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手部卫生政策，包括肘部以下裸露
版本 3.0 2009 年 10 月由 A. Howell 审核，从指南改为政策，并纳入了相关的 CQC 要求变化和 NHS LA 标准的要求。 版本 4.0 2011 年 8 月根据 LCRCHS、LCCHS.LPT（历史组织）进行协调 版本 5.0 2014 年 12 月根据政策审核日期进行审核 版本 6.0 2015 年 6 月根据现行立法审核政策 版本 7.0 2017 年 10 月由 Antonia Garfoot 进一步审核政策，包括 Bare Below the Elbows 流程图、标准和基本原理。 版本 8.0 2019 年 1 月根据现行实践和指南进行审核。明确了员工遵守国家手部卫生政策的要求。Bare Below the Elbows 流程图已修改，取消了参加轮班（不是 BBE）的许可，而是在直接提供患者护理时取消。删除此项是为了消除实践中的任何歧义。
炎症性肠病中的营养不良：鸡蛋，而不是鸡
同意，就物种组成和功能而言，炎症性肠道疾病与肠道微生物组改变有关。这通常由“营养不良”一词描述，但这是一个模糊的定义，缺乏定量精度。在这篇简短的叙述性综述中，对这种失调状态的主要或次要作用的证据进行了严格评估。除其他外，以下事实反对主要的病因影响：1）IBD中没有特定的失调微生物组，2）粘膜炎症的存在或不存在对微生物组的组成有深远的影响，3）失调并非特定于IBD，但与许多无易于症状的抗疾病及其及其较小的Antabibics and Antibics and Antibics and Antibics，4）antibibics，4）治疗效应，5）一致双胞胎中的微生物组类似于疾病婚姻双胞胎，而6）IBD患者亲属的微生物组后来改变了IBD，但这些人已经显示出亚周期性炎症。
彩虹天空
CRISIL Limited (CRISIL) 的一个部门 CRISIL Research 在根据 CRISIL 从其认为可靠的来源 (数据) 获得的信息编写本报告时已尽到应有的谨慎和小心。但是，CRISIL 不保证数据/报告的准确性、充分性或完整性，也不对任何错误或遗漏或使用数据/报告所获得的结果负责。本报告不构成对报告中涉及的任何公司进行投资/撤资的建议。CRISIL 特别声明，它对本报告的订阅者/用户/发送者/分销商不承担任何财务责任。CRISIL Research 独立运作，无法访问 CRISIL 评级部门/CRISIL 风险和基础设施解决方案有限公司 (CRIS) 获得的信息，后者可能在正常运营中获得机密信息。本报告中表达的观点是 CRISIL Research 的观点，而不是 CRISIL 评级部门/CRIS 的观点。未经 CRISIL 事先书面批准，不得以任何形式出版/复制本报告的任何部分
益生元寡糖对功能性便秘儿童的肠习惯和肠道菌群的影响（内部研究）：随机，安慰剂控制的，多中心试验的研究方案
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
引用：Ariaee A，Koentgen S，Wardill HR等。益生元的选择影响炎症性肠病治疗结果：
摘要炎症性肠病（IBD）的特征是胃肠道的慢性炎症，具有不清楚的病因，但已知的因素导致了该疾病，包括遗传学，免疫反应，环境因素和肠道微生物群的失调。现有的药物疗法主要针对疾病的炎症症状，但最近的研究突显了微生物访问的碳水化合物的能力，这些碳水化合物赋予了健康益处（即益生元），以选择性地刺激有益的肠道细菌的增长，以改善IBD管理。然而，由于益生元的来源，化学成分和菌群效应各不相同，因此显然需要了解益生元选择对IBD治疗结果的影响。本综述随后探讨并对比各种来源（β-果屑，半果 - 寡糖，Xylo -Oligosacacachides，抗性淀粉，果胶，β-葡萄糖，β-葡萄糖，葡萄糖糖，葡萄糖素氧基和阿拉伯氧基）的疗效在减弱的IBD症状学中，以均为或阿拉伯糖基糖类的效果。在临床前动物结肠炎模型中，益生元揭示了类型依赖性的作用，对肠道微生物群的组成和随后的疾病指标和促炎反应的衰减作用。虽然益生元在动物模型中表现出了治疗潜力，但其精确疗效的临床证据仍然有限，这强调了IBD人类患者的进一步研究，以促进其作为微生物群靶向IBD疗法的广泛临床翻译。
5 Apage-炎症性肠病临床论坛
IBD已成为亚洲增加的医疗保健负担。由于没有溃疡性结肠炎或克罗恩病的单一诊断测试，因此必须在进行IBD诊断之前系统地排除IBD的模仿。由于不平等的医疗保健资源，在亚洲不同地区，大多数诊断和治疗方案仍然难以捉摸。有机会举办一场科学思想，致力于亚洲及以后的胃肠道从业者的需求。我们始终需要互相学习，分享知识并采用最佳的当地实践来最佳地管理我们的患者。
通常健康的肠运动频率异常的个体显示出与肾功能降低相关的微生物衍生的血液代谢物的富集
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