“ imeta”是由Imeta Science Society于2022年推出的Wiley合作杂志,第一个影响因素(如果)在2024年23.8,在微生物学中排名为2/161。它旨在发表具有广泛和多样化的观众的创新和高质量论文。其范围类似于自然生物技术,自然方法,自然微生物学,自然食品等。其独特的功能包括视频摘要,双语出版物和社交媒体传播,有超过60万名关注者。它已经发表了220多篇论文,并被引用了5600次以上,并由SCIE / WOS,PubMed,Google Scholar和Scopus索引。“ imetaomics”是2024年发射的“ imeta”的姊妹杂志,其目标是> 10,其范围与自然通信相似,微生物组,ISME J,核酸研究,生物信息信息的简介等。欢迎所有贡献!
抽象目标食品成瘾是一种多因素疾病,其特征是对食物摄入的控制丧失,可能会促进肥胖症并改变肠道菌群组成。我们已经调查了肠道菌群在食品成瘾基础机制中的潜在参与。设计我们使用耶鲁食品成瘾量表(YFAS)2.0标准将小鼠和人类亚群中的极端食物成瘾分类,以识别与这种疾病脆弱性相关的肠道微生物群特征。的结果在与食物成瘾有关的肠道菌群特征中都显示出重要的相似性。标志表明,属于蛋白质细菌的细菌可能的非副作用以及放线杆菌对人类和小鼠的粮食成瘾发展的潜在保护作用。在上瘾的小鼠中观察到了上瘾的人类和蓝菌属中的blautia wexlerae的相对丰度降低。施用不可消化的碳水化合物,乳糖和鼠李糖(已知有利于蓝菌生长),导致小鼠粪便中Blautia的相对丰度与食物成瘾的显着改善并行。口服韦克斯莱氏症作为有益的微生物后,揭示了类似的改善。结论通过了解这种行为改变与肠道菌群之间的串扰,这些发现构成了对食品成瘾和相关饮食失调的未来治疗的一步。
抽象目标食品成瘾是一种多因素疾病,其特征是对食物摄入的控制丧失,可能会促进肥胖症并改变肠道菌群组成。我们已经调查了肠道菌群在食品成瘾基础机制中的潜在参与。设计我们使用耶鲁食品成瘾量表(YFAS)2.0标准将小鼠和人类亚群中的极端食物成瘾分类,以识别与这种疾病脆弱性相关的肠道微生物群特征。的结果在与食物成瘾有关的肠道菌群特征中都显示出重要的相似性。标志表明,属于蛋白质细菌的细菌可能的非副作用以及放线杆菌对人类和小鼠的粮食成瘾发展的潜在保护作用。在上瘾的小鼠中观察到了上瘾的人类和蓝菌属中的blautia wexlerae的相对丰度降低。施用不可消化的碳水化合物,乳糖和鼠李糖(已知有利于蓝菌生长),导致小鼠粪便中Blautia的相对丰度与食物成瘾的显着改善并行。口服韦克斯莱氏症作为有益的微生物后,揭示了类似的改善。结论通过了解这种行为改变与肠道菌群之间的串扰,这些发现构成了对食品成瘾和相关饮食失调的未来治疗的一步。
抽象目标食品成瘾是一种多因素疾病,其特征是对食物摄入的控制丧失,可能会促进肥胖症并改变肠道菌群组成。我们已经调查了肠道菌群在食品成瘾基础机制中的潜在参与。设计我们使用耶鲁食品成瘾量表(YFAS)2.0标准将小鼠和人类亚群中的极端食物成瘾分类,以识别与这种疾病脆弱性相关的肠道微生物群特征。的结果在与食物成瘾有关的肠道菌群特征中都显示出重要的相似性。标志表明,属于蛋白质细菌的细菌可能的非副作用以及放线杆菌对人类和小鼠的粮食成瘾发展的潜在保护作用。在上瘾的小鼠中观察到了上瘾的人类和蓝菌属中的blautia wexlerae的相对丰度降低。施用不可消化的碳水化合物,乳糖和鼠李糖(已知有利于蓝菌生长),导致小鼠粪便中Blautia的相对丰度与食物成瘾的显着改善并行。口服韦克斯莱氏症作为有益的微生物后,揭示了类似的改善。结论通过了解这种行为改变与肠道菌群之间的串扰,这些发现构成了对食品成瘾和相关饮食失调的未来治疗的一步。
