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BiodateM.Sc.微生物学M.Sc.微生物学
课程目标：细胞生物学课程提供了对细胞细胞器和组件的结构和功能的基本理解，以及细胞与其微环境单元I-I：细胞结构和功能的功能相互作用：细胞大小和形状的多样性；细胞理论；原核细胞和真核细胞的结构；细胞细胞器及其组织，细胞内室内化 - 肾上腺素 - 类型和功能，过氧化物酶体，内体和溶酶体的结构和功能，线粒体的结构功能和叶绿体；细胞外基质，微生物中细胞壁的结构和功能。UNIT-II: PLASMA MEMBRANE STRUCTURE AND FUNCTION: Chemical composition and molecular arrangement (lipid bilayer, membrane proteins and carbohydrates), models of membranes (fluid mosaic)., Membrane Transport: Active and passive transport of ions, Na+/K+ pump, ATPase pumps, Co-transport, Symport, Antiport, Endo cytosis and Exocytosis.单位-III：细胞相互作用和细胞骨架：细胞粘附分子：钙粘蛋白，类似于分子的免疫球蛋白，整联蛋白和Selectins。细胞连接：紧密连接，脱骨体，半底体和间隙连接。微管，微丝及其动力学。Centrosome，Cilia，Flagella。有丝分裂仪和染色体的运动。单位IV：细胞周期和检查点和癌症：细胞周期 - 细胞周期，相间，有丝分裂，减数分裂和细胞因子的细胞周期控制和检查点的各个阶段，细胞周期中断；癌症;类型和阶段。肿瘤抑制基因和原子基因。癌症的分子基础。wnt，jak-stat途径。单位V：细胞信号传导，凋亡和坏死：概述，胞质，核和膜结合受体，次级使者的概念，CAMP，CGMP，CGMP，蛋白质激酶，G蛋白，信号传输机制。衰老，坏死分类，坏死的形态模式，坏死原因，凋亡 - 程序性细胞死亡；凋亡的机制；由内部信号触发的凋亡；由外部信号触发的凋亡；凋亡诱导因子；癌症细胞凋亡的凋亡 - 程序性细胞死亡；凋亡的机制；由内部信号触发的凋亡；由外部信号触发的凋亡；凋亡诱导因子；癌症的凋亡。
Syed Muhammad Farid Hasan博士
根据CGMP的本地和国际市场，要监督制造，包装，包括片剂，胶囊，糖浆，糖果，奶油，奶油，油膏等各种剂型的文档（包括审核）。专业培训Squibb巴基斯坦有限公司，卡拉奇，1992年12月至1993年2月，1993年至1993年12月至1993年1月至1994年1月至1994年1月至1994年12月，卡拉奇，1996年12月，1996年，1996年1月至1月，1997年1月，1997年，HEC，HEC，pakistan认可的HEC批准了HEC的奖学金，该奖学金是由PHD批准的。 2021年3月9日。HEC，巴基斯坦自我评估报告，被选为纳泽尔·侯赛因大学（Nazeer Hussain University），卡拉奇（2021-2022和2022-2023）的药学系进行自我评估。 HEC员工发展课程参加了会议，并成功完成了由巴基斯坦高等教育委员会举办的员工发展课程，2006年5月29日至6月24日在卡拉奇大学。 赞赏证书1。 收到了院长，阿尔玛雷法学院，利雅得，HEC，巴基斯坦自我评估报告，被选为纳泽尔·侯赛因大学（Nazeer Hussain University），卡拉奇（2021-2022和2022-2023）的药学系进行自我评估。HEC员工发展课程参加了会议，并成功完成了由巴基斯坦高等教育委员会举办的员工发展课程，2006年5月29日至6月24日在卡拉奇大学。赞赏证书1。收到了院长，阿尔玛雷法学院，利雅得，
体外和计算机研究
进行了本研究，以研究c-大环亚钠肽（C-ANP 4-23）对人脂肪衍生的干细胞在10天内分化为脂肪细胞的人（1 m m m m）。在存在或不存在C-ANP 4-23的情况下，分别通过QRT-PCR和Western印迹确定了细胞内cAMP，CGMP和蛋白激酶A水平的水平，分别通过QRT-PCR和Western印迹确定蛋白质表达。还确定了脂解和葡萄糖摄取的水平。c-ANP 4-23治疗显着增加了细胞内cAMP水平和葡萄糖转运蛋白4型（GLUT4）和蛋白激酶的基因表达，AMP激活，α1催化亚基（AMPK）。Western印迹显示GLUT4和磷光体A水平的显着增加。重要的是，腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536废除了这些影响。此外，C-ANP 4-23增加了葡萄糖摄取2倍。我们的结果表明，C-ANP 4-23增强了葡萄糖代谢，并可能有助于开发基于肽的新代谢疾病疗法。©2016 Elsevier Ireland Ltd.保留所有权利。
