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tart酸调节bismuth- ...
Paul Morandi，Valerie Flaud，Sophie Tingry，David Cornu，Yaovi Holade。 tart酸调节具有可调性能的基于偶有的材料的晚期合成，用于过氧化氢的电催化产生。 材料化学杂志A，2020，8（36），第18840-18855页。 10.1039/d0ta06466a。 hal-02963825Paul Morandi，Valerie Flaud，Sophie Tingry，David Cornu，Yaovi Holade。tart酸调节具有可调性能的基于偶有的材料的晚期合成，用于过氧化氢的电催化产生。材料化学杂志A，2020，8（36），第18840-18855页。10.1039/d0ta06466a。hal-02963825
SRIM模拟氢离子与掺杂稀土元素的氧化铋纳米粒子的相互作用 R. Alhathlool, MH Eisa * 部门
SRIM 模拟氢离子与稀土元素掺杂的氧化铋纳米粒子的相互作用 R. Alhathlool、MH Eisa * 物理系，科学学院，伊玛目穆罕默德伊本沙特伊斯兰大学（IMSIU），利雅得 13318，沙特阿拉伯 近年来，模拟方法受到了各个领域的广泛关注。使用 SRIM 程序将稀土钽酸镥（LuTaO 4 ）掺杂的“氧化铋（Bi 2 O 3 ）薄膜沉积到聚合物基底上。” SRIM 程序用于计算能量在 1.0 MeV 至 20 MeV 之间的 Bi 2 O 3 薄膜的一些物理特性。研究了 LuTaO 4 、Bi 2 O 3 、C 10 H 8 O 4 和 LuTaO 4 / Bi 2 O 3 /C 10 H 8 O 4 样品的“电子和核阻止本领”。这些研究结果表明，稀土掺杂可以改善复合材料的性能。离子束与物质的相互作用会产生各种各样的现象。在 C 10 H 8 O 4 上沉积掺杂 LuTaO 4 的 Bi 2 O 3 薄膜会导致材料“电子和核阻止本领”和范围发生变化。将已发表的数据与获得的结果进行了比较，并提供了计算参数。（2024 年 6 月 1 日收到；2024 年 8 月 1 日接受）关键词：阻止本领、氧化铋、钽酸镥、SRIM、聚合物 1. 简介 阿尔法粒子、氘核和质子对物质有显著影响。短程核力与质子和阿尔法粒子相互作用。随着能量下降，带电粒子会失去速度。在电离和激发过程中，重带电粒子都会失去能量。重带电粒子碰撞时传递的能量较少 [1]。
酯抑制酯对永生的人子宫内膜基质细胞的侵袭和迁移
100 o c环境，2022年10月13日至11日80 o C环境，2022年11月23日至12日60 o C环境，2022年10月11日至2023年1月2日蓝色= 0.38毫米;绿色= 0.31毫米；红色= 0.21 mm
观点-RSC Publishing
进入含有化合物的苯酚的粘附和分解机制。21 - 23 Ghahghaey等。24研究了各种石墨烯类型的理论苯酚提取能力，发现用官能团修饰的石墨烯材料表现出较高的依从性和苯酚的能力。虽然对苯酚吸附的理论研究很丰富，但对于各种甲基苯酚分子类型粘附在天然和掺杂表面上的依从性，却缺乏第一个原理分析。对苯酚和内在石墨烯，苯酚和氧化石墨烯之间的相互作用以及与六角硼硝化硼（BN）之间的相互作用进行了研究，该研究使用了周期性密度功能理论中的第一个原理总能量计算进行。的结果表明，氧与铝之间的直接相互作用与吸附在石墨烯层上的苯酚分子的基态分析。结合能和DOS结构还表明，基态构造的特征在于O – Al相互作用的分离距离为1.97Å。此外，结合能的结果表明，与BN纸相互作用时苯酚是化学吸附的。25,26
e频段电信兼容40 dB增益高功率bismuth ...
多波段传输是应付对光学通讯网络能力不断增长的需求而不改变现有纤维基础的不断增长的重要解决方案之一。然而，超宽带的通信需要开发新型的电力效率光学放大器以外的C和L波段，这是引入开创性Erbium掺杂的光纤的主要研究和技术挑战，这些挑战构成了极大地改变光学通信部门的启用。可用于开发此类放大器的几种类型的光纤维，特别是掺有新近岛，praseodymium，thulium和Bismuth的纤维。但是，在其中，双载纤维是最有前途的放大介质特别感兴趣的，因为与其他培养基不同，不同的双重相关的活性中心可以在700 nm（1100-1800 nm）的巨大总宽度（1100-1800 nm）的巨大带中放大。可以通过使用不同的宿主材料（例如铝硅酸盐，磷硅酸盐，二氧化硅和日耳曼硅酸盐玻璃杯）获得这种光谱覆盖范围。在这里，我们报告了一种新型的双型光纤放大器，具有记录特征用于电子波段扩增的特征，包括迄今为止报道的电信兼容的E波段放大器的功率转换效率最高。此需要型掺杂的纤维放大器（BDFA）的最大增益为39.8 dB，最小噪声图为4.6 dB，启用了173 m Bi-bi-bi-bi-bi-doped的纤维长度。最大实现的功率转化效率为38％高于L波段ER掺杂纤维放大器的功率。©2024作者。这种表现表明了BDFA成为现代多波段光学通信网络中首选放大器的高潜力。所有文章内容（除非另有说明，否则都将根据Creative Commons归因（cc by）许可（https://creativecommons.org/licenses/4.0/）获得许可。https://doi.org/10.1063/5.0187069
转移单晶铋纳米薄膜中相干声学声子的量子限制
