背景:基于NIAID/FAAN标准,双相过敏反应的发生率为4-5%。我们的研究旨在调查Siriraj医院急诊科(ED)内与双相反应相关的频率和预测因素。方法:这项观察性研究评估了Siriraj医院在2015年1月至2019年12月的Siriraj医院的过敏反应患者的病历。,对这些样本进行了审查和验证。进行电话采访以收集更多数据。单 - 或双相反应进行了描述性分析。进行了预测建模。结果:在1888年的过敏反应病例中,有601例随机采样;分析了239名完成访谈的患者。双相反应的发生率为7.1%(17/239)。双相反应的常见触发因素是食品(57.7%),药物(31%),其他已知的过敏原(5.9%)。贝类,可食用的昆虫和小麦是领先的食物触发因素。双相反应与药物过敏史,任何过敏性疾病,过敏性鼻炎,先前过敏反应的数量,血管性水肿,较少概括的红斑,对贝类的反应较少,对NSAID的反应以及ED访问中没有肾上腺素的反应(所有p <0.1)。来自3个预测者预后模型,包括药物/特发性反应,从发作到第一次肾上腺素> 60分钟的持续时间以及任何皮肤水肿/血管性水肿,曲线下的面积为0.72(95%CI 0.54,0.90)。
摘要本文系统地研究了软韧带混合气动执行器(SRHPA),该杂交气动执行器(SRHPA)由一个可固定的可折叠式旋转骨架组成,能够具有大量的螺旋运动和具有高线性驱动力的软蛋卷肌肉。考虑到可折叠骨骼的独特变化螺旋运动,分析模型映射了由波纹管肌肉产生的输入力和执行器的输出力产生的,并通过模拟力分析进行了验证。原型。测试了原型的静态和动态性能,以验证输出力的分析建模。使用执行器作为模块,开发并测试了带有四个模块的新型双足动物机器人,以证明其适应性在构造空间中,通过在转弯,转弯环绕和旋转步态之间进行切换。载板电子设备零的混合执行器和Inch虫机器人有可能在极端的环境中部署,这些环境比电机和驱动器(例如在核和爆炸性环境中)更喜欢气动驱动系统。
在范德华(Van der Waals)中观察到的非常规的平坦带(FB)超导性,可以为高-T C材料打开有希望的途径。在FBS,配对和超级流体重量量表与交互参数线性线性线性,这种不寻常的理由证明并鼓励促进FB工程的策略。二分晶格(BLS)自然托管FBS可能是特别有趣的候选者。在Bogoliubov de Gennes理论和BLS中有吸引力的哈伯德模型的框架内,揭示了准粒子本征的隐藏对称性。因此,我们展示了与跳跃术语的特征无关的配对和超流量的普遍关系。值得注意的是,只要受到两部分特征的保护,这些一般特性对疾病不敏感。
1 精神病学,阿姆斯特丹 UMC 地点阿姆斯特丹自由大学,荷兰阿姆斯特丹;2 GGZ inGeest 专业精神卫生保健,荷兰阿姆斯特丹;3 精神卫生,阿姆斯特丹公共卫生研究所,荷兰阿姆斯特丹;4 阿姆斯特丹神经科学、情绪、焦虑、精神病、睡眠和压力,荷兰阿姆斯特丹;5 阿姆斯特丹神经科学、神经退行性疾病,荷兰阿姆斯特丹;6 精神病学系,UMC 乌得勒支大学脑中心,荷兰乌得勒支;7 精神病学和生物行为科学系,塞梅尔神经科学和人类行为研究所,大卫格芬医学院,美国加利福尼亚州洛杉矶;8 神经行为遗传学中心,塞梅尔神经科学和人类行为研究所,大卫格芬医学院,美国加利福尼亚州洛杉矶;9 精神病学系,伊拉斯姆斯大学医学中心,荷兰鹿特丹; 10 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心 - 索菲亚、儿童和青少年精神病学和心理学以及 11 荷兰乌得勒支大学人文学院语言、文学和交流系
摘要本文系统地研究了软韧带混合气动执行器(SRHPA),该杂交气动执行器(SRHPA)由一个可固定的可折叠式旋转骨架组成,能够具有大量的螺旋运动和具有高线性驱动力的软蛋卷肌肉。考虑到可折叠骨骼的独特变化螺旋运动,分析模型映射了由波纹管肌肉产生的输入力和执行器的输出力产生的,并通过模拟力分析进行了验证。原型。测试了原型的静态和动态性能,以验证输出力的分析建模。使用执行器作为模块,开发并测试了带有四个模块的新型双足动物机器人,以证明其适应性在构造空间中,通过在转弯,转弯环绕和旋转步态之间进行切换。载板电子设备零的混合执行器和Inch虫机器人有可能在极端的环境中部署,这些环境比电机和驱动器(例如在核和爆炸性环境中)更喜欢气动驱动系统。
