本试验旨在研究构树叶水提取物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫力和肠道菌群的影响。40只雌性ICR小鼠随机分为5组(n=8):空白对照组(BC)、环磷酰胺诱导的免疫抑制模型组(CTX)和低(BPL)、中(BPM)和高(BPH)剂量构树叶提取物治疗组。BPL、BPM和BPH组小鼠分别以2、4和8g/kg体重灌胃给予构树叶水提取物,每天1次,连续14 d。从第12天起,除BC组小鼠外,所有小鼠每天皮下注射50mg/kg环磷酰胺1次,连续3 d。与 CTX 组相比,施用纸叶提取物可显著提高白细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、 IgG 和 IgM 的含量。纸叶提取物还通过降低乳酸杆菌、毛螺菌科 _ NK4A136 组、Roseburia、毛螺菌科_未培养、毛梭菌和 Anaerotruncus 的相对丰度,并增加拟杆菌目_S24-7 组 norank、脱硫弧菌、阿克曼菌、肠杆菌、 Blautia 和 Romboutsia 的相对丰度,恢复了环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的肠道微生物组成。这些研究结果表明,纸叶提取物可用作肠道微生物的免疫调节剂,具有促进动物健康的潜力。
抽象目标已提出肠道菌群作为代谢性疾病的有趣治疗靶点。inulin作为益生元已被证明可减少肥胖症和相关疾病。当前研究的目的是研究干预前的肠道菌群特征是否决定了对肌蛋白的生理反应。设计来自四个肥胖供体的粪便在饮食干预之前被取样,并在饮食干预之前采样,并接种抗生素预处理的小鼠(Hum-ob小鼠;人类化的肥胖小鼠)。hum-ob小鼠用高脂饮食喂食,并用菊粉治疗。代谢和微生物群在hum-ob小鼠中的毒素治疗变化与在补充二氨基蛋白的肥胖个体中获得的hum-ob小鼠的变化进行了比较。结果我们表明,与来自不同肥胖个体的粪便菌群定居的Hum-ob小鼠在高脂饮食中对补充肌蛋白的补充有所不同。在几个细菌属中,巴氏菌,双毛虫,丁酸酯,维多瓦利斯,Xiva梭状芽胞杆菌,Akkermansi A,Raoultella和Blautia与观察到的代谢结果(肥胖和肝片的降低)相关。此外,在肥胖的个体中,anaerostipes,akkermansia和丁酸酯的干预前水平驱动了响应于肌蛋白的体重指数的减少。结论这些发现支持在益生元进行营养干预之前表征肠道微生物群,对于在肥胖和代谢性疾病的背景下增加积极结果很重要。
人类肠道中宿主微叶相互作用的机理研究受到与肠上皮细胞的共培养微生物的困难。一方面肠道细菌是兼性,气化剂或强性厌氧菌的混合物,而肠上皮则需要氧气才能生长和功能。因此,可以重现这些对比的氧气要求的共培养系统是我们理解人类肠道中微生物 - 宿主相互作用的关键步骤。在这里,我们展示了肠道类器官植物植物共培养(IOPC)系统,这是一种简单且具有成本效益的方法,用于将厌氧肠肉芽菌与人肠癌(HIOS)共培养。使用具有不同程度的氧气耐受性的共生厌氧菌,例如纳米 - 大道细菌型毒菌菌菌和严格的Anaerobe blautia sp。IOPC概括了在体内看到的肠上皮的对比度。IOPC培养的HIO显示出增加的屏障完整性,并诱导了免疫调节基因的表达。转录组分析表明,来自不同捐助者的HIO在其对厌氧菌对共培养的反应的大小上显示出差异。因此,IOPC系统提供了可靠的共培养设置,用于研究复杂的,患者衍生的肠道组织中的宿主微生物相互作用,可以促进研究微生物群落在健康和疾病中作用的机制。
方法论/主要发现:我们根据粪便样品的全元素shot弹枪测序对185名中国成年人的肠道菌群进行了分析。我们的研究重点是评估三个级别的性别,年龄和BMI对肠道微生物群的影响:多样性,基因/系统发育组成和功能组成。我们的发现表明,与肠型相比,这些表型对构成肠道微生物组的影响很小,它们在样本内或样本之间的多样性内或样本间多样性内无显着相关性。我们确定了大量与表型相关的基因和宏基因组链接组(MLG),表明肠道微环形组成的变化。特别是,在老年人和BMI较高的人群中,我们观察到有益的公司微生物,例如Eubacterium,Roseburia,Roseburia,Faecalibacterium和Ruminococcus spp。随着年龄的增长而增加。此外,Blautia和Dorea spp。随着BMI的增加而增加,与先前的研究保持一致。令人惊讶的是,年龄较大或超重的个体表现出缺乏细菌植物,这是人类肠道菌群中的主要门,包括机会性病原体,而某些众所周知的益生菌的某些物种则富集在这些组中,暗示了这些细菌的复杂相互作用。关于性别,雌性中的几种来自细菌,副细胞杆菌,梭状芽胞杆菌和阿克米西的MLG富含雌性。功能分析显示了许多与表型相关的KEGG直系同源物(KOS)。