目的:本研究的目的是研究干眼症患者的眼部微生物组,并确定其可能的健康和诊断意义的眼部微生物组的特征。方法:从两只眼睛中收集了来自91个个体(61个干眼,30个健康)的样品,并用于培养依赖性和与文化无关的分析。样品,或在广泛的琼脂类型上接种,并在广泛的条件下生长以最大化恢复。通过对16S rDNA和RPOB基因的部分测序鉴定分离株,并测试了抗生素易感性。 ,我们在下一代测序数据上应用了L2规范化的逻辑回归模型,以研究严重的干眼症与眼部微生物组之间的任何潜在关联。 结果:依赖文化的分析显示,健康个体中菌落形成单位的数量最多。 从样品中回收的大多数分离株是小杆菌,微球菌,葡萄球菌Epi Dermidis和Cutibacterium acnes。 培养独立的分析显示,24个类别,其中静脉细菌,FIR粉和蛋白质细菌是最丰富的。 被检测到超过405属,其中Corynebacterium是最主要的,其次是葡萄球菌和cutibacterium。 L2调查的逻辑回归模型表明Blautia和Corynebacterium sp。 可能与严重的DED有关。 结论:我们的研究表明,眼微生物组在严重的DED患者中具有特征。分离株,并测试了抗生素易感性。,我们在下一代测序数据上应用了L2规范化的逻辑回归模型,以研究严重的干眼症与眼部微生物组之间的任何潜在关联。结果:依赖文化的分析显示,健康个体中菌落形成单位的数量最多。从样品中回收的大多数分离株是小杆菌,微球菌,葡萄球菌Epi Dermidis和Cutibacterium acnes。培养独立的分析显示,24个类别,其中静脉细菌,FIR粉和蛋白质细菌是最丰富的。被检测到超过405属,其中Corynebacterium是最主要的,其次是葡萄球菌和cutibacterium。L2调查的逻辑回归模型表明Blautia和Corynebacterium sp。可能与严重的DED有关。结论:我们的研究表明,眼微生物组在严重的DED患者中具有特征。某些Corynebacterium物种和Blautia对于将来的研究特别感兴趣。
肠道微生物群为宿主体内平衡做出了重要贡献,其在治疗急性髓样Leu Kemia(AML)中的作用引起了人们的注意。我们研究了肠道微生物组是否受AML的影响,以及这种变化是否与卡氏症的标志有关。在诊断中收集了30名无抗IC的AML患者的生物样品和临床数据,并在多中心,横断面,前瞻性研究中匹配志愿者(1:1)。使用shot弹枪元基因组学分析了粪便菌群的组成和功能潜力。进行粪便,血液和泌尿代谢组学分析。AML患者表现出肌肉无力,厌食症,肠道功能改变的迹象和血糖疾病。AML和对照组患者的粪便菌群的组成有所不同,口腔细菌增加。细菌功能和粪便代谢组的改变支持肠道菌群中的RE DOX状态的改变,这可能导致AML患者观察到的氧化还原状态的改变。eubac terium eligens在AML患者中降低了3倍,与肌肉强度和瓜氨酸密切相关,这是肠球菌质量和功能的标志。blautia和parabacteroides与厌食IA相关。改变了先前与血糖疾病相关的几种细菌分类群和代谢产物(例如Blautia,prevotella,苯乙酸酯和Hippurate)。这些发现为未来的机械工作铺平了道路,以探索本研究中鉴定的细菌的功能和治疗潜力。我们的工作揭示了在DI Agnosis的AML患者的肠道微生物组中的重要扰动,与肌肉力量,氧化还原状态改变和厌食有关。
腺样囊性癌(ACC)是一种罕见的,通常增长且侵略性的头部和颈部恶性肿瘤。尽管具有临床意义,但我们对ACC中细胞进化和微环境的理解仍然有限。我们使用16S rRNA基因测序研究了50个ACC肿瘤组织和33个相邻正常组织的肿瘤内微生物组。这使我们能够表征ACC内的细菌群落,并探索细菌群落结构,患者临床特征和通过RNA测序获得的肿瘤分子特征之间的潜在关联。ACC中的细菌组成与相邻的正常唾液组织中的细菌组成显着不同,并且ACC表现出各种水平的物种丰富度。我们确定了ACC中的两个主要微生物亚型:口服样和肠状。口服样微生物组,其特征在于奈瑟氏菌,瘦素,放线症,链球菌,Rothia和Veillonella的多样性和丰度(通常在健康的口腔中发现)与不太积极的ACC-II分子亚型和改善的患者相关。值得注意的是,我们在口腔癌以及头颈部鳞状细胞癌中鉴定了相同的口腔属。在两种癌症中,它们都是与更多样化的微生物组,侵略性较低的肿瘤表型相关的共享口腔群落的一部分,并且可以更好地生存,这些生存率揭示了属属作为ACC和其他头部和颈部癌症中有利微生物的潜在Pancancer生物标志物。相反,肠状肿瘤内微生物组具有低多样性和肠道粘液层降解物种的殖民化,例如菌属,Akkermansia,blautia,blautia,bifidobacterium和entococcus与较差的局面相关联。较高水平的细菌型thetaiotaomicron与生存率明显较差,并且与基于聚糖基基细胞膜成分的肿瘤细胞生物合成呈正相关。
