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遗物物种Baronia Brevicornis的基因组学阐明了其人口统计学历史和跨燕尾蝴蝶的基因组大小的演变
coelacanth，Gingko，Tuatara等遗物是以前在生态和分类学上更多样化的谱系的残余物。它提出了为什么它们目前贫穷，生态限制并且通常容易灭绝的问题。估计杂合性水平和人口统计学历史可以指导我们对遗物物种的进化史和保护性的理解。然而，与脊椎动物相比，很少有研究重点是遗物无脊椎动物。我们对Baronia brevicornis（鳞翅目：木瓜科）的基因组进行了测序，该基因组是一种濒危物种，是所有燕尾蝴蝶的姐妹物种，是所有现存蝴蝶中最古老的谱系。从干燥的标本中，我们能够同时生成长阅读和短读数据，并作为男爵的基因组为406 MB的基因组。与其他燕尾黄油蝇相比，我们发现了相当高的杂合性（0.58％），这与其濒危和危险状态形成鲜明对比。考虑到重组与突变的高比例，人口统计学分析表明，在过去一百万年前开始的有效人口规模急剧下降。此外，男爵基因组用于研究乳头状科中的基因组大小变异。基因组大小主要是通过可转座的元素活动来解释的，这表明大基因组似乎是燕尾蝴蝶中的一个衍生特征，因为最近的可转座元素活动是最近的，并且涉及物种之间不同的可替代元素类。第一个男爵基因组提供了一种资源，用于协助旗舰和遗物昆虫物种的保护以及了解吞咽基因组进化。
光子蝴蝶翼量表的光子结构中的光指导
1纳米科学学院，UMR CNRS 7588，法国索邦大学2 EsycomUniversité（UMR 9007），Univ Gustave Eiffel，CNR，F-77454，F-77454 Marne-la-valléecedex 2，France 3 Universite，Frive Infferity thr Fircation：complate cropplation intrance：conflance：conflass in University cropcess：形态蝴蝶的蓝翼尺度的正交轴，而以前的大多数研究都模拟了比例结构，仅考虑一个或两个光子晶体尺寸。此外，这些尺度的先前的光学研究集中在翼反射的光上，而我们研究沿着薄片的光传播，该方向与光子晶体结构的第三维相对应。使用有限元方法获得的仿真结果与测量和/或文献进行了比较。这些计算是针对不同尺度模型和方向执行的，表明非反过来的光（基本上是红色和红外）的很大一部分由层层引导到尺度的底部，在那里可以更容易地吸收它，并且热量更快地转移到了血液中。这种新现象可能有助于昆虫的热平衡，并进一步说明了鳞翅目翅膀的多功能性。
müllerian模仿新热带蝴蝶
图1。四个中央蝴蝶代表了共有相似机翼模式的亚种的例子，并通过MüllerianMimicry参与共有互动的相互作用。 从1到12：Heliconus Melpomene Amaryllis，Heliconus Erato Chesterton，Heliconius Numata bicoloratus，Melinaea Isocomma Simulator，Hypothyris Nineonia daetta Heliconus levertus levertus，Eueedes伊莎贝拉二十叶州，机械性裂解性utemaia，Tithhorea Harmonia Helicon，Greta Morgane Oto 38个Helicon Phentypic组的综合板（图 s1）和44个Ithomie表型组（图 s2）在附录中可用 （b）Ithomoni和Helicon部落在若虫科系统发育中的相对位置。 从Chazot等人提取。 （31）。 提示标签代表蝴蝶亚家族，除了Dananae和Heliceninae，它们分为部落。 红点线表示Heliconin和Ithomini之间的估计差异时间。四个中央蝴蝶代表了共有相似机翼模式的亚种的例子，并通过MüllerianMimicry参与共有互动的相互作用。从1到12：Heliconus Melpomene Amaryllis，Heliconus Erato Chesterton，Heliconius Numata bicoloratus，Melinaea Isocomma Simulator，Hypothyris Nineonia daetta Heliconus levertus levertus，Eueedes伊莎贝拉二十叶州，机械性裂解性utemaia，Tithhorea Harmonia Helicon，Greta Morgane Oto38个Helicon Phentypic组的综合板（图s1）和44个Ithomie表型组（图s2）在附录中可用（b）Ithomoni和Helicon部落在若虫科系统发育中的相对位置。从Chazot等人提取。（31）。提示标签代表蝴蝶亚家族，除了Dananae和Heliceninae，它们分为部落。红点线表示Heliconin和Ithomini之间的估计差异时间。
