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利用 CRISPR/Cas9 破坏大黄鱼 (Larimichthys crocea) 中的 mstn 基因
mstnab +/− 鲤鱼的体长显著增加（Shahi et al.，2022），为经济鱼类的养殖产量提供了有希望的方向。因此，我们选择大黄鱼的mstnb作为靶基因。经检测，我们设计的针对外显子1中编码序列的8个靶标中的两个sgRNA是有效的（图1b）。与野生型鱼中的序列相比，检测到了5个缺失突变，包括同时发生的12 bp、28 bp、36 bp、83 bp和97 bp缺失（图2c）。与单个gRNA微注射（Shahi et al.，2022，Tao et al.，2021，Zhang et al.，2020b）不同，同时注射多个gRNA可能诱导两个靶位点之间更大片段的缺失（图2c）。该方法也被考虑并应用于斑马鱼视网膜疾病模型研究中，采用基于CRISPR/Cas9系统的更快速有效的策略
基于WOA-BP算法
温度补偿是解决非分散红外CO 2气体传感器检测准确性受到温度影响的问题的主要措施。由于非分散红外CO 2气体传感器的测量精度很容易受到环境温度的影响，因此本文分析了传感器受温度影响的原因，并提出了一种整合鲸鱼算法（WOA）和BP神经网络的温度补偿方法。鲸鱼算法用于优化BP神经网络的权重和阈值，以建立非分散红外CO 2气体传感器的温度补偿模型，并将优势与传统的BP神经网络模型和粒子群群和粒子群优化（PSO）BP神经网络模型进行比较。实验结果表明，WOA-BP算法的温度补偿模型误差低于30 ppm，平均绝对误差百分比为3.86％，远比BP神经网络和PSO-BP神经网络好得多，并且有效地降低了温度对传感器准确性的影响。
检测唾液中恶性疟原虫和居住在弗朗西维尔的儿童的粪便样本，弗朗西维尔是加蓬高度流行的地区
1个单位进化和寄生姐妹（UNEREP），国际研究中心，弗朗西斯维尔（CIRMF），弗朗西维尔bp 769，加蓬； biteghebiteghe@gmail.com（J.-C.B.-B.-E.）; borislendongo@yahoo.fr（J.B.L.W。）; onouaseinnat@gmail.com（S.-S.O.）; lyds_ass@yahoo.fr（L.S.O.-L。）; mpega_mb2@yahoo.fr（c.n.m.m.n.）; charleneklc@gmail.com（l.c.k.）; lekana_jb@yahoo.fr (J.-B.L.-D.) 2 Laboratory of molish and cellular biology (LABMC), University of Masuku Sciences and Techniques, Franceville BP 943, Gabon 3 unit of Emerging Viral Diseases (UMVE), International Research Center M É DICALES DE FRANCEVILLE, Franceville BP 769, Gabon; s_lekana@yahoo.fr 4 Mivegec，IRD，CNRS，Montpellier大学，法国蒙彼利埃34900； rougeron.virginie@gmail.com 5博士学位学校在热带感染力学领域，法国维尔bp 876，Gabon 6 D Ettement de Parasitologie-Mycologie，Universitédesciencesde des Sciences de laSanté大学，Libreville BP 4008，Gabon * sostomence：Imboumykarl@imboumykarl@imboumykarl@imboumykarl@imboumykarl@n n@gmail@gmail@gmail;这样的。： +241-660-72638
血压遗传变异与外周动脉疾病的终生风险增加
方法和结果：全基因组关联研究摘要统计数据是BP，周围动脉疾病（PAD）和冠状动脉疾病的。通过使用一系列的多效性方法，通过2样本Mendelian随机化估算BP对PAD的因果关系。增加收缩压（SBP），舒张性BP，平均动脉压（MAP）和脉压增加了PAD的风险（SBP优势比[OR]，1.20 [1.16-1.25]，每10 mm Hg每10 mm Hg增加，P = 1×10-24； 1.26 [1.19–1.33]，p = 6×10 -16; 1.31 [1.24-1.39]，p = 9×10 -23）。冠状动脉疾病的SBP，舒张性BP和MAP的影响大于PAD（SBP的比率或[ROR]，1.06 [1.0-1.12]，P = 0.04； OR，1.15 [1.06–1.26]的MAP比率[1.06–1.26]，P = 8.6×10-4; diasolot Bp Bap oh or，1.21 [1.21] = 6.9×10 -4）。共同考虑，脉压和MAP都直接增加了PAD的风险（脉压或1.26 [1.17-1.35]，p = 3×10 -10; MAP OR，1.14 [1.06–1.23]，p = 2×10 -4）。使用遗传仪器估算了降压药的作用。SBP-lowering via β -blocker (OR, 0.74 per 10 mm Hg decrease in SBP [95% CI, 0.65–0.84]; P =5×10 −6 ), loop diuretic (OR, 0.66 [0.48–0.91], P =0.01), and thiazide diuretic (OR, 0.57 [0.41–0.79], P = 6×10 -4）相关变体是对PAD的保护性。
