在过去的几个月中,我们已经看到该地区气候的毁灭性影响日益增加,其历史上的温度最高,这是历史上最重要的农业干旱之一。我们已经看到饮用水短缺,曾经是乌拉圭的富含水的蒙特维迪奥。我们已经看到了巴西阿雷格尔波尔图波尔图的洪水造成的破坏。亚马逊和安第斯山脉最大的野火之一;加勒比海中5类飓风;几天前,由于厄瓜多尔的水电历史最低限度,历史每日14HS电力削减;最新的是西班牙瓦伦西亚的达娜。
患者面临严重创伤,传染病或肿瘤引起的显着骨缺损时,通常需要手术骨移植才能完全愈合,这使得骨组织成为当今第二常见的移植组织(Migliorini等人,2021年)。传统的自体或同种异体骨移植经常遇到供体短缺,免疫排斥和对次级手术的需求(Dalipi等,2022)。骨组织工程(BTE)有可能通过促进快速骨再生来减轻这些问题。这是通过将官能细胞播种到生物相容性支架上的,在植入以促进骨骼再生之前,在体外培养到成熟。植入的支架为细胞提供了一个栖息地,可帮助营养供应,气体交换和废物清除。随着材料的降解,植入的骨细胞增殖,最终导致骨缺陷的修复(Ellermann等,2023; Jia等,2021)。BTE的关键在于鉴定高度生物相容性,迅速降解,无毒的脚手架材料,并且具有出色的孔隙率和表面生物活性。传统的支架材料,例如生物陶瓷,玻璃,金属和聚合物通常缺乏生物活性,导致诸如不良整合,磨损和腐蚀等问题,从而阻碍了功能性骨再生(Deng等,2023; Abbas et al。,2021;Pazarçeviren等,20221,20221)。虽然复合材料已经解决了单一材料的某些局限性,例如制造复杂性,脆性和对衰老的易感性,继续阻碍BTE的发展(Cannillo等,2021)。3D打印技术通过基于数字模型文件(Yang,2022)将粘合剂(例如金属或塑料)分层(例如粉末状金属或塑料)来构建对象。这项技术简化并加速了骨组织工程脚手架的制造,显着减少了生产时间,同时可以使用复杂的结构来创建个性化的脚手架,这极大地有益于患者损伤的修复(Anandhapadman等人,2022222222年)。尤其是3D生物打印的快速发展将其定位为生产组织工程脚手架材料的最有前途的技术之一,具有应对材料制备和推动材料科学和医学快速发展的主要挑战(Liu等人,2022年)。近年来,低温打印技术的应用进一步提高了脚手架的性能。Gao等。 (2022)证明,通过低温打印产生的层次多孔支架在生物矿化和骨再生方面具有显着优势。 尽管现有的评论文章广泛讨论了3D生物打印在骨组织工程中的应用,但大多数主要关注材料选择和过程优化,对挑战和潜在临床应用的潜在障碍有限分析。 这些评论通常会忽略3D生物打印与创新的生物材料和个性化结构设计相结合时如何应对骨组织工程中当前的挑战。 此外,本文探讨了如何创新Gao等。(2022)证明,通过低温打印产生的层次多孔支架在生物矿化和骨再生方面具有显着优势。尽管现有的评论文章广泛讨论了3D生物打印在骨组织工程中的应用,但大多数主要关注材料选择和过程优化,对挑战和潜在临床应用的潜在障碍有限分析。这些评论通常会忽略3D生物打印与创新的生物材料和个性化结构设计相结合时如何应对骨组织工程中当前的挑战。此外,本文探讨了如何创新回应,本文提供了3D生物打印的临床应用的全面摘要,分析了诸如印刷材料的可控降解性,与骨组织的机械兼容性以及植入后生物相容性的问题。
与传统的 2D 计算系统相比,超密集 3D 集成电路(3D IC),例如单片 3D IC(图 1),可以为数据密集型应用带来巨大的能量延迟积(EDP)优势 [1,2]。为了实现这些优势,需要将多层逻辑和存储器(例如,逻辑和/或存储器设备的薄层,以及相关的信号/全局金属布线)以 3D 形式集成,并使用有限长宽比的后端制程(BEOL)层间过孔(ILV)建立超密集(例如,间距 ≤ 100 纳米)垂直连接 [3]。现有的 BEOL 布线结构已经在使用这种纳米级 ILV。3D IC 变得至关重要,因为工艺技术小型化的根本限制使得传统的缩放路径更加困难。但是,必须克服重大的热挑战才能在多个 3D 层上实现高速和高功率计算引擎 [4-5]。如果没有新技术,未来 3D IC 的上层最高温度将大大超过可靠运行所需的上限(例如 [6] 中的 125°C)。我们使用图 1 中的单片 3D IC 来了解 3D 层中的温升和热耗散(详细分析见第 III 部分)。图 1 中的 N 层中的每一层都包含一层高速、高功率硅逻辑器件(例如,计算引擎)和由铜布线和超低κ 层间电介质 (ILD) 组成的 BEOL 层(例如,用于信号布线)。各层通过超密集 ILV 电连接。在某些设计中,每层还存在硅存储器、存储器访问设备和额外的 BEOL。3D IC 由附加的散热器进行外部冷却,散热器将产生的所有热量以散热器比传热系数 h(W/m 2 /K)散发到环境中。最高温度 T j 取决于散热器、环境温度和 N 层的热特性。散热器创新(如 [7])只需散热器上 10°C 的温升(即 h= 10 6 W/m 2 /K)即可消除 1000 W/cm 2 的热量,尽管
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年10月1日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.09.29.29.615721 doi:Biorxiv Preprint