通过病毒模拟纳米粒子将可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂西那西呱靶向递送至肾系膜细胞，通过 cGMP 介导的 TGF 通路抑制增强抗纤维化作用
摘要：糖尿病肾病 (DN) 是糖尿病最严重的长期影响之一，影响超过 30% 的患者。在患病肾脏中，肾小球内系膜细胞在促进细胞外基质成分的促纤维化周转和促进肾小球增生方面起着关键作用。这些病理影响部分是由可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 功能受损以及抗纤维化信使 3′,5′-环鸟苷酸单磷酸 (cGMP) 合成减少引起的。Bay 58-2667 (cinaciguat) 能够重新激活有缺陷的 sGC；然而，该药物的生物利用度较差，全身给药与严重低血压等不良事件有关，这可能会妨碍治疗效果。因此，在本研究中，西那西呱被有效地封装到病毒模拟纳米颗粒 (NP) 中，这种纳米颗粒能够特异性地靶向肾系膜细胞，从而增加细胞内药物的积累。因此，NP 辅助药物输送使西那西呱诱导的 sGC 稳定和活化以及相关的下游信号在体外的效力提高了 4 到 5 倍。此外，载药 NP 的给药显著抑制了非典型转化生长因子 β (TGF- β ) 信号通路，并抑制了由此产生的 50-100% 的促纤维化重塑，使该系统成为一种有前途的工具，可用于更精细地治疗 DN 和其他相关的肾脏病变。
肝素钠盐
产品说明：Akron的肝素钠盐是根据相关CGMP指南制造，测试和发布的，并由FDA在您的药物或生物申请过程中可以参考的II型主文件（MF）支持。它是一种非巨大的活性药物成分（API），也是药物肝素最终配方的中介。该产品经过测试以符合肝素钠盐的EP标准，适用于细胞和基因治疗制造应用。肝素被用作细胞培养基中的抗凝剂，灭活了几个关键的凝血因子。Akron的肝素钠盐是一种从猪肠粘膜中提取的未分离的吸湿粉末，可以自由地溶于水。多步纯化过程会导致硫化糖胺聚糖的盐作为分子量变化的异质分子的混合物。它由D-葡萄糖胺（N-硫酸化，O硫酸化或N-乙酰化）的交替衍生物和糖苷链接（O-硫酸）的聚合物组成。Akron的肝素钠盐的化学组成以H-NMR光谱，异核相关分析（HSQC）和IR光谱法的特征。
新闻稿
Louvain-la-neuve，比利时和Yardley，美国宾夕法尼亚州，10月29日 - IBA（IBA束应用S.A.，EuroNext S.A.，Euronext），粒子加速器技术的世界领导者，世界上全球领先的放射性药物生产解决方案和Jubilant radiopharmaime section the jubimapharmav的提供商在美国（美国），很高兴宣布签署合同，以安装五个Cyclone®Kiube180 Cyclotrons及相关设备的合同该合同将支持欢乐的放射线最初的5000万美元（USD）正电子发射断层扫描（PET）放射性药物制造网络扩展计划。这项投资，再加上IBA放射线解决方案设备的添加，将大大扩大欢乐的放射线疗法的能力，可以在美国范围内生产和分发符合CGMP符合CGMP的PET Radiotracers，并特别关注肿瘤学，泌尿外科，心脏病学和神经病学的护理领域。Cyclotrons将安装在欢乐的Radiopharma的宠物制造设施中，策略性地位于美国各地，将其宠物制造设施的总数提升到了9个。这五个位置中的每个位置都将配备IBA的Cyclone®Kiube180 Cyclotron，自挡和目标。Cyclone®Kiube是可用的最先进的环蛋白之一。它以其升级性，紧凑的设计，高效率以及生产各种放射性同位素的能力而闻名，使其非常适合研究和商业生产。第一张合同表明了IBA行业领先的放射线药物产品。Cyclone®Kiube非常适合生产各种PET放射性病，包括氟18，68，锆89，碳11等，用于诊断和监测各种疾病，包括癌症和神经系统疾病。Cyclone®Kiube和相关设备的典型价格范围是欧元两年半至500万欧元，具体取决于选项和配置。IBA Radiopharma Solutions总裁Charles Kumps评论说：“ IBA很自豪地与Jubilant Radiopharma签订了这一协议，以支持PET的扩展其RadioPharmaceuticals生产网络。我们的尖端解决方案和我们的专业知识，以整合所有必要的设备以使GMP完全符合GMP的放射性药房，将加速欢欣鼓舞的放射性药物在所有PET放射性同位素中的扩展，以推动我们在美国推进核医学。”欢欣鼓舞的首席执行官Harsher Singh表示：“与IBA合作并选择其高能量双光束式旋转器将使欢乐的放射线能够提高生产能力，并在高峰时段最需要的时候在美国各种宠物放射性疗法的患者为患者提供服务。”
注册和监管事务 (R&R) 理事会 ...