基因组学，人口差异和世界上最大和濒危蝴蝶的历史人口统计学，亚历山德拉女王的鸟翼
世界上最大的蝴蝶是微观的巴布亚新几内亚鸟鸟鸟。尽管有多年的保守努力来保护其栖息地并繁殖最大的28厘米蝴蝶，但该物种仍然存在着在IUCN红色列表中濒临灭绝的人，并且只有两个同种群中仅占据了总共约140公里的同种异体种群。在这里，我们旨在组装涉及该物种的涉及基因组，以研究其基因组多样性，历史人口统计学，并确定人口是否是结构化的，这可以为试图培育这两个种群的保护计划提供指导。使用长和短的DNA读取和RNA测序的组合，我们组装了tribe troidini的六个参考基因组，与O. alexandrae的四个带注释的基因组和两个相关物种的基因组和相关物种的基因组，鸟翅目priamus priamus and Troides and rorides and robones gromongomaculatus。我们估计了这三种物种的基因组多样性，并使用两种基于多态性的方法来考虑了低多形形态无脊椎动物的特征。的确，染色体尺度的组件显示，整个Troidini的核杂合性非常低，O. alexandrae（低于0.01％）似乎异常低。人口分析表明，在整个O. Alexandrae历史上，NE稳定下降，大约10，000年前的两个不同人群的分歧。这些结果表明O. alexandrae的分布已经很长时间了。它还应使本地保护计划意识到这两个人群的基因组差异，如果试图跨越两个人群，则不应忽略。
Geog 2020 - A：加拿大生态系统课程...
君主蝴蝶的魅力迁徙人群在北美急剧下降。促成威胁可能是其历史悠久的东部和西部夏季繁殖范围的冬季繁殖种群的扩张。最近的研究表明，来自冬季繁殖种群的人容易承受高寄生虫负担，与迁徙对应物相比，适应性较低。在秋季和春季，这些个体与迁徙君主之间的时间和空间重叠意味着同一寄主植物的杂交和使用可能导致寄生虫的转移，尤其是衰弱的Neogregarine ophryocystis elektroscirrha，从而增加了迁移群体中寄生虫的负载。我们旨在预测气候变化如何影响北美冬季繁殖君主的分布。我们使用君主幼虫观测的生态生态位模型用于冬季和当前的气候数据，以预测北美冬季繁殖君主的当前和未来分布。我们的分析预测，分别为东部和西部迁徙种群分别增加了2100次冬季繁殖君主的适合冬季繁殖君主的38％和160％的增加和340公里的偏移。我们的结果支持对疾病从居民君主传播到迁徙君主流行的潜在风险的关注。在东部和西方的迁徙人口中，这是由于居民人口与秋季和春季Mi grations途中迁徙人口旅行的地区的重叠增加所致。我们的结果支持呼吁控制非本地热带乳草的传播，因为冬季繁殖君主依靠该植物进行繁殖。
巴胡桃生产中的气候变化改编...
随着气候模式的变化，我们可持续产生的农作物的能力正在增加和挑战。我将分享不仅有助于减轻这些影响的策略，还可以确保我们的处理方法的持续生产力和创新。现在可以改编，我们可以为我们的业务和更广泛的农业社区确保更具弹性的未来。
蝴蝶中更快的Neo-Z演变的时间动力学
摘要较快的Z/X假说预测，性别连接基因应比常染色体基因更快。但是，跨不同谱系的研究表现出对这种效果的混合支持。到目前为止，大多数分析都集中在旧且差异化的性染色体上，但是对最近获得的新性别染色体的差异知之甚少。在鳞翅目（飞蛾和蝴蝶）中，Z-大体融合很频繁，但是尚未详细探讨Neo-Z染色体的进化动力学。在这里，我们分析了一种具有三个Z染色体的蝴蝶叶leptidea sinapis中的较快效应。我们表明，NEO-Z染色体已逐步获得，导致分化和男性化层。虽然所有Z染色体均显示出更快的Z效应的证据，但对最年轻的Neo-Z染色体（Z3）的基因的选择似乎已被完全完整的，同源的Neo-W染色体阻碍。然而，缺乏W种子学的中等老化的Neo-Z染色体（Z2）显示出更少的进化约束，从而导致了特别快速的进化。因此，我们的结果支持新性别染色体可以构成适应性和差异的暂时热点。潜在的动力学可能与选择性约束，基因表达的演变以及W连锁的配子学的变性有因果关系，这些伴奏逐渐将Z-C-C-C-C-C-Rinked基因暴露于选择。关键字：更快的Z，新性别染色体，性别偏见的基因表达，鳞翅目，选择
象牙lncrna调节七叶树蝴蝶中的季节性颜色模式
