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World File Search Systembordetella
id 5-识别Bordetella物种
bordetella trematum B. trematum细胞通过腹膜鞭毛流动。运动性不会显着差异。在血琼脂上的16-24小时培养物中，平均细胞宽0.5至0.6µm，长1至1.8µm；最长的杆长高2.4μm。它们产生凸，圆形和灰色的奶油白色菌落，并在血琼脂上整个边缘。他们不需要特殊的增长因素，并在常规媒体上增长。在42°C的孵育温度下不抑制生长，但在25°C下显着降低。菌株在微探针上生长，但不会厌氧。在37°C下在透明的诊断灵敏度测试琼脂上生长的菌落16至24小时在立体显微镜下倾斜地传播的光中表现出绿色的黄色至黄红色虹彩13。
康涅狄格州学校的个人技术使用-CT.GOV
限制阳性结果检测到在B. b. b. b. holmesii中发现的IS481靶DNA，而在支气管杆菌芽孢杆菌中发现的次数较少。Bordetella parapertussis。阳性结果不会排除与其他呼吸道病原体共同感染。假阴性B.百日咳结果如果在疾病病程后期进行测试（症状发作后两周以上），则由于Bordetella DNA的下降而更有可能。接受抗生素治疗治疗的患者的假阴性结果也可能增加。
对靶向鼻咽bordetella bordetella bordetella bordetelsis接种
疫苗可以预防疾病的症状，但不能阻止细菌的扩散（6，7）。现在，研究人员之间已经达成共识，即AP疫苗赋予对疾病的良好但短暂的保护性免疫，但防止对集合，脱落和传播的保护却少得多（6，7）。我们对百日咳芽孢杆菌的大部分知识是从肺炎感染的动物模型中学到的，这些模型是在科赫假设指导的时代开发的（8-19）。这些动物实验系统的设计旨在引起严重的病理和近乎致命的毒力，以模拟最严重的人类疾病。在这种方法中出现的百日咳模型中，在动物的呼吸道深处引入了大量病原体，类似于其严重和毒力中的极端人类感染，但肺部受累的涉及比通常在临床上观察到的更多。在这些模型中，高剂量的百日咳（通常为10 5 –10 6 CFU）被输送到啮齿动物的肺（20，21）。较大的物品，例如狒狒，被赋予更大数量的内核插管接种，10 8 –10 10
高通量百日咳生长抑制试验的开发和标准化
百日咳的主要病原体百日咳是一种重新出现的病原体，最近中国爆发了疫苗耐药菌株，并出现了大环内酯类耐药菌株，这对该疾病的控制提出了新的担忧。因此需要新的疫苗和潜在的新抗生素。百日咳博德特氏菌培养繁琐，需要几天的生长时间才能在琼脂培养基上计数分离的菌落，这使得大规模筛选新的抗百日咳博德特氏菌化合物或对大量免疫血清进行功能评估变得困难。在此，我们开发了一种可扩展、快速、高通量的基于发光的百日咳博德特氏菌生长抑制测定法 (BGIA)，以量化用抗百日咳博德特氏菌化合物处理后存活的细菌。发现发光和菌落形成单位之间存在很强的相关性 (r2 = 0.9345, p < 0.0001)，并且 BGIA 表现出高灵敏度和重现性。我们在此证明，BGIA 可用于以易于操作和快速的方式量化百日咳博德特氏菌对抗生素的耐药性、对补体和对人血清的敏感性。我们优化了该检测方法，并测试了不同百日咳博德特氏菌菌株和生长条件对血清和补体敏感性的影响。我们还发现了补体独立的抗体介导的百日咳博德特氏菌生长抑制。因此，BGIA 可有效地用于大规模血清研究，以进一步在功能水平上研究抗百日咳博德特氏菌免疫反应，以及用于筛选百日咳博德特氏菌菌株对抗生素或补体的耐药性，以及用于新型抗百日咳博德特氏菌化合物的高通量筛选。
Bordetella百日咳的复兴，包括一个耐大花生剂的分离株，法国，2024
Carla Rodrigues 1,2，*，ValérieBouchez1,2，*，AnaïsSoares³，Sabine Trombert-Paolantoni⁴，Fatimaaïtelbelghiti⁵，jérémieMief cohen 6.7 Toubiana组1,2,6，**，Sylvain Brisse 1,2，**1。巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎的细菌病原体生物多样性和流行病学2。国家百日咳和其他Bordetella感染的国家参考中心，法国巴黎的巴斯德研究院3.EUROFINS BIOMNIS实验室，法国里昂，4。实验室CERBA，圣奥恩·卢阿·阿莫恩，法国5。法国公共卫生，传染病部，法国公共卫生局，法国圣莫里斯6.普通儿科和小儿传染病系，巴黎塞列氏大学，内克·恩菲特斯·马拉德斯，法国APHP，巴黎，法国7。流行病学和统计研究中心（INSERM UMR 1153），法国巴黎大学巴黎大学Cité大学8。REMICQ研究小组的成员在合作者
重组Bordetella Avium DNA不匹配修复蛋白MUTL（MUTL），部分