早期补充牛奶替代品(MR)中的牛至精油(EO)可能会改善生长,免疫反应,微生物群和乳制品犊牛的代谢组,并在奶牛场和成年期间。将16个女奶牛犊(3天)分为两组(n = 8/组):对照组(无EO)和EO组(在45天内,MR为0.23 mL的EO)。断奶后,小牛被放在饲养场中并随意喂食。称重动物,并在第3天(T0),45(T1)和370(T2)收集血液和粪便样品,以测量生化谱并表征外周血单核细胞(PBMCS;CD4Þ,CD8,CD8Þ,CD14Þ,CD14þ,CD21-,CD21-和WC1-和WC1 and),并及时。EO组在哺乳期(补充EO)期间仅具有更大的平均每日体重增加(P = 0.030)。EO组显示出较高的平均CD14Þ种群(单核细胞)值,浓度较低的Ruminococcaceae UCG-014,粪便核酸杆菌,Blautia和Alloprevotella以及Allistipes和Akkermansia的丰度增加。在血浆中的某些代谢产物的修饰,例如丁酸,3-吲哚丙酸和琥珀酸,尤其是在T1时,与肠道菌群的变化一致。数据表明,早期的EO补充剂仅在哺乳期间提高饲料效率,而微生物群和等离子体代谢组的显着变化。但是,从肠道健康的角度来看,并非所有这些变化都可以认为是可取的。需要进行其他研究以证明EOS是改善小腿生长性能和健康的抗生素的可行自然替代品。
背景:证据表明,人类肠道微生物群调节癌症中免疫检查点抑制剂(ICI)的治疗反应。因此,在粪便肠道菌群中发现对ICI反应较小的患者的预测生物标志物将是有价值的。这项系统评价旨在研究癌症患者的粪便肠道菌群组成与ICI治疗反应之间的辅助。方法:使用“参与者,在terventions,比较和结果中”(PICO)过程,搜索了Embase,Medline和Cochrane库数据库,以定位研究,包括接受ICI干预治疗的固体癌症的参与者。比较器是肠道菌群,结果是逻辑结果,例如反应率和无进展生存率。研究数据是在系统的叙事综合中定性合成的,并且评估了研究中偏见的风险。结果:两名审稿人独立筛选了2092次摘要,并将140项研究读为全文报告,并评估了资格。进行了18项研究,其中775例患有抗PD-1,抗PD-L1或抗CTLA-4治疗的固体癌症患者。不同的模式。据报道,一些细菌存在于反应者和无反应者中,而另一些细菌仅存在于一组中。与预后更好的物种相关的物种是粪便核酸,prausnitzii,parapocococcus parasanguinis,Bacteroides caccae和prevotella copri。相比之下,与预后不良相关的最报告的物种是blautia obeum和bacteroides ovatus。结论:ICI治疗的癌症患者的不同菌群特征与良好和不良预后有关。
摘要。运动员的微生物组在研究人员中最感兴趣,因为结肠的微生物组成在养分的吸收,维生素的合成和宿主体内的免疫反应中起着关键作用。这篇综述的目的是研究高性能运动员中的肠道微生物群与低活动性生活方式的人之间的关系,以及这些变化对与运动员的身体表现和运动表现相关的微生物代谢产生的影响。总共分析了42篇研究论文,其中包括11项专业研究,研究了不同类型的强烈体育活动对肠道微生物组成的影响,以及19项研究的重点是个人细菌和身体性能的相关性。肠道微生物组成已被发现与运动表现有关,并且可能会提高性能和恢复。体育活动已被证明会增加α多样性和微生物代谢产物,例如短链脂肪酸。运动之间的α多样性没有显着差异。运动员的微生物组的特征是较高量的短链脂肪酸,这可以是运动过程中的能量底物。短链脂肪酸的产生与直肠菌群spp有关。,粪便核酸杆菌。运动员的微生物组也证明了Prevotella spp。的存在,在运动员中,这可能与表现相关。已经表明,运动员中的Veillonella antypica的存在与耐力正相关。尽管发现这一发现是矛盾的,但专门从事各种运动的运动员的运动成就和健康与诸如Akkermansia Municiphila,Faecalibacterium prausnitzii,Eubacterium cantale,Eubacterium thacterium contale,Roseburia hominis,faecalibacterium prausnitzii有关。此外,已经表明,肠道的微生物组成和酶之间存在联系,这被认为是与运动员健康相关的代谢产生的关键
