XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systembiosafety
生物安全手册 - UW环境健康与安全
本手册已准备好为了向华盛顿大学（UW）提供学生，教职员工和教职员工，以保护它们及其周围社区免受与使用生物危害剂以及复位或合成DNA/RNA（RNA）分子相关的可能危害所必需的信息。本手册的指导旨在与批准的大学所在地与生物危害的合作。生物危害范围被允许从校园带到私人住所，也不得出于与机构使用无关或批准的其他目的。有关其他实验室安全指南，请参阅UW实验室安全手册和UW辐射安全手册。
埃塞俄比亚卫生实验室生物安全和生物安保指南
目录 第 I 页 前言................................................................................................................................ ii
机构生物安全委员会 (IBC) 审查政策...
涉及 HBA 的活动须遵守 1993 年职业健康与安全法第 85 号《危险生物制剂条例》。涉及转基因生物 (GMO) 的活动须遵守 GMO 法第 20 节（1997 年转基因生物法第 15 号）和 2006 年转基因生物修正案第 23 号的规定。此外，UCT 的机构生物安全委员会 (IBC) 旨在遵守（但不限于）其他相关国家和国际法案、准则和议定书，如《国家环境管理法》（1998 年第 107 号法案）、《卡塔赫纳生物安全议定书》、SA MRC 医学研究伦理指南：生物危害和辐射的使用，以及 NIH 重组或合成核酸分子研究指南。
报告名称：新的和续签的生物安全证书...
2024年12月31日，农业农村部发布新发和续发的转基因生物安全证书公告。公告内容包括：进口加工原料用转基因作物生物安全证书7张续发、1张新增；国内种植加工用转基因生物安全证书5张新增，包括首例基因编辑水稻；国内种植加工用转基因作物生物安全证书1张续发、8张新增；扩大有效面积用转基因生物安全证书4张；动物用转基因微生物生物安全证书7张续发、5张新增；植物用转基因微生物生物安全证书1张续发；国内种植加工用转基因棉花生物安全证书33张续发。新发和续发的生物安全证书有效期均为5年。
报告名称：新的和更新的生物安全证书...
2024年1月18日，农业和农村事务部（MARA）宣布颁发针对基因工程（GE）事件的新的和更新的生物安全证书。该公告包括一份续签和两份新的生物安全证书，该证书批准为GE农作物批准，这些证书被批准为加工材料，两份新的生物安全证书，用于国内耕种和加工的基因上，两份重新培养和17份新的生物安全证书，用于国内型培养和五个新型型号，五个新的生物培训，五个新的杂物，五个新的杂物，七个新的杂物，七个新的生物保护措施，并进行了七个新的生物供应。 （GMMS）用于动物使用，以及29份新的生物安全证书，用于批准用于国内种植和加工的GE棉花。新的和更新的生物安全证书的有效期为五年。
Cartagena Biosafety的国家焦点
科学委员会成员（农业生物技术教授）微生物生物技术与生物安全部门农业生物技术研究所（ABRII） /农业研究，教育和延期组织（AREEO）P.O.框31535-1897 Alborz
非洲生物安全观察 | 2024 年 4 月至 6 月
卢旺达致力于确保最近通过的卢旺达生物安全法按照最佳实践实施。鉴于此，卢旺达环境管理局 (REMA) 在非洲发展新伙伴关系 (AUDA-NEPAD) 的支持下，于 2024 年 5 月 6 日至 8 日在基加利举办了为期三天的研讨会，重点是通过制定法律规定的相关命令来加强生物安全监管。来自环境部、卢旺达食品药品管理局 (FDA)、卢旺达农业委员会 (RAB) 和其他相关部委等各利益攸关方的代表出席了研讨会，旨在审查生物安全治理所必需的关键监管命令。
UM 生物安全手册 - 环境、健康与安全
病原体））提供有关免疫能力和对传染性病原体的易感性的信息。• 当实验室存在传染性物质时，应在实验室入口处张贴包含通用生物危害符号的标志。张贴的信息包括：实验室的生物安全等级、负责人员的姓名和电话号码、个人防护装备要求、一般职业健康要求以及进出实验室所需的程序。• 人员在接触潜在传染性物质后和离开实验室前必须洗手。• 实验室内禁止进食、饮水、吸烟、吸电子烟、接触隐形眼镜、涂抹化妆品和储存供人类食用的食物。食物存放在实验室区域外。• 严禁用嘴吸管；必须使用机械吸管设备。• 必须制定和实施安全处理尖锐物品（例如针头、手术刀、吸管和破碎玻璃器皿）的政策。只要可行，实验室主管应采用改进的工程和工作实践控制措施，以降低尖锐物品伤害的风险。 • 佩戴合适的手套，污染后更换，不重复使用，不在实验室外佩戴。 • 以尽量减少个人污染和将传染性物质转移到传染性物质和/或动物存放或操作区域之外的方式脱下手套和其他个人防护装备。 • 非实验动物
汉密尔顿机构生物安全委员会 (HIBC) 协议...