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产生增强的粘膜免疫力对Bordetella budtussis：当前的挑战和新方向
bordetella budtussis（BP）是百日咳高度可传播的病因学，这是一种严重的呼吸道疾病，在婴儿和幼儿中引起特别高的发病率和死亡率。通常被称为“百日咳”，百日咳是全世界控制疫苗最不可避免的疾病之一，尽管有广泛的免疫接种范围，但最近几个国家正在经历最近的复活。虽然目前的细胞疫苗在大多数情况下可以预防严重疾病，但它们的免疫力迅速下降，并且不会阻止细菌向新和脆弱宿主传播的临床感染或传播。最近的复苏促使新的努力在上呼吸道粘膜中产生强大的BP免疫力，从中殖民和传播产生。有问题，这些举措受到人类和动物模型的研究局限性以及BP的有效免疫调节的部分阻碍。在这里，我们考虑了我们对上部气道中发生的复杂宿主 - 病原动力学的不完全理解，以提出可能解决研究中关键差距的新方向和方法。我们还考虑了最新的证据，这些证据支持特定设计的新型疫苗的开发，以产生能够限制上呼吸道定植的强大粘膜免疫反应，从而最终停止了bordetella belttussis的持续循环。
Bordetella pelita pelita III的完整基因组序列，印尼全细胞百日咳疫苗的生产菌株
t Bio Farma（Persero）使用Borde-tella thea thea attuse pelita pelita III生产全细胞百日咳（WP）疫苗。百日咳菌株的抗原特性会随着时间的流逝而变化（1-3），因此，需要监测工作种子的这些特征以产生有效的疫苗。顺便说一句，最近的基因组学革命使全基因组shot弹枪进行了快速，准确且具有成本效益的途径，不仅检查疫苗抗原基因，而且还检查了生产过程至关重要的其他基因。但是，这取决于全基因组序列的可用性。出于这些原因，并且与其他百日咳疫苗生产菌株进行了详细比较，确定了百日咳芽孢杆菌菌株pelita III的整个基因组序列。The sequencing was performed at the University of Delaware Sequencing & Geno- typing Center (Newark, DE) on the PacBio RS II platform, employing single-molecule real-time (SMRT) technology (Pacific Biosciences, Menlo Park, CA) (4), yielding 141,140 reads totaling 888,059,822 bases.通过层次基因组组装过程（HGAP）工作流进行了从头基因组组装（4）。使用Gepard测试了组装序列的圆形，并用AMOS和Minimus2生成圆序（5，6）。最终组装产生了一个具有141.91覆盖率的4.1-MB基因组的重叠群。使用美国能源部联合基因组研究所（美国加利福尼亚州核桃溪）的综合微生物基因组综述（IMG/ER）平台进行了基因的初始识别和注释（7）。GenBank注释利用了NCBI原核基因组注释管道（8）。在基因组水平上，Pelita III与Bordetella buttussis tohama I（9，10），参考菌株（11）和百日咳疫苗的主要来源密切相关（3，12）。每种发病机理基因的核苷酸序列，包括疫苗抗原的核苷酸序列，即百日咳毒素（PT），心霉素（PRN），膜状血凝集素（FHA）（FHA）和纤维mbriae（FIM），在两种菌株中是相同的（13）。观察到的两个基因组之间的差异有两种类型：（i）Pelita III中的其他元素，可能是由于换位引起的，在两个位置的转座酶INSO的串联重复（BP 44713至
没有无辜的旁观者：百日咳疫苗接种体现了副百日咳杆菌和百日咳杆菌之间的进化相似性
。CC-BY 4.0 国际许可，根据 提供（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 6 月 21 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.06.18.599646 doi：bioRxiv 预印本
百日咳Bordetella（DNA扩增测定）-ct.gov
概述了2012年ICC Residential Energy Code推荐的重大代码更改建议；出版的勘误表； CT提出的修订和删除详细信息可在以下网址获得：http：//www.iccsafe.org/cs/codes/codes/pages/09-10cycle.aspx，委员会的建议，公众建议，公众意见和最终批准的更改可以在网站上找到ICC成员的每个特定建议，并在ICC成员身上进行了每项特定建议，并被认为是I-Codiusion和2012 I-codusion in 2012 I-codusion。