对温度变化敏感的微生物组的平衡在维持整体健康和降低疾病风险方面起着至关重要的作用。然而,免疫力和微生物群相互作用以适应冷应激的特定机制尚未解决。在这项研究中,选择南江黄山羊作为模型,并在寒冷(冬季,冷应激)和温暖(春季)季节进行采样。对血清免疫因子以及瘤胃和粪便微生物群落的组成进行了分析,以探索在冷应激下微生物群和先天免疫之间的串扰。与温暖季节相比,在寒冷季节观察到IgA水平的显着升高(p <0.01)。相反,在冷应激下,IL-2(p = 0.02)和IL-6(p <0.01)的水平降低。但是,在IgG(p = 0.89),IgM(p = 0.42)和IL-4(p = 0.56)中没有观察到显着差异。虽然在温暖和寒冷的季节之间没有细菌群落多样性的显着变化,但观察到血清IGA,IL-2,IL-6浓度和几个属之间的正相关。此外,加权基因共表达网络分析表明,富含Mebrown模块的微生物群与IgA呈正相关,而微生物群富含Meblue模块与IL-2和IL-6正相关。某些益生菌(包括Alistipes,bacteroides,blautia和prevotellaceae _ucg.004)和IL-2的浓度和IL-6之间的强相关性表明它们在免疫调节特性中的潜在作用。这项研究在冷压力的挑战下对微生物群落和免疫反应之间的串扰提供了宝贵的见解。对这些益生菌的免疫调节特性的进一步研究将有助于发展策略,以增强动物的压力抵抗力,以改善整体健康和生存。
摘要 目的 减肥手术是治疗 2 型糖尿病 (T2D) 的有效方法,可改变肠道微生物组成。我们确定限制性或吸收不良性减肥手术后人类的肠道菌群是否足以降低血糖。设计 患有肥胖和 2 型糖尿病的女性接受十二指肠转位术 (BPD-DS) 或腹腔镜袖状胃切除术 (LSG)。使用同一患者在每次手术前后的粪便样本来定植啮齿动物,并评估血糖控制的决定因素。结果 无菌小鼠在 BPD-DS 或 LSG 后口服定植人类菌群 7 周,其葡萄糖耐受性得到改善,而食物摄入量、脂肪量、胰岛素抵抗、分泌和清除率均没有变化。BPD-DS 后定植菌群的小鼠远端空肠绒毛高度/宽度和隐窝深度较低,肠道葡萄糖吸收率较低。抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白 (Sglt)1 可消除小鼠中微生物群可传递的血糖控制改善。在无特定病原体 (SPF) 大鼠中,BPD-DS 后空肠内定植微生物群 4 周足以改善血糖控制,而抑制空肠内 Sglt-1 后则无此效果。BPD-DS 和 LSG 后定植人类细菌后,副拟杆菌增多和 Blautia 减少与血糖控制改善相一致。结论 限制性或吸收不良性减肥手术后啮齿动物接触人类肠道微生物群可改善血糖控制。减肥手术后的肠道微生物群是一个独立的因素,它改变上肠道的肠道形态并降低 Sglt1 介导的肠道葡萄糖吸收,从而独立于肥胖、胰岛素或胰岛素抵抗的变化改善血糖控制。
摘要简介:大部分炎症性肠病患者(IBD)经历了胃肠道外IBD相关的炎症状况,称为肠外表现(EIM),进一步降低了生活质量,在极端情况下,可能会危及生命。EIMS的发病机理仍然未知,尽管肠道菌群改变是IBD患者的众所周知的特征,但其与EIMS的关系仍然很少研究。这项研究旨在比较有没有EIM的IBD患者的肠道菌群。方法:该研究中总共包括131名IBD患者,其中86例具有EIMS(IBD-EIM)史,而45例没有(IBD-C)。粪便样品接受了16S rRNA测序。放大序列变体(ASV)映射到SILVA数据库。比较了IBD-EIM和IBD-C之间的多样性指数和距离矩阵。使用自定义多重模型统计分析方法鉴定了差异丰富的ASV,并使用稀疏相关性(SPARCC)(SPARCC)鉴定了共同相关细菌的模块,并且与患者EIM状态有关。结果:IBD患者和EIMS患者表现出疾病活性增加,体重指数,粪便钙骨蛋白钙蛋白酶水平升高以及循环单核细胞和中性粒细胞。微生物学上,IBD-EIM比IBD-C(Mann-Whitney's Test,p = .01)和独特的粪便微生物群组成(方差的置换多变量分析;加权Unifrac,r 2 = 0.018,p = .01)。共有26个ASV在IBD-EIM和IBD-C之间表现出不同的相对丰度,包括减少的Agathobacter和Blautia和IBD-Eim组中的Eggerthella lenta增加。SPARCC分析确定了27个细菌共同关联模块,其中3个与EIM(逻辑回归,p <.05)呈负相关,其中包括重要的健康相关细菌,例如Agathobacter和Agathobacter和Faecalibacterium。结论:EIMS IBD患者的粪便菌群与没有EIM的IBD患者不同,对于EIM发病机理可能很重要。