MAN-G 与其对一氧化氮/cGMP 通路的已知作用一致，它被证明能增强硝酸盐的降压作用，因此，对于以任何形式定期和/或间歇使用有机硝酸盐的患者，MAN-G 的给药都是禁忌的。患者服用 MAN-G 后，尚不清楚何时可以安全地使用硝酸盐（如果需要）。根据健康正常志愿者单次口服 100 mg 药物的药代动力学特征，服药后 24 小时西地那非的血浆水平约为 2 ng/mL（而血浆峰值水平约为 440 ng/mL）对于以下患者：年龄 >65 岁、肝功能不全（例如肝硬化）、严重肾功能不全（例如肌酐清除率 <30 mL/min）和同时使用强效细胞色素 P450 3A4 抑制剂（红霉素），服药后 24 小时西地那非的血浆水平比健康志愿者高 3 至 8 倍。虽然服药后 24 小时西地那非的血浆水平远低于峰值浓度，但目前尚不清楚硝酸盐是否可以安全地共同给药。对药片的任何成分已知过敏的患者禁用 MAN-G。
先进制造业卓越培训中心
技术、操作和流程（制药/食品） 25 （生物）制药行业的 cGMP 简介 25 制造业技术写作简介 25 制造业高级技术写作 25 生物加工简介 26 洁净室操作员简介 26 医疗器械质量体系与法规简介 26 医疗器械技术简介 27 制药行业临床试验简介 27 （生物）制药行业过程分析技术 (PAT) 简介 27 （生物）制药制造质量控制简介 28 制药行业验证简介 28 培养数字时代的基本能力 28 过程数字化 29 建筑行业质量控制分析和材料测试简介 29 食品防御风险评估和食品行业 TACCP（威胁评估和关键控制点）系统的开发 29 医疗器械 30 过程分析技术 30 制药公用设施、设施、暖通空调和洁净室 30 生物加工 31 药片和胶囊制造及包装加工 31 模块验证 31 质量保证和 GMP 32 药品开发 32 制药公用设施、设施、暖通空调和洁净室内容
如何安全处理抗体药物偶联物
有效载荷通过接头与抗体连接。这旨在在整个体循环中提供足够的稳定性，然后在到达目标癌细胞后促进有效载荷的有效控制释放。这种有效载荷也称为“弹头”，是具有抗癌作用的 ADC 的一部分。它通常非常有效，因为每个抗体只能附着有限数量的药物分子。 ADC 的概念并不新鲜。1913 年，保罗·埃尔利希首次提出了这一概念，开发实验性 ADC 的工作始于 45 年后。第一次临床试验取得积极成果是在 1983 年进行的，2001 年，惠氏（后来被辉瑞收购）凭借 Mylotarg® 疗法治疗急性髓系白血病获得了市场认可。现在市场上还有其他几种 ADC。龙沙于 2007 年在其强效化合物工厂 (PCP) 中首次进行了 ADC 的生物结合。自那时起，该公司以 CDMO 的身份参与了 70 多个 ADC 项目，生产了 750 多个 cGMP 批次，并合成了 12 多种不同的有效载荷。
双作用一氧化氮供体和磷酸二酯酶5抑制剂可促进正常小鼠和糖尿病小鼠的伤口愈合
慢性伤口会影响全球大部分人口，并引起显着的发病率。不幸的是，尚未可用于治疗慢性伤口的有效化合物。内皮功能障碍至少是一氧化氮产生和CGMP水平伴随降低的部分原因，这是慢性伤口的主要病理特征。因此，我们设计和合成了具有独特的双作用活性（TOP-N53）的化合物，充当一氧化氮供体和磷酸二酯酶5抑制剂，并将其局部应用于健康的和疗法受抑制的小鼠中的全粉状皮肤伤口。TOP-N53在健康小鼠中促进了角质形成细胞的增殖，血管生成和胶原蛋白成熟，而无需加速伤口的炎症或疤痕形成。最重要的是，它通过刺激重新上皮化和肉芽组织形成（包括血管生成），部分挽救了用遗传确定的II型糖尿病（DB/DB）的小鼠的愈合障碍。对人和鼠原代细胞的体外研究表明，TOP-N53对角质形成细胞和纤维细胞迁移，角质形成细胞增殖以及内皮细胞迁移和管形成的积极作用。这些结果通过靶向伤口组织中的主要居民细胞，表明了TOP-N53的显着愈合活性。