The ivory lncRNA regulates seasonal color patterns in buckeye butterflies Richard A. Fandino a1 , Noah K. Brady a , Martik Chatterjee a , Jeanne M. C. McDonald a , Luca Livraghi b , Karin R. L. van der Burg a,c , Anyi Mazo-Vargas a,b , Eirene Markenscoff-Papadimitriou d ，以及康奈尔大学的生态与进化生物学系Robert D. Reed A1；伊萨卡，纽约，美国。B乔治华盛顿大学生物科学系；华盛顿特区，美利坚合众国。 c克莱姆森大学生物科学系；克莱姆森，南卡罗来纳州，美国。 d分子生物学和遗传学系，康奈尔大学；伊萨卡，纽约，美国。 1可以解决通讯：Richard A. Fandino，Robert D. Reed电子邮件：raf272@cornell.edu，robertreed@cornell.edu作者贡献：R.A.F. 和R.D.R. 设计的研究。 R.A.F.，N.K.B.，M.C.，J.M.C.M.，L.L.，K.R.L.VDB。和A.M.-V.收集和/或分析的数据。 R.A.F. 和R.D.R. 写了手稿。 E.M.-P。和R.D.R. 提供了设施，资源和资金。 竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。 分类：生物科学：进化；遗传学；发育生物学关键词：蝴蝶翼图案，EVO-DEVO，长的非编码RNA，皮层，可塑性此PDF文件包括：B乔治华盛顿大学生物科学系；华盛顿特区，美利坚合众国。c克莱姆森大学生物科学系；克莱姆森，南卡罗来纳州，美国。d分子生物学和遗传学系，康奈尔大学；伊萨卡，纽约，美国。 1可以解决通讯：Richard A. Fandino，Robert D. Reed电子邮件：raf272@cornell.edu，robertreed@cornell.edu作者贡献：R.A.F. 和R.D.R. 设计的研究。 R.A.F.，N.K.B.，M.C.，J.M.C.M.，L.L.，K.R.L.VDB。和A.M.-V.收集和/或分析的数据。 R.A.F. 和R.D.R. 写了手稿。 E.M.-P。和R.D.R. 提供了设施，资源和资金。 竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。 分类：生物科学：进化；遗传学；发育生物学关键词：蝴蝶翼图案，EVO-DEVO，长的非编码RNA，皮层，可塑性此PDF文件包括：d分子生物学和遗传学系，康奈尔大学；伊萨卡，纽约，美国。1可以解决通讯：Richard A. Fandino，Robert D. Reed电子邮件：raf272@cornell.edu，robertreed@cornell.edu作者贡献：R.A.F.和R.D.R.设计的研究。R.A.F.，N.K.B.，M.C.，J.M.C.M.，L.L.，K.R.L.VDB。和A.M.-V.收集和/或分析的数据。 R.A.F. 和R.D.R. 写了手稿。 E.M.-P。和R.D.R. 提供了设施，资源和资金。 竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。 分类：生物科学：进化；遗传学；发育生物学关键词：蝴蝶翼图案，EVO-DEVO，长的非编码RNA，皮层，可塑性此PDF文件包括：R.A.F.，N.K.B.，M.C.，J.M.C.M.，L.L.，K.R.L.VDB。和A.M.-V.收集和/或分析的数据。R.A.F. 和R.D.R. 写了手稿。 E.M.-P。和R.D.R. 提供了设施，资源和资金。 竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。 分类：生物科学：进化；遗传学；发育生物学关键词：蝴蝶翼图案，EVO-DEVO，长的非编码RNA，皮层，可塑性此PDF文件包括：R.A.F.和R.D.R.写了手稿。E.M.-P。和R.D.R. 提供了设施，资源和资金。 竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。 分类：生物科学：进化；遗传学；发育生物学关键词：蝴蝶翼图案，EVO-DEVO，长的非编码RNA，皮层，可塑性此PDF文件包括：E.M.-P。和R.D.R.提供了设施，资源和资金。竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。分类：生物科学：进化；遗传学；发育生物学关键词：蝴蝶翼图案，EVO-DEVO，长的非编码RNA，皮层，可塑性此PDF文件包括：