无义介导的 mRNA 衰变 (NMD) 是一种真核 RNA 衰变途径,在细胞应激反应、分化和病毒防御中发挥作用。它在基因表达的质量控制和转录后调控中发挥作用。NMD 也已成为癌症进展的调节剂,尽管现有证据支持其既是肿瘤抑制因子又是促肿瘤发生因子,具体取决于模型。为了进一步研究 NMD 在癌症中的作用,我们在 HT1080 人纤维肌瘤细胞系中敲除了 NMD 因子 SMG7,从而抑制了 NMD 功能。然后,我们比较了亲本细胞系、SMG7 敲除细胞系和我们重新引入 SMG7 两种亚型的拯救细胞系的致癌特性。我们还测试了一种抑制 NMD 因子 SMG1 的药物的效果,以区分 NMD 依赖性效应和假定的 NMD 非依赖性 SMG7 功能。使用基于细胞的分析和小鼠异种移植肿瘤模型,我们发现抑制 NMD 功能会严重损害致癌表型。分子通路分析表明,抑制 NMD 会大大降低基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的表达,而 MMP9 的重新表达会部分挽救致癌表型。由于 MMP9 促进癌细胞迁移和侵袭、转移和血管生成,其下调可能有助于降低 NMD 抑制细胞的致瘤性。总之,我们的结果凸显了 NMD 抑制作为一种治疗方法的潜在价值。
euRobotics (eu-robotics.net) 是一个面向欧洲机器人领域所有利益相关者的国际非营利性协会。该协会成立于 2012 年 9 月,其成立宗旨是:增强欧洲的竞争力,确保机器人技术系统和服务制造商、供应商和最终用户的行业领导地位。该协会是欧洲最大的机器人专家和企业网络,拥有约 250 个机构成员,涵盖大小型公司、协会和机构、大学、实验室和 RTO。euRobotics 的目标是促进欧洲机器人研究、开发和创新,培养对机器人技术的积极看法,支持最广泛、最有效地采用机器人技术和服务用于专业和私人用途,并确保欧洲机器人科学基础的卓越性得以维持。
抽象背景:由于缺乏形成血红蛋白所需的矿物质,年轻女性非常容易受到贫血的影响。与食物消费抑制剂有关的研究很重要,这是贫血风险的描述。目的:本研究旨在确定与蛋白质摄入,维生素C和铁(FE)以及FE抑制剂的消耗有关SMAN 6 Tambun Selatan年轻女性贫血的患病率。方法:使用横截面设计中的定量研究中使用配额采样。在这项研究中,将155名高中生用作学科。轻松触摸GCHB用于测试医务人员的血红蛋白水平。使用半定量食品频率问卷(SQ-FFQ)检查了铁抑制剂的消耗,而蛋白质摄入,维生素C和FE则使用3x24小时的召回来测量。使用卡方(X²)测试的数据分析。结果:统计测试表明,蛋白质摄入量(P = 0.042),维生素C摄入量(P = 0.043),Fe(P = 0.037),食物消耗抑制剂Fe的频率与进餐时间不相邻(P = 0.016)(P = 0.016),咖啡因摄入量(P = 0.040)和融合(P = 0.04)(P = 0.04)(P = 0.04)贫血。结论:由于缺乏FE,蛋白质和维生素C,可能发生贫血。即使铁抑制剂因素不接近进餐时间,也经常消耗抑制剂。以及高摄入咖啡因和单宁。
事件传感器提供高时间分辨率的视觉感应,这使其非常适合感知快速视觉效果,而不会遭受运动模糊的困扰。机器人技术和基于视觉的导航中的某些应用需要3D感知在静态相机前进行圆形或旋转的物体,例如恢复对象的速度和形状。设置等于用轨道摄像头观察静态对象。在本文中,我们提出了基于事件的结构 - 轨道(ESFO),其目的是同时重建从静态事件摄像头观察到的快速旋转对象的3D结构,并恢复相机的等效轨道运动。我们的贡献是三重的:由于最新的事件特征跟踪器无法处理由于旋转运动而导致的定期自我遮挡,因此我们根据时空聚类和数据关联开发了一种新颖的事件特征跟踪器,可以更好地跟踪事件数据中有效特征的螺旋螺旋传播。然后将特征轨道馈送到我们的新颖因素基于图形的结构后端端,该结构从后端进行计算轨道运动插曲(例如自旋速率,相对旋转轴),从而最大程度地减少了重新投影误差。进行评估,我们在旋转运动下生成了一个新事件数据集。比较与地面真理表示ESFO的功效。
