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GF-1凝胶DNA恢复试剂盒GF-1凝胶DNA恢复试剂盒
将色谱柱放入干净的微量离心管中。将30-50µL洗脱缓冲液，TE缓冲液或无菌水直接加到柱膜上，并站立2分钟。对于大于8KB的DNA片段，在65°C -70°C下使用预热的洗脱缓冲液，以提高洗脱效率。在10,000 x g处离心1分钟以洗脱DNA。将DNA存储在4°C或-20°C下。对于较高的产率，在50µL中洗脱DNA，为更高的浓度，以较小体积的DNA（即：30µL）洗脱DNA。但是，产量将略有降低。确保洗脱缓冲液直接分配到膜的中心，以完全洗脱。te缓冲液也可以洗脱DNA。如果用水用于洗脱DNA，则最大洗脱效率在PH7.0和8.5之间。将DNA存储在-20°C时，DNA可能在没有缓冲剂的情况下会降解。
土壤基因组DNA提取试剂盒
在吸附柱中部加入50~200μLElution Buffer或无菌水，室温放置2~5分钟，12000rpm离心1分钟。收集 DNA 溶液并将 DNA 储存于 -20°C。注：1）若后续实验对pH或EDTA敏感，可用无菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响。若用水作为洗脱液，则pH应为7.0～8.5（可用NaOH调节水的pH值至此范围），pH值低于7.0洗脱效率不会高。 2) 将洗脱缓冲液放入65-70°C水浴中预热。离心前在室温下孵育 5 分钟以提高产量；用另外50-200 μL洗脱缓冲液或无菌水洗脱可能会增加产量。 3) 如果想提高DNA最终浓度，可以将所得溶液加入到吸附柱中，室温下放置2-5分钟，12000 rpm 离心1分钟；如果洗脱体积少于200 μL，可能会增加最终的DNA浓度，但可能会降低总产量。如果DNA量少于1μg，建议用50μL洗脱缓冲液或无菌水洗脱。 4) 由于保存在水中的DNA会受到酸性水解的影响，如果需要长期保存，建议用Elution Buffer洗脱后保存于-20℃。
植物和牲畜组织DNA纯化的Sbeadex闪电协议
7。将磁铁与管接触，直到所有Sbeadex颗粒形成一个沉淀（通常取决于样品类型）。在继续步骤8之前，请确保将所有Sbeadex颗粒均匀。8。卸下上清液并丢弃。确保去除尽可能多的上清液，并注意不要脱离颗粒。9。将适当的洗脱缓冲液放大器和涡流添加60秒。或者，涡旋30秒，在60°C下孵育1-5分钟。洗脱缓冲液AMP体积应为步骤1中使用的裂解物体积（例如如果使用了200 µL裂解液，请添加100 µL洗脱缓冲液AMP）。为了获得较高的浓缩DNA，可以将洗脱缓冲液体积减小到20 µL。
nucleomag HMW DNA纯化用户手册
NucleOmag®HMWDNA试剂盒设计用于从细胞，组织和植物材料中分离出高分子量DNA。此外，还显示了全血（EDTA），唾液，颊拭子以及细菌和酵母样品的兼容性。该程序基于在适当的缓冲液条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。样品裂解是使用裂解缓冲液HM1或HMB和蛋白酶K进行酶促的。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液HM2和核瘤®B-珠的结合添加到转移和清除的裂解物中。磁分离后，使用洗涤缓冲液HM3，HM4和70％乙醇洗涤顺磁珠以去除污染物和盐分。使用冲洗缓冲液HM5去除以前的洗涤步骤的残留乙醇。接下来，高度纯化的DNA用洗脱缓冲液HM6洗脱，可直接用于下游应用。可以手动使用NucleOmag®HMWDNA试剂盒，也可以在标准的液体处理仪器和自动磁分离器上自动化。
组件