Results: Through forward and reverse MR analyses, we found the risk of lymphoid leukemia was signi fi cantly associated with the abundance of phylum Cyanobacteria, order Methanobacteriales, class Methanobacteria, family Peptococcaceae, family Methanobacteriaceae, and genera Lachnospiraceae UCG010, Methanobrevibacter, Eubacterium brachy组和丁二维伯里奥(Butyrivibrio)。The risk of myeloid leukemia was signi fi cantly associated with the abundance of phylum Actinobacteria, phylum Firmicutes, order Bi fi dobacteriales, order Clostridiales, class Actinobacteria, class Gammaproteobacteria, class Clostridia, family Bi fi dobacteriaceae, and genera Fusicatenibacter, Eubacterium Hallii Group,Blautia,Collinsella,Ruminococcus Gauvreauii组和双杆菌。Hodgkin淋巴瘤的风险与丰富的梭子座Vadinb60组,peptocococus属和Ruminococcaccaceae UCG010属显着相关。恶性等离子体细胞肿瘤的风险与丰富的Romboutsia属和卵细菌的丰度显着相关。弥漫性大B细胞淋巴瘤的风险与丰富的Erysipelatoclostridium和Eubacterium coprostanolostanoligenes组显着相关。成熟T/NK单元的风险
早期生活是一个敏感时期,当微生物群 - 脑相互作用可能对发展产生重要影响。这项研究调查了肠道微生物群在生命的头三年(两年,六个和12周,一年和三年)与n = 64个三岁儿童的问题行为和执行功能有关。链球菌在两周时的相对丰度较高,以及随着时间的推移(包括二,六周和12周以及一年和三年)的轨迹,与执行功能较差有关。[Ruminococcus]三岁的[Ruminococcus] torques组的相对丰度及其轨迹从一到三岁,与内在的行为较少有关。此外,还确定了几个健壮的年龄特异性关联:较高的双歧杆菌相对丰度(三岁)与更多内在化和外在化问题有关;较高的Blautia相对丰度(三岁)与较少的内在行为有关。不鉴定的肠杆菌科(两周)的相对丰度增加与更外在的行为有关。我们的发现提供了重要的纵向证据,表明早期肠道微生物群可能与低风险儿童的行为和认知发展有关。
简介:随着预期寿命的增加,老龄人口和痴呆症患病率也在增加。生长素释放肽是空间记忆和认知的关键调节剂。肠道微生物群可能会影响未酰化生长素释放肽 (UAG) 和酰化生长素释放肽 (AG) 的循环水平。因此,我们探索了老年痴呆症患者的肠道微生物群、AG 和认知健康之间的潜在关联。方法:招募了 40 名痴呆症患者和 40 名对照者。对 18 个样本进行使用 16S rRNA 测序的粪便微生物组分析。采用混合方法进行可靠的解释。结果:痴呆症患者的血清 AG 和 AG/UAG 比率增加。随着痴呆症患者中 AG 的增加,物种丰富度显著下降。长双歧杆菌、双形真杆菌、普拉梭菌、瘤胃乳杆菌和普氏菌导致了β多样性的显著差异。Blautia obeum 与简易精神状态检查 (MMSE) 相关,普拉梭菌与蒙特利尔认知评估 (MoCA) 量表相关。讨论:这项初步研究表明 AG、肠道微生物组和认知评分之间存在复杂的相互作用。AG 升高与痴呆和肠道菌群失调相对应,与肠脑轴错综复杂地相互联系。循环 AG 和相关的肠道微生物组可能是痴呆症的假定生物标志物。