摘要人类母乳由许多对婴儿营养和新生儿微生物组和免疫系统启动至关重要的经过良好研究的生物活性成分组成。了解这些成分使我们对婴儿的健康和福祉至关重要。围绕糖胺聚糖(GAG)的研究,以前侧重于内源性的糖胺聚糖(GAG)。但是,最近的努力已转向了解人类母乳中的插科打s。插科打的结构复杂性使检测和分析变得复杂,因此研究时间很耗时,并且仅限于碳水化合物分析中经历的高度专业团队。在母乳中,插科打s存在于四种形式的不同数量。硫酸软骨素,肝素/肝素硫酸软骨,硫酸甲酯和透明质酸,被认为表现出类似于其他生物活性成分,可疑在病原体防御和有益的肠道细菌的增殖中作用。硫酸软骨素和肝素最丰富,预计对婴儿健康有最大的影响。他们对泌乳的浓度下降进一步表明了它们在早期生命中的作用和潜在的重要性。
母体Covid-19疫苗接种可以保护那些在怀孕和哺乳期间通过抗体转移而获得疫苗的婴儿。我们测量了母乳和婴儿促进疫苗接种前后的人牛奶和婴儿血液中SARS-COV-2抗体的数量和耐用性。在怀孕或哺乳期及其婴儿期间与原发性和增强剂共同疫苗免疫的哺乳期妇女的前瞻性队列。包括2021年10月至2022年4月的牛奶和血液样本。抗核蛋白(NP)和抗受体结合结构域(RBD)IgG和IgA在母乳和母体和婴儿血液中进行测量,并在母体增强疫苗后纵向比较。四十五妇女及其婴儿提供了样品。58%的女性为抗NP阴性,在加强疫苗之前,其第一个血液样本为42%。牛奶中的抗RBD IgG和IgA在加强疫苗后120-170天保持显着增加,而母体NP状态没有差异。抗RBD IgG和IgA在母体增强后婴儿血液没有增加。在怀孕期间接种疫苗的女性出生的婴儿中,有74%的婴儿在分娩后5个月平均测量了阳性血清抗RBD IgG。婴儿与母体IgG比在第二个三个月中暴露于母体初级疫苗的婴儿中最高(0.85对0.29; p <0.001)。母体COVID-19-初级和增强疫苗产生了坚固且持久的移植和牛奶抗体。这些抗体可以在生命的前六个月内为SARS-COV-2提供重要的保护。
摘要母乳中含有可以保护母乳喂养婴儿免受感染的抗体。在这项工作中,我们检查了母乳中的抗体是否可以中和来自疫苗接种的女性的84个母乳样本中的SARS-COV-2(Comirnaty,mRNA-1273或Chadox1),并感染了SARS-COV-2,或者均受到侵蚀和疫苗接种。使用携带wuhan-hu-1,delta或ba.1 Omicron Spike蛋白的拟型囊泡口腔炎病毒测试了这些血清的中和能力。我们发现自然感染导致更高的中和滴度,中和与母乳中的免疫球蛋白A水平正相关。此外,在基于mRNA的疫苗和腺病毒载体的Chadox1 Covid-19疫苗之间观察到产生中和抗体的能力的显着差异。过度,我们的结果表明,来自自然感染的妇女或以mRNA基疫苗接种的妇女的母乳中包含SARS-COV-2中和抗体,可以为母乳喂养的婴儿提供免受感染的保护。
轮状病毒疫苗对降低轮状病毒相关腹泻的发病率和死亡率做出了巨大贡献 [1,2]。据报道,轮状病毒疫苗已经能够避免大约 28,000 名五岁以下儿童死亡;然而,尽管取得了这些巨大进步,撒哈拉以南非洲和亚洲的腹泻发病率下降并不像其他地区那么明显 [1]。这是因为与高收入国家相比,中低收入国家 (LMIC) 的轮状病毒疫苗效力降低 [3-5]。有几种原因可以解释 LMIC 轮状病毒疫苗效力降低。其中包括母体免疫和非免疫因素;其中包括抗体免疫球蛋白A (IgA) 和G (IgG)、人乳低聚糖和聚糖、粘蛋白和先天成分、乳铁蛋白 (LF)、乳粘蛋白 (LA) 和腱糖蛋白C (TNC),这些成分均存在于母乳中,并通过母乳喂养被婴儿获得 [6-10]。据推测,这些母乳成分通过其抗病毒中和活性影响轮状病毒疫苗的免疫原性,这种中和活性可能抑制活疫苗病毒在婴儿肠粘膜中成功复制并诱导免疫反应。众所周知,中低收入国家的母亲接触天然轮状病毒感染的可能性更高,因此轮状病毒特异性IgA (RV-IgA) 和IgG (RV-IgG) 水平也更高 [11,12]。通过母乳转移到婴儿的抗体可能会与活疫苗病毒结合并中和它,从而影响免疫原性。我们前期工作表明,母亲体内轮状病毒特异性抗体滴度越高,婴儿接种疫苗后发生血清转化的可能性就越小 [11]。据报道,乳铁蛋白 (LF) 和乳凝集素 (LA) 具有抗病毒和抗菌活性 [13-16],我们前期工作表明,LA 水平升高与婴儿血清转化能力下降有关 [17]。其他被认为会影响血清转化的因素包括缺乏各种微量营养素(如锌和维生素 A)、肠道微生物组干扰以及其他疾病状态(如 HIV 感染和腹泻),但本文未将其包括在内 [18,19]。其他因素(如轮状病毒株变异)也被认为是导致观察到的效力改变的原因 [20,21]。