冲击锤 - - - - - - - - 概述 - - - - - - - - - - - - - - 冲击锤详情 - - - - 壳体 - - - - 链轮 - - - - - 链条缓冲器 - - - - - - 链条 - - - - - 头部连杆缓冲器 控制装置 - - - - 电动液压驱动 电动机及减速装置 - 电动控制器 A 端 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 液压泵 - - - - - - - - - 限位停止机构 - - - - - 供给箱及滤清器组件 - - - - - - - - - - - - - - 液压回路 - - - - - - - - - - - - - 维护和操作说明 操作注意事项 - - - - - - - 液压油 - - - - - - - - - - - 缓冲液 - - - - - - 滤油器维护 - - - - 加注和排油说明 练习检查 - - - - - - 调整 - - - - - ~ - - 操作故障诊断 拆卸和组装
nebnext®快速DNA库预备组件454
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
Monarch MAG病毒DNA/RNA提取套件T4010手册
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
danagene微生物组粪便DNA试剂盒
我们的新丹南微生物组粪便DNA试剂盒比我们的原始微生物组粪便技术更有效，并且旨在将纯微生物DNA的高产量与粪便样品分离，用于微生物组和宏观分析。该套件具有新型的微生物DNA柱和优化的化学性质，以更有效地去除PCR抑制剂（例如多糖，血红素化合物和胆汁盐），使用新型的微生物组裂解缓冲液和微生物组降水缓冲液在这种过程中，在这种过程中，微型机构是有效地使用了散热器的，并且是由热量进行的。蛋白质和抑制剂通过降水使用新的专有抑制剂去除缓冲液消除，随后通过离心与珠子和未溶解的样品材料结合。将纯化的裂解物与结合缓冲液混合，然后应用于微生物DNA柱。与柱结合的DNA经历了两个洗涤步骤。在干燥步骤后，可以用DNA进行NG，PCR和其他下游应用，可以用洗脱缓冲液（5 mm Tris/HCl，pH 8.5）洗脱。
nucleomag HMW DNA纯化用户手册
NucleOmag®HMWDNA试剂盒设计用于从细胞，组织和植物材料中分离出高分子量DNA。此外，还显示了全血（EDTA），唾液，颊拭子以及细菌和酵母样品的兼容性。该程序基于在适当的缓冲液条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。样品裂解是使用裂解缓冲液HM1或HMB和蛋白酶K进行酶促的。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液HM2和核瘤®B-珠的结合添加到转移和清除的裂解物中。磁分离后，使用洗涤缓冲液HM3，HM4和70％乙醇洗涤顺磁珠以去除污染物和盐分。使用冲洗缓冲液HM5去除以前的洗涤步骤的残留乙醇。接下来，高度纯化的DNA用洗脱缓冲液HM6洗脱，可直接用于下游应用。可以手动使用NucleOmag®HMWDNA试剂盒，也可以在标准的液体处理仪器和自动磁分离器上自动化。
化学课程（SCQP08）
强，中和弱的电解质，电离程度，影响电离程度的因素，电离常数和水的离子产物。弱酸和碱的离子化，pH量表，共同离子效应；单，二酸和三丙酸的解离常数。 盐水解，水解常数，水解程度和不同盐的pH值。 缓冲解决方案；亨德森方程，缓冲能力，缓冲范围，缓冲区作用，缓冲液在分析化学中的应用，溶解度和溶解度。 brönsted-lowry酸碱反应，溶剂化质子，酸的相对强度，酸碱反应的相对强度，水平溶剂，刘易斯酸碱概念，刘易斯酸的分类，硬酸和软酸和碱基（HSAB）的应用。 酸的定性治疗 - 碱滴定曲线（在各个阶段计算pH值）。 指标理论；选择指标及其局限性。 多阶段的聚电解质中的多阶段平衡。弱酸和碱的离子化，pH量表，共同离子效应；单，二酸和三丙酸的解离常数。盐水解，水解常数，水解程度和不同盐的pH值。缓冲解决方案；亨德森方程，缓冲能力，缓冲范围，缓冲区作用，缓冲液在分析化学中的应用，溶解度和溶解度。brönsted-lowry酸碱反应，溶剂化质子，酸的相对强度，酸碱反应的相对强度，水平溶剂，刘易斯酸碱概念，刘易斯酸的分类，硬酸和软酸和碱基（HSAB）的应用。酸的定性治疗 - 碱滴定曲线（在各个阶段计算pH值）。指标理论；选择指标及其局限性。多阶段的聚电解质中的多阶段平衡。