-bns对HeLa细胞具有更强的细胞毒性。最后,使用HELA肿瘤模型进行的抗肿瘤研究表明,DOX@HM-BNS具有比游离DOX或DOX@BNS更有效的肿瘤抑制作用。结论:这些发现表明,新开发的HM-BN有望成为有效的肿瘤选择性药物用于肿瘤治疗的载体。关键词:氮化硼纳米球,癌细胞膜,靶向药物递送,化学疗法,仿生
摘要 癌症是一种恶性疾病,由于其高度异质性、高死亡率和发病率,以及缺乏有针对性的有效治疗方案,因此受到越来越多的关注。最近,仿生和自然启发原理引入纳米系统的开发,对癌症治疗和诊断产生了重大影响。生物膜表面工程纳米系统是受生物启发的纳米结构,具有模拟细胞的特征,可改善体内与周围生物环境和细胞的相互作用。这些下一代纳米尺寸的递送系统可以通过提供高度特异性、针对性和更安全的纳米药物来增强传统癌症疗法的治疗效果和安全性。在此,我们讨论了细胞膜涂层仿生纳米装置的独特特性(包括卓越的生物相容性、免疫逃避和组织归巢特性),这些特性有望实现针对骨肉瘤的诊断、治疗和治疗诊断。我们还总结了细胞膜和混合细胞膜涂层纳米系统在原发性骨癌和转移性情况下的最新进展,尤其是前列腺癌衍生的骨转移。还强调了成功临床转化的未来前景和挑战。关键词:仿生涂层、骨癌、骨肉瘤、细胞膜涂层、纳米系统、混合细胞膜涂层、骨肉瘤靶向药物
随着先进技术的出现,近几十年来,修复牙科领域发生了许多变化。仿生材料具有生物相容性和出色的物理化学性质,已证明能够克服上一代材料的一些重大局限性。它们可以用作持久的美观和修复材料、水泥、根修复材料、根管封闭剂、填充和再生材料,与其他同类材料相比,具有出色的生物相容性、高强度、密封能力和抗菌性能。因此,它们的应用已变得不可或缺。本文回顾了从过去到未来的各种仿生材料及其在儿童修复牙科和牙髓病学领域的生物学特性。
大自然是科学家取之不尽的灵感源泉。仿生方法的发展目标是重现生物体所表现出的特定特征,以实现目标功能。合成生物学从生物系统中汲取灵感,目的是重新设计它们,甚至构想出具有特定能力的新型人工生物系统。这种自下而上的方法导致了人工细胞和组织的制造 1-4 。这种方法不仅有利于开发有前景的生物医学或制药应用,而且对基础研究也很有价值。人工细胞的操作适用于研究细胞特性或细胞机制,由于其固有的复杂性或多因素性 5-7 ,使用活细胞来解决这些问题具有挑战性。在这种背景下,人们开发出了多种简化的仿生人工细胞,其复杂程度降低。虽然这些细胞模型在结构上可以多种多样(液滴、凝聚层、脂质体、聚合物囊泡 1,8 ),但巨型单层囊泡 (GUV) 是最相关的仿生原型之一 9 。GUV 由磷脂半透性双层构成。生化膜成分可以通过使用特定的脂质混合物和加入膜蛋白来随意丰富。然而,GUV 是还原论的细胞模型,因为它们是被动物体,不能主动移动、交换,也不能表现出机械转导机制、繁殖或死亡。囊泡是软物体,其膜弯曲模量约为
组织工程医疗产品标准制定及相关材料推广,重点关注用于修复、替换或再生人体组织的组合医疗产品组件。它们包括生物组件,例如细胞、组织、细胞产品和/或组合使用的双分子和生物材料组件,包括生物材料、仿生材料和/或合成材料。
匈牙利研究网络(Hun-ren)Martinek,T。和Fenteany,G。(Co-Pis),01/08/2022 - 31/07/2026 Hun-Ren-Szte Biomimetic Systems Research Group研究小组角色:Co-Pi R01GM01GM077622 S2 31/05/2014新的细胞迁移抑制剂作用机制:PI金额:$ 200,451 R01GM077622 S1,国立卫生研究院(NIGMS)Fenteany,G。(PI),G。(PI),01/06/2006-2006-2006 - 31/05/2011 NEW CORMITION NEW COLLATION WAMERIAN NEW COLLATION WAMINAMIS $ 7的PRINATION $ SORMINIS PICINISIM $ SORMINIS PICINIS $ SORMINIS PIPINATION $ SORMINIS PIPINIS $:PI。 R01GM077622,国立卫生研究院(NIGMS)Fenteany,G。(PI),01/06/2006 - 2006 - 31/05/2014细胞迁移抑制剂的作用机理机制:PI金额:PI:PI:PI:1,295,000 $ 1,295,000 RSG-02-250-250-01-250-01-DCDC,AMERITY CARCE SORICESS FERTEN,PI) 2002年1月7日 - 30/06/2006研究和控制细胞运动和形态发生的作用:PI金额:650,000美元R21CA95177,国立卫生研究院(NCI)Fenteany,G。(PI)
机器学习辅助设计的稳健仿生辐射冷却 - 材料 / ding,ZM; li,x; JI,QX; Zhang,YC;李,HL;张,HL; Pattelli,L; li,y; XU,HB; Zhao,JP。- in:ACS材料字母。- ISSN 2639-4979。- (2024)。[10.1021/acsmaterialslett.4C00337]
• BE 2800 Biomaterials I: Fundamental Materials Science and Engineering (3) Prereqs: BE2400 • BE 3800 Biomaterials II: Properties and Biological Interactions (3) Prereqs: BE2700(C) and BE2800 • BE 4300 Polymeric Biomaterials (3) Prereqs: BE3800 • BE 4330 Biomimetic Materials (3) Prereqs: BE3350和BE3800•为4335个智能聚合物(3)前提:BE3350和BE3800•为4670 Micro&Nano Technologies(3)PREREQS:BE3700•BE 3700•BE 4700生物传感器:制造和应用程序:制造和应用程序:3)或BL1040或BE2400)或(BL1200和BL1210)或(BL1400和BL1410)以及(CH2410或CH2420)•BL 4020生物化学II(3)预先QS:BL3020•BL3020•BL 4030 Molecular Biology(BL 4030分子生物学(3)PREREQS:3) (BL3020或CH4710)•BL 4035生物影像剂*(2)预言:无•BL 4142生物电子显微镜*•CH 3520物理化学II-分子结构(3)预言:CH1122或(CH1122或(CH1160和CH1160和CH1161)和MA3160和PH22200(CH22200) •CH 4320无机化学II(3)预告片:CH4310•CH 4560计算化学(3)PREREQS:CH3520•CH/CM 4610聚合物科学介绍(3)预先Q.1122或(CH1122或(CH1160和CH1161)