肝brososis是组织自我修复的补偿性反应,由各种致病因素造成的持续性肝损伤,这是各种慢性肝病发展中最常见的组织病理学变化。1肝乳不利润是一个可逆的过程,如果给予有效的治疗,将会逆转。2肝脏的主要表现是基于I型和IV胶原蛋白的细胞外基质(ECM)的不平衡产生和降解,以及the them collagen的异常沉积,这会损害肝脏的正常结构和功能。3,4实验和临床数据表明,肝星状细胞(HSC)的大规模激活和增殖是影响肝脏发展的重要因素。5,6常规HSC通常处于静态状态,细胞质富含维生素A
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为全球主要的健康威胁。1 BioLM相关的MRSA很难根除,这可能导致急性导致慢性感染,包括糖尿病足感染,囊性brososis等。2 - 5因此,迫切需要对MRSA进行独特的治疗策略或新的化学SCA效果,以应对这一健康挑战。carbonyl氰化物氯苯基氢氮酮(CCCP)是E ux泵抑制剂,与抗生素结合使用,以增强抗微生物活性。CCCP通过干扰跨膜电化学梯度和质子动力,从而减少了细菌6-9中膜渗透性的产生并增加膜的渗透率。6,10 CCCP阻止细菌细胞外的抗生素E ux,以降低细菌的生物形成能力。11然而,它是有毒的,单独使用时具有较差的抗菌活性。12 e ux泵也在生物lm形成中起作用。13抑制e ux泵有助于通过影响QS基因和毒力因子来控制生物生产的QS基因和毒力因子来增强传统抗生素的治疗效果。11