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EpiQuik™ 植物 ChIP 试剂盒
组分 24 次反应 48 次反应 P-2014-24 P-2014-48 CP1（洗涤缓冲液） 28 ml 2 x 28 ml CP2（抗体缓冲液） 15 ml 30 ml CP3C（5X 裂解缓冲液 I） 12 ml 24 ml CP3D（裂解缓冲液 II） 3 ml 6 ml CP3E（裂解缓冲液 III） 2 ml 4 ml CP3F（裂解缓冲液 IV） 1.5 ml 5 ml CP4（ChIP 稀释缓冲液） 2 ml 6 ml CP5（DNA 释放缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP6（反向缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP7（结合缓冲液） 5 ml 8 ml CP8（洗脱缓冲液） 0.6 ml 1.2 ml 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)* 25 µl 50 µl 非免疫 IgG (1 mg/ml)* 10 µl 10 µl 抗二甲基 H3-K9 (1 mg/ml)* 5 µl 8 µl 蛋白酶 K (10 mg/ml)* 25 µl 50 µl 8 孔检测条（带框架） 3 6 8 孔条盖 3 6 F-Spin Column 30 50 F-Collection Tube 30 50 * 使用前将溶液旋至底部。 运输和储存
综合土地使用计划（CLUP）地图应用
HOW TO REMOVE A LAYER ............................................................................. 14 3.3 HOW TO IDENTIFY A FEATURE ............................................................................ 15 3.4 HOW TO SWITCH BASEMAP .................................................................................. 15 3.5 HOW TO USE MEASURE TOOL .............................................................................. 16 3.6 HOW TO USE GOTO XY TOOL ................................................................................ 17 3.7 HOW TO USE BUFFER TOOL .................................................................................. 18 3.8 HOW TO EXPORT MAP ............................................................................................ 20
EpiQuik™ 植物 ChIP 试剂盒
组分 24 次反应 48 次反应 P-2014-24 P-2014-48 CP1（洗涤缓冲液） 28 ml 2 x 28 ml CP2（抗体缓冲液） 15 ml 30 ml CP3C（5X 裂解缓冲液 I） 12 ml 24 ml CP3D（裂解缓冲液 II） 3 ml 6 ml CP3E（裂解缓冲液 III） 2 ml 4 ml CP3F（裂解缓冲液 IV） 1.5 ml 5 ml CP4（ChIP 稀释缓冲液） 2 ml 6 ml CP5（DNA 释放缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP6（反向缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP7（结合缓冲液） 5 ml 8 ml CP8（洗脱缓冲液） 0.6 ml 1.2 ml 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)* 25 µl 50 µl 非免疫 IgG (1 mg/ml)* 10 µl 10 µl 抗二甲基 H3-K9 (1 mg/ml)* 5 µl 8 µl 蛋白酶 K (10 mg/ml)* 25 µl 50 µl 8 孔检测条（带框架） 3 6 8 孔条盖 3 6 F-Spin Column 30 50 F-Collection Tube 30 50 * 使用前将溶液旋至底部。 运输和储存
HPV 血清学实验室 SOP 模板
试剂部分 # 5X 洗涤缓冲液 10 1X 洗涤缓冲液 11 HPV 包被缓冲液 12 DPBS 和 0.2% TWEEN® 20 (DPBS_0.2T) 13 2N H 2 SO 4 14 0.36NH 2 SO 4 15 柠檬黄溶液 16 293TT 解冻培养基 (293TT TM) 17 293TT 维持培养基 (293TT MM) 18 293TT 冷冻培养基 (293TT FM) 19 70% 乙醇 20 293TT VLP/PsV 转染培养基 (DMEM-TF/DMEM-10A) 21 293TT VLP 转染混合培养基 (DMEM 2%) 用于 Transporter 5 22 293TT VLP 转染混合培养基 (DMEM SF) 用于 PEI 23 DPBS-MGCl 2 10mM A/A (DPBS_MgCl_AA) 24 10% Brij58 25 DPBS/0.8M 盐缓冲液 (DPBS_0.8M) 26 46% OptiPrep 27 27% OptiPrep 28 33% OptiPrep 29 39% OptiPrep 30 293TT 假病毒中和试验培养基 (PBNA_M) 31 1M 硫酸铵 32 HPV VLP 转染裂解缓冲液 33 HPV 假病毒 (PsV) 转染裂解缓冲液 34 DPBS+1%BSA (稀释剂) 35 10% TWEEN® 20 (10_T20) 36 PBS+0.05% TWEEN® 20 (PBS_0.05T) 37 PEI 含5% 葡萄糖 (PEI) 38 DPBS/0.5M 盐缓冲液 (DPBS_0.5M) 39 50 MG Sulfo-NHS 40 DPBS+1% Triton X-100 (DPBS_1%TX) 41 50mM MES 42 组氨酸储存缓冲液 43 鞘液 44 PBST-BSA 缓冲液 (PBST_BSA_PAK) 使用干粉包 45 PBST-BSA 缓冲液 (PBST_BSA) 46 PBS+0.05% TWEEN® 20 (Luminex_Wash) 47 板涂层 48 封闭缓冲液 49 Luminex 珠储存缓冲液 50
套件内容：forpreptm牛奶细菌DNA提取...