摘要亚洲tapiir tapirus inidencus是东南亚唯一的tapir物种。它在其范围内正在下降,并被归类为IUCN红色列表中的威胁。苏门答腊的森林对亚洲tapeir的保护至关重要,因为它们包含了该物种的最后剩余人群,但由于缺乏有关栖息地适合性的信息而阻碍了保护工作。,我们整理了来自苏门答腊雨林的九个景观的摄像头数据,以帮助预测岛上亚洲tapiir的适当栖息地。贝叶斯的预测模型的预测表明,tapiir的占用率是高海拔以下的森林,仅在地上生物量高的森林中。苏门答腊西部Barisan山脉周围的森林为该物种提供了最合适的栖息地。仅占最关键的栖息地的百分比(即 the的占用价值的百分位数,或以上),以正式保护tape tape,其余的大部分都在属于分水岭保护(%)或记录(%)的森林中发现。 我们the的占用价值的百分位数,或以上),以正式保护tape tape,其余的大部分都在属于分水岭保护(%)或记录(%)的森林中发现。我们
申请中定义的社区“使用符合以下特征的既定 NAICS 代码进行划分:(i) 全球公认的有组织的社区的特征,以及 (ii) .MUSIC 全球轮换多利益相关方咨询委员会公平代表模式,无论地点、规模或商业/非商业地位如何”(申请,20A)。申请人列出了 40 多个社区成员类别,并使用北美行业分类系统 (NAICS) 代码对每个类别进行标识,该代码进一步缩小了申请人的要求:“只有那些由与“音乐”相关的 NAICS 代码子集定义并与之相符的人,才有资格成为社区成员。”根据申请,这些类别以及申请人引用的 NAICS 代码如下:
▪心脏或肝脏问题。▪糖尿病或甲状腺功能亢进。▪癫痫发作,适合或抽搐。▪磷脂细胞瘤(肾上腺的罕见肿瘤)。 ▪卟啉症(一组影响皮肤和神经系统的罕见疾病)。 ▪您怀孕,母乳喂养或希望怀孕。▪磷脂细胞瘤(肾上腺的罕见肿瘤)。▪卟啉症(一组影响皮肤和神经系统的罕见疾病)。▪您怀孕,母乳喂养或希望怀孕。
细胞凋亡是癌症的一个基本特征,其失调会促进肿瘤生长、克隆进化和治疗耐药性。B 细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 蛋白家族成员是内在线粒体凋亡途径的关键。BCL-2 家族促存活蛋白在 B 细胞恶性肿瘤中经常过度表达,并构成一种基本的致癌机制,抑制该蛋白已被提议作为一种有前途的治疗选择,其中维奈克拉 (ABT-199) 是首个获得 FDA 批准的 BCL-2 抑制剂。不幸的是,尽管 BCL-2 抑制在一系列 B 细胞淋巴癌以及急性髓细胞白血病 (AML) 中显示出显著的效果,但耐药性的产生会显著降低特定肿瘤亚型的响应率。在本文中,我们解释了 BCL-2 家族蛋白在细胞凋亡中的作用及其作用机制,从而证明抑制 BCL-2 家族蛋白是 B 细胞恶性肿瘤(包括慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、B 细胞淋巴瘤以及 AML)的潜在治疗靶点。我们进一步分析了导致对 BCL-2 抑制剂产生内在或遗传耐药性的肿瘤特征。最后,我们重点关注可用于以个性化医疗的名义预测治疗反应的生物标志物,目的是探索克服耐药性的替代策略。
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