ASEAN Association of Southeast Asian Nations BRI Belt and Road Initiative CBAM Carbon Border Adjustment Mechanism CDA Community Development Agreement CDDC commodity-dependent developing country CET clean energy technology CNL National Commission of Lithium / Comisión Nacional del Litio CRM critical raw material CRMA Critical Raw Materials Act CSDDD Corporate Sustainability Due Diligence Directive DRC Democratic Republic of the Congo ESG environmental, social, and governance EU European Union EV electric vehicle FDI foreign direct investment FTA free trade agreement FTS first-tier supplier GHG greenhouse gas GHG3 greenhouse gas Scope 3 GVC global value chain H&E high-tech and electronics HCI heavy chemical industry HQ headquarters IRA Inflation Reduction Act KITE Kiel Institute Trade Policy Evaluation LNG liquefied natural gas MFA Multi-Fibre Arrangement MSP Minerals Security Partnership NZIA Net-Zero Industry Act PPP public–private partnership PTA preferential trade agreement REE rare earth element ROCE return on capital employed ROO rules of origin SADC Southern African Development Community SDS Sustainable Development Scenario SEC US Securities and Exchange Commission T&A textile and apparel UFLPA Uyghur Forced Labor Prevention Act UK United Kingdom US United States USCC US-China Economic and Security Review Commission WTO World Trade Organization
葡萄是全球公认的具有重要经济价值的果树。在葡萄品种中,汤普森无核葡萄对鲜食和酿酒、干燥和榨汁的广泛应用具有至关重要的影响。该品种是葡萄基因改造最有效的基因型之一。然而,缺乏高质量的基因组阻碍了有效的育种工作。在这里,我们展示了汤普森无核葡萄的高质量参考基因组,其中所有 19 条染色体都表示为 19 个连续序列(N50 = 27.1 Mb),没有间隙,并且预测了所有端粒和着丝粒。与之前的组装(TSv1 版本)相比,新组装包含额外的 31.5 Mb 高质量测序数据,注释了总共 30 397 个蛋白质编码基因。我们还进行了细致的分析,以确定汤普森无核葡萄和两种以抗病性而闻名的野生葡萄品种中的核苷酸结合亮氨酸富集重复基因 (NLR)。我们的分析表明,汤普森无核葡萄中两种类型的 NLR(TIR-NB-LRR (TNL) 和 CC-NB-LRR (CNL))的数量显著减少,这可能导致其对许多真菌疾病(如白粉病)敏感,而第三种类型的 NLR(RPW8(抗白粉病 8)-NB-LRR (RNL))的数量增加。随后,转录组分析表明,在白粉病感染期间 NLR 显著富集,强调了这些元素在葡萄树防御白粉病中的关键作用。高质量汤普森无籽参考基因组的成功组装对葡萄基因组学研究做出了重要贡献,深入了解了无籽、抗病性和颜色性状的重要性,这些数据可用于促进葡萄分子育种工作。
核苷酸结合亮氨酸重复(NLR)型的免疫受体构成了动植物的基本元素和动物先天免疫系统(表1)。动物NLR响应并介导与病原体或危险相关的分子模式(PAMP或DAMPS)的相互作用[1]。在植物中,病原体识别的任务被分配在细胞内NLR和细胞表面模式识别受体(PRR)之间。虽然植物NLR会经过分泌的病原体效应子或其在宿主细胞中的活性,但PRR识别PAMP [2]。动物和植物NLR在核心核定核结合和低聚域(NOD)和富含亮氨酸的重复(LRR)域内具有相似的多域结构。但是,在C和N末端附件域上存在实质性多样性[3]。在植物中,NLR基于其在N末端的结构域组成及其在免疫反应中的功能进行分类。nlr携带盘绕线圈(CNL)或Toll/ interuekin 1受体(TIR)型域(TNLS)可以通过感知效应器充当传感器(TNLS),而CNLS的子集(HNLRS)的子孔(HNLRS)的子集(HNLRS)均具有下降症状,而demnls n imply nimns imply nimn imman imman from imman imman imply imply imman impls impls impls imman imman [ - 7]。在动物NLR中,N末端结构域属于死亡折叠的超家族,主要包括吡啶和卡域[8](图1)。在动物中,NLR的N末端结构域通常具有卡片或吡啶结构域。在识别潮湿或弹药的识别后,动物NLR核定成杂体炎性体复合物。例如,含吡啶的NLRP3炎症体为