溶解缓冲液MB1 2 ml 25 ml裂解缓冲液MB2 2 ml 30 ml W1缓冲液（浓缩物）* 1.3 ml 22 ml洗涤缓冲液（浓缩液）** 1 ml 15 ml 15 ml洗脱缓冲1 ml 8 ml 8 ml溶菌酶lysozyme lysozyme lysozyme▀3mg 36 mg 36 mg蛋白酶k（液体）contrion limits 100 µl = 4 ll×2 1050 µpt con管4 PCS 50 PCS用户手册1 1
Magna Pure 96系统协议
为了获得更好的结果，Roche提供了各种外部裂解缓冲液：Magna Pure CFNA缓冲套件（CAT。否。07 794 398 001），Magna纯外裂解缓冲区（Cat。否。06 374 913 001），Magna纯细菌裂解缓冲液（Cat。否。06 374 921 001），Magna纯DNA组织裂解缓冲液（Cat。否。06 640 702 001），Magna Pure FFPET缓冲区集†（Cat。否。08 447 144 001），Magna Pure RNA组织裂解缓冲液（Cat。否。03 604 721 001）和S.T.A.R.缓冲区§（CAT。否。03 335 208 001）。请参阅使用手册的说明以获取更多详细信息。
核纳质质粒DNA纯化用户手册
NucleOmag®质粒程序利用了修饰的碱性裂解方案，并结合了适当的缓冲条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。颗粒细菌被重悬于缓冲液A1中。质粒DNA通过裂解缓冲液A2从细胞中解放出来，然后使用缓冲液S3进行中和和沉淀。粗裂解物可以通过离心或使用NucleOmag®清除珠（用于裂解液清除的专门的顺磁珠）清除。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液和核瘤®M珠结合的结合添加到清除的裂解物中。磁分离后，通过获得专利的排毒缓冲液ERB去除内毒素和蛋白质。用洗涤缓冲液和空气干燥除去盐或残留乙醇等进一步的污染物。纯质粒DNA用低盐洗脱缓冲液或水洗脱，并准备好用于任何常见的下游应用（包括转染）（仅研究）。核对®质粒试剂盒已设计用于自动磁杆系统。
NucleoMag 质粒 DNA 纯化用户手册
NucleoMag ® 质粒程序利用改良的碱性裂解方案，并在适当的缓冲条件下将核酸可逆地吸附到顺磁珠上。沉淀的细菌在缓冲液 A1 中重新悬浮。通过裂解缓冲液 A2 从细胞中释放质粒 DNA，随后使用缓冲液 S3 中和并沉淀裂解物。粗裂解物可以通过离心或使用 NucleoMag ® 清除珠（专门用于裂解物清除的顺磁珠）来清除。为了将核酸与顺磁珠结合，将结合缓冲液 PAB 和 NucleoMag ® M-Beads 添加到清除的裂解物中。磁分离后，通过专利解毒缓冲液 ERB 去除内毒素和蛋白质。使用洗涤缓冲液 AQ 和风干去除其他污染物（如盐或残留乙醇）。纯质粒 DNA 用低盐洗脱缓冲液或水洗脱，可用于任何常见的下游应用，包括转染（仅供研究使用）。NucleoMag ® 质粒试剂盒专为在自动磁棒系统上使用而设计。
DNA/RNA从新鲜冻结组织，Allprep DNA/RNA/miRNA通用试剂盒中提取
准备工作：FRN缓冲液：将42毫升异丙型物添加到新的瓶子RPE缓冲液中：将44 ml EtoH添加到新瓶AW1缓冲液中：向新瓶AW2缓冲液添加25 ml EtoH：添加30 ml EtoH DNase I股票：550 µL无RNase rnase for lyophifiend dnase dnase i，Aliquot and ealiquot and aT -20个月
了解农药喷雾漂移 - 净
•缓冲区在减轻农药喷雾漂移风险中起着至关重要的作用，尤其是在靠近敏感的栖息地或区域应用时。为了有效地减少潜在的喷雾漂移的影响，涂抹器应维持指定的喷雾缓冲区区域，即处理过的侧面边缘（施用农药的区域）和敏感栖息地之间的区域。•此缓冲液是一个无喷雾区，可防止影响非目标区域，确保喷雾不会污染水体，野生动植物栖息地或其他敏感环境。重要的是要注意，缓冲区在不同的活性成分，配方，应用方法和靠近最近敏感栖息地的情况下可能会有所不同。有关特定缓冲区要求的详细信息可以在农药产品标签上找到。•害虫管理监管机构（PMRA）提供了一个喷雾缓冲区计算器，涂药者可以使用该机构来计算其特定农药应用和当地条件所需的适当缓冲尺寸。对于那些希望准确确定缓冲区尺寸的人至关重要，允许更精确的应用，同时仍然最大程度地减少漂移风险。可以在农药施用器的喷雾缓冲区计算器上找到更多信息-CANADA.CA。