铋是一种新兴的量子材料，具有令人着迷的物理特性，例如半金属-半导体 (SM-SC) 跃迁 1-8 和拓扑绝缘态。9-12 分子束外延 (MBE) 生长技术的发展已经生产出高质量的 Bi 薄膜，其中过去五十年理论上预测的丰富物理特性可以通过实验实现。例子包括但不限于卓越的表面态自旋和谷特性、2,13 超导性、14 瞬态高对称相变 15 和非谐散射。16,17 此外，介电常数的负实部和较小的虚部的结合，以及强的带间跃迁，使其在带间等离子体中应用前景广阔。 18 尽管如此，单晶 Bi 纳米薄膜在实际器件中的应用仍然受到限制，因为它们只能在晶格匹配的衬底上生长，例如硅 (111)、19 BaF 2 (111)、20 和云母。21 最近，Walker 等人介绍了一种双悬臂梁断裂 8,22 和热释放胶带 23 技术，用于将大面积 MBE Bi 纳米薄膜从 Si (111) 干转移到任意衬底；他们还表明，转移薄膜的电学/光学/结构特性与原生薄膜相当。8,23 该技术可以研究 Bi 在任意衬底上的独特电子、声子和自旋电子特性，例如用于新兴器件的透明、柔性、磁性或拓扑绝缘衬底。大多数
外延bismuth纳米膜中的相变
拉曼和相干的声子光谱法被用于研究由Si（111）底物上的分子束外跑制备的超薄单晶双膜的厚度依赖性语音性质。A 1G和E G拉曼峰都消失在4 nm BIFM的拉曼光谱中，表明从低对称A7结构到高对称性A17结构的完全过渡。相干的声子信号也显示出对膜厚度的强烈依赖，其中薄样品（15 nm）表现出比厚样品（30 nm）的较低的声子频率和更短的声子寿命。这种差异归因于由永久性相变引起的较浅的能势势垒，永久性相变（由纤维厚度和光激发载体的临时结构过渡决定）。我们的结果不仅提供了从A7到A17结构的相变的证据，其厚度降低，而且还揭示了该相变对声子动力学的影响。了解这些物质性能性状将有助于现代化的电子设备中BI薄片的应用。
通过几层铋和四面体 DNA 纳米结构组装体进行自由 PCR 病毒检测
a 马德里自治大学 (UAM) 分析化学与仪器分析系，28049，马德里，西班牙 b 微纳米技术研究所 IMN-CNM，CSIC (CEI UAM + CSIC)，28760，Tres Cantos，马德里，西班牙 c 马德里自治大学无机化学系和凝聚态物理中心 (IFIMAC)，28049，马德里，西班牙 d 马德里自治大学化学科学高级研究所 (IAdChem)，28049，马德里，西班牙 e IMDEA-Nanociencia，Ciudad Universitaria de Cantoblanco，28049，马德里，西班牙 f 拉蒙·卡哈尔大学医院微生物学服务中心和拉蒙·卡哈尔健康研究所 (IRYCIS)，28034，西班牙马德里 g 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所传染病网络生物医学研究中心 (CIBERINFEC) h 西班牙马德里流行病学和公共卫生网络生物医学研究中心 (CIBERESP)
锡铋平面焊点中的电迁移
[1] S. Murali、LYW Evone、LMWa、BA Danila、LC Keong、LY Ting、BS Kumar、K、Sungsig，“Sn57Bi1Ag 焊料合金接头的微观结构特性”，IMAPS – 第 55 届国际微电子研讨会，波士顿，2022 年 10 月 5 日。[2] Q. Liu、Y. Shu、L Ma、F. Guo，“高电流密度下共晶 SnBi 焊点的微观结构演变和温度分布研究”，2014 年第 15 届国际电子封装技术会议。[3] P.Singh、L. Palmer、RF Aspandiar，“一种研究电迁移的新装置”，SMTA 泛太平洋微电子研讨会，2022 年 2 月 1 日，夏威夷瓦胡岛。 [4] IA Blech，“氮化钛上薄铝膜的电迁移”，J. of Appl. Physics，第 47 卷，第 4 期，1976 年 4 月。
研究二晶的电催化活性...
pyrochlore氧化物由于其阳离子电荷和阴离子缺乏效率而被认为是各种电化学应用的活性候选物。同时，pyrochlore的阳离子取代是改善电极材料催化活性的关键参数。在此背景下，本文旨在合成二氧化甲氧化物氧化物氧化物氧化物纳米颗粒（BI 0.6 y 1.4 SN 2 O 7; byso nps），并构建抗抗毒性氯丙嗪（CHPMZ）的电化学传感器。通过共沉淀技术进行催化剂，然后进行热处理。分析方法，例如P-XRD，FT-IR，TGA和XPS，确认了Bi3þ的成功取代。通过Fe-SEM和TEM技术分析了准备的催化剂的形态，这表明纳米颗粒的大小为⁓20E 30 nm。从CV结果中，阳离子的取代增强了CHPMZ的电催化氧化，这是由于固有活性增强而具有较大大小阳离子的替代性和pyrochlore结构的阴离子缺乏效率。此外，计算出BYSO/SPCE上CHPMZ的异质速率常数为4.49 10 3 cm/s，这表明BYSO/SPCE上CHPMZ的氧化是准可逆的。用BYSO NPS修饰的电极显示较宽的线性范围（0.01 E 58.41 m m，78.41 E 1158 m m），高灵敏度（1.03 m A/ m m/ cm/ cm 2），低检测极限为3 nm。修改的电极显示出良好的选择性，可重复性和良好的稳定性，可检测CHPMZ。©2022 Elsevier Ltd.保留所有权利。此外，构造的传感器在人类血清和尿液样品中恢复良好的实践分析中显示出令人鼓舞的结果。