这项研究旨在评估山微生物(MM)在咖啡幼苗生产中的应用。 div>每周和每两周的治疗申请使用两个苗圃(A和B)。 div>测量了植物的高度,叶子和根的长度以及干物质含量(MS)。 div>结果表明,与苗圃相比,苗圃A的高度和叶子长度更高。在第一个测量中,托儿所A积累的叶面比苗圃B多。但是,随着时间的流逝,两个托儿所的MS都会减少。在根的长度上,在整个测量中都观察到两个苗圃的变异性。 div>托儿所中用森林和咖啡毫米的治疗方法在第一次测量中显示出更多的叶面积累。 div>总而言之,尤其是更频繁的MM的应用促进了咖啡幼苗的生长。 div>结果表明需要进行详细分析以了解根源发展的最佳条件。 div>随着时间的推移,MS的减少是对活动生长的自然反应,因此幼苗的营养需求增加。 div>这些结果支持基于MM的咖啡幼苗可持续生产的策略。 div>
Title: Gene expression responses of CF airway epithelial cells exposed to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) suggest benefits beyond improved CFTR channel function Authors: Thomas H. Hampton 1 , Roxanna Barnaby 1 , Carolyn Roche 1 , Amanda Nymon 1 , Kiyoshi Ferreira Fukutani 1 , Todd A. MacKenzie 2 ,和Bruce A. Stanton* 1 Thomas H. Hampton博士1美国新罕布什尔州汉诺威市Geisel医学院微生物和免疫学系电子邮件: amandanymon@gmail.com Kiyoshi Ferreira Fukutani,博士电子邮件:kiyoshi.ferreira.fukutani@dartmouth.edu todd A. Mackenzie,博士2美国新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯盖塞尔医学院生物医学数据科学系 *通讯作者:布鲁斯·A·斯坦顿博士。微生物学和免疫学系Geisel医学院,达特茅斯520 Remsen Building Hanover NH 03755电话:603-646-5396电子邮件:bruce.a.stanton@dartmouth.edu摘要:Elexacaftor/tezacaftor/tezacaftor/ivacaftor/ivacaftor(eti fiikectik reigral inibral inibral inibristion conversion intrigry repription intrike)通过改善气道上皮细胞(AEC)分泌CFTR介导的CL-和HCO 3-导致肺功能的改善,频繁的病情较低。然而,研究表明,诸如ETI的组成部分Ivacaftor之类的CFTR调节剂对改善CFTR通道功能的CF细胞具有许多影响。由于对ETI对CF AEC基因表达的影响知之甚少,因此我们将原代人AEC暴露于ETI 48小时,并通过RNA-SEQ和QPCR询问转录组。eti增加了防御素基因表达(DEFB1)的观察结果,与CF患者(PWCF)肺部细菌负担减轻的报道一致。eti还降低了MMP10和MMP12基因表达,这表明ETI可能会减少蛋白水解诱导的肺破坏
摘要 模仿学习已展现出使机器人获得复杂操作行为的巨大潜力。然而,这些算法在长期任务中样本复杂度较高,复合误差会在任务范围内累积。我们提出了 PRIME(基于数据效率的 PRimitive-based IMitation),这是一个基于行为原语的框架,旨在提高模仿学习的数据效率。PRIME 通过将任务演示分解为原语序列来构建机器人任务,然后通过模仿学习学习高级控制策略对原语进行排序。我们的实验表明,PRIME 在多阶段操作任务中实现了显著的性能提升,模拟成功率比最先进的基线高出 10-34%,在物理硬件上的成功率高出 20-48%。1
进展。16 – 18 在 AD 中发现了许多炎症指标:免疫分子水平升高、小胶质细胞(脑内驻留免疫细胞)过度活化以及血脑屏障(BBB)特殊血管系统变化增加,这些都支持炎症是 AD 不可或缺的一部分的假设。19,20 由于这些药物引起的一系列炎症事件,大量针对阿尔茨海默氏症药物的临床试验陷入障碍。21,22 此外,疾病中高度不溶性的 A b 沉积被认为是经典的炎症刺激物,导致炎症因子过量产生和神经胶质细胞异常活化,从而加剧神经炎症。 23 – 25 反过来,在神经炎症中,γ-分泌酶调节蛋白 IFITM3 在炎症细胞因子诱导的神经元和星形胶质细胞中表达,负责上调γ-分泌酶的活性,从而增加 A b 的产生;26 另一方面,功能失调的小胶质细胞和星形胶质细胞会降低 A b 的吞噬作用和清除作用,从而进一步促进 A b 沉积。27 这种恶性的 A b 沉积-炎症循环严重加剧了病情进展,大大增加了 AD 的治疗难度。因此,开发替代策略来克服病理网络的复杂性和多样性以有效治疗 AD 是很有意义的。17
数字核酸记忆(DNAM)利用DNA的非挥发性,长期数据存储的DNA的特殊信息密度,稳定性和能源效率,非常适合档案目的。通过使用DNA折纸,DNAN创建了一个信息矩阵,其中荧光单链DNA(SSDNA)链结合以表示二进制1和0,从而革新了数据存储和读取的方式。使DNAM适用于广泛使用,开发了提高SSDNA PSCAF生产的有效方法是必不可少的。