CAMH位于数千年的原住民占领的土地上;在整个美洲的医学,建筑,技术和广泛的贸易路线方面拥有丰富的文明。 1860年,CAMH地点出现在英国王室的殖民唱片办公室,作为当时已知的新信贷的理事会理由。 今天,多伦多购买了多伦多,条约号 1805年的13号信用额度。 多伦多现在拥有丰富这座城市的原住民,因纽特人和梅蒂斯(Inuit)和梅蒂斯(Métis)。CAMH位于数千年的原住民占领的土地上;在整个美洲的医学,建筑,技术和广泛的贸易路线方面拥有丰富的文明。1860年,CAMH地点出现在英国王室的殖民唱片办公室,作为当时已知的新信贷的理事会理由。 今天,多伦多购买了多伦多,条约号 1805年的13号信用额度。 多伦多现在拥有丰富这座城市的原住民,因纽特人和梅蒂斯(Inuit)和梅蒂斯(Métis)。1860年,CAMH地点出现在英国王室的殖民唱片办公室,作为当时已知的新信贷的理事会理由。今天,多伦多购买了多伦多,条约号1805年的13号信用额度。多伦多现在拥有丰富这座城市的原住民,因纽特人和梅蒂斯(Inuit)和梅蒂斯(Métis)。
本报告介绍了一名29岁男性患有自闭症和双相情感障碍的男性。据我们所知,在文献中尚未报道这种案例,其治疗方案为6个初始IV氯胺酮输注。其他研究表明,与ASD成年人进行的一项参与者研究发现了患者心情的有希望的结果(19)。另一份案例报告(20)详细介绍了一名15岁男性患有自闭症,双极和强迫症,他们接受了氯胺酮作为罗斯·肯尼迪(Rose F. Kennedy Center)特殊需求牙科中心的牙科手术的一部分。从手术中恢复后立即用完整的句子讲话并进行眼神交流。这些与患者的典型行为有显着差异;但是,这种变化只持续了大约36小时,然后迅速减弱。该研究警告说,该单一案例研究不应被视为建议目前使用氯胺酮治疗自闭症。自闭症青少年的另一项双盲研究发现,虽然鼻内氯胺酮的耐受性良好,但使用异常行为清单的社交退出却没有明显改善(18)。
Maria Coromaina 1:2,3,3,*,Ashvin Ravi 3.4,4,5, Jaeyoung Kim 10.11,Gikashi Terao O。 'Connell 15.16,Mark Adolfsson 18,Martin Alda 19:20,Alfredson 21:Bernhard T. Baune Baune Bernhard T. Baune。 24,25,26, 36,37.38.39,Aiden Corin 40,Nina Dalkner 27,Udo Dannlowski 42,Franziska Tabea Fellendorf 27,Panagius Ferentinos 23:45,Andreas J. Forstner 37.39.46, 51,Melissa J.Maria Coromaina 1:2,3,3,*,Ashvin Ravi 3.4,4,5, Jaeyoung Kim 10.11,Gikashi TeraoO。'Connell 15.16,Mark Adolfsson 18,Martin Alda 19:20,Alfredson 21:Bernhard T. Baune Baune Bernhard T. Baune。 24,25,26, 36,37.38.39,Aiden Corin 40,Nina Dalkner 27,Udo Dannlowski 42,Franziska Tabea Fellendorf 27,Panagius Ferentinos 23:45,Andreas J. Forstner 37.39.46, 51,Melissa J.