首席研究员：_______________________________ 部门：__________________________________ 电话： 电子邮件：__________________________________ 办公室地点：__________________________________ 实验室地点：__________________________________ 项目名称：__________________________________ 提交日期：_________________________________ 请将填妥的表格寄回给 HIBC 官员兼汉密尔顿机构生物安全委员会主席 Siobhan Robinson，地址：3065 Science Center，或发送电子邮件至 sxrobins@hamilton.edu 一般说明：此表格旨在确保遵守 NIH/CDC 关于研究实验室生物安全的指南和 ASM 关于教学实验室生物安全的指南。此表格确保您； 了解研究中涉及的潜在危害，设计实验以尽量减少此类危害，并已将这些潜在危害和保护措施传达给参与研究或实验室维护的任何人。在某些情况下，将多个生物/实验合并到一份表格中可能是合适的。如果表格清晰易懂，那么 PI 可以随意将多个实验/生物添加到此表格中。请标记您将要完成的部分 A 部分：重组 DNA 实验。指出 DNA 的任何不良影响、所用培养物的数量以及实验描述。还请提供有关 rDNA 系统中使用的 DNA 插入物、载体和宿主细胞的详细信息。有关更多信息，请访问 NIH 网站：https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf B 部分：致病微生物。能够在免疫正常的健康成人中引起疾病的病原体必须在 B 部分中注册。这些病原体包括 CDC《微生物和生物医学实验室生物安全》最新版出版物中归类为 RG-2 或更高级别的生物。 https://www.cdc.gov/labs/BMBL.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fbiosafety%2 Fpublications%2Fbmbl5%2Findex.htm RG-2 或更高级别需要注册。C 部分：人类血液、细胞系、组织或其他潜在传染性材料 (OPIM)。这些物品，包括从商业来源获得的已建立的人类/灵长类动物细胞系，也包括在此要求中。OPIM 是可能传播 HIV、HBV、HCV 和其他血液传播疾病的材料，包括已知感染任何这些病原体的动物组织、微生物储库和培养物、某些体液、未固定的人体组织、原代组织/细胞培养物，必须在 C 部分注册。这些必须在 RG-2 条件下处理，就像它们是原代细胞或组织一样。欲了解更多信息，请访问 CDC 网站：http://www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/index.htm D 部分：对上述任何选择的动物进行管理。向动物施用上述任何药剂均需获得 IACUC 的批准，并且可能还要求将动物饲养在专用笼子中并在 RG-2 条件下处理。第 E 部分：安全措施。所有注册都必须填写此部分。第 F 部分：确认。所有注册都必须填写此部分。
报告名称：新的和更新的生物安全证书...
还为一项GE玉米事件（由中国农业科学学院生物技术研究所开发的一项GE玉米事件（由Beijing Origen Seed Co.，Ltd。开发）和Beijing Boai Yuanshang Biotechnology Co. （GMMS） - 三种动物疫苗，两种用于生物制药，另一种用于使用饲料添加剂，以及51个新的生物安全证书，用于GE棉花用于国内种植和加工。没有发出用于进口作为加工材料的GE事件的新的或更新的生物安全证书。新的和更新的生物安全证书的有效期为五年。