娱乐性海滩网球的心血管需求正常，高血压中年女性
目的：该研究的目的是分析和比较中年妇女中的单个海滩网球（BT）会议的心血管反应（NTN）和超应答（HTN）。方法：样本由26名女性（13 NTN和13 HTN；≈47±7年）组成，这些女性被提交给由5分钟热身的BT疗程，然后进行3次12分钟的比赛，两者之间的间隔为2分钟。所有比赛均在常规的BT法院和规则中进行。在（前），会议（每次比赛之后）和会议后进行30分钟之前，评估了血压（BP）和心率。结果：对于心率，在评估的任何矩（p> 0.050）中，两组之间都没有差异。与基线相比，第一个（23mmHg，p <0.001），第二个（23mmHg，p <0.001）和第三次匹配（14mmHg，p = 0.013）之后，NTN中的收缩压增加了。相比之下，HTN仅在第一次比赛后才出现收缩BP的增加（19mmhg，p = 0.009）。锻炼后，在NTN中，收缩后30'（-11mmhg，p = 0.025）下降。在HTN中，收缩期BP在15'（-19mmhg，p <0.001）和30'（-19mmhg，p <0.001）下均降低。比较每个恢复点的组之间的三角洲值时，HTN在15'（-16mmhg，p <0.001）和-30'（-9mmhg，p = 0.046）的收缩压均低于NTN。结论：总而言之，与会议前值相比，在运动过程中，HTN和NTN妇女的心血管需求增加。此外，单个BT疗法急性降低了HTN和NTN妇女的BP，在HTN中观察到了更大的减少。
定性研究
抽象目标尽管不合格和伪造（SF）血压（BP）降低药物是一个全球问题，但尚未报道定性研究探讨驱动这一因素在尼日利亚的因素。本研究提供了有关推动尼日利亚降低药物的需求和供应因素的因素和供应的信息，以及解决这些因素的潜在策略。方法这是一项横断面定性研究。在2020年8月至2020年9月之间，我们与卫生设施，主要制造商和BP降低药物，药剂师，药物调节剂，患者和初级保健医生的主要制造商和分销商进行了11次深入的访谈，并进行了7个焦点小组讨论。借助dedoose，使用定向内容分析分析数据。结果我们发现，尼日利亚降低SF BP药物的需求是由高自付支出和质量降低的BP降低药物的库存驱动的。低质量BP降低药物的供应是由国内制造能力有限，对良好的制造和分销实践的不依从性，资源不足的药物调节系统，无效的医疗保健设施运营，不良的分销惯例，有限的训练有素的药剂师和库存库存的Pandmemic，这导致了库存。中医商店的采购程序，积极的药物成分质量检查以及训练有素的药剂师的可用性是现有的策略，以降低降低SF BP降低药物的供求风险。结论我们的发现表明，尼日利亚降低SF BP药物的需求和供应是由多层相互关联的因素驱动的。多管齐的策略需要针对参与药物生产，分配，处方，消费，监管和定价的利益相关者和系统。
Biotaq™DNA聚合酶并混合
图1 Robust amplification of mouse genomic DNA A 1.4 kb and a 1.6 kb fragment of the Rn18s gene, a 500 bp fragment of FABI gene and a 350 bp fragment of IL-2 gene (lanes 1 – 4, HyperLadder 50 bp (M)) were amplified from mouse genomic DNA using BIOTAQ DNA Polymerase under standard PCR cycling conditions.结果说明了Biotaq DNA聚合酶扩增不同尺寸的片段的能力，从而使高收益成为常规PCR分析的理想选择。
调查报告第 3 卷 - SINTEF
向 D&C 领导小组进行管理演示。该演示是在 Macondo 事件发生两年前进行的，设想了 BP 和承包商之间风险和障碍管理责任的详细分配。BP 未实施责任矩阵方法。............ 196
个性化抗高血压药物选择是否可行？
原发性高血压是一种复杂的多因素疾病过程，涉及中枢神经系统、心脏、血管、肾脏和内分泌机制网络，受到遗传和环境因素的影响。8 遗传因素对血压表型的影响包括单核苷酸变异，目前这种变异可解释估计的血压遗传率（30% 至 50%）的约 27%，但每个单核苷酸变异的贡献都很小，并可解释 SBP 表型变异的 5.7%。9 影响血压的其他因素包括环境诱导和健康的社会决定因素，它们相互作用并与个体的遗传背景相互作用，导致高血压。8 环境因素对血压的影响包括体重、有益心脏健康的饮食质量、钠和钾的摄入量、运动和酒精摄入量。 1,8,10健康的社会决定因素包括财富和收入、教育、职业和就业、医疗保健等。10