急性髓样白血病(AML)是一种异质性和侵略性血液癌,对单药治疗的反应不佳。需要有效治疗这种疾病的药物组合。计算模型对于结合疗法发现至关重要,因为即使有经批准的药物,也有19万次两次药物组合。预测20种协同药物是当前方法的重点,但很少有人认为药物功效和潜在的21毒性,这对于治疗成功至关重要。为了找到有效的新药候选物,我们22使用患者衍生的肿瘤样品和药物构建了一个两部分网络。网络23基于药物响应筛查,并将所有治疗反应异质性总结为24个药物反应权重。然后将此两部分网络投射到药物部分上,从而产生了25个药物相似性网络。使用社区检测26种方法鉴定出不同的药物簇,每种方法都针对不同的生物学过程和途径,如27种对药物蛋白靶标的富集和途径分析所揭示的。使用各种样品上的细胞活力测定法选择了每个簇的最高28功能和最低毒性的药物,并测试了药物敏感性29。结果表明,30种鲁唑替尼 - 葡萄替替尼和sapanisertib-ly3009120的组合最有效,最少31毒性,对爆炸的最佳协同作用。这些发现为32种个性化和成功的AML疗法奠定了基础,最终导致了可以与标准一线AML治疗一起使用的药物33组合。34 div>
情绪障碍,包括重度抑郁症(MDD)和双相情感障碍(BD),是普遍且致残的精神疾病(1)。情绪障碍的患者表现出由遗传和环境因素的复杂相互作用引起的症状(2-4)。尽管有很多发现,涉及各个级别的结构和功能改变,从微结构和分子途径到神经网络,但对抑郁症基本机制的理解仍然很少(4)。最近的证据表明,情绪障碍与几种机制有关,包括表观遗传调节和氧化应激,这可以触发基因组材料中的各种修饰,例如DNA甲基化或氧化(3,5,6)。表观遗传调节包括控制基因表达的机制,而DNA核苷酸序列没有任何变化。越来越多的报告表明表观遗传机制,例如DNA甲基化,组蛋白修饰和非编码RNA可能在情绪障碍的发病机理以及对药理干预措施的反应中起关键作用(3、5、7、8)。在表观遗传机理中,DNA甲基化是情绪障碍中最广泛的研究,涉及将甲基添加到DNA分子中。DNA甲基化改变经常在抑郁症患者中显示(9)。除了甲基化变化外,DNA还易于自由基氧化,从而导致氧化引起的DNA损伤。以前的证据支持氧化诱导的DNA损伤在抑郁症的发病机理中存在(10 - 13)。但是,这些发现仅基于核遗传物质在内的核DNA和RNA的修改。线粒体是半自治的细胞器,其中包含其自己的,圆形的,母体遗传和双链(即重和轻链)线粒体DNA(mtDNA),并用作人体的主要能量供应。mtDNA编码属于电子传输链复合物,22个转移RNA和2个核糖体RNA的13个多肽,并包含一个非编码区域,其中包括位移环(D-Loop)(14,15)。mtDNA的改变可能会导致线粒体基因表达的变化,从而影响人体的线粒体功能和生物能调节,从而导致线粒体功能障碍(16)。线粒体功能障碍已被确定为抑郁症各个方面的关键机制之一,例如精神症状和神经认知异常以及早期衰老(17,18)。先前的研究报告了MDD和BD(19,20)中线粒体代谢产物,基因或蛋白质水平的异常,并提出了类似的线粒体功能障碍,这些疾病之间的线粒体功能障碍(21 - 23)。尽管mtDNA比核DNA更容易受到基因组修饰的影响(例如甲基化和氧化)(24,25),但识